络合萃取对煤制气洗涤废水中酚的回收

用磷酸三丁酯(TBP)和煤油组成溶剂萃取体系有机相,对煤制气洗涤过程中产生的高浓度含酚废水进行了萃取和反萃处理研究.探讨了影响苯酚萃取的因素如废水pH和TBP体积分数,考察了反萃剂氢氧化钠溶液质量分数对反萃效果的影响;同时,对萃取和反萃过程中有机相的重复使用问题进行了研究.实验结果表明,当废水的pH=3～6时,一级萃取率可达90%以上,CODCr去除率达到80%以上;二级萃取率达到40%左右,苯酚总的萃取率达到95%以上;当氢氧化钠溶液质量分数为4%～10%时,反萃率可达80%以上;TBP-煤油有机相可在萃取和反萃的过程中多次重复使用.     

磷酸三丁酯萃取羧酸的研究

研究了甲酸，乙酸，丙酸，丁酸戊酸在甲苯和水体系中的分配，用分配法并佐以红外光谱确立了三丁酯和甲苯体系对甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸的萃取机理，分别求得了分配平衡常数Ｋｔ和萃取平衡常数Ｋｅｘ及分配平衡和萃取平衡的焓变，发现ｌｇＫｄ及ｌｇＫｅｘ与羧酸的碳原子数ｎ存在良好的线性关系。     

磷酸三丁酯萃取酚类的机理性研究

测得磷酸三丁脂萃取苯酚和间甲酚的平衡等温线，表明ＴＢＰ具有很高的萃取分配比，探讨了盐析效应，采用双对数斜率法和连续变量法分别测得ＴＢＰ与苯酚，间甲酚的萃合物的组成比。     

磷酸三丁酯萃取羧酸的研究

研究了甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸在甲苯和水体系中的分配，用分配法并佐以红外光谱确立了磷酸三丁酯和甲苯体系对甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸的萃取机理；分别求得了分配平衡常数Ｋｄ和萃取平衡常数Ｋｅｘ及分配平衡和萃取平衡的焓变，发现ｌｇＫｄ及ｌｇＫｅｘ与羧酸的碳原子数ｎ存在良好的线性关系     

磷酸三丁酯萃取处理镀铬废水的研究

在常温下,以民用煤油作稀释剂,用磷酸三丁酯(TBP)萃取处理镀铬废水。经4—5级萃取,可使水相中Cr~(6+)由70mg/L降至国家排放标准以下。有机相用稀碱溶液经2—3级反萃取再生,Cr~(6+)完全回收利用,这对环境保护大有好处。     

磷酸三丁酯络合萃取苯酚稀水溶液

以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,苯酚稀水溶液为萃取对象,进行萃取特性、机理以及错流萃取实验的研究.考察了TBP浓度、盐种类和盐浓度以及温度对分配系数的影响,通过实验和对载苯酚络合物有机相的红外光谱分析,确定了其络合物的结构.研究表明:在煤油中TBP的浓度和水相中盐浓度的增加均使分配系数增大,且Na2SO4比NaC l的影响更大;萃取温度升高使分配系数减小,萃取过程的焓变值△H=-10.329 3 kJ/mol.萃取络合物的形式为C6H5OH.(TBP).三级错流萃取苯酚水溶液(初始质量浓度500 mg/L)达到国家规定的排放标准(<0.5 mg/L).     

TBP络合萃取醋酸稀溶液的特性

以醋酸稀溶液为萃取对象，进行萃取特性和机理的研究．讨论了醋酸溶液初始浓度、磷酸三丁酯(TBP)在有机相中的浓度及温度对络合萃取相平衡分配系数的影响；采用对应溶液法求得了TBP萃取稀醋酸的分配平衡常数为0．05，说明萃取过程是以化学络合萃取为主，而物理萃取可忽略；通过斜率法确定TBP萃取醋酸的萃合比为1，并利用红外光谱法加以证实；同时结合测定有机相中水的含量进一步确定萃合物的结构式．     

磷酸三丁酯络合萃取丁酸的研究

用络合萃取法分离极性有机稀溶液,具有高效性和高选择性.利用磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,分别采用甲苯、异丙基甲酮、正辛醇、煤油作为稀释剂革取丁酸稀溶液,系统研究了不同稀释剂对络合萃取平衡的影响,最终从效能、毒性、价格等综合因素考虑,选用正辛醇作为稀释剂;分析了络合剂浓度、丁酸溶液初始浓度、溶液pH值以及温度对络合革取相平衡分配系数的影响;利用红外光谱测定了负载有机相中革合物的结构;并进行了有机溶剂的再生研究.     

电镀中间体生产废水的预处理

电镀中间体废水呈强酸或强碱性,含盐量高,有机物浓度高且成分复杂,因此难处理.采用混凝-蒸发-臭氧双氧水协同氧化组合工艺对电镀中间体生产废水进行预处理研究,结果表明:混凝沉淀可去除部分CODCr并降低TDS,PAC+PAM混凝效果最佳;蒸发处理使各水样TDS均小于1 mg·L-1,CODCr在800～2000 mg·L-...     

