等离子射频消融术结合布地奈德治疗过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨等离子射频消融术结合布地奈德治疗过敏性鼻炎的效果及应用价值。方法采用随机数表法将本院收治的98例过敏性鼻炎患者分为观察组和对照组,每组各49例,对照组患者采用氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组患者采用等离子射频消融术结合布地奈德治疗,观察两组临床疗效、鼻炎症状评分改善情况和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为94.42%,对照组为78.98%,组间对比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患者鼻塞评分为(2.31±1.02)分,鼻痒评分为(1.87±0.96)分,喷嚏评分为(3.54±1.26)分,流清涕评分为(3.08±1.17)分;对照组患者鼻塞评分为(4.52±1.64)分,鼻痒评分为(3.45±1.88)分,喷嚏评分为(4.87±1.97)分,流清涕评分为(4.36±1.58)分,组间对比差异有显著性(P<0.05)。观察组发生鼻出血3例,鼻黏膜干燥4例,口苦5例;对照组发生鼻黏膜干燥5例,口苦3例,组间对比差异无显著性(P>0.05)。结论等离子射频消融术结合布地奈德治疗过敏性鼻炎疗效确切,能够有效改善患者临床症状,不增加不良反应,值得在临床上大力推广应用。     

丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗小儿中、重度哮喘的临床效果分析

目的研究探讨丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗小儿中、重度哮喘的临床疗效,找出治疗的最佳方法,为临床工作提供循证医学证据。方法选择我院收治的中、重度小儿哮喘患者106例作为研究对象,将其随机分为两组,每组53例,干预组患者采用早晚各吸入丙酸氟替卡松和沙美特罗复合型干粉剂50/100μg治疗,对照组患者采用早晚单纯吸丙酸氟替卡松气雾剂125μg治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应的发生情况。结果经治疗,干预组患者显效29例,有效20例,无效4例,总治疗有效率为92.5%;对照组患者显效20例,有效23例,无效10例,总有效率为81.3%,两组患者临床治疗有效率的比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者各项主要观察指标的比较也有显著差异。结论丙酸氟替卡松和沙美特罗联合治疗小儿中重度哮喘的临床疗效确切,治疗有效率高,不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效

目的观察酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法 130例变应性咳嗽患者中65例采用复方甲氧那明治疗(对照组),65例采用酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗(观察组)。结果观察组、对照组见效时间分别为(4.31±2.11)d、(6.28±2.73)d;观察组、对照组治疗总有效率分别为93.85%、85.08%;观察组、对照组不良反应发生率分别为6.15%、13.85%,以上比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论酮替芬联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的临床疗效确切,见效快,不良反应发生率低。     

维生素D3治疗小儿变异性哮喘的效果

目的讨论思考丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗小儿变异性哮喘的临床效果。方法抽选于2018年12月-2019年12月期间本院儿科门诊共收治的小儿变异性哮喘患儿72例入组,根据计算机随机分组法均分为两组。对照组(n=36)给予丙酸氟替卡松联合硫酸沙丁胺醇吸入治疗,研究组(n=36)给予丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗。评价及对比两组的疗效、T淋巴细胞含量、血清生化指标。结果研究组的疗效高于对照组(P<0.05);研究组的血清生化指标均优于对照组(P<0.05);研究组的CD4^+、CD4^+/CD8^+含量低于对照组,且CD8^+含量高于对照组(P<0.05)。结论丙酸氟替卡松、硫酸沙丁胺醇吸入联合维生素D3治疗小儿变异性哮喘,疗效确切,可协同增效、相互补充,缓解症状,维持T淋巴细胞亚群平衡,减轻炎症反应,值得临床借鉴应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的对比

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂和丙酸氟替卡松吸入剂治疗小儿哮喘的疗效差异。方法收集我院诊断为哮喘的患儿,基础伴随疾病为过敏性鼻炎、湿疹等。随机分为:研究组(接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)和对照组(接受丙酸氟替卡松吸入剂治疗)。对比:(1)两组治疗前后日间哮喘症状评分。(2)两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率。结果 (1)两组治疗前日间哮喘症状评分结果比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后日间哮喘症状评分结果比较差异有统计学意义(P0.05)。(2)两组出院后6个月因哮喘急性发作门诊就诊/住院率分别为6%、22%,结果比较差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于丙酸氟替卡松吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂对控制儿童哮喘症状更为肯定,能减少患者哮喘急性发作次数。     

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响研究

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法将60例变应性鼻炎患者随机分为对照组与观察组,各30例。对照组予以布地奈德鼻喷剂治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗,比较分析两组患者疗效与血清炎性因子水平。结果治疗后,观察组的血清IL-6、IL-8水平低于对照组,血清IL-10水平高于对照组,治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对变应性鼻炎患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗,可有效改善血清水平,提高效果。     

