小儿咳嗽变异性哮喘综合护理体会

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘综合护理效果。方法:随机选取XX例咳嗽变异性哮喘患儿,分成观察组与对照组,对照组采用常规护理措施进行干预,观察组在对照组基础上采用综合护理措施进行干预,对比两组治疗效果。结果:观察组患儿采用综合护理措施进行干预后,总有效率明显优于对照组患儿,数据对比具有统计学差异(P<0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患儿采用护理措施进行干预,能够获得较为明显的治疗效果,具有极大的临床价值。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床护理分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床护理。方法本次研究选择的对象共200例,均为龙川县妇幼保健院2011年6月-2012年6月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,各100例。对照组采用常规护理,观察组加强整体全面的护理干预,回顾两组临床资料。结果观察组100例患儿中,总有效率为94%,对照组100例患儿中,总有效率为75%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应率为4%,对照组为21%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加强小儿咳嗽变异性哮喘的临床整体护理干预,可显著提高临床治疗效果,确保医护安全,改善患儿生存质量。     

丙酸氟替卡松治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的：观察分析丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效,总结其临床治疗经验及应用价值。方法：选取笔者所在医院2009年4月-2011年4月80例儿童咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗基础上采取丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察对比两组治疗效果。结果：观察组显效21例,有效16例,无效3例,无明显不良反应出现,远期复发1例,总有效率为92.5%;对照组显效15例,有效14例,无效10例,无不良反应出现,远期复发6例,总有效率为75.0%,两组治疗效果、远期复发率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够迅速缓解临床症状,减少远期复发,改善肺功能,且无明显不良反应,是治疗儿童咳嗽变异性哮喘较为安全可靠的药物,具有重要的临床应用价值。     

浅谈对咳嗽变异性哮喘支气管激发试验的护理

目的:探讨咳嗽变异性哮喘支气管激发试验的护理方法。方法:选取我院2015年6月~2016年5月期间收治的62例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(综合护理干预)和对照组(常规护理)各31例,比较两组的试验结果和护理效果。结果:与对照组相比,观察组患者的阳性率(93.55%77.41%)、对于护理的满意率为(90.32%80.65%)、对于试验的依从性为(96.77%77.42%)相对更高,而不良反应发生率(6.45%16.13%)相对更低,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:综合护理在咳嗽变异性哮喘支气管激发试验中的实施,其对于提高试验的安全性和检查结果的准确性有着积极的影响。     

小儿咳嗽变异性哮喘中舒适护理的护理价值体会

目的:研究分析在小儿咳嗽变异性哮喘治疗过程中实施舒适护理的效果。方法 :将2017年6月至2018年3月在本院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿中的86例设为研究对象,经电脑随机法分组为观察组(43例)和对照组(43例)。对照组患儿行常规护理,观察组患儿行舒适护理,对比两组护理效果。结果 :观察组患儿的护理有效率显著比对照组高(P0.05)。结论 :针对咳嗽变异性哮喘患儿开展舒适护理效果良好,有利于改善其病情,促进康复。     

小青龙汤治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床体会

目的:研究小青龙汤治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床体会。方法:选择成人咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究病人或研究对象,随机将76例成人咳嗽变异性哮喘患者进行分组,主要包括两组,其中观察组、实施小青龙汤治疗;对照组、实施常规治疗,分析两组治疗效果、中医证候积分以及咳嗽缓解和消失时间。结果:观察组成人咳嗽变异性哮喘患者治疗总有效率94.74%高于对照组,P0.05,两者差异具有统计学意义。观察组成人咳嗽变异性哮喘患者中医证候积分(0.98±0.44)分低于对照组、咳嗽缓解时间(5.32±1.09)d、咳嗽消失时间(9.33±1.23)d短于对照组,P0.05。结论:小青龙汤治疗成人咳嗽变异性哮喘效果显著,值得研究。     

70例小儿咳嗽变异性哮喘护理体会

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床护理方法。方法对照组给予常规护理,观察组给予整体护理,对比观察两组患者的护理效果及家属满意度。结果 70例咳嗽变异性哮喘患儿通过积极、个性的治疗后,其病情均得到有效的控制,对照组在给予常规护理后,患儿及其家属满意度为77.14%,观察组在给予整体护理后,患儿及其家属的满意度为97.14%,观察组满意度明显高于对照组,证实其护理效果优于对照组。结论对咳嗽变异性哮喘患儿给予整体护理,可取得满意的护理效果,是提高患儿及其家属满意度的重要手段,值得在临床医学中推广使用。     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将我院儿童咳嗽变异性哮喘患者96例患者按入院先后顺序随机分成观察组和对照组各48例，对照组采用常规治疗；观察组在对照组的基础上给予顺尔宁，比较2组的疗效及2组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间。结果与对照组比较，观察组的有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切，值得临床应用。     

