HPLC法测定茵芩口服液中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定茵芩口服液中黄芩苷含量的方法.方法色谱柱为InertsilODS-SP(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%磷酸(45∶55);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果黄芩苷在0.061～1.830mg(r=0.999 8)线性关系良好,平均回收率为102.82%,RSD为1.2%.结论本法简便、快速、重复性好,可用于茵芩口服液的质量控制.     

RP-HPLC法测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量

目的:建立测定甘露扶正口服液中黄芩苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。色谱柱为Platisil ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),检测波长为280nm,流速为0.8mL·min-1,柱温为40℃。结果:黄芩苷检测浓度在2.0～14.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率分别为99.44%、99.77%、99.62%,RSD=0.78%(n=3)。结论:本方法简便、可靠、结果稳定、重复性好,可用于测定甘露扶正口服液中黄芩苷的含量。     

不同厂家双黄连口服液的质量考察

目的:考察不同厂家生产的双黄连口服液的质量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对市售的双黄连口服液中的主要成分黄芩苷、绿原酸和连翘苷的含量进行测定。色谱柱为Agilent ZORBAX80A Extend-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),柱温为30℃;流动相、流速和检测波长分别为:黄芩苷为甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1,V/V)、1.0mL·min-1、274nm,绿原酸为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1,V/V)、0.8mL·min-1、324nm,连翘苷为乙腈-水(25∶75,V/V)、1.0mL·min-1、278nm。结果:不同厂家生产的双黄连口服液均符合2005年版《中国药典》(一部)的规定,但双黄连口服液中绿原酸含量相差近3倍,这可能是其临床疗效存在显著性差异的原因。结论:现行双黄连口服液质量标准主要成分含量只规定了下限,建议进一步完善和提高质量标准。     

HPLC法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS(250mm×4.6mm5μm)色谱柱,流动相:乙腈-3g·L-1磷酸溶液(25∶75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在5.028~100.560mg·L-1范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.91%,RSD为1.02%(n=6)。结论方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。     

清热解毒口服液中黄芩苷和连翘苷及靛玉红的含量测定

目的测定清热解毒口服液中黄芩苷、连翘苷及靛玉红的含量。方法采用柱切换高效液相色谱法，Kromasil C18分析柱(200 mm×4.6 mm，5 μm)，流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液(53∶47)，检测波长280 nm，流速1 mL·min^-1，柱温20℃。结果黄芩苷、连翘苷及靛玉红分别在2.50～25.0(r＝0.999 9)；2.08～20.82(r＝0.999 9)和0.51～5.10 μg·mL^-1(r＝0.999 9)范围内呈线性关系。黄芩苷、连翘苷及靛玉红的加样回收率分别为98.9%(RSD＝1.2%)，99.6%(RSD＝1.1%)和103.1%(RSD＝2.2%)。结论该实验方法简便，可靠，可为提高药品质量标准提供参考。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)柱；流动相：乙腈 水(22：78)；流速：1.0 mL·min 1；检测波长：277 nm 。结果连翘苷在23.98～191.80 μg·mL 1范围内呈良好的线性关系，回归方程为C(μg·mL-1) =0.177 2A+3.541 2（r=0.999 9），平均回收率为101.1%，RSD为2.3% ，重现性实验RSD为2.38%。结论该法检测连翘苷简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可作为双黄连片检测和质量控制方法。     

HPLC法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定小儿清肺化痰口服液中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Hypersil ODS(5μm;4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(43∶57);检测波长为278nm,流速为0.8mL.min-1,柱温:25℃。结果黄芩苷在0.1211~2.4220μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9997,平均回收率为98.4%,RSD=0.85%。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

