阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定复方阿替洛尔片中阿替洛尔与硝苯地平的含量.色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水-磷酸盐缓冲液(pH3.0)(55:42:3,含6.0 mmol/L辛烷磺酸钠),流速0.8ml/min,检测波长274 nm.阿替洛尔和硝苯地平的线性范围分别为20～80μg/ml和8～32μg/ml,平均回收率分别为100.2%(RSD 0.45%)和100.4%(RSD 0.77%).     

反相高效液相色谱法测定人血浆中阿替洛尔的浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度.方法:以乙酸乙酯-异丙醇(8:1)为提取溶剂,液-液萃取法处理血浆样品.色谱柱:Phenomenex C18;流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH 3.2)-乙腈(90:10).检测波长:λex=230 nm,λem=310 nm.流速:1.0ml·min-1.结果:线性范围4.6～883.2 ng·ml-1;最低检测浓度为2.3 ng·ml-1;绝对回收率为95.1%;日内RSD小于3.9%,日间RSD小于5.5%.结论:方法灵敏准确,简便可行,适于阿替洛尔的治疗药物浓度监测.     

HPLC柱切换法血浆直接进样测定环丙氟哌酸

本文用ＨＰＬＣ柱切换技术，以Ｍｅｒｃｋ ｌｉｃｈｒｏｐｒｅｐ ＲＰ２（２５～４０μｍ）为预处理柱填料，Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ为分析柱，水为预处理流动相，０．２ｍｏｌ／Ｌ乙酸和乙酸铵为净化清洗液，在线净化富集样品；通过柱自动切换，以甲醇－乙酸铵（０．２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ２．７）（３２：６５）为分析流动相，将净化富集于预处理柱上的被测组分冲至分析柱上分离，在２８０ｎｍ处测定。本法操作简单，血浆     

HPLC法测定血浆中甲磺酸培氟沙星

ＨＰＬＣ法测定血浆中甲磺酸培氟沙星福建省医学科学研究所３５０００１邓思珊，徐榕青培氟沙星（Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ）是一种新型喹诺酮类抗菌药。甲磺酸培氟沙星为培氟沙星的二水合甲磺酸盐，它不仅具有培氟沙星抗菌谱广、活性高的优点，而且口服吸收快，吸收率高。目...     

高效液相色谱法测定硝苯地平阿替洛尔复方缓释片的血药浓度

硝苯地平(nifedipine)阿替洛尔(atenolol)双层缓释片为一复方制剂,其中阿替洛尔本身作用时间长、药时过程平缓,硝苯地平通过制剂手段制备成缓释制剂,以保持二者在体内同步协同,整个药效时间持续24 h以上.临床可用于各种轻、中、重度高血压.此药口服剂量小、血药浓度低,本研究分别采用高效液相色谱法(HPLC)-UV和HPLC-Flu法测定了二者血药浓度,现报告如下.     

固相萃取结合高效液相色谱法测定人体血浆中阿替洛尔含量

目的 :建立固相萃取结合高效液相色谱法对人体血浆中阿替洛尔含量进行检测 ,为阿替洛尔的体内血药浓度监测和人体药代动力学研究提供测定方法。方法 :血样经固相萃取法处理 ,高效液相色谱荧光检测法测定 ,外标法定量。结果 :本方法血样处理简单、杂质少、干扰小。高、中、低浓度的绝对回收率平均为 81.4 % ,阿替洛尔体内治疗浓度范围内 ,检测线性关系良好 ,回归方程为A =3.4 0× 10 3 C +9.92× 10 3 ,r=0 .9993。日内误差与日间误差的RSD均低于 8% ,精密度和准确度都能满足药动学研究及血药浓度监测的要求。结论 :固相萃取结合高效液相色谱法测定血浆中阿替洛尔浓度重复性好、干扰小 ,是一种较为理想的测量方法。     

HPLC法测定血浆中米安色林的浓度

目的用HPLC法测定人血浆中米安色林浓度.方法色谱柱为Hypersil-ODS2C18柱,流动相为甲醇-水-乙酸铵(含0.05mol@L-1乙酸铵,0.1mol@L-1氢氧化铵)=9073,pH=7.7,UV检测器,波长为240nm,流速1mL@main-1.将待测血浆碱化后,重蒸无水乙醚分2步提取,经含有标准参照品氯普噻吨的流动相溶解后测定.结果测定米安色林的线性范围为5～140μg@L-1(r=0.9990),最低检测浓度为5μg@L-1,日内RSD小于5.5%,日间RSD小于8.8%,方法回收率＞90%.结论本方法简便、精密、准确,适用于米安色林的药代动力学研究,也可用于临床常规测定米安色林血浆浓度.     

HPLC测定大鼠血浆中的丁香酚

目的 建立测定大鼠血浆中丁香酚的HPLC法.方法 流动相为甲醇-0.5％冰醋酸(63:37),采用Allsphere ODS-2RP-18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流速0.8 mL· min-1,检测波长280nm,柱温30℃.结果 丁香酚0.0895～11.445 μg· mL-1与峰面积比的线...     