探讨雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效及安全性

目的：对雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床效果、安全性进行分析探讨。方法选取我院60例哮喘的患儿,随机分为两组。观察组30例患儿,给予非诺特罗氢溴化物加溴化异丙托品氧气驱动的雾化治疗方法;对照组30例患儿,给予常规的药物治疗方法。比较两组患儿的临床效果和不良反应的发生情况。结果治疗前两组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度等无显著性差异,无统计学意义,无可比性（P〉0.05）;治疗后,观察组患儿的心率、呼吸频率、血氧饱和度等变化显著,治疗前后有统计学意义,有可比性（t=11.2351;P=0.0045）;观察组患儿咳嗽明显减轻的时间为（4.3±1.0）d,对照组患儿咳嗽明显减轻的时间为（6.0±1.5）d;观察组患儿肺部哮鸣音消失的时间为（5.0±2.0）d,对照组患儿肺部哮鸣音明显消失的时间为（6.5±1.5）d。观察组30例患儿,总有效率83.3%;对照组30例患儿,总有效率60%。观察组30例患儿,2例出现哭闹、3例出现咳嗽、1例出现唇周发紫,5例患儿中止治疗;对照组30例患儿,5例出现哭闹6例出现咳嗽3例出现唇周发紫,10例患儿中止治疗。观察组患儿的咳嗽明显减轻时间、肺部哮鸣音消失时间、哭闹、咳嗽、唇周发紫及中止治疗等不良反应的发生人数均少于对照组,两种治疗方法有显著性差异,有统计学意义,有可比性（P〈0.05）。结论雾化吸入方法治疗小儿哮喘的临床疗效好、不良反应少,患儿治疗前后心率、呼吸频率、血氧饱和度变化显著,有一定的临床应用价值。     

对于小儿咳嗽变异性哮喘的护理研究

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的护理和护理效果。方法本次研究选择对象共50例,均为我院儿科2012年5月—2013年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿,在患者家属知情的情况下,按观察组及对照组各25例划分。两组患儿在治疗方式上是一样的,急性期间用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,患儿病情缓解后单用布地奈德吸入治疗。对照组患儿采取常规护理方式,而观察组患者在对照组患者常规护理的基础上进行强化护理、干预护理。对所有患儿随访6个月,对比治疗总有效率和复发率。结果两组患儿经有效治疗、护理后,临床症状明显减轻,但观察组患儿治疗效果优于对照组。观察组总有效率为96.0%,无1例复发;对照组总有效率为88.0%,有3例在随访期内复发,复发率为12.0%,两组差异有显著统计学意义（P〈0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘在治疗期间给予强化护理能够提高治疗效果,降低患儿的病情复发率,值得临床推广和应用。     

普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘87例疗效观察

目的探讨普米克气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择笔者所在医院2008年2月～2010年11月咳嗽变异性哮喘患儿174例，两组患儿随机分为观察组和对照组。两组均为87例。对照组采用常规治疗：给予抗过敏药、支气管扩张药、镇咳等药物，合并感染患儿给予抗生素。观察组患儿在常规治疗基础上给予普米克气雾剂吸人治疗。结果观察组总有效率与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克气雾剂吸人治疗能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状，临床效果显著，值得借鉴。     

儿童咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗的临床体会

目的:对儿童咳嗽变异性哮喘治疗中采用孟鲁司特钠治疗的临床疗效进行分析。方法:选取儿童咳嗽变异性哮喘患者128例,随机分为两组,对照组63例给予异丙嗪与氨溴特罗治疗,观察组65例在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗,对比两组患者治疗效果、症状缓解时间及1年复发率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组,1年复发率显著低于对照组,两组患儿不良反应发生率无显著差异。结论:在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中,采用孟鲁司特钠治疗时效果显著且不良反应发生率低,可促使患儿临床症状快速缓解,值得推广。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用效果观察

