清洁压裂液防膨性实验研究

本研究选取TKCI作为清裂液作为粘土稳定剂,实验中清洁压裂液主剂与助剂分别选用的是十六烷基三甲基溴化铵（C-1）和水杨酸钠（c-2）,配方比例选择为1．0％C-＋0．5％C-2。通过因子过单一变量法确定了KCI在清洁压裂中的适宜添加量,最后得到其最优添加量为4．0％KCI。     

液相色谱-串联质谱法测定土壤中霜霉威

建立了高效液相色谱-串联质谱（LC-MS／MS）分析土壤中霜霉威（Propamocarb）残留量的方法,前处理先用乙腈-水-甲酸（1＋9＋0．1）,再用100％乙腈提取,石墨化碳黑／氨基丙基柱净化。液相部分以0．1％甲酸水溶液、乙腈组成的体系作为流动相,ODS-4C18色谱柱分析,质谱方面采用二级串联质谱、电喷雾正离子多反应监测方式。乙腈稀释标准外标法定量线性范围0-250pg／kg,线性相关系数0．997。不同土壤2．5和100g／1（g两个水平添加回收的回收率在60％～100％之间,方法定量限为17g／kg。     

烧结气氛对KNN基无铅压电陶瓷性能的影响

本文利用传统固相烧结法制备（K0.47Na0.47Li0.066）（Nb0．94Sb0．06）0.96%Ta0.04O3（简称KNLNST）无铅压电陶瓷,通过在烧结过程中添加与基方相同成分的粉料作为保护气氛,定量研究了不同的烧结气氛对KNLNST无铅压电陶瓷性能的影响。实验表明添加30wt％气氛粉料时所得陶瓷压电介电性能得到明显提高：d33=235pC／N,Tε33/ε0=1218,tanδ=0．0420,kp=42．5％,k1=43％,Qm=54,Pr=18．5μC／cm^2,Ec=1．61kV／mm。相对于不添加气氛粉料时,陶瓷压电铁电性能d33、kp、k1,Pr分别提高13．0％、32．4％、48．3％、14．9％,介电损耗tanδ下降64．3％。本研究结果有助于充分挖掘含有易挥发性元素陶瓷材料的优良压电介电性能。     

多种添加剂对高压 X8R介质材料的改性研究

研究了综合添加NiNb2O6、CaZrO3和MnCO3对细晶BaTiO3系统介电及耐压性能的影响．NiNb2O6可使BaTiO3居里峰展宽并产生双峰效应；CaZrO3改善了系统的电容变化率，有效抑制了铁电相，提高了耐压强度．MnCO3的加入可有效地阻止晶粒过度长大，改善了微观结构，降低了介质损耗，提高了耐压强度．当NiNb2O6、CaZrO3和MnCO3添加量为2．5mol％、1．5mol％、1．0mol％时，本实验获得了满足X8R温度特性的低频高压MLC瓷料系统，该瓷料可达到如下介电性能：介电常数E≥2600，△C／C20^oc≤±15％（-55±150℃），损耗tgδ≤0．7％，耐压强度Eb≥15kV／mm．     

聚硅烷的合成、表征及光敏性研究

研究了不同添加量的二甘醇二甲醚和15－冠醚－5两种助溶剂对聚（甲基乙基硅烷）简记为PM－PES）合成反应的影响，结果表明，反应体系中添加10％二甘醇（二甘醇二甲醚，甲苯的体积比），PMPES的产率明显提高，分子量趋于单分散分布，并向聚（甲基环乙基硅烷）（简主为PMCS）和甲基环乙基硅烷－甲基苯乙基硅烷共聚物（甲基环乙基二氯硅烷：甲基苯乙基二氯硅烷的单体摩尔比为2．0，1．0和0．5时，相应的共聚物分别简记为Copolymer1,Copolymer2和Copolymer3)的合成反应中添加10％二甘醇二甲醚助溶,春产率分别高达47％和52％以上，MW均达10^5 ,并且^1H-NMR,IR说烽UV吸收光谱对所合成的聚硅烷进行了表征，研究了PMCS膜在空气中经紫外光辐射前后的IR谱和高效凝胶渗透透色谱（GPC），表明，PMCS经紫外光辐照发生光降解的同时，还伴随着光氧化。     

添加V2O5对Ba(Mg1/3Ta2/3)O3烧结及微波介电性能的影响

本工作就添加V2O5对Ba（Mg1／3Ta2／3）O3烧结性及微波介电性能的影响进行了研究和讨论．实验结果发现，添加少量V2O5能明显改善BMT陶瓷的烧结性，当V2O5的添加量为0．1mol％时，烧结体密度可达理论密度的98％同时较纯BMT陶瓷烧结温度降低150℃左右．此时样品仍具有较高的微波介电性能：Q·f＝62450GHz；εγ＝25．     

