抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的疗效研究

目的探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法以我院2015年1月~2016年1月收治的60例小儿重症肺炎患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组常规抗生素治疗,给予观察组抗生素降阶梯治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率、不良反应发生率均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对小儿重症肺炎患儿实施抗生素降阶梯治疗,效果较好。     

抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎效果探讨

目的:分析抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法:抽选2011年3月-2014年4月笔者所在医院接收的小儿重症肺炎患儿60例,按接诊编号分成两组(试验组、对照组),每组30例,试验组患儿给予抗生素降阶梯治疗,对照组患儿给予临床常用抗生素药物治疗,比对两组患儿临床治疗效果。结果:试验组患儿临床治疗好转率(96.7%)和对照组(76.7%)相比,差异有统计学意义(P0.05);且试验组患儿住院时间、使用药物时间、病灶吸收率等相应指标和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:临床借助抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎患儿,安全性高,可改善患儿临床现状,缩短住院时间,意义重大,值得使用。     

抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎患儿的临床疗效研究

目的探讨抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎患儿的临床疗效。方法选取我院2015年1月—2017年12月收治的重症肺炎患儿55例作为研究对象,将其随机分为观察组(28例)和对照组(27例)。对照组行抗生素常规治疗方法,观察组实施抗生素降阶梯治疗,对比两组治疗效果。结果观察组感染控制平均时间和住院平均时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在重症肺炎患儿的治疗中应用抗生素降阶梯治疗可以提高临床疗效,缩短患儿住院时间,安全性更高。     

抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎临床效果观察

目的研究抗生素降阶梯治疗小儿重症肺炎的临床效果。方法选取本院2013年1月至2014年1月收治的重症肺炎患儿78例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各39例。所有患儿均给予基础治疗,同时,对照组患儿应用常规抗生素治疗,观察组患儿应用抗生素降阶梯治疗。比较两组患儿临床疗效、抗生素使用时间及住院时间。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),住院时间及抗生素使用时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论抗生素降阶梯治疗对小儿重症肺炎的疗效确切,可显著减少抗生素整体用量,同时促进患儿尽快恢复,具有重要的临床应用价值。     

新生儿黄疸蓝光治疗效果及不良反应探讨

目的:研究新生儿黄疸在临床治疗中,应用蓝光照射治疗的效果和不良反应情况。方法:将2013年2月-2015年4月笔者所在医院收治的160例新生儿黄疸作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组80例。均采用蓝光照射治疗,对照组持续照射,试验组间断照射。观察两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:试验组患儿总有效率为96.3%(77/80),与对照组的92.5%(74/80)比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P0.05),经治疗后均明显降低,且试验组指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组患儿不良反应发生率为6.3%(5/80),低于对照组的17.5%(14/80),差异有统计学意义(P0.05)。结论:蓝光照射治疗应用在新生儿黄疸中临床疗效确切,其中间断照射能够减少不良反应,促进血清胆红素水平的恢复,值得优先选用。     

抗生素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效评价

目的探讨和评价抗生素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法将我院2013年6月~2014年7月收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿96例作为研究对象,均分成两组,对照组48例,采用常规治疗的方法,即给予单纯红霉素;观察组48例,采用抗生素序贯疗法,即给予红霉素和阿奇霉素相结合的方法。对比两组患儿在治疗后的临床疗效和不良反应。结果对照组的总有效率为89.58%,而观察组的总有效率为100%,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组的不良反应总发生31例(64.58%),而观察组的不良反应率更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论抗生素序贯疗法对于治疗MPP疗效显著、副作用小、住院时间短,是治疗MPP的可靠方案,值得推广应用。     

