野生植物湿地蒿浸膏提取工艺的研究

目的 用溶荆萃取法对野生植物湿地蒿浸膏的提取工艺进行了研究，通过改变萃取次数与时间对湿地蒿得率的比较，确定最佳萃取次数为4次，最佳萃取时间为7h，可获得90％以上浸膏。     

伤速康涂膜剂提取工艺的实验研究

采用正交试验法，以大黄酸及醇提干浸膏得率为观察指标，对伤速康涂膜剂的提取工艺进行了实验研究，对大黄酸提取率，干浸膏得率影响最大的为乙醇浓度，其次是回流提取时间，乙醇量的影响不明显，经过综合评估，确定以80％乙醇提取2次，第1次加4倍量乙醇回流提取1．5h，第2次加3倍量乙醇回流提取1h为最佳提取工艺。     

虎杖、当归醇提工艺研究

目的确定虎杖、当归的最佳醇提工艺条件。方法以浸膏得率和虎杖苷浸出量为指标，对影响浸出的主要因素进行优化。结果最佳的提取工艺条件为：加60％的乙醇回流提取2次，加醇量分别为10、8倍，提取时间分别为1．5、1．0h。结论优选的提取工艺可为工业化生产提供实验依据。     

响应面法优化甘草多糖浸膏提取工艺

目的：优化甘草多糖浸膏提取工艺。方法：采用单因素考察和响应面法相结合,对提取温度、提取时间、料液比3个关键因素进行优化分析。结果：建立了甘草多糖浸膏提取得率模型,模型r=0．99991,回归模型显著。其提取优化条件：提取温度为100℃,提取时间为2．25h,料液比为1：62。结论：在优化提取工艺条件下,甘草多糖浸膏得率为12．96％。     

正交试验优选茯贞膏的提取工艺

目的筛选茯贞膏的最佳提取工艺。方法根据实际生产条件,采用正交试验,考察提取次数、时间及料液比等因素以获得最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为C3B3A2,即提取2次,料液比为1：10,提取时间为2h。在此提取条件下,多糖得率为16．82％,干浸膏得率为28．43％。结论该方法简便、易行,可用于茯贞膏的生产。     

延胡索提取工艺的优选

目的优选延胡索最佳提取工艺。方法以延胡索乙素含量和干浸膏得率为考察指标，应用正交试验设计筛选延胡索的最佳提取工艺条件。结果药材以75％乙醇提取2次：第1次加6倍量醇，浸泡0．5h，回流提取1．5h，第2次加4倍量醇，回流提取1．5h。结论优选的最佳提取工艺稳定可行。     

不同预处理方法对淫羊藿减压回流提取效果的影响

目的:考察不同预处理方法对淫羊藿减压回流提取效果的影响.方法:以淫羊藿苷提取率为指标,选择真空度、提取时间、提取次数及温度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿的减压回流提取工艺,通过单因素试验考察药材粒度和浸泡时间对减压回流提取效果的影响.结果:减压回流提取最佳工艺条件为加10倍量60％乙醇于真空度0.07 MPa提取3次,每次20 min,提取温度50℃.药材粉碎成细粉和粗粉后,淫羊藿苷得率分别增加9.5％,7.9％,浸膏得率依次增加2.6％,1.7％;原药材浸泡不同时间后,淫羊藿苷提取率最多增加6.4％,浸膏得率最多增加6.9％,浸泡20 min时效果最佳,而粗粉和细粉无明显变化.结论:药材经预处理后提取时,有效成分及浸膏得率均会提高.     

胡枝子醇提工艺的研究

以总黄酮量为指标，对胡枝子醇提浓度进行选择试验；考查了水、40％乙醇、55％乙醇、70％乙醇、85％乙醇提取液中总黄酮的提取量，采用紫外分光光度法测定总黄酮含量，并绘制了曲线图；结果表明胡枝子醇提以55％-60％乙醇提取为佳。以总黄酮量、浸膏得率为指标，对胡枝子醇提工艺参数进行选择试验；采用正交试验法考查了加醇量、提取次数、提取时间对提取液中总黄酮提取量、浸膏得率的影响，采用紫外分光光度法测定总黄酮含量，并进行了验证试验；结果表明胡枝子醇提以55％一60％乙醇回流提取2次，第1次加7倍量，回流2．0h。第2次加5倍量水，回流1．5h提取为佳。     

甘草中甘草酸的微波萃取

目的 研究利用微波萃取技术提取甘草中甘草酸的方法。方法 采用正交试验考察提取温度、提取时间、微波功率对甘草酸含量和提取总时间的影响，确定微波萃取甘草中甘草酸的最佳工艺条件。在优选出的微波萃取最佳工艺条件下，考察了提取溶剂对甘草酸含量的影响，并与超声波提取法、室温冷浸法和索氏提取法比较。结果 微波提取的最佳条件为以0．5％氨水为提取溶媒，微波功率为2000W，体系温度升至60℃后保温提取40min。微波萃取54min与索氏提取4h、室温冷浸44．3h的甘草酸得率相当。结论 微波萃取具有快速、高效、节能、选择性好的特点，可用于中草药有效成分的提取，值得推广应用。     