9Al_2O_3·2B_2O_3晶须补强PZT95/5型铁电相变陶瓷材料的研究

本文采用9Al2O3·2B2O3晶须补强了PZT95／5型铁电相变陶瓷材料，研究了晶须添加量与材料的电性能和力学性能之间的关系，实验结果表明：（1）复合材料的最佳烧结温度随着添加含量的增加而降低．（2）适量的晶须添加对材料的特殊电性能无明显影响，而材料的力学性能有较明显的改善，例如含0．3wt％晶须的材料，其抗折强度比基料提高了42．24％．（3）品须的拔出，桥接对材料的增韧补强具有重要意义     

一种新型改性PbTiO3压电陶瓷材料研究

研制了一种新型的添加Pb（Mn1／3Sb2／3）O3、碱土金属CaCO3、Bi2O3、NiO的改性钛酸铅压电陶瓷材料．该材料具有高压电活性、大压电各向异性、低介电常数及小的机械品质因素．实验确定其典型配方为Pb0．80Ca0．20［（Mn1／3Sb2／3）0．05Ti0．95］3＋0．5wt％NiO＋1wt％Bi2O3；在优化后的制备工艺条件下，其主要性能参数为：d33＝70×10-12C·N-1；Kt＝60．0；Hp≈0，Qm＝43，Nt＝2004Hz·m．     

对平喘贴中苦杏仁苷含量的高效液相法测定研究

目的建立测定平喘贴中苦杏仁苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,InertsilODS-3C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,以甲醇-1‰磷酸（体积比21：79）为流动相,流速为1．0mL·min—1,检测波长为210nm。结果在0．12-1．2μg范围内,峰面积与进样量的线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为97．32％,RSD为1．07％。结论该法简便、可靠、准确,结果满意。     

头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量的气相色谱法测定分析

目的用气相色谱法测定盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷杂质含量。方法采用毛细管气相色谱法,氢火焰离子化检测器（FID）,弹性石英毛细管柱HP-1（60m×0．53mm,5μm）;柱温100℃;气化室温度250℃;检测器温度250℃;载气为氮气;进样量1μ1;分流比为10：1。结果N-甲基吡咯烷浓度在1．1213～134．56μg／ml时线性关系良好,线性方程：A吡咯烷／A内标=0．01561C-0．00854,相关系数r=0．99998;RSD（％）=0．00486。加样回收率101．73％;检测限0．6ng。结论本法简便、准确、适用性广,便于在生产过程中进行监控。     

小蓟有效成分测定

目的建立小蓟药材的质量标准。方法运用薄层色谱法对小蓟中蒙花昔进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定蒙花昔的含量，色谱柱为UltimateColumn XB—C18（4．6mmX250Im，5μm），流动相为甲醇-水（51：49），检测波长为334nm，流速1．0ml·min^-1，柱温25℃。结果薄层鉴别斑点清晰，重复性好；高效液相色谱法测定蒙花苷在0．00658～2．964μg之间峰面积与进样量呈良好线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．7％，RSD为1．89％。结论该方法简单可行，重复性好，可作为小蓟药材的质量控制方法。     

Y2O3掺杂（Bi0．5Na0．5）0．94Ba0．06TiO3无压电陶瓷的研究铅

采用固相合成法制备了Y2O3掺杂（Bi0．5Na0．5）0．94Ba0．06TiO3无铅压电陶瓷。研究了Y2O3掺杂对（Bi0．5Na0．5）0．94Ba0．06TiO3陶瓷晶体结构、介电与压电性能的影响。XRD分析表明,在所研究的组成范围内陶瓷均能够形成纯钙钛矿固溶体。介电常数-温度曲线显示陶瓷具有弛豫铁电体特征,陶瓷的弛豫特征随掺杂的增加更为明显。在Y2O3掺杂量为0．5％时陶瓷的压电常数d33分别为137pC／N,为所研究组成中的最大值,掺杂量为0．1％时,机电耦合系数kp与kt最大值为0．30,0．47。     

稀土元素La对Al-4．2％Cu-1．5％Mg合金显微组织及拉伸性能的影响

通过进行金相显微镜和扫描电镜观察与拉伸性能测试等,研究了稀土La的添加对挤压态与固溶态Al-4．2％Cu-1．5％Mg合金的显微组织与拉伸性能的影响。结果表明,对于挤压态和固溶态Al-4．2％Cu-1．5％Mg合金而言,添加适量的La可使合金的显微组织得到细化,屈服强度得到提高,塑性有所改善。此外,固溶处理可以显著提高Al—4．2％Cu-1．5％Mg-xLa（x=0,0．1％,0．3％）合金的屈服强度和抗拉强度。     

高效液相色谱法测定磺胺甲噁唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定磺胺甲嚼唑的含量。方法：流动相：水-乙腈-三乙胺（800：200：2）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节PH值至5．9）t色谱柱：Hypersil ODS2 C185um4．6mm×150mmI检测波长：240ml流速：1．Oml／min;进样量：10pl,外标法以峰面积定量,理论板数按磺胺甲嘿唑计算不低于3000。结果：磺胺甲嚼唑在10～100rrlg／rnl范围内呈良好的线性关系（r==1．000）,平均回收率为99．89％,RSD为0．28％（n=5）。结论：本方法稳定,重复性好,回收率好,结果准确,可作为磺胺甲嗯唑的含量测定方法。     

