脉花党参中党参炔苷含量的高效液相色谱测定

目的测定脉花党参中党参炔苷的含量。方法采用高效液相色谱法;Sh im-pack CLC-ODS色谱柱,波长267nm,流动相:乙腈-水(17∶83),流速1 m l/min。结果脉花党参中党参炔苷在0.075~6.25μg线性关系良好(R2=0.998 9)。平均回收率为99.1%,RSD=2.3%。结论以高效液相色谱法测定脉花党参中党参炔苷的含量,操作简便,专属性好。     

不同采样期党参炔苷的含量动态变化分析

目的：分析不同采样期党参炔苷的含量。方法：炔苷含量采用高效液相色谱分析,TC-C18色谱柱（4.6 mm＆#215;250 mm,5μm）,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速：1.0 mL/min。检测波长267 nm,柱温25℃。结果：党参炔苷在1.12～0.80μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,精密度RSD为1.28%（n=6）,重复性RSD为1.9%,平均回收率为99.50%,RSD为1.90%（n=6）,测定了不同采收期党参中党参炔苷的含量范围为0.87～3.00 mg/g。结论：分析了不同采样期党参炔苷的含量,为党参规范化栽培提供参考。     

甘肃产党参中党参炔苷含量的动态研究

目的：探讨不同生长期甘肃党参中的党参炔苷含量以及不同氮素形态对甘肃党参中党参炔苷含量的影响,为实际生产提供理论依据。方法：采用高效液相色谱分析法,色谱柱：TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：乙腈-水（22∶78）,流速：1.0mL/min,检测波长：267 nm,柱温：25℃。结果：不同采收时间和不同氮素形态影响下甘肃党参中党参炔苷含量范围为0.87~3.00mg/g。结论：本法可靠、简便、快捷,可用于党参中党参炔苷的含量测定;甘肃党参不同采收期党参和不同氮素形态对党参炔苷含量影响有差异。     

甘肃不同产地商品纹党的质量比较研究

目的研究甘肃不同产地纹党化学成分的差异性。方法采用HPLC测定纹党中党参炔苷、苍术内酯Ⅲ含量,比色法测定总多糖含量,按2015版《中国药典》方法测定浸出物含量,运用因子分析处理数据。结果不同产地纹党的党参炔苷、苍术内酯Ⅲ、浸出物和党参多糖无显著性差异;海拔与浸出物含量呈正相关性;武都(甘泉乡、郭河乡)、文县市场的商品纹党质量最优。结论不同产地纹党参质量存在差异,文县、武都区可作为纹党优质种植区域。     

党参炔苷与浸出物含量的相关性研究

目的：探讨不同产地人工栽培党参中党参炔苷与其浸出物含量的相关性。方法用高效液相色谱法测定不同产地党参中党参炔苷的含量,Diamonsil C18柱（4．6mm＊250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（20：80）,控制流速1．0mL／min,柱温30℃,波长267nm;用热浸法检测党参浸出物的含量（％）。结果：①党参炔赶在2～500μg／ml（r=-0．9996）范围内与峰面积成良好的线性关系,RSD为1．2％（n=5）,平均回收率为99．6％,RSD为1．8％（N=6）。②党参浸出物均符合国药药典2005版规定,党参药材中党参炔苷含量与浸出物的量无相关性。结论：高效液相色谱法是测定党参炔苷的有效方法,党参药材中党参炔苷含量与浸出物的量无相关性。     

黔产管花党参中党参炔苷的含量测定

目的测定黔产管花党参中党参炔苷的含量,为管花党参的质量控制及引种栽培等提供科学依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法分析,色谱柱依利特-ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为270 nm。结果测定了5个产地的管花党参中党参炔苷的含量,含量范围为1.265~4.093 mg.g-1。结论该方法快速简便,重现性好,可用于管花党参的质量评价。     