高效液相色谱法测定曲马朵的血药浓度

采用反相高效液相色谱法测定狗血浆中曲马朵的浓度。采用ODS色谱柱,流动相为甲醇-0.01mol/L醋酸盐缓冲液(pH4.0)(47:53),流速1ml/min,检测波长254nm。本法测定结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定普萘洛尔膜剂家兔皮肤给药后的血药浓度

建立了 HPLC-荧光检测法。以盐酸普鲁卡因酰胺为内标,用喊化乙醚提取血浆于研制的普萘洛尔膜剂家兔皮肤给药后测定血药浓度。证明普萘洛尔膜剂给药后以零级方式透过皮肤吸收进入血液循环,吸收速率常数为110.3μg·cm~(-2)·h~(-1);24h 内血药浓度可维持在10～100ng·ml~(-1);消除速率常数为0.13h~(-1),吸收过程可用静脉输注单室模型公式表示。     

HPLC法测定人血清中头孢呋肟浓度

本文建立了快速、简便测定人血清中头孢呋肟反相HPLC法,采用5×20mn不锈钢柱内填10um YWG-C_(18)H_(37)17定相,流动相甲醇:水:冰醋酸(28:71:1v/v),流速1.2ml/min,以头孢噻肟为内标物,紫外检测波长290nm,用10％三氯醋酸作蛋白沉淀剂,与血清之比为1:2(v/v)。头孢呋肟的日内回收率为100.34±6.60％,日间回收率为99.69±6.33％。头孢呋肟最低检测限为2ng,最低检测浓度为0.2μg/ml。在0.25～10μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9999。     

血浆中萘替芬的HPLC测定

采用ＨＰＬＣ法测定家兔血浆中萘替芬的浓度，线性范围０．１～５．０μｇ／ｍｌ，检测极限３０ｎｇ／ｍｌ，日内、日间误差＜５％。药动学研究表示，本品药动学符合二室模型（家兔静注）。     

HPLC测定血浆中吡咯地尔浓度

建立了测定吡咯地尔血浆药物浓度的HPLC.采用YWG-C_(18)柱(10μm,15cm×4.6mm I.D.),检测波UV254nm,流动相为甲醇:水:10%三乙胺磷酸缓冲液(pH4.5):二氯甲烷=75:15:10:5,流速1.0ml/min;1.0ml血浆用正己烷:异丁醇(98:2)提取,内标法定量.线性范围10～2000ng/ml,最低检测浓度3ng/ml.平均提取回收率90.02%,平均方法回收率100.33%,日内RSD<4.0%,日间RSD<5.5%.     

HPLC测定血浆中奥美拉唑的浓度

本文采用ＨＰＬＣ测定人血浆中奥美拉唑的浓度、色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ４．６×２５０ｍｍ，流动相为甲醇－磷酸盐缓冲液（６０／４０），检测波长为３０２ｎｍ，流速为１ｍｌ／ｍｉｎ，血浆浓度在０．０２５～１．０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（γ＝０．９９９８），最低检测浓度０．０２５μｇ／ｍｌ，平均回收率１００．５±１．９％。日间、日内ＲＳＤ％均＜４．１％。     

HPLC法测定人血浆中黄酮哌酯活性代谢物MFCA的浓度

建立血浆中黄酮哌酯活性代谢物ＭＦＣＡ浓度测定的ＨＰＬＣ法。方法：血浆样品经碱化、水解及酸化后,用乙酸乙酯提取。以甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ ＫＨ２ＰＯ４（７０：３０）为流动相,紫外３１０ｎｍ检测。结果线性范围０．２５－３２μｇ．ｍｌ＾１,萃取回收率９６．１％－１００．３％。     

固相萃取结合HPLC测定血浆中阿替洛尔及其相对生物利用度的研究

目的 :建立血浆中阿替洛尔的固相萃取结合HPLC的检测方法 ;对两厂家生产的阿替洛尔片在人体内的相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法 :血样采用固相萃取法处理 ,HPLC 荧光检测法测定 ,外标法定量。生物等效性以AUC0～ 36 、Cmax、Tmax为指标 ,双单侧t检验作判断。结果 :实验制剂与参比制剂的药动学参数AUC0～ 36 、Cmax、Tmax、t1/2 分别为 5 15 0 .3 5± 1172 .5 2、5 4 66.5 0± 12 77.0 8ng·h·ml 1;717.0 4± 189.69、678.63± 193 .3 6ng·ml 1;2 .4 2± 0 .4 5、2 .63± 0 .5 4h ;7.84± 1.2 5、7.73± 1.5 9h。配对t检验结果 ,两厂家产品的AUC0～ 36 、Cmax、Tmax均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :固相萃取结合HPLC法为一种测定血浆阿替洛尔浓度较为理想的方法。两厂家产阿替洛尔片为生物等效制剂 ,试验药物对参比药物相对生物利用度为 94 .2 2 %。     

血浆中奥美拉唑的RP—HPLC测定

建立了奥美拉唑体内含量测定方法。具有内标物硝苯地平易得,流动相成本较低,操作简便,灵敏度高等优点,且奥美拉唑的２个代谢物可以完全分离,方法的重现性和专一性良好。     

高压液相法测定家兔用吡喹酮后的血药浓度及药代动力学参数

本文报道用高压液相法测定家兔用吡喹酮后的血药浓度及药代动力学参数。方法条件:青岛硅胶(5～10μm)柱作吸附层析;正丁醇—氯仿—乙酸乙酯—10%氨水(20:20:60:3)作流动相。荧光检测:λ_ex260nm,λ_em285nm。检测限为20ng吡喹酮,线性范围为0.1～0.9μg/ml血浆。家兔静注吡喹酮后K_α=3.00h^-1,t_1/2(α)=0.23h,K_el=0.28h^-1,t_1/2(β)=2.48h。家兔口服吡喹酮片剂及胶囊后,胶囊的相对生物利用度为片剂的74.8%。