布地奈德鼻喷剂在支气管哮喘合并过敏性鼻炎中的治疗效果

目的探讨布地奈德鼻喷剂在支气管哮喘合并过敏性鼻炎中的治疗效果。方法选取我院2015年3月—2017年3月收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者92例作为研究对象,将其随机分为两组,每组各46例。对照组予以沙美特罗吸入治疗,观察组在上述基础上,予以布地奈德鼻喷剂治疗,8周后,比较两组临床疗效及生存质量水平。结果治疗后,两组患者哮喘控制评分比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组鼻炎体征评分为(0.45±0.14)分,低于对照组的(1.53±0.36)分,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分为(4.18±0.63)分,高于对照组的(3.51±0.27)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德鼻喷剂治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎临床效果显著。     

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗哮喘患儿的疗效分析

目的:分析丙酸氟替卡松结合孟鲁司特治疗哮喘患儿的临床疗效.方法:选取本院2020年1月—2021年1月收治的哮喘患儿100例,依照随机数字表法均分为研究组和对照组,两组各50例.对照组在接受常规治疗的同时加用丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗,研究组在对照组治疗方案的基础上联合使用孟鲁司特治疗.对比两组患儿气道重塑指标、肺部功...     

丙酸氟替卡松联合克拉霉素用于慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者术后的临床疗效

目的探究丙酸氟替卡松联合克拉霉素用于慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(chronic rhinosinusitis with nasal polyp,CRSw NP患者术后的临床疗效。方法选取2016年8月至2018年1月本院收治的采用鼻内镜手术治疗的CRSwNP患者106例为研究对象,按照信封法将入选患者分为观察组和对照组,每组各53例。对照组患者术后采用丙酸氟替卡松喷鼻治疗,观察组患者在此基础上联合克拉霉素治疗。比较两组患者手术前后Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay评分、鼻部症状评分、鼻黏膜上皮化情况、复发情况、疗效和不良反应发生情况。结果观察组患者治愈率显著高于对照组(P <0.05),治疗总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05);两组患者术后1个月和3个月Lund-Kennedy评分、Lund-Mackay评分和鼻部症状评分均显著低于本组术前(均P <0.05),且观察组患者术后1个月和3个月以上指标评分均显著低于同期对照组(均P <0.05);术后3个月,观察组患者鼻腔黏膜上皮化比率显著高于对照组(P <0.05),总体上皮化时间显著短于对照组(P <0.05);两组患者术后复发率和不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P> 0.05)。结论丙酸氟替卡松联合克拉霉素可显著改善CRSwNP患者术后临床症状,促进鼻腔黏膜恢复,安全性较好。     

桉柠蒎肠溶胶囊对慢性鼻窦炎术后患者的影响

目的观察桉柠蒎肠溶胶囊对慢性鼻窦炎术后患者恢复的影响。方法将62例慢性鼻窦炎拟行手术治疗的患者分为两组,对照组给予丙酸氟替卡松鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予桉柠蒎肠溶胶囊治疗。结果治疗组VAS评分、愈合时间以及总治愈率均优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论桉柠蒎肠溶胶囊可减轻慢性鼻窦炎术后患者疼痛程度,促进其康复。     

鼻内镜低温等离子消融术治疗慢性肥厚性鼻炎

目的探讨鼻内镜下低温等离子消融术治疗慢性肥厚性鼻炎的临床疗效。方法将本院收治的210例慢性肥厚性鼻炎患者,随机分组,观察组105例(采用鼻内镜下低温等离子消融术治疗),对照组105例(采用传统的鼻甲部分切除术治疗),比较两组疗效。结果观察组患者的治疗总有效率优于对照组,差异显示统计学意义(P<0.05)。观察组鼻塞症状消失、鼻腔通气改善及下鼻甲缩小时间均短于对照组差异均显示统计学意义(P<0.05)。结论鼻内镜下低温等离子消融术治疗慢性肥厚性鼻炎相较于传统的鼻甲部分切除术显示出更好的治疗效果。     

普拉洛芬治疗过敏性结膜炎疗效分析

目的探究普拉洛芬滴治疗过敏性结膜炎疗效,为临床用药提供资料。方法选取于2015年3月-2018年8月至本院进行治疗的过敏性结膜炎患者100例,采用电脑产生随机数法将患者分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组采用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组采用对照组的基础上联合0.1%普拉洛芬滴眼液治疗。观察2组患者治疗前、治疗后眼部症状和体征评分,分析2组患者治疗后临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后观察组患者临床症状及体征均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者有效率为84.0%高于对照组患者有效率为70.0%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥洛他定联合普拉洛芬滴眼液能明显改善过敏性结膜炎患者临床症状和体征,无不良反应。     

粉尘螨滴剂舌下含服治疗不同程度过敏性鼻炎

目的分析粉尘螨滴剂舌下含服对不同程度过敏性鼻炎的疗效及安全性,为临床治疗提供参考。方法选择2017年11月—2018年4月在本院医治的鼻炎患者200例,按病情分成轻度、重度组,各100例,两组均进行粉尘螨滴剂舌下含服。1年后,比较两组病患治疗效果及安全性。结果治疗后,两组患者症状、用药及体征评分均下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组的症状、用药及体征评分组间差异有统计学意义(P<0.05);轻度组不良事件发生率(27%)显著低于重度组(40%),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下含服治疗过敏性鼻炎疗效更好,安全性更高。     