清炒法对党参标准汤剂物性及有效成分含量的影响研究

目的探讨清炒法与中药标准汤剂物性、物性与有效成分含量的相关性。方法测定党参不同炮制品标准汤剂的物性参数并采用高效液相色谱法测定党参炔苷含量、采用紫外分光光度法测定多糖含量,通过数据处理分析清炒法对党参汤剂物性及党参炔苷含量的影响。结果党参生品中炔苷含量为0.012 3 mg/g;党参炒黄中炔苷含量为0.018 7 mg/g;党参炒焦中炔苷含量为0.024 4 mg/g。党参汤剂相对密度与清炒法、党参炔苷含量呈显著负相关;党参炔苷含量与清炒法呈显著正相关;党参不同炮制品汤剂多糖含量有显著性差异。结论党参不同清炒法炮制品汤剂物性参数及有效成分含量存在差异。     

党参不同部位中党参炔苷的RP-HPLC分析

目的:分析不同产地党参其芦头、参体和参尾中党参炔苷的含量。方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-0.1HAc(28∶72,v/v)为流动相,检测波长267.3nm。结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度好,线性范围宽,r=0.9990,平均回收率98.1,RSD=0.81(n=6)。结论:此方法简便、灵敏,可以快速检测不同样品中党参炔苷的含量,测定结果显示,党参不同部位党参炔苷含量不同。     

硫熏对党参中党参炔苷含量的影响

目的:研究产地加工中硫熏对党参品质的影响。方法:用高效液相色谱法,测定党参硫熏前后党参炔苷含量。使用ZORBAX Edipse XDB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为269nm。结果:硫熏后党参中党参炔苷含量均明显下降。结论:硫熏对党参药材质量有影响,出于对人体健康的长远考虑,产地加工应严格控制硫熏。     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中党参炔苷含量的研究

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中尿囊素的含量.方法 ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(22:78)作为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温:30℃;检测波长:267 nm.结果 党参炔苷在0.082～1.640 mg/ml范围内有良好的...     

党参中党参炔苷HPLC分析

 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析,MetaChemRP-18色谱柱(4.6mm×250mm 5μm) ,以乙腈 水(2 2∶78)为流动相 ,检测波长267nm。结果测定了11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量,含量范围为0.035～1.314mg·g^-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。     

山海螺的薄层鉴别及紫丁香苷的含量测定

目的:对山海螺药材中紫丁香苷进行薄层鉴别及含量测定。方法:以紫丁香苷为对照品,进行薄层色谱鉴别,用高效液相色谱法测定紫丁香苷的含量。采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(20-80)为流动相,检测波长为265 nm,流速0.8 mL/min。结果:薄层色谱中紫丁香苷的斑点清晰;高效液相色谱法精密度、重复性与稳定性良好,紫丁香苷在0.1652~1.652μg范围内有较好的线性关系,平均加样回收率为98.67%,RSD为0.91%。结论:该方法可用于山海螺的鉴别和紫丁香苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定土党参中党参炔苷的含量

目的 测定土党参中党参炔苷的含量,为土党参的质量控制及引种栽培等提供科学依据.方法采用高效液相色谱法分析,依利特-ODS 2(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,检测波长为270 nm.结果测定了贵州11个不同产地的土党参中党参炔苷的含量,其范围为0.686～4.035 mg·g-1.结论该方法快速简便,重复性好,可用于土党参的质量评价.     

RP-HPLC法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷含量的方法。方法用十八烷基键合硅胶柱为固定相;流动相A为水,流动相B为乙腈,梯度条件为0→20min,A:90%→50%;流速为1.0mL/min,检测波长220nm。结果紫丁香苷在0.03～0.16μg(r=0.9997,n=5)范围内呈线性关系,紫丁香树脂苷在0.02～0.13μg(r=0.9993,n=5)范围内呈线性关系;紫丁香苷和紫丁香树脂苷的平均回收率分别为99.34%(RSD=0.58%)、99.22%(RSD=0.71%)。结论本法简便、准确,可用于刺五加注射液中紫丁香苷、紫丁香树脂苷的含量测定。     

