共查询到17条相似文献,搜索用时 375 毫秒
1.
2.
咪唑类离子液体的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溴丁烷与N-甲基咪唑为原料合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,并通过离子交换反应制备离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐以及1-丁基-3-甲基咪唑四氟鹏酸盐。产物结构经FT-IR和1^HNMR确认,其纯度通过HPLC分析均达到99.0%以上。 相似文献
3.
4.
5.
6.
合成了一系列常规离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF4])、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim][PF6])、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([Bmim][NTf2])、1-丁基-3-甲基咪唑双氰胺盐([Bmim][DCA])、1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([Bmim][SCN])、1-乙基-3-甲基咪唑硫氰酸盐([Emim][SCN])和N-丁基吡啶硫氰酸盐([BPy][SCN]),用智能重量分析仪(IGA)测定不同温度和分压下离子液体吸收二氯甲烷(DCM)的容量。结果表明,[Bmim][SCN]具有最高的二氯甲烷吸收容量(1.46 g/g, 303.15 K, 60 kPa),5次循环后吸收能力无明显下降,[Bmim][SCN]基本可完全再生,能循环使用。量化计算结果表明[SCN]?可与二氯甲烷形成氢键,增强其对二氯甲烷的吸收能力。 相似文献
7.
8.
1,3-二烷基咪唑类离子液体的合成研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过N-烷基化反应制备了中间产物氯化-1-丁基-3-甲基咪唑[BMIM]Cl离子液体,得到较佳的制备条件。引入微波辅助改进了[BMIM]Cl合成方法。同时在超声波辅助下,通过离子交换制备了亲水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM]BF4以及憎水性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐[BMIM]PF6。结果发现,微波辅助和超声波辅助可以加速反应速度。产物结构用IR和1H NMR进行表征。 相似文献
9.
10.
11.
3种离子液体催化剂的制备以及在以微生物油脂合成生物柴油过程中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对原料油在转化成生物柴油的过程中易使催化剂失活等问题,合成了3种离子液体:氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐([ BMIm] Cl)、1-丁基-3-甲基咪唑氟硼酸盐([BMIm] BF4)、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIm] PF6),并对合成的产物作了紫外光谱、红外光谱、核磁共振的结构表征.3种离子液体催化剂均用于催化自制微生物油脂交换制备生物柴油.结果表明,在醇油摩尔比n(醇)∶n(油)=15∶1、催化剂用量为原料油质量的10%、反应温度为90℃、反应时间为16 h的条件下,生物柴油产率可达95%以上.[BMIm] PF6相较于其他2种离子液体催化剂具有较高的催化活性和产率,且与产品易于分离,重复使用6次以后,仍然保持良好的催化活性,产率仍保持在90%以上,说明其在生物柴油生产产业具有广泛应用的潜质. 相似文献
12.
13.
研究了1-丁基-3-甲基咪唑十二烷基硫酸盐([bmim][DS])和1-丁基-3-甲基咪唑二(2-乙基己基)磺基琥珀酸酯盐([bmin][AOT]两种表面活性离子液体在正庚烷/水界面的动态界面张力和膨胀特性。比较了[bmim][DS]或[bmin][AOT]和传统表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)或二(2-乙基己基)磺基琥珀酸酯钠(Na[AOT])之间的膨胀弹性,并且考察了1-丁基-3-甲基咪唑阳离子之间静电相互作用对界面膜特性的影响。另外,通过对比[bmim][DS]和[bmim][AOT]在不同浓度下的膨胀弹性,验证了烷基链数量的改变对界面膨胀流变行为的影响。 相似文献
14.
15.
Galyna Shul Paolo Actis Bernadette Marcus Marcin Opallo Rabah Boukherroub Sabine Szunerits 《Diamond and Related Materials》2008,17(7-10):1394-1398
This paper reports on green chemical functionalization of hydrogen-terminated boron-doped diamond (BDD) surfaces with aryldiazonium salts in the presence of ionic liquids. The reaction takes place at room temperature in air without any external bias in either hydrophobic (1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate) or hydrophilic (1-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate) ionic liquids. The resulting surfaces were characterized using X-ray photoelectron spectroscopy and electrochemical measurements. 相似文献
16.
Ki-Sub Kim Dorjnamjin Demberelnyamba Bae-Kun Shin Sun-Hwa Yeon Sukjeong Choi Jong-Ho Cha Huen Lee Chul-Soo Lee Jae-Jin Shim 《Korean Journal of Chemical Engineering》2006,23(1):113-116
The surface tension and viscosity of 1-butyl-3-methylimidazolium iodide ([bmim][I]) and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate
([bmim][BF4]) were measured over a temperature range of 298. 15 to 323.15 K. It was found that both the viscosity and surface tension
decrease with increasing temperature and that the surface tension and viscosity values of [bmim][I] were higher than those
of [bmim][BF4]. Additionally, the solubility of lithium bromide (2)+1-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim][Br]) (3) in water (1) was
measured at three different mass ratios (w2/w3=4 and 7, w3=0) by using a visual polythermal method. The solubility of the suggested systems was better than that of lithium bromide
in water. 相似文献
17.
Vapor pressures were measured for acetonitrile+1-butyl-3-methylimidazolium chloride ([C4mim][Cl]),+1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ([C4mim][BF4]) and+1-hexyl-3-methylimidazolium chloride ([C6mim][Cl]) at temperatures of 313 to 353 K by a quasi-static method. The experimental data for the binary sys-tems were correlated by the non-random two liquid (NRTL) equation with an average absolute relative deviation (AARD) of within 1.84%. The results indicate that the three ionic liquids (ILs) can result in a negative deviation from the Raoult's law for the binary solutions containing acetonitrile, and the affinity between ILs and acetonitrile mole-cules fol ows the order [C4mim][BF4]+acetonitrile N [C4mim][Cl]+acetonitrile N [C6mim][Cl]+acetonitrile. 相似文献