双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的效果

目的探究双氯芬酸钠滴眼液结合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床价值。方法分析2019年1—9月期间在我院眼科进行治疗的92例干眼患者的临床资料,采用电脑盲选法分为观察组和对照组各46例。两组均采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上加入双氯酚钠滴眼液治疗,对比治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为93.48%高于对照组的78.26%,数据差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率较低为8.70%,对照组不良反应发生率为10.87%,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论干眼患者采用双氯酚钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,安全性尚可,值得临床使用。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效

目的 分析托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效.方法 研究时段为2018年1月—2019年3月,抽取研究时段本院收治的80例癫痫患儿开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将80例患儿分为对照组、观察组.对照组40例用丙戊酸钠治疗,观察组40例用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对比2组代谢指标、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 观察组代谢指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,不仅能改善代谢指标,还可以减少不良反应,提高治疗总有效率,临床应用价值较高.     

呼吸内科慢性咳嗽症状临床治疗及观察

目的探究呼吸内科慢性咳嗽症状的临床治疗效果和体会。方法选择2017年8月—2019年7月我院呼吸内科收治的80例慢性咳嗽患者,按照随机分组原则分为观察组(氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗)和对照组(单纯氨茶碱治疗)各40人。结果与对照组(77.5%)相比,观察组患者治疗总有效率(95.0%)较高(P<0.05);两组不良反应发生率差异不明显(P>0.05);同时,与对照组相比,观察组FEV1(2.61±0.54)L、FVC(3.21±0.58)L、FEV1/FVC(80.54±9.57)%改善情况均较明显(P<0.05)。结论呼吸内科慢性咳嗽患者运用氨茶碱与孟鲁司特钠联合治疗后,可以明显改善患者的肺功能状况,患者的慢性咳嗽症状有所缓解并逐渐消失,在治疗期间也并未出现一些不良反应,其临床价值较显著。     

鼻部超短波对儿童慢性鼻-鼻窦炎的治疗效果

目的探究分析鼻部超短波治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的治疗效果。方法选取本院收治的共计200名慢性鼻-鼻窦炎小儿患者作为试验研究对象,将所有的患者按照电脑随机分配的方式分为对照组和观察组,其中对照组人数共计100名,在临床上采用常规传统治疗方式进行,观察组人数共计100名,在临床上主要采用鼻部超短波治疗方式进行。对比两组患者在整体的治疗效果,患者的满意度、患者术后的并发症发生情况等。结果患者在治疗完成之后,观察组的整体鼻-鼻窦炎治疗效果显著高于对照组,完全治愈的患者共计55名,部分治愈患者共计42名,治愈率达到了97%,而对照组患者完全治愈患者32名,部分治愈患者32名,治愈率为64%,差异具有统计学意义(P<0.05),同时从观察组的治疗满意度以及术后并发症方面来看,观察组患者显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在当前阶段针对小儿鼻-鼻窦炎来说,通过实施有效的鼻部超短波方式相比于常规治疗方式具有更高的治疗价值,同时治疗安全性显著提升,降低了临床并发症的发生。     

小儿急性哮喘应用西替利嗪和布地奈德的效果

目的分析治疗小儿急性哮喘应用西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液的安全性。方法入组本院科室收治的小儿急性哮喘患儿共70例,随机分组,对照组的患儿给予布地奈德进行治疗,观察组则在对照组的基础上增加西替利嗪口服溶液进行治疗。比较两组哮喘症状控制的时间、治疗前后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率、副作用。结果观察组哮喘症状控制的时间、治疗后患者最大通气量、用力肺活量、用力呼气量和呼气中期流速、治疗总有效率均优于对照组,P <0.05。两组的副作用比较则不存在明显差异P> 0.05。结论布地奈德混悬液与西替利嗪口服溶液进行治疗对于小儿急性哮喘的效果确切,可有效控制哮喘以及改善患儿的肺功能,安全性高。     

新生儿重症感染性肺炎降阶梯疗法的治疗效果

目的观察降阶梯疗法治疗新生儿重症感染性肺炎的临床疗效。方法选取我院新生儿重症感染性肺炎患儿84例(2017年3月-2018年8月),随机分为抗生素降阶梯疗法治疗的观察组(42例)与经验性抗生素疗法治疗的对照组(42例),观察患儿治疗效果、临床症状改善情况、血清相关指标情况及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(92.86%)优于对照组(764.19%),P <0.05;观察组体温恢复、呼吸平稳和肺啰音消失时间均短于对照组,P <0.05;观察组血清中WBC(血液中白细胞)、PCT(降钙素原)、CRP(C-反应蛋白)水平均低于对照组,P <0.05;不良反应发生率观察组(9.52%)与对照组(11.90%)异无统计学意义,P> 0.05。结论给予新生儿重症感染性肺炎降阶梯疗法治疗,能提高患儿治疗效果,有效改善临床症状及血清相关指标,不良反应少,安全性高,值得借鉴。