猪肺磷脂注射液在新生儿重症胎粪吸入性肺炎中的应用

目的探讨猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入性肺炎的临床疗效。方法收集我院2016年3月—2017年4月64例重症胎粪吸入性肺炎新生儿,按照就诊顺序分成观察组与对照组,对照组患儿采用常规方法予以治疗,观察组在此基础上应用猪肺磷脂注射液,观察2组治疗前后血气变化及使用呼吸机时间、吸氧时间、住院时间。结果观察组治疗后2 h、12 h、24 h的PaO_2、PaO_2/FiO_2与对照组相比较均提高(P0.05);观察组使用呼吸机时间、吸氧时间、住院时间与对照组比较均减少(P0.05)。结论猪肺磷脂注射液治疗新生儿重症胎粪吸入性肺炎具有较为明显的临床效果,可改善新生儿氧合情况,促进恢复。     

新生儿黄疸应用蓝光治疗的效果及不良反应

目的探究分析新生儿黄疸应用蓝光治疗效果分析及不良反应。方法选取2018年6月—2019年6月于山东第一医科大学第二附属医院新生儿科收治的114例新生儿黄疸患儿展开研究,根据入院时间将患儿分组(对照组和研究组),每组57例患儿。分别给予常规药物治疗、间断性蓝光照射治疗,比较两组疗效。结果研究组治疗有效率98.2%大于对照组77.2%(P0.05)。两组治疗前的血清胆红素水平比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后的血清胆红素水平均有下降(P0.05);研究组治疗后的血清胆红素水平低于对照组(P0.05)。研究组的不良反应发生率3.5%小于对照组17.5%(P0.05)。结论新生儿黄疸采用间断性蓝光照射治疗,疗效理想,不良反应少,安全性高,具有较高的临床应用价值。     

探究持续气道正压通气治疗新生儿呼吸困难的临床疗效

目的:观察分析新生儿呼吸困难采用持续气道正压通气的方式治疗的临床效果。方法:将笔者所在医院收治的60例呼吸困难新生儿,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。观察组患儿实施持续气道正压通气缓解呼吸困难;对照组患儿借用头罩吸氧器的帮助缓解呼吸困难。比较观察组和对照组患儿治疗后的不良反应发生率和治疗结束后的临床效果。结果:通过观察组和对照组的比较,观察组患儿治疗后的不良反应发生率(6.67%)明显小于对照组的不良反应发生率(43.34%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的总有效率(86.67%)明显比对照组的总有效发生率(50.00%)高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:新生儿呼吸困难采用持续气道正压通气的方式治疗取得一定的研究价值及良好的临床效果,并且不良反应发生率低,治疗效果明显等特点,深受患儿家属的青睐与信任,因此持续气道正压通气的治疗方式在临床上值得推广与运用。     

冷光源蓝光联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸预后的影响

目的观察冷光源蓝光联合布拉氏酵母菌散对新生儿黄疸预后的影响,探讨该治疗方案的临床价值。方法选取本院2014年5月至2016年5月收治的180例黄疸新生儿为研究对象。按照随机数表法将入选患儿分为观察组和对照组,每组各90例,所有患儿均给予常规治疗,并加用冷光源蓝光间歇照射治疗,观察组患儿在上述治疗基础上加用布拉氏酵母菌散口服。比较两组患儿的治疗效果、血清胆红素水平变化、不良反应发生情况及家属满意度。结果两组患儿光疗时间比较无显著差异(P>0.05),观察组患儿黄疸消退时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组患儿临床总有效率[98.89%(89/90)],显著高于对照组[78.89%(71/90)](P<0.05)。观察组患儿治疗4天后血清胆红素水平显著低于对照组(P<0.05),胆红素日均下降值显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为23.33%(21/90),对照组为24.44%(22/90),组间比较无显著差异(P>0.05)。观察组患儿家属总满意率[95.56%(86/90)],显著高于对照组[73.33%(66/90)](χ~2=8.152,P<0.05)。结论在常规综合治疗基础上给予冷光源蓝光联合布拉氏酵母菌散口服,能够促进新生儿黄疸症状的早期消退,改善患儿预后。     

