硝酸根、亚硝酸根同时存在下的硝酸根含量测定

本文研究了硝酸根、亚硝酸根同时存在下，硝酸根含量的并讨论了加入不同量的亚硝酸根对测定硝酸根的影响．结果表明：此方法测定硝酸根含量是一种即简单又快速的方法．     

稀硝酸中低含量亚硝酸的测定方法探讨

本文通过比较稀硝酸中低含量亚硝酸的测定方法，总结了高锰酸钾滴定法、滴定高锰酸钾法、盐酸萘乙二胺分光光度法在实践应用中的优劣，并针对各种方法提出了优化建议。高锰酸钾滴定法测定亚硝酸含量不适合亚硝酸质量分数低于0.01%的情况，滴定高锰酸钾操作危险性大，不适合亚硝酸含量低于10 mg/kg的情况，分光光度法可以利用测定完硝酸含量的中性溶液，通过移取不同体积试样溶液来测定硝酸中低含量的亚硝酸，适合质量分数低于0.01%的亚硝酸的测定，具有一定的推广意义。     

偏最小二乘-神经网络光度法同时测定水中的NO3-和NO2-

应用偏最小二乘-神经网络直接解析硝酸根和亚硝酸根的紫外光谱,不经分离紫外吸光光度法同时测定硝酸根和亚硝酸根。在BP算法上,引用改进的误差传递函数,并采用均匀试验设计法确定了最佳网络运行参数。用于水样中硝酸根和亚硝酸根的同时测定,回收率分别为99.0%,105.0%。     

谈谈饮用天然矿泉水中的亚硝酸根离子

本文介绍了亚硝酸根的化学性质，在水中的稳定性，与铵离子及硝酸根离子的相互转换关系，同时也谈到了硝酸根样品的采集，保存和亚硝根根离子的检测，并对饮用天然矿泉水中亚硝酸根的超标现象作了分析。     

高效液相色谱法测定工业硝酸钾中痕量亚硝酸根离子

根据亚硝酸根离子与格里斯试剂生成偶氮化合物的原理,建立了测定工业硝酸钾中痕量亚硝酸根离子的液相色谱分析方法。以对氨基苯磺酸和1-萘胺为原料配制格里斯试剂,利用亚硝酸根离子与对氨基苯磺酸重氮化后,再与1-萘胺偶联生成紫红色的偶氮化合物,采用液相色谱方法间接测定亚硝酸根离子的含量。实验结果表明,亚硝酸根离子质量浓度为1.0~100μg/L时,线性关系良好(r=0.999 7),加标回收率均在99.00%~101.70%以上,相对标准偏差(RSD)低于2.5%(n=6),最低定量限(LOQ)为1μg/L。利用该方法测定偶氮化合物的含量,间接地定量分析工业硝酸钾中含量低于0.000 1%的痕量亚硝酸根,该方法快速、精确、简便。     

离子色谱法测定替硝唑葡萄糖注射液中亚硝酸盐的含量

采用Ion Pac AS11-HC型Analytical 4×250 mm色谱柱,电导检测法,以浓度为20 mmo L·L-1 KOH溶液为淋洗液,利用离子色谱法测定了替硝唑葡萄糖注射液中亚硝酸根的含量。结果表明,在0.0015~0.055μg范围内,亚硝酸根进样量呈现出良好的线性关系,平均回收率分别为99.1%。本方法简单方便、快速准确、可操作性强,适用于替硝唑葡萄糖注射液中亚硝酸根的含量测定。     

水中硝酸根分析方法的改进

采用2,6-二甲基苯酚分光光度法测定水中硝酸根时,不仅对周围环境造成严重污染,而且该法受所用水和亚硝酸根的影响较大,重现性较差,测定结果不够准确.通过试验,改用紫外分光光度法测定水中的硝酸根,不仅简化了操作步骤,而且提高了方法的精密度和准确度.     

溴酸钾氧化茜素红催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文以亚硝酸根对溴酸钾氧化茜素红而使其褪色所起的催化作用为基础，建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法。该方法在室温下进行，操作方便，选择性好，测定灵敏度为４．２４ｘ１００￣（－１０）ｇ／ｍｌ的亚硝酸根，线性范围为０．２～１０μｇ／２５ｍｌ。用于环境水样中亚硝酸根的测定，相对标准偏差小于５．３％，加标回收率为９０．２～１０７．７％。     

罗丹明B催化光度法测定亚硝酸根的研究

利用在硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化罗丹明B的褪色反应,建立了测定亚硝酸根的新方法,该方法的检出限为0.14μg/mL,线性范围为0.2~0.5μg/mL,本方法可用于水及蔬菜中痕量亚硝酸根测定。     