HPLC法测定稳心颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1、Rd与党参炔苷的含量

[目的]建立高效液相法(HPLC)同时测定稳心颗粒中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1、Rd与党参炔苷的含量。[方法]采用Agilent1260 DAD高效液相色谱仪,Amethyst C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm),乙腈-水为流动相,检测波长为210 nm,流速1 m L/min。[结果]三七皂苷R1对照品在8~247 mg/L线性关系良好,平均回收率为102.69%,RSD=2.74%(n=6);人参皂苷Rg_1对照品在14~422 mg/L线性关系良好,平均回收率为98.72%,RSD=1.85%(n=6);党参炔苷对照品在1.5~42 mg/L线性关系良好,平均回收率为97.69%,RSD=1.94%(n=6);人参皂苷Rb_1对照品在2.65~847 mg/L线性关系良好,回收率为102.11%,RSD=1.96%(n=6);人参皂苷Rd对照品在8~255 mg/L线性关系良好,平均回收率为99.66%,RSD=2.49%(n=6)。[结论]本实验中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Rb_1、Rd和党参炔苷的含量测定方法稳定可靠,可作为稳心颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1、Rb_1、Rd与党参炔苷含量测定方法。     

刺五加胶囊中紫丁香苷含量的HPLC测定

目的 建立刺五加胶囊中紫丁香苷含量的高效液相测定方法.方法 采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(25:75),检测波长265 nm.结果 紫丁香苷在0.1998～1.998 μg范围内有良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为96.5％.结论 该方法快捷、灵敏、准确,可用于刺五加胶囊中紫丁香苷的含量测定.     

HPLC法测定不同部位、不同产地桔梗中党参炔苷的含量

  目的：采用HPLC法测定不同部位、不同产地桔梗中党参炔苷含量,为补充桔梗质量评价标准提供参考  方法：色谱柱为Introject C₁₈ (250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长267 nm,柱温30 ℃  结果：党参炔苷在0.065 625～1.05 g/L(R²=0.999 1)范围内与峰面积呈良好线性关系,精密度良好,平均回收率为98.41%。不同部位、不同产地桔梗药材中党参炔苷的含量范围为0.031 5~0.489 9 mg/g  结论：不同部位、不同产地的桔梗药材中党参炔苷的含量差异较大;本法准确可行、重复性好,可以用于桔梗及其制品中党参炔苷的含量检测。     

甘肃地产白条党参商品等级与活性成分的相关性分析

目的测定甘肃不同商品等级白条党参中活性成分党参炔苷、苍术内酯Ⅲ和党参多糖的含量,分析白条党参商品等级与活性成分含量之间的相关性。方法采用HPLC测定白条党参中党参炔苷与苍术内酯Ⅲ的含量,采用比色法测定党参多糖,对所测数据进行主成分分析(PCA)和聚类分析(CA)。结果不同商品等级白条党参商品等级与其活性成分无显著相关性。在同一产地下,党参炔苷与商品等级呈负相关性,商品等级越高,党参炔苷含量越低。PCA分析结果表明现行的白条党参3个商品等级不能被很好区分,CA显示三大聚类中以商品等级分类不明显,但以产地区域分类较为明显。结论当前白条党参主产区的商品等级划分混乱,不能代表党参实际质量,产地栽培环境因素对商品等级划分影响较大。     

党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ含量的反相高效液相色谱法同时测定

目的建立党参中党参炔苷及苍术内酯III同时测定的HPLC分析方法。方法采用Symmetry C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以流动相甲醇、水二元梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,进样量20μl。结果党参炔苷与苍术内酯III分离良好,浓度分别在0.184~230 mg·L-1与0.48~24 mg·L-1范围内线性关系良好,方法的检出限(S/N=3)分别为0.03485和0.1317μg·L-1,平均加标回收率分别为93.8%及94.0%。结论该方法操作简便、准确,重复性好,适用于党参中党参炔苷与苍术内酯III的同时测定。     

不同产地党参中党参炔苷的含量测定

目的考察不同产地的党参中主要化学成分党参炔苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent EclipseXDB-C18（150mmx4.6mm,5μm）,流动相为乙睛—水（28：72）。流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为267nm.对不同产地的党参进行含量测定。结果样品平均回收率为87.76%,RSD=0.09%。在不同产地的党参中党参炔苷的含量为;山西党参10.62%、甘肃党参2.489%、辽宁党参2.249%。结论经过测定,在不同产地的党参中以山西五台山地区的党参所含党参炔苷的含量较高。