硝酸铀（Ⅳ）—磷酸三丁酯萃取体系中铀（Ⅳ）的稳定性

用萃取法研究了硝酸铀－磷酸三丁酯－煤油萃取体系中有机相ＴＢＰ浓度，水相铀浓度，硝酸浓度以及温度对铀稳定性的影响，并测定了不同条件下铀的氧化速度，找到了稳定铀的实验条件；还研究了除肼以外的其他稳定剂对铀稳定性的影响。     

高效阻聚剂DNBP合成新工艺

阐述了以邻叔丁基苯酚为原料 ,硝酸和乙酸酐为硝化剂合成DNBP(邻叔丁 4,6 二硝基苯酚 )的新工艺 ,试验确定了反应物配比、硝酸浓度、反应温度等对硝化反应的影响 ,获得了适宜的合成工艺条件。在此条件下DNBP的收率约为 80 %。利用红外光谱进行了产物结构的分析 ,并与国外进口样品进行了对比     

铜氨制药废水除铜脱氨预处理

研究了氟洛芬有机制药铜氨废水的除铜除氨预处理工艺.采用铁屑置换法对含铜废水进行除铜,除铜工艺的最优条件为,调节含铜废水的pH=2～3,投加3倍理论用量的铁屑,搅拌反应,反应时间为1.5 h,在反应过程中需保持反应液pH低于4,防止Fe3 大量生成重新溶解释出的铜.反应后铜浓度由712 mg/L降至9.2 mg/L,去除率为98.7%.为去除引入的铁盐,调节废水pH=5,鼓风曝气后,投加阴离子PAM,投加量为1 mg/L,混凝20 min后废水铁含量低于14mg/L.采用磷酸铵镁沉淀法对除铜后的混合废水进行除氨,除氨工艺的最优条件为,调节废水pH=9.0,MgCl2·6H2O和Na2HPO4·12H2O投加量为Mg2 :NH4 ·PO43-(摩尔比)=1:1:1,搅拌反应,反应时间20 min,反应后NH3-N浓度由991.5 mg/L降至101 mg/L,去除率为89.8%,剩余磷为6.1 mg/L.铁屑置换法与磷酸铵镁沉淀法的组合能有效去除铜氨,预处理后,废水BOD5/CODcr由0.07上升至0.34,可生化性有了很大提高,可以进入后续生物处理工艺.     

Removing Cr(Ⅵ) from Wastewater by Reactive Extraction

IntroductionIndustrial wastewater containing heavy metal ionsis a main polluting source.Efficient removal andrecovery of toxic heavy metals from industrialwaste streams prior to discharge are of greatsignificance for the environment.Not only does itelimin…     

Extraction of Aminobenzoic Acid with TOA and TBP

IntroductionThe separation technique of solvent extractionbased on reversible chemicalcomplexation can havehigh capacity and high selectivity for separatingpolar organic solutes from dilute solutions[1,2 ] .Many researchers have investigated the extractio…     

铁屑-活性炭内电解法预处理制药废水的试验

铁-炭内电解法是近年来广泛研究的一种电化学处理方法.以大连某制药厂废水为处理目标,探讨了铁-炭内电解法处理制药废水的影响因素及最优条件.结果表明,铁-炭体积比为3∶1,炭加入量为10 g/L,pH值为10,反应时间为150 min时的处理效果最好.     

微乳液膜萃取废水中酚的研究

研究了P_(204)煤油NaOH组成的微乳液膜配方及其稳定性,通过该液膜体系萃取废水中酚,考察了PP_(204)的浓度、NaOH的浓度、乳水比、外水相pH值、酚的浓度对除酚率的影响.实验结果表明,微乳液膜不仅稳定性好,无明显溶胀和泄漏,而且分离速度快,除酚率高,可自动破乳.当PP_(204)的浓度为1.0mol/L,乳水比为1∶3,含酚废水的pH值为5时,除酚率达99.98%.     

磁场效应对含砷工业废水萃取的影响

通过萃取时间、温度、pH值的变化来考察含砷工业废水磁化前后,磁场效应对萃取砷的影响·试验直接选用双二-乙基己基磷酸作为萃取剂,并加入少量的磷酸三丁脂和磺化煤油在硫酸体系中萃取砷·含砷工业废水经磁化预处理后,可以提高砷的萃取率,并能有效地改善砷的萃取行为,同时也改变了废水中其他杂质的萃取分配比·含砷工业废水通过萃取富集后,可以用电解沉积或水合肼还原出单质砷·经萃取净化后的含砷废水可达到国家排放标准·此外,该工艺技术可以为其他含有毒、有害工业废水的净化处理提供新的研究领域·     

络合萃取法提取稀溶液中丙酸的研究

采用络合萃取法提取稀溶液中的丙酸,研究了络合萃取及反萃取的工艺条件。研究表明：以正辛醇和甲苯的混合物(1／3,v／v)为稀释剂,1mol／L磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,按体积比为1：1的相比,经30min萃取,丙酸的萃取率为67．70％。经3级错流萃取可使萃取率达到97％以上。通过正交试验得出,以0．30mol／L的NaOH溶液为反萃剂,萃取相与反萃相体积比为1：2,反萃时间90min,反萃率可达90．31％。     

Fenton 试剂法预处理高氯化工废水的研究

采用Fenton试剂预处理高氯化工废水,考察了主要影响因素,确定了最佳工艺参数．结果表明,在pH值为4,H202投加量325mmol,FeSO4投加量20．8mmol,反应时间90min的条件下处理250mL废水。COD去除率达到64％以上,B／C值由0．016提高到0．35,水质得到明显改善,有利于后续生化处理．