固相萃取-硫代米蚩酮光度法测定金

研究了用多孔石墨化碳黑作反向色谱柱填料，用合成的5-（2-羟基-5-硝基苯偶氮）-硫代若丹宁（HNATR）附着在多孔石墨化碳黑上作吸附剂，制成固相萃取柱来分离和富集金。含金样品以1．0mol／L的磷酸介质过柱，金定量吸附在小柱上，用0．1mol／L的硫代硫酸钠洗脱小柱上富集的金，可实现样品中低浓度金的高倍数富集和与大部分干扰离子的分离。在一定条件下用硫代米蚩酮（TMK）显色，用分光光度法在545nm波长处进行测定，取得满意结果。     

浊点萃取-分光光度法测定铝合金中痕量镍的研究

在pH9.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和非离子表面活性剂Triton X-114 存在下,1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯（NPDMTT）与Ni2+生成的络合物被萃取到表面活性剂Triton X-114中,经离心分相后,以475 nm和540 nm为测定波长,采用分光光度法对表面活性剂富集相中镍进行测定。实验结果表明,表面活性剂富集相用乙醇（1∶2）稀释后,测得络合物的表观摩尔吸光系数为7.293×105L·mol-1·cm-1,校准曲线的线性范围为0～0.14 μg/mL,相关系数为0.999 3。建立的方法用于铝合金样品中镍的测定,测定结果与参考值相符,6次测定结果的相对标准偏差小于3 %。     

碘的液膜分离富集与测定

提出了非流动载体液膜分离富集、测定碘。研究了用L113B＋／SPAN80作混合表面活性剂、聚丁烯作膜的增强剂、煤油为溶剂和内相为Na2S03溶液的液膜体系，分离富集水和食盐中的微量碘。然后用银量法测定。已用于富集测定水、工业废水和食盐中微量碘，结果准确。     

表面活性剂对土壤中磺胺甲嗯唑解吸行为的影响

[目的]为研究表面活性剂对土壤中磺胺甲唣唑的解吸行为提供理论依据.[方法]研究了3种类型表面活性剂Tween 20、SDS和CTMAB的性质、浓度和解吸时间对土壤中磺胺甲唣唑解吸行为的影响.[结果]在3种表面活性剂中,阴离子表面活性剂SDS和非离子表面活性荆Tween 20在浓度为6 CMC、2 h时对土壤中磺胺甲噁唑的解吸最有效,并且SDS解吸效率优于Tween 20.由于CTMAB易吸附于土壤中的特性,在刚加入的起始阶段会有较好的解吸,随其浓度和平衡时间的增加解吸效率降低.[结论]表面活性剂可以增加土壤中磺胺甲噁唑的解吸.     

流动注射离子交换分离-火焰原子吸收光谱法测定痕量铋

研究了采用流动注射技术进行痕量铋的离子交换分离富集 ,在 0 2mol/LHCl溶液中 ,Bi3 + 与Cl- 形成阴离子 ,被离子交换树脂交换富集 ,用 0.2mol/L硝酸 -1 2 %柠檬酸溶液洗脱 ,火焰原子吸收光谱法测定。经分离后 ,铋的测定灵敏度可提高数倍 ,大量共存离子不干扰铋的测定。方法用于钢铁及合金中微量铋的测定 ,结果令人满意。     

镉-镉试剂2B-十二烷基硫酸钠显色体系研究及其应用

在非离子表面活性剂存在下,以镉试剂A或镉试剂2B分光光度法测定镉已有文献报导,但在阴离子表面活性剂存在下镉试剂2B与镉的显色反应尚未见报导。上海有色金属研究所化学室研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,于     

表面活性剂存在下锆与二甲酚橙显色反应的研究

本文研究了二甲酚橙在阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂及非离子表面活性剂存在下与锆形成络合物的显色反应。试验证明,在选择的条件下,当存在CTMAB时,摩尔吸光系数为,除Fe~(3+)和Nb(V)干扰测定外,所试验的近30种金属、非金属离子均不干扰测定,用于钢中微量锆的测定,取得较好的结果。     