RP-HPLC法测定咽炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立咽炎糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(46∶54)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为280nm,柱温30℃,进样量10μL。结果咽炎糖浆中黄芩苷浓度在3.83~122.56μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于咽炎糖浆中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷含量的方法.方法采用Zorbax ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280nm,用回流法提取蒲地蓝消炎片中黄芩苷.结果黄芩苷在0.1265～0.6325 mg·L-1(r=0.999 7,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率为97.24%.结论本方法操作简便、精密度好,适用于蒲地蓝消炎片的质量控制.     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果连翘苷和连翘酯苷A与其相邻杂质峰能完全分离,连翘苷和连翘酯苷A进样量分别在0.030 3～0.545 4μgr,=0.999 5,0.019 8～0.356 4μgr,=0.999 6浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%,RSD=0.097%(n=6),99.48%,RSD=0.15%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定双丹口服液中丹皮酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定双丹口服液中丹皮酚含量的方法。方法采用Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(65∶35)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长为274nm。结果丹皮酚线性范围为0.214~1.069μg,平均回收率为98.36%,RSD为0.36%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量

目的建立蓝根解毒颗粒中黄芩苷的反相高效液相色谱含量测定方法。方法以Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸(47∶53)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为280nm,柱温25℃下测定蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量。结果蓝根解毒颗粒中黄芩苷浓度在16.50~530.0μg.mL-1范围内线性良好,回归方程为:A=3.48×104C-18.6,r=0.9999,平均回收率为98.86%,RSD为0.65%(n=6)。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于蓝根解毒颗粒中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

RP-HPLC法测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的含量

目的建立测定蒙药森登-4汤中栀子苷、槲皮素和没食子酸的高效液相色谱方法。方法栀子苷的测定条件为:Hypersil C18 ODS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比为13.5∶86.5),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为238 nm。槲皮素的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(体积比为60.00∶40.00∶0.02),流速为0.8 mL.min-1,检测波长为360 nm;没食子酸的测定条件为:Century SIL C18 BDS(250.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(体积比为5.00∶95.00∶0.02),流速为0.80 mL.min-1,检测波长为272 nm。结果在各自的色谱条件下,栀子苷、槲皮素和没食子酸质量浓度与峰面积具有良好的线性关系。平均回收质量分数分别为:栀子苷96.9%(RSD=1.9%,n=6);槲皮素97.1%(RSD=2.3%,n=6);没食子酸98.7%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定甘露消渴胶囊中熊果酸的含量

目的HPLC法测定甘露消渴胶囊中熊果酸的含量。方法色谱柱:Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(90∶10);流速:0.8mL·min-1;检测波长:210nm。结果熊果酸在25.4～406.4μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD=0.52%(n=6)。结论该方法准确、灵敏、重现性好,可用于甘露消渴胶囊的质量控制。     

HPLC法测定速尿止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立速尿止泻胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用HPLC法,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.033mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(60∶40),流速为0.8mL·min-1,检测波长345nm。结果本法盐酸小檗碱浓度在13.8～276μg·mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.4%,RSD=1.1%(n=5)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于速尿止泻胶囊的质量控制。     

HPLC法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱含量的方法.方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相采用乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(30∶70);流速:1mL·min-1;检测波长:265nm;柱温:35℃.结果在此色谱条件下,线性范围为10～70μg·mL-1,r=0.9999,样品平均回收率为99.87%.结论本方法简便、灵敏度高、分离度好,可控制乳癖安消颗粒中盐酸小檗碱的含量.     

HPLC法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量测定标准.方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27∶73),检测波长为371nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃.结果槲皮素在0.9630~0.0803μg·mL-1的范围内具有良好的线性关系,r=0.9998(n=7),平均回收率为99.46%.结论本法操作简便,切实可行,获得了满意的测定结果.     

RP-HPLC法测定丁莲片中秦皮乙素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定丁莲片中秦皮乙素含量的方法。方法:色谱柱为HypersilODSC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.4),检测波长为353nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为25℃。结果:秦皮乙素进样量在0.045～0.360μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为97.72%,RSD=1.87%(n=5)。结论:本方法准确、简便,结果可靠,可用于丁莲片的质量控制。