首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
张一兵 《科技通报》2011,27(6):833-836
以TiCl3溶液为原料,用水解法在玻璃基板上制备了TiO2,采用SEM和XRD技术对产物进行了表征,研究了影响产物形成的因素.结果表明:生成的TiO2晶体为金红石型.生成的TiO2微米球直径为2-3 μm,它由TiO2纳米棒自组装而成.生成的TiO2薄膜均匀、致密,厚1~2 μm,它由TiO2纳米棒阵列而成.TiO2纳...  相似文献   

2.
纳米TiO_2对染料敏化纳米薄膜太阳电池的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
在染料敏化纳米薄膜太阳电池中 ,纳米TiO2 是重要的组成物质之一 .用溶胶 凝胶法制备纳米TiO2 的过程中 ,为了控制纳米TiO2 的大小及晶型采用了一系列方法 .主要介绍热处理方法及实验结果 .随着热处理温度的升高 ,纳米TiO2 的晶粒度随着长大 .而且当水解pH~1 ,热处理温度达到 2 70℃时就已经有 43 %的金红石相纳米TiO2 出现 .通过计算发现 ,其中金红石相纳米TiO2 比锐钛矿相纳米TiO2 的晶粒度大得多 .将制备的纳米TiO2 应用于染料电池 ,通过太阳电池的测试实验证实 ,合适的热处理温度可得到较好的光电转换效率  相似文献   

3.
本文将以TiO2光催化材料为主要研究对象,以TiO2光催化材料的相关概述作为研究基础,通过分析TiO2光催化材料的反应机理、具体改性以及固定化特性,分别从TiO2光催化材料处理有机污染物、水微污染物、无机污染物等角度出发,着重分析研究TiO2光催化材料及其在水处理中的应用。  相似文献   

4.
为了解国内TiO2光催化技术的知识产权现状,掌握专业领域的发展动向,预见其技术市场的发展趋势,对截止到2012年的TiO2光催化技术的国内专利文献进行检索统计,并从专利申请量、时间地区分布、申请人、专利技术构成等角度剖析了国内TiO2光催化技术的技术状况.建议国内企业充分依托科研机构,开展TiO2光催化技术产业化的研究,扩大其应用领域,发展具备我国自主知识产权的TiO2光催化技术布局.  相似文献   

5.
纳米TiO2对染料敏化纳米薄膜   总被引:5,自引:0,他引:5  
在染料敏化纳米薄膜太阳电池中,纳米TiO2是重要的组成物质之一.用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2的过程中,为了控制纳米TiO2的大小及晶型采用了一系列方法.主要介绍热处理方法及实验结果.随着热处理温度的升高,纳米TiO2的晶粒度随着长大.而且当水解pH~ 1,热处理温度达到270℃时就已经有43%的金红石相纳米TiO2出现.通过计算发现,其中金红石相纳米TiO2比锐钛矿相纳米TiO2的晶粒度大得多.将制备的纳米TiO2应用于染料电池,通过太阳电池的测试实验证实,合适的热处理温度可得到较好的光电转换效率.  相似文献   

6.
概述了一维纳米TiO2的发展历史和研究现状,对比分析了几种结构的一维纳米TiO2的制备技术及形成机理,评述了近年来一维纳米TiO2在各个方面的应用,尤其是在污染控制领域中应用特点,讨论了目前一维纳米TiO2的制备及应用所存在的问题及其发展前景。  相似文献   

7.
在光催化领域扮演重要角色的TiO2的制备方法很多。本文对溶胶凝-胶法制备TiO2粉体的影响因素进行了浅析。本文采用单一变量发法对反应物浓度、应物的量及乙醇分相剂的加入等因素进行实验,得出溶胶凝-胶法制备TiO2粉体与反应物浓度、分相剂的加入等因素有关,与反应物的量等因素无关。对制备TiO2粉体工艺的优化有利于制备催化性好的TiO2。  相似文献   

8.
本文综述近年来有关以TiO2在可见光照射下对污染物进行光催化降解作用的研究进展,阐述了TiO2的光催化机制和提高光催化能力的途径,扼要介绍了近年来TiO2光催化反应的研究进展及今后的研究方向。  相似文献   

9.
本文讲述了TiO2的一些常用制备方法。致力于提高纳米TiO2的光催化活性、揭示掺杂改性的作用机理。针对目前光催化技术应用中存在的诸如TiO2光催化量子效率低、吸收利用波长范围有限等问题,使用过渡金属离子和稀土元素通过湿溶液浸渍法对纳米TiO2进行了掺杂改性研究,采用X-射线衍射(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)测试手段对各种改性纳米TiO2进行物性表征。通过掺杂离子降解溶液中的染料罗丹明B的效果进行了评价。  相似文献   