目的观察个性化护理干预在肺炎支原体感染患儿中的应用效果。方法选取肺炎支原体感染患儿86例,按随机数表法分为两组,各43例。对照组行常规护理措施,观察组在对照组基础上给予个性化护理干预,比较两组症状消失时间、护理效果及不良反应情况。计量资料比较采用t检验;计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组发热、咳嗽症状消失时间[(7.13±1.65)、(6.45±1.54)d]短于对照组[(8.67±2.03)、(8.27±2.13)d],差异有统计学意义(均P0.05);观察组护理总有效率为93.02%高于对照组69.77%,不良反应发生率为9.30%低于对照组27.91%,差异有统计学意义(均P0.05)。结论个性化护理干预应用于肺炎支原体感染患儿,可缩短患儿症状消失时间,减少不良反应发生,改善治疗效果。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用和疗效。方法选取我院在2011年1月-2013年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿60例,将所有患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,并对两组疗效、临床症状改善情况以及肺功能等指标进行比较。结果观察组治疗总有效率明显大于对照组,哮喘缓解时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间明显小于对照组,治疗后的FEV1和PEF指标明显优于对照组,且差异均具有统计学意义P〈0.05。结论孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗可明显提高治疗效果,快速改善患儿临床症状,值得临床推广。     

顺尔宁防治咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法：74例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组38例和对照组36例,观察组在对照组基础上加用顺尔宁,口服3个月。观察两组患儿症状缓解时间及半年内复发情况。结果：观察组缓解时间明显短于对照组（P〈0．01）,且半年内复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：顺尔宁治疗及预防咳嗽变异性哮喘效果好。     

护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果评价

目的探讨护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的支气管哮喘患儿100例,随机分为两组,各50例。所有患儿均需进行氧驱动雾化治疗,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予针对氧驱动雾化吸入治疗的护理干预。分析比较两组的临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率和护理满意度。结果观察组的总有效率为90.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05);观察组的不良发应和并发症发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组的护理满意度为100.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论护理干预可以提高氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及护理满意度,并降低其并发症和不良反应的发生率,值得临床推广。     

口服孟鲁司特钠治疗35例小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择2009年1月～2010年8月某院收治的咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。两组患儿均给予止咳化痰、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。结果观察组总有效率为97.1%(35/35),对照组为71.4%(25/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗后两组FEV1、FVC和FEV1/FVC均明显改善(P﹤0.05),观察组改善较对照组差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间均显著早于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组复发率为5.7%(2/35),对照组为22.7%(8/35),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组均未发生不良反应。结论在常规疗法的基础上联合口服孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,迅速缓解症状,改善肺功能,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

吸入糖皮质激素对于防治咳嗽变异性哮喘的临床意义

目的探讨吸入糖皮质激素对预防及治疗咳嗽变异性哮喘的临床意义。方法对98例咳嗽变异性哮喘（Cough variant asthma,CVA）患者,随机分为三组：对照组,治疗A组,治疗B组,比较三组综合治疗停药时的临床情况,以及综合治疗后九个月肺功能指标变化,观察九个月后咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果停药时A组及B组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;九个月后B组肺功能指标优于其他两组,咳嗽复发、哮喘转化较另两组明显降低（P〈0.05）。结论吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效肯定,且坚持应用可很好的预防疾病发作,不良反应较少。     

多元化健康教育对儿童哮喘有效控制效果评价

目的对应用多元化健康教育模式对患有哮喘疾病的患儿在治疗期间实施干预的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有哮喘疾病的患儿92例,随机分为对照组和观察组,平均每组46例。采用常规小儿呼吸系统疾病护理模式对对照组患儿在治疗期间实施干预;在常规护理基础上加用多元化健康教育模式对观察组患儿在治疗期间实施干预。对比两组患儿哮喘症状消失时间、呼吸系统功能相关指标水平恢复正常时间、哮喘疾病治疗总时间、哮喘疾病治疗期间出现的不良反应例数、家长对小儿哮喘疾病临床治疗期间的护理服务满意度。结果观察组患儿哮喘症状消失时间、呼吸系统功能相关指标水平恢复正常时间、哮喘疾病治疗总时间明显短于对照组,组间差异显著(P﹤0.05);哮喘疾病治疗期间出现的不良反应例数明显少于对照组,组间差异显著(P﹤0.05);家长对小儿哮喘疾病临床治疗期间的护理服务满意度明显高于对照组,组间差异显著(P﹤0.05)。结论应用多元化健康教育模式对患有哮喘疾病的患儿在治疗期间实施干预的临床效果非常明显。