磷锑钼杂多酸-孔雀绿-聚乙烯醇体系分光光度法测定压延磷铜板中微量磷

在硫酸介质中,钼酸铵和酒石酸锑钾与磷形成的杂多酸阴离子再与孔雀绿形成离子缔合物,在聚乙烯醇的作用下,测定磷的灵敏度明显提高,据此提出了在水相中测定压延磷铜板中微量磷的分光光度法。探讨了显色剂、表面活性剂、缓冲溶液的用量以及显色时间等对吸光度的影响,着重考察了不同的表面活性剂对体系的增溶增敏作用。实验测得离子缔合物的最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为1.52×105L mol-1.cm-1,磷含量在0~0.40μg/mL内符合比尔定律。样品中大量铜的干扰采用硼氢化钾还原沉积,使基体中大量铜与微量     

铝阳极氧化膜的低温封孔

本文介绍一种含1．45g/L镍离子、0．5g/L氟离子及表面活性剂的溶液的低温封孔方法。根据试验结果分析了温度、pH值及处理时间对这种低温封孔质量的影响。用这种封孔所得到的氧化膜与传统的沸水封孔相比，具有更好的耐蚀、耐污染性及更加光泽的表面。     

用硫氰酸盐树脂相分光光度法测定微量Fe（Ⅲ）

在表面活性剂TritonX -1 0 0存在下 ,Fe(Ⅲ )与硫氰酸根生成有色配合物 ,与强碱性阴离子交换树脂交换吸附 ,可进行树脂相分光光度测定。有色配合物最大吸收波长λmax=4 80nm ,表观摩尔吸光系数ε =2 .68× 1 0 5 L/(mol·cm) ,Fe(Ⅲ )的质量浓度在 0～0 3 2mg/L范围内符合比尔定律。用此方法测定天然水中微量Fe(Ⅲ ) ,结果令人满意。     

离子色谱法测定电镀液中Fˉ和Clˉ

提出了离子色谱法检测电镀液中Fˉ和Clˉ的方法。根据高沸点酸置换低沸点酸,用硫酸作为蒸馏剂,在一定的温度下,将Fˉ和Clˉ一起蒸馏出进行分离和富集,消除了电镀液中大量共存离子的干扰和对色谱柱的污染。使用IonPacAS14A作为色谱柱,在合适的色谱条件下,Fˉ和Clˉ的色谱峰能很好地分离,其检出限分别为0．84／μg／L和0．37μg／L,相对标准偏差Fˉ小于7．3％,Clˉ小于4．2％（n=10）,加标回收率Fˉ在91％～107％、Clˉ在95％～105％之间（n=10）,电镀液中共存离子对Fˉ和Clˉ的测定无干扰。方法用于电镀液中Fˉ和Clˉ的同时测定,具有很好的可行性和实用性。     

阳离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量铈(Ⅳ)的研究

基于KH2PO4-Na2HPO4介质中,痕量铈对溴酸钾氧化茜素红褪色反应的抑制作用,阳离子表面活性剂氯化十二烷基吡啶对此体系有强烈增敏作用,据此建立了阳离子表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量铈的新方法,该方法测定线性范围为 0μg/L～280μg/L,检出限为2.0×10-7g/L .此方法用于大米、人发等样品中铈的测定,结果令人满意.     