新生儿高胆红素血症的临床治疗分析

目的探讨布拉氏酵母菌散治疗对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法在2018年1月—2019年1月期间,将医院诊治的110例新生儿高胆红素血症患儿纳入研究对象,按照治疗方法的不同,将患儿分成两组,采用常规蓝光照射治疗的患儿定为对照组,55例,在蓝光治疗基础上增加布拉氏酵母菌散治疗的患儿定为观察组,55例,对比两组患儿治疗的临床效果。结果观察组和对照组治疗的有效率分别为98.18%和87.27%,有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d和1周,两组患儿的胆红素水平明显下降,且观察组患儿下降更加明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸消退时间为(5.12±1.21)d,对照组患儿黄疸消退时间为(7.21±1.22)d,有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.45%,明显低于对照组的12.73%,有统计学意义(P<0.05)。结论对新生儿高胆红素血症患儿在常规蓝光治疗的基础上增加布拉氏酵母菌散进行治疗,可以显著提高临床治疗效果。     

布地奈德联合综合护理治疗小儿肺炎疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合综合护理治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取本院小儿肺炎患儿82例(2017年1月—2018年10月),随机分为综合护理的观察组(41例)与常规护理的对照组(41例),患儿均给予布地奈德雾化吸入治疗,观察患儿临床症状改善情况、肺功能改善情况。结果观察组退热时间(3.9±1.4)d、咳嗽缓解时间(5.1±1.2)d、肺部啰音消失时间(7.5±1.3)d,与对照组相比,P<0.05,观察组FVC(2.79±0.23)L,FEV1(2.12±0.48)L,FEV1/FVC(62.48%±8.16%),与对照组相比,P<0.05。结论在小儿肺炎患儿布地奈德雾化吸入治疗的同时配合综合护理,能改善患儿临床症状及肺功能指标,促进身体恢复,取得了较好的效果。     

静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的影响研究

目的探究静脉注射丙种球蛋白对新生儿肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取2017年10月-2019年2月期间本院接诊的88例患有新生儿肺炎的新生儿为本次调研的研究样本,随机分为对照(常规抗感染)与试验(对照组上静脉注射丙种球蛋白)两组。对比两组新生儿的疗效。结果经过数据处理分析得知,添加使用丙种球蛋白的试验组新生儿在治疗有效率优于对照组新生儿(P <0.05);治疗后经过对新生儿免疫功能检测,试验组新生儿的IgG、IgA、IgM免疫功能指标均要优于对照组新生儿(P <0.05)。讨论在新生儿肺炎的治疗中,通过添加使用丙种球蛋白可以提高新生儿的免疫功能以及抵抗能力,有效的促进了新生儿肺炎的痊愈。     

肝内胆汁淤积症孕妇的胎儿不良结局分析

目的对肝内胆汁淤积症孕妇的胎儿不良结局进行分析研究。方法随机选择在本院接受治疗的肝内胆汁淤积症孕妇作为观察组,与同期在本院正常分娩的对照组孕妇相比胎儿的不良结局。结果观察组的分娩结果 :12例早产、5例流产、5例死胎、4例新生儿窒息、40例正常分娩。对照组的分娩结果 :1例早产、1例新生儿窒息,64例正常分娩。观察组中胎儿不良结局发生率显著高于对照组,P <0.05;观察组中重度患者的胎儿不良结局发生率高于轻度患者,P <0.05。结论肝内胆汁淤积症导致胎儿不良结局发生率升高,应对加强对肝内胆汁淤积症的预防从而改善胎儿结局。     

热毒宁联合头孢曲松钠治疗急性肺炎的疗效

目的分析热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法从2018年1月—2018年12月期间在本院治疗的急性肺炎患者中选择116例,以随机原则分成两组,包括观察组,组内包含58例患者,和对照组,组内包含58例患者。对照组采取静脉滴注头孢曲松钠进行治疗,观察组在此基础上同时联合应用热毒宁注射液进行治疗。比较分析两组患者的临床治疗效果及其各项主要临床症状和临床体征的转归时间。结果观察组患者的急性肺炎治疗总有效率91.38%,显著高于对照组65.52%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的咳嗽、咯痰缓解时间,发热消失时间,肺部啰音消失时间,胸片好转时间和住院时间,均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁注射液联合头孢曲松钠治疗急性肺炎,能够显著提高患者的总体疗效,从而促使患者快速康复。     

