中药注射剂致输液性静脉炎不良反应的危险因素分析

目的探讨中药注射剂致输液性静脉炎的危险因素。方法采用病例对照研究的方法,分别选取中药注射剂致输液性静脉炎患者为观察组和非输液性静脉炎患者为对照组,每组63例,按照患者的基本情况(性别、年龄、过敏史、免疫性疾病)、用药情况(用药剂量、输液种类、合并用药、溶媒体积、累积输液时间)和输液操作(规范化无菌输液操作、从配制到输液时间)等进行调查,通过组间单因素χ~2分析和组内多因素Logistic分析进行危险因素分析。结果两组患者年龄、过敏史、免疫性疾病、用药剂量、合并用药、累积输液时间、规范化输液操作和从配制到输液时间比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步采用组内多因素Logistic分析发现,年龄(>65岁)、过敏史、免疫性疾病、用药剂量(>标准剂量)、合并用药、累积输液时间(>6 d)、规范化无菌输液操作和从配制到输液时间(>1 h)是中药注射剂致输液性静脉炎的独立危险因素,其OR值分别为1.72、4.20、1.61、1.92、0.08、5.00、0.56、0.38。结论规范化无菌输液操作是预防中药注射剂致输液性静脉炎的关键因素,同时应更关注高龄、过敏史、伴有免疫性疾病、合并多种药物、累积输液时间长的患者,保证临床用药安全。     

荆门市680例患儿使用喜炎平注射液致过敏性休克的危险因素分析

目的 探讨儿童使用喜炎平注射液致过敏性休克（AS）的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法 回顾分析2016年1月-2018年10月荆门市第一人民医院、荆门市第二人民医院和荆门市石化医院上报的680例儿童使用喜炎平注射液发生不良反应（ADR）的临床资料,根据AS诊断标准分为AS组（128例）和非AS组（552例）,采用单因素（χ2检验）及多因素（Logistic回归）对严重过敏反应的险因素进行分析。结果 儿童使用喜炎平注射液发生AS占ADR的18.82%,49.22%发生在首次用药30 min内,绝大部分患者经停药、吸氧、抗过敏等干预后其过敏症状逐渐改善,最后均痊愈出院。单因素分析显示年龄、体质量指数、过敏史、入住ICU、肾功能、联合用药种类数、联合中药注射剂、超剂量用药、输液浓度和预处理与AS相关。多因素分析显示预处理（输液前后冲管）、肌酐清除率<30 mL/min、入住ICU、输液浓度>1mg/mL、联用中药注射剂、超剂量用药和年龄<3岁是儿童使用喜炎平注射液发生AS的独立危险因素。结论 临床实践中应重点关注有独立危险因素的患者,以保证儿童患者使用喜炎平注射液临床安全用药。     

中药注射剂致过敏性休克文献调查

目的了解中药注射剂致过敏性休克的发生规律、相关因素和治疗情况,为临床合理用药提供依据。方法对国内2000-2007年有关中药注射剂致过敏性休克的病例报道82篇100例进行综合分析。结果100例过敏性休克涉及中药9种,居前5位是：双黄连注射剂、清开灵注射剂、葛根素注射剂、鱼腥草注射剂、穿琥宁注射剂。有过敏史记载者17例,明确无过敏史者35例,无过敏史记载（或不详）者48例。86%的过敏性休克发生于用药后20min内,首次用药占77%;死亡5例。结论中药注射剂致过敏性休克应引起医务人员高度重视。用药前详细询问过敏史、密切监护用药后全过程是防止严重过敏事件的重要措施。     

红花注射液致过敏性休克危险因素的Logistic回归分析

目的：探讨红花注射液引起过敏性休克的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法：通过检索文献,采用病例对照研究的方法,对红花注射液引起的过敏性休克患者和对照组共78例进行基本信息和用药情况的调查;应用Logistic回归模型进行单因素及多因素分析。结果：单因素分析具有显著意义（P< 0.05）的影响因素为年龄、联合用药、基础疾病、过敏发生时间;将其引入Logistic回归方程,经分析认为均有统计学意义（P< 0.05）,其OR值分别为4.144、14.908、0.181、4.735。结论：年龄、联合用药、基础疾病、过敏发生时间为红花注射液引起过敏性休克的危险因素,临床要引起重视,减少或避免相应危害。     