食品中违禁色素橙黄Ⅱ和酸性间胺黄的HPLC测定研究

本文建立了用液相色谱法同时测定食品中橙黄Ⅱ、酸性间胺黄含量的测定方法，样品经丙酮溶剂提取后、Path萃取小柱净化、用Zorbax Extend C18柱分离，二极管阵列检测器检测、外标法定量；橙黄Ⅱ、酸性间胺黄的定量下限为0．2mg／kg，食品中添加回收率分别为（84-90）％和（78-82）％，相对标准偏差RSD（n=6）均小于6.5％。     

铈和镧掺杂对（Bi1/2Na1/2）0.94Ba0.06TiO3压电陶瓷性能的影响

采用传统陶瓷制备方法，制备出La2O3和CeO2掺杂的（Bi1/2Na1/2）0.94Ba0.06TiO3无铅压电陶瓷，研究了微量稀土元素La,Ce对（Bi1/2Na1/2）0.94Ba0.06TiO3无铅压电陶瓷微观结构、介电与压电性能的影响。XRD分析表明，La2O3和CeO2的掺杂量在0．1％～0．8％C质量分数）范围内都能形成纯钙钛矿（ABO3）型固溶体。测试了不同组成陶瓷的介电、压电性能，陶瓷材料的介电常数．温度曲线显示La2O3掺杂的陶瓷在升温过程中存在两个介电常数温度峰，而CeO2掺杂的陶瓷的低温介电常数温度峰不明显；在La2O3和CeO2掺杂量为0．3％时陶瓷的压电常数d33分别为156pC/N和160pC/N，为所研究组成中的最大值，平面机电耦合系数Kp最大值出现在La2O3和CeO2掺杂量为0．1％时，分别为0.32，0.31。     

具有超高压电电压常数的镧掺杂0.55Pb(Sc_(1/2)Ta_(1/2))O_3-0.45PbTiO_3陶瓷材料

研究了不同镧掺杂量与Pb（1－x）Lax（Sc1／2Ta1／2）0．55Ti0．45O3（x＝0，x＝0．005，x＝0．01，x＝0．02，x＝0．03）陶瓷材料居里温度、压电常数及压电电压常数之间的关系以及高温热处理对材料性能的影响。研究表明材料的居里温度随镧添加量的提高按26℃／1atm％的幅度下降，只是在x＝0．005处出现异常现象，即该组份的材料的居里温度与x＝0处相比稍有提高；材料的压电常数d33和压电电压常数g33随镧掺杂量的变化呈一定的规律性，即在掺杂量较低时，随镧掺杂量的提高而提高，但当达到一个峰值后开始降低；高温热处理（900℃8h）使得材料的居里温度提高（提高幅度大约为15℃），并且能明显改善材料的压电性能，这种现象是材料结构由无序向有序转变的结果。绝热处理的陶瓷材料其压电常数最大达d33＝533×10－12C／N，最大压电电压常g33＝63．1mV·m／N。     

铌掺杂Ba（ZrxTi1-x）O3弛豫铁电陶瓷介电性质的研究

采用传统的固相反应法制备了Ba（Zr0.25Ti0.75）03＋xat％Nb2O5（x=0，0．05，0．1，0．15）弛豫铁电陶瓷，研究了Nb2O5加入量对Ba（Zr，Ti）03（BZT）基电容器陶瓷性能的影响，得到了Nb2O5影响其性能的规律。结果表明：当x=0．15时介电常数最大，当x=0．10时介电损耗最小；适量Nb2O5能使材料的介温曲线更加平缓，移峰作用明显。     

采用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量

目的建立用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。方法色谱柱以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（90：10）作为流动相。检测波长为19112nm;进样量：10μl。结果辅料峰与尿囊素峰完全他离;线性范围为10μg／L-40μg／L,r2=0．9999,（n=7）,回收率为99．9％,RSD为0．3％,（n=9）;重复测得130801批试制样品硫酸锌尿囊素滴眼液尿囊素含量为标示量的的100．5％,RSD为0．2％（11=9）。结论本方法专属性、精密度及准确度良好,可用于检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。     

掺杂Y^3＋对BiFeO3陶瓷电学性能的影响

BiFeO3是少数在室温下同时具有铁电性和磁性的材料之一，实验添加Y^3＋制备Bi1-xYxFeO3（x=0．05，0．1，0．15，0.2）陶瓷，研究了样品的相结构、微现形貌及电学性能。实验结果表明：所制备的陶瓷样品为斜方六面体结构；随Y^3＋添加量的增加，样品电容率增大，介电损耗先减小后增大；样品的剩余极化值Pr从0．132增大到0．160μC/cm^2。