以8-羟基喹啉为移动载体用乳状液膜从钴的氨性溶液中选择性分离镍

R．A．Kumbasar等研究了以8-羟基喹啉为移动载体,用乳状液膜从含镍和钴的氨性溶液中选择性分离和富集镍。乳状液膜由稀释剂（煤油）、表面活性剂（ECA4360J）、载体（8-HQ）和反萃取溶液（0．025mmol／L EDTA溶液,缓冲液pH=4．0）组成。     

银与金试剂显色反应的研究及应用

本文研究了在洗洁精存在下，银与金试剂（４．４＾１－双（二乙氨基）二苯甲硫酮）显色反应的性质，反应条件，并通过非离子和阴离子表面活性剂存在下银与金试剂显色反应的对比试验表明，市售洗洁精是银与金试剂的显色反应最好的增敏，增稳式剂，采用该显色反应测定废水中的银，结果满意。     

离子缔合物体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

文中研究了离子缔合物体系浮选分离镉（Ⅱ）的行为及条件。实验结果表明,当固体NaCl用量为1．0g．0．1mol／L KI溶液和0．01mol／L溴化十六烷基吡啶（CPB）的用量均为1．0ml时,Cd^2＋可形成不溶于水的离子缔合物（CPB）2（CdI4）而被定量浮选,而Zn^2＋、Ni^2＋、Mn^2＋、Co^2＋、Fe^2＋等离子在此条件下不被浮选,实现了Cd^2＋与这些离子的定量分离,并对合成水样中微量镉（Ⅱ）进行了定量浮选分离测定,结果满意。     

离子浮选在分析中的应用

离子浮选是利用表面活性剂从溶液中来浓缩不同电荷物质的一种技术。由于胶质离子和带不同电荷表面活性捕收剂之间静电引力的作用;以及表面活性剂憎水端被吸引在气液界面的反应而漂浮在表面。溶解的物质变成一个憎水的产品,能与气泡接触,在表面产生一个泡渣,即原来物质的浓缩形式。由于能适合大容量体积的溶液,浓缩系数非常高,是痕量元素分离与富集的有效手段;     

超细活性锌粉的制备与表征

本文介绍了电解法制备超细活性锌粉的工艺方法。结合实验结果讨论了溶液锌离子浓度、电流密度、电解液温度、表面活性剂等条件对粉末粒度的影响。对制得的粉末用扫描电镜 (SEM)、X射线衍射 (XRD)、表面活性测定仪 (BET)进行了粒度的测定和结构分析     

戈尔薄膜液体过滤器在酸性含氟废水处理中的应用

用戈尔薄膜液体过滤器处理钢厂不锈钢酸洗工序排出的酸性含氟废水的试验结果表明，采用电石渣悬浊液中和废水并经戈尔薄膜液体过滤器过滤，当ｐＨ值为９￣１０，滤膜孔径为０．５μｍ时，氟的去除率达９９％以上，出水氟离子浓度低于１０ｍｇ／Ｌ，达到国家允许排放标准。     

氟离子选择电极法测定电解金属锰槽液中的氟含量

采用氟离子选择电极建立了一种对电解金属锰槽液中氟含量进行测定的方法。该方法通过加入柠檬酸三钠一硝酸钾作为总离子强度调节剂,采用已知添加量法,由添加前后的电极电位的变化值,计算出待测试样的浓度值,从而可快速准确地测定电解槽液中氟的含量。利用氟离子选择电极法测定出大新分公司的电解金属锰槽液中氟含量为0．20～50．00mg／L,加标回收率可达到100％。     

铜钴合金单膜电化学溶解造液试验研究

在酸性条件下H2O2／O2及Fe^3＋／Fe^2＋的平衡电位远正于H^＋／H2和Cu^2＋／Cu。采用阴离子膜分隔阴、阳极室,以空气作氧化剂,使氧在阴极放电或氧化二价铁离子成三价,三价铁离子在阴极表面放电,实现铜钻合金单膜低压电溶解。实验确定的工艺条件为：槽电压0．32～0．55V,温度为60℃,相邻两极表面间距3cm,阴极室H2SO4浓度35g/L,FeSO4浓度76g/L,鼓氧充足,阳极室H2SO4浓度25g/L,实验电流密度可达300—500A/m^2,电流效率达98．7％。