紫外光作用下硝酸根离子还原机理初探

探讨了紫外光作用下硝酸根离子向亚硝酸根离子的转化机理,并进行了分析和总结。     

分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根

目前用于测定硝酸根的方法较多,但对于含氯矿物中微量硝酸根的测定新方法尚未见报道。基于在硫酸介质中,硝酸根对靛蓝二磺酸钠的氧化作用,使靛蓝二磺酸钠发生褪色反应,而且褪色程度与硝酸根含量呈线性关系,建立了分光光度法测定含氯矿物中微量硝酸根的新方法,并对存在的相关问题进行了探讨。该方法硝酸根在0~1.2μg/mL符合朗伯—比耳定律,摩尔吸光系数ε=5.3×103L/(mol.cm),标准偏差S=0.003 87(RSD,n=6);平均回收率可达99.3%。方法简便、快速、准确,用于含氯矿物中微量硝酸根测定,结果满意。     

罗丹明6G用作测定亚硝酸根的新选择性试剂

研究了罗丹明6G 与亚硝酸根在盐酸介质中的亚硝化反应,并由此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的新方法。方法对比尔定律的适用范围是0～3.0μgNO(?)/ml。本法用于污水中亚硝酸根的测定,结果良好。     

共振光散射光谱法测定亚硝酸根的研究

基于在盐酸介质中,亚硝酸根与氨基苯磺酸发生重氮化反应,氨基苯磺酸共振光散射强度随亚硝酸根的加入量增加而明显降低的现象,建立了新的共振光散射法测定亚硝酸根的方法。该方法对亚硝酸根检测的线性范围为0.01～0.70？g/mL,检出限为7.2ng/mL（3σ）。该方法应用于自来水中亚硝酸根离子的测定,回收率为93.1%～105.7%。     

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展

综述了近年来催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量亚硝酸根的研究进展;催化荧光法测定痕量亚硝酸根的研究进展。评述内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、线性范围、应用及干扰情况等,并探讨和展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展趋势。     

硝酸中微量氯根测定方法探讨

硝酸生产设备为不锈钢材质,氯根存在加速设备腐蚀,化工操作也根据氯根高低判断是否存在化工介质泄漏,为确保硝酸生产装置安全、稳定运行,必须准确测定硝酸中氯根含量。目前氯根测定有硝酸银滴定法[1]、佛尔哈德法[2]、硫氰酸汞分光光度法[3]。本文分别用3种方法测定实际样品与标样进行对比试验,硝酸银滴定法不能准确测定硝酸中微量氯根,佛尔哈德法和氰酸汞分光光度法能准确测定硝酸中微量氯根。     

龙胆紫褪色光度法测定亚硝酸根

在磷酸介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化龙胆紫褪色具有较高的催化活性,由此建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,讨论了反应的动力学条件,方法的线性范围为0.02~0.4μg.mL-1,检出限为1ng.mL-1,方法简便、快速、选择性好,适用于食品样品中亚硝酸根的测定,结果满意。     

催化光度法测定水中微量亚硝酸根

研究了硫酸介质中 ,亚硝酸根离子对溴酸钾氧化中性红褪色的催化效应 ,选择了最佳反应条件。本法测定亚硝酸根的线性范围为 0 .0 0 5 0 .2 4μg·ml-1。方法简便、快速、选择性好 ,不需恒温加热 ,应用于水样中亚硝酸根的测定 ,结果满意。     

分光光度法测定内燃机车冷却液中的亚硝酸根

探讨了亚硝酸根与罗丹明６Ｇ在盐酸介质中的显色反应，结果表明，反应产物的最大吸收工在４４２ｎｍ，由此建立了分光光度测定内燃机车冷却液中亚硝酸根的新方法。方法在（０－１００）μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，用于内燃机车冷却液中ＮＯ＾－２的测定，结果与经典的ＫＭｎＯ４容量法一致。     

浮选光度法测定饮用水中亚硝酸根

基于亚硝酸根在弱酸性的条件下重氮化反应 ,重氮化盐再与 N,N-二甲基苯胺进行偶合反应 ,生成黄色甲基橙 ,酸化后甲基橙变成红色 ,用十二烷基硫酸钠浮选富集 ,在正丁醇中收集浮选液 ,进行分光光度测定 ,从而求得亚硝酸根的含量。摩尔吸光系数ε为 9.7× 1 0 4L/ mol· cm(正丁醇为溶剂 ) ,亚硝酸根的浓度在 0 .0 4 1～ 0 .0 0 4 1μg/ m L与吸光度有良好的线性关系。该法可检出纯净水中痕量亚硝酸根的含量     

溴酸钾氧化溴甲酚绿催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化溴甲酚绿的褪色反应,建立测量痕量亚硝酸根的新方法,方法检测限为1.36×10-6g/L,线性范围为0.012～0.08μg/mL,方法已用于水中亚硝酸根的测定.