Box-Behnken设计优化超临界CO2萃取丹葶肺心颗粒中挥发油的工艺研究

目的：优选超临界CO2流体萃取法萃取丹葶肺心颗粒中挥发油的工艺条件。方法：以萃取压力、萃取温度、萃取时间3个因素为主要影响因素,以鱼腥草素得率、鱼腥草挥发油得率、枳壳挥发油得率、总评归一值（OD）为评价指标进行Box—Behnken设计试验,考察最佳萃取工艺。结果：优化的最佳工艺条件为：萃取压力27．5MPa,萃取温度58℃,萃取时间105min,此时鱼腥草素、鱼腥草挥发油、枳壳挥发油得率分别为0．061％、1．973％,0．752％;对最佳工艺进行验证,结果实测平均值与模型预测值非常接近,表明该模型较可靠。结论：采用Box—Behnken设计方法科学、合理、可行;超临界萃取效率高,稳定性好,在中药复方挥发油的提取方面有相当大的发展潜力。     

地枫皮果挥发油的气相色谱-质谱分析

用气相色谱-质谱法从地枫皮果挥发油中共检出63个成分,鉴定了其中的54个化合物。     

地枫皮果挥发油的气相色谱－质谱分析

用气相色谱－质谱法从地枫皮果挥发油中共检出６３个成分，鉴定了其中的５４个化合物。     

GC-MS测定溪黄草、狭基线纹香茶菜及线纹香茶菜挥发油的化学成分

目的:分析比较溪黄草、狭基线纹香茶菜及线纹香茶菜挥发油的化学成分,为正确鉴定和评价溪黄草药材的质量提供依据。方法:用气相色谱—质谱联用技术对溪黄草等三种植物挥发油的化学成分进行分析。结果:狭基线纹香茶菜、溪黄草挥发油的化学成分相似,线纹香茶菜挥发油的化学成分与狭基线纹香茶菜、溪黄草挥发油化学成分差异显著。结论:民间以狭基线纹香茶菜作为溪黄草药材使用有一定依据,但线纹香茶菜不宜用作溪黄草药材。     

滇南八角果挥发油的气相色谱－质谱分析

用ＧＣ－ＭＳ从滇南八角果挥发油中共检出６８个成分，鉴定了其中６０个化合物，其中未发现含八角茴香油的主成分茴香醚和致癌成分黄樟醚。     

滇南八角果挥发油的气相色谱-质谱分析

用GC-MS从滇南八角果挥发油中共检出68个成分,鉴定了其中60个化合物,其中未发现含八角茴香油的主成分茴香醚和致癌成分黄樟醚。     

神农香菊的挥发油化学成分

目的 :研究神农香菊挥发油化学成分。方法 :水蒸气蒸馏法从神农香菊中提取挥发油 ,采用气相色谱 质谱法对挥发油化学成分进行分析鉴定。结果 :共鉴定出 44个化学成分 ,占挥发油总成分的 43%以上。结论 :神农香菊挥发油的化学成分主要为马鞭草烯醇、姜烯、倍半水芹烯、金合欢烯、桉叶油素、乙酸菊烯酯、石竹烯等单萜类、倍半萜及其含氧衍生物。     

外菖蒲的挥发油成分分析

目的:研究外菖蒲(阿尔泰银莲花根茎)挥发油成分。方法:用气相色谱质谱联用方法分离鉴定。结果:分离鉴定了22种成分,主要成分有雪松醇、β-桉叶醇、榄香醇、十六烷酸和9,12-十八碳二烯酸。结论:外菖蒲挥发油含量微少,组分与石菖蒲明显不同。为外菖蒲不可混充石菖蒲药用的观点提供了化学依据。     

白花菜的研究进展

综述了国内外对白花菜的化学成分和药理活性的研究现状,旨在为白花菜的进一步开发利用提供参考。     

大八角和小花八角果皮挥发油的气相色谱－质谱分析

用ＧＣ－ＭＳ法对大八角和小花八角果皮挥发油进行分析，检出１００个成分，鉴定其中７２个化合物。两种挥发油中的黄樟醚、芳樟醇和柠檬烯含量较高     

丹参挥发油成分的分析

目的分析丹参挥发油成分。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油并通过气相色谱-质谱技术对挥发油成分进行分析鉴定。结果共鉴定出35种成分,占挥发油总成分的86.34%。结论丹参挥发油主要化学成分为正十六酸、正二十烷、邻苯二甲酸二异丁酯等。