229例患者中药注射剂致过敏性休克原因的循证分析

目的:分析中药注射剂致过敏性休克的原因和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国知网《中国期刊全文数据库》中相关中药注射剂致过敏性休克的报道,分析和归纳就诊医院、诊断、过敏史、用法用量、联合用药情况、发生时间、抢救措施、转归情况等方面。结果:229例中药注射剂致过敏性休克的病例中,发生过敏性休克病例最多的是清开灵注射液88例;多数过敏性休克发生在用药后30 min内,基层医疗机构发生过敏性休克患者的病死率为最较高。结论:中药注射剂成分复杂,容易导致过敏性休克的发生,联合多药使用增加不良反应的风险,临床应加强用药过程中的监测,切实做到中药注射液的合理用药。     

中药注射剂不良反应302例分析

目的分析中药注射剂不良反应的发生情况,为临床用药提供参考。方法对浙江省各医疗单位呈报的2003—2004年内302例中药注射剂不良反应报表进行了分析。结果中药注射剂引起的不良反应呈现出多样性,常累及多器官多系统,其中以发热最常见,其次为皮肤及其附件的反应,较严重的不良反应有过敏性休克、喉头水肿、呼吸困难等。中药注射剂不良反应主要是由变态反应所致。结论中药注射剂可引起多种不良反应,应引起重视。     

鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克15例文献分析

目的 探讨鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的临床特点和发生规律,为临床合理用药提供参考.方法 对2005至2010年中国期刊全文数据库进行检索,对其中涉及鹿瓜多肽注射剂致过敏性休克的15例病例报告进行统计与分析.结果 与结论鹿瓜多肽注射剂导致过敏性休克发生时间短、病情危重,应引起临床高度重视.     

11种常用中药注射剂不良反应文献调查与分析

目的 探讨11种常用中药注射剂不良反应(adverse drug reactions,ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对中国医院数字图书馆的CHKD期刊知识库1994～2008年报道的刺五加、黄芪、参麦等11种常用中药注射剂ADR病例进行统计分析.结果 引起ADR的主要品种为治疗心脑血管疾病的中药注射剂.ADR在40岁以上的高年龄组发生率较高,多在用药过程中半小时内发生,且ADR类型以过敏性休克为最多,ADR累及器官系统以全身性损害为最高,其次为皮肤及附件损害.各种中药注射剂致ADR在性别年龄、ADR发生时间、ADR类型等又有各自规律与特点.结论 临床医务工作者应了解各种中药注射剂所致不良反应的一般规律和特点,加强其应用的监测,以减少ADR的发生.     

中药注射剂不良反应危险因素分析

目的分析中药注射剂不良反应的危险因素,为临床预防中药注射剂不良反应的发生提供依据。方法选取我院使用中药注射剂的住院或门诊患者共计2116例作为研究对象,分析患者的临床资料,对引起不良反应的各项因素进行单因素分析。根据单因素分析结果,应用Logistic回归分析不良反应的危险因素。结果发生不良反应的独立危险因素有:患者年龄≥60岁、存在药物过敏史、活血补益类药物、辅料为Tween 80的药物、适应证选择不合理、配液时间过长、用药剂量过大、静脉给药、联合用药及用药前未进行肝肾功能检查(P0.05)。结论在临床工作中,对老年患者、有药物过敏史患者及应用活血补益类药物、应用含Tween80的药物应把握用药适应证,密切观察此类患者的用药反应,谨慎用药;在用药前尽可能了解患者肝肾功能,合理选择用药,避免配液时间过长、剂量过大,尽量减少联合用药。     

清开灵注射液致过敏样反应风险因素的Logistics回归分析

目的:探讨清开灵注射液引起过敏样反应的危险因素,为临床安全用药提参考.方法:收集2018年1月至2019年10月河北省药物警戒中心数据库中1052例清开灵注射液致过敏样不良反应个案报告,按照病例对照研究方法,采用单因素及多因素分析方法对患者年龄、性别、过敏发生时间、联合用药、溶媒等相关因素进行分析.结果:卡方检验显示清...