10.
在最佳条件下(TiCl30.15 mol/L NaCl饱和溶液,170℃,4 h,含0添加剂/Ti摩尔比1/10)用水热法在玻璃基板上制备TiO2材料.SEM和XRD技术表征结果说明,生成的TiO2晶体为金红石型.与尿素相比,加酸性含O添加剂不能生成TiO2纳米棒阵列薄膜,但能生成的TiO2微米球或微米花,微米球或花由纳米棒自组装而成.加中性含O添加剂所生成的TiO2材料的形貌最差.  相似文献   

11.
《黑龙江科技信息》2013,(11):I0010-I0010
据国外媒体报道,一支国际天文学家小组利用位于美国和法国的射电望远镜,在“大犬座VY”恒星所在的区域发现了氧化钛(TiO)和二氧化钛(TiO2)。这是研究小组第一次在射电波段观测到TiO和TiO2。实际上,这是首次在太空中发现钛的氧化物。  相似文献   

12.
本文以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末。利用X射线衍射谱、拉曼光谱、扫描电子显微镜和紫外-可见光分光光度计分别研究了Ce/TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响。实验结果表明:Ce的掺杂抑制了TiO2的相变,同时发现Ce掺杂量为0.3%、煅烧温度为675k时制备的锐钛矿型Ce/TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高。  相似文献   

13.
梅婷  万世正 《科技风》2012,(13):17-18
本文基于密度泛函理论的平面波超软赝势法计算了 Eu、N 单掺杂和共掺杂锐钛矿相TiO2的电子结构和光学性质.结果表明,Eu 单掺杂 TiO2体系,可以减少光生电子-空穴对的复合速率;N 单掺杂 TiO2增强了其对可见光的响应;而 Eu/N 共掺杂引起晶格畸变,导致禁带宽度变窄,光吸收带边红移到可见光区,提高 TiO2的光催化效率以促进其更好的利用太阳能.  相似文献   

14.
在众多的半导体光催化剂材料中,TiO2具有氧化能力强、化学稳定性好和成本低等优点,但是TiO2对太阳能利用率和量子化效率低的问题制约了它在实际中的应用,因此人们对TiO2做了大量的改性研究,其中掺杂是一种切实可行的手段。  相似文献   

15.
研究了中温烧结的BaO—TiO2~Nd2O3系陶瓷的介电性能。实验结果表明,在这一系统中分别或联合掺入适量的PbO、Bi2O3、CuO、V2O5、2Bi203·3TiO2和Bi2O3·2TiO2可以降低系统的烧结温度,拓宽烧成温度范围,并有助于改善介电性能,增大介电常数,从而得到了介电性能优良的高频陶瓷材料。  相似文献   

16.
二氧化钛薄膜材料制备工艺研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄舒 《中国科技信息》2007,(17):68-68,70
TiO2薄膜材料由于其具有颜料特性及高的催化活性和光稳定性而应用广泛。本文通过查阅大量文献资料,主要对制备TiO2薄膜的常用方法,如溶胶-凝胶法,溅射法,化学气相沉积法进行了综述,以及对TiO2薄膜的制备工艺的发展趋势进行了简述。  相似文献   

17.
TiO2是一种经济、实用、无污染的环境友好催化剂。它自25年前人们发现它的电极上分解水的性质开始,受到了大众的关注。有关于染料敏化TiO2的研究已经开始,经实验证明发现用酞菁锌溶液敏化后的TiO2的光催化活性得到了明显的提高,其中小浓度酞菁锌溶液敏化TIo2得到的样品,它的光催化活性最好。  相似文献   

18.
以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末。利用X射线衍射谱,扫描电子显微镜和紫外-可见光分光光度计分别研完了焙烧温度对TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响。实验结果表明:随着焙烧温度的升高,TiO2粉末发生了锐钛矿到金红石结构的相变。相变温度大约在625K-675K,且等轴状颗粒的尺寸逐渐增加。同时发现锐铁矿结构的TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高,而无定形及金红石结构的粉末不利于粉末的紫外光光催化活性。  相似文献   

19.
采用溶胶-凝胶法制备稀土元素(La3+、Ce3+)掺杂TiO2光催化剂,利用XRD、SEM、EDS、IR 进行表征,并以亚甲基蓝为光降解反应对象,进行光催化降解实验,考察了掺杂稀土元素对TiO2光催化性能的影响。结果表明:La3+和Ce3+掺杂TiO2使得光催化剂的活性提高;煅烧温度为400℃时,掺杂La3+和Ce3+的TiO2光催化活性分别最佳,最佳掺杂量分别为1.0%和1.5%;0.5h光照后,二者降解率均达到90%以上。  相似文献   

20.
以钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了TiO2粉末.利用X射线衍射谱、扫描电子显微镜和紫外 可见光分光光度计分别研究了焙烧温度对TiO2粉末的微结构、形貌与紫外光光催化性能的影响.实验结果表明随着焙烧温度的升高,TiO2粉末发生了锐钛矿到金红石结构的相变,相变温度大约在623 K-673 K.且等轴状颗粒的尺寸逐新增加.同时发现锐钛矿结构的TiO2粉末对甲基橙的紫外光光催化活性最高,而无定形及金红石结构的粉末不利于粉末的紫外光光催化活性.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号