静脉治疗规范化管理在护理质量管理中的效果

目的研究分析在静脉治疗患者中采取规范化管理对护理质量的改善效果。方法随机抽选2017年6月-2018年6月在本院静脉治疗的患者共计84例资料进行对照分析,实施抽签法分组,两组各42例。对照组接受常规静脉治疗管理,观察组患者接受静脉治疗规范化管理,分析两组患者的护理后的不良事件总发生率以及患者对护理工作质量的评分差异。结果观察组中患者的不良事件总发生率明显低于对照组(P<0.05),观察组患者在正确给药、管道维护、感染控制、穿刺工具选择以及质量总分方面均显著高于对照组(P<0.05)。结论规范化管理应用于静脉治疗患者中,可降低不良事件风险,改善护理人员的护理技能水平,具有较高的价值。     

磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎合并心力衰竭的研究

目的分析磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎合并心力衰竭的疗效。方法选择2017年1月-2018年3月本院收治的小儿肺炎合并心力衰竭的患者92例,按照治疗方法的不同,将患者分为研究组(采用磷酸肌酸钠进行治疗)和对照组(采用常规治疗进行治疗),比较两组患者的临床各项指标(HR、RR、SpO2)、血清心肌酶指标(AST、LDH、CK-MB)、睡眠质量(PSQI)。结果治疗后研究组的HR、RR、血清心肌酶指标、睡眠质量明显低于对照组,SpO2明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸肌酸钠治疗小儿肺炎合并心力衰竭能明显改善患者的睡眠质量、血清心肌酶指标、HR、RR、SpO2,效果突出。     

胺碘酮治疗急诊冠心病快速心律失常的效果

目的分析急诊冠心病快速心律失常患者应用胺碘酮治疗的临床效果。方法选取急诊冠心病快速心律失常患者64例,于2019年4月-2019年12月入院,依据治疗方式的不同随机分为观察组(胺碘酮)与对照组(利多卡因),每组32例。比较两组临床疗效、不良反应及治疗前、后的心功能指标。结果观察组临床疗效总有效率(96.87%)明显高于对照组(62.50%),P<0.05;治疗后观察组LVEF(左心室射血分数)、LVEDD(左心室舒张末期内径)均低于对照组,P<0.05;两组患者均无明显不良反应。结论采用胺碘酮治疗可显著改善急诊冠心病快速心律失常患者的心功能指标,提高临床治疗效果,且安全可靠。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效

目的 分析托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效.方法 研究时段为2018年1月—2019年3月,抽取研究时段本院收治的80例癫痫患儿开展研究,以不同的治疗措施作为分组依据,将80例患儿分为对照组、观察组.对照组40例用丙戊酸钠治疗,观察组40例用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对比2组代谢指标、治疗总有效率、不良反应发生率.结果 观察组代谢指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,不仅能改善代谢指标,还可以减少不良反应,提高治疗总有效率,临床应用价值较高.     

黄体酮联合盐酸利托君治疗先兆早产效果观察

目的探究黄体酮联合盐酸利托君治疗先兆早产的临床疗效。方法择取2017年6月—2018年12月期间本院收治的60例先兆早产患者为研究对象,根据患者入院时间先后顺序为依据分组,包括对照组与观察组,每组30例。对照组患者行盐酸利托君治疗,观察组患者在盐酸利托君基础上给药黄体酮,比较两组患者保胎成功率、不良反应发生率、药物显效时间、妊娠延长时间、治疗前后血清人绒毛膜促性腺激素(hCG)以及新生儿情况。结果观察组患者保胎成功率96.67%高于对照组73.33%,不良反应发生率10.00%低于对照组33.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前组间hCG水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者hCG水平显著高于对照组,药物显效时间少于对照组,妊娠延长时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿体质量及Apgar评分高于对照组,宫内窘迫、巨大儿发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对先兆早产患者开展黄体酮联合盐酸利托君治疗效果确切,可提升保胎成功率,延长患者妊娠时间,保证新生儿安全性。