养心Ⅰ号胶囊防治室性心律失常作用及机理的实验研究

目的:旨在通过动物实验,观察养血调肝,宁心安神之养心Ⅰ号对氯化钡所致室性心律失常的预防作用,及对植物神经功能的调节作用.方法:通过静脉注射氯化钡,观察氯化钡诱发的心律失常持续时间;测定全血乙酰胆碱和血清去甲肾上腺素浓度.结果:大、中剂量的养心Ⅰ号胶囊可缩短氯化钡所致的大鼠心律失常持续时间,同空白组比较有显著性差异;大剂量养心Ⅰ号胶囊合用盐酸普萘洛尔片组对血清去甲肾上腺素的影响较单用盐酸普萘洛尔片组稍好;养心Ⅰ号胶囊对大鼠的全血乙酰胆碱水平的影响同空白对照组及阳性对照组无显著性差异.结论:大、中剂量的养心Ⅰ号胶囊能预防氯化钡诱发的大鼠心律失常,其疗效与盐酸普罗帕酮片组等同;大剂量的养心Ⅰ号胶囊可提高β受体阻滞剂抑制去甲肾上腺素分泌的疗效;养心Ⅰ号胶囊抑制去甲肾上腺素分泌的作用呈剂量递增的趋势.     

血竭提取物抗大鼠实验性心律失常作用研究

目的:明确血竭提取物对大鼠实验性心律失常的作用并且探讨可能的机制。方法:研究采用随机对照动物实验设计,以血竭提取物为研究用药,大鼠随机分为模型组、血竭提取物低剂量组、血竭提取物中剂量组和血竭提取物高剂量组。分别对氯化钡和肾上腺素诱发的大鼠心律失常模型进行研究,观察给药后心律失常出现时间、持续时间及心律失常发生数。结果:与模型组比较,血竭提取物能够显著降低模型的静息心率,延长氯化钡和肾上腺素诱发的室性心律失常和其他心律失常的出现时间并能够缩短心律失常持续时间。结论:血竭提取物可有效对抗氯化钡和肾上腺素诱发的实验性大鼠心律失常。     

心肌康抗心律失常作用的研究

目的：探讨心肌康对多种因素所诱发心律失常的抑制作用。方法：采用Ⅱ导生理仪观察心肌康对氯仿，异丙肾上腺素诱发小鼠心律失常及氯化钡诱发大鼠心律失常的影响。结果：心肌康各剂量组心律失常发生率较模型组明显降低。结论：心肌康可抑制氯仿，异丙肾上腺素及氯化钡诱发的心律失常。     

仁冬汤对大鼠心律失常的影响

目的观察仁冬汤对乌头碱、氯化钡诱发大鼠心律失常的影响。方法实验分为两个部分。一部分为乌头碱诱发大鼠心律失常,将sD大鼠分为5组：生理盐水组、仁冬汤高剂量组、仁冬汤中剂量组、仁冬汤低剂量组、硫酸奎尼丁组,各组灌胃给药lh后,即舌下静脉注射乌头碱,5s内注完,观察记录室早（Ventricular premature beat,VP）、室速（Ventricular tachycardia,VT）、室颤（Ventricular fibrillation,VF）发生时间及动物心脏停搏时间。另一部分为氯化钡诱发大鼠心律失常,将SD大鼠分为5组：生理盐水组、仁冬汤高剂量组、仁冬汤中剂量组、仁冬汤低剂量组、盐酸普罗帕酮组,连续灌胃10天,第10天给药1h后予0.3％氯化钡股静脉注射,5s后,观察记录延缓心律失常的发生和缩短心律失常的持续时间。结果在乌头碱诱发大鼠心律失常实验中,仁冬汤高、中剂量组与盐水组相比,能明显推迟大鼠发生FP、FT、VF及心脏停搏时间（P〈0．01）。在氯化钡诱发大鼠心律失常的试验中,仁冬汤高剂量组与盐水组相比,能明显延长大鼠发生心律失常时间并缩短心律失常持续时间（P〈0．01）。结论仁冬汤对乌头碱诱导的心律失常具有显著抑制作用,能明显推迟大鼠发生VP、VT、VF及心脏停搏时间;对氯化钡诱导的心律失常能明显延长大鼠发生心律失常时间并缩短心律失常持续时间。     

通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用

目的：观察通脉养心丸对实验性心律失常的保护作用。方法：采用氯仿致小鼠心律失常及氯化钡（BaCl2）致大鼠心律失常模型,观察通脉养心丸对氯仿致小鼠心脏停搏（CA）的潜伏期（min）、室颤发生率（％）及BaCl2致大鼠心律失常持续时间（min）的影响。结果：通脉养心丸可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长CA的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,且4．0g／kg剂量组作用明显优于2．0g／kg、1．0g／kg剂量组。结论：通脉养心丸对实验性心律失常具有保护作用。     

养心复脉口服液抗实验性心律失常的作用

目的 :观察养心复脉口服液抗实验性心律失常的作用。方法 :采用乌头碱、氯化钡和冠状动脉结扎致大鼠心律失常的方法 ,探讨养心复脉口服液的抗心律失常的作用。结果 :养心复脉口服液 (19g· kg- 1 · d- 1 × 7d,38g· kg- 1 · d- 1 × 7d,ig)可明显对抗乌头碱、氯化钡、冠状动脉结扎诱发的大鼠心律失常 ,其特点是提高乌头碱致大鼠室性早搏 (VPB)、室性心动过速 (VT)和心室颤动 (VF)的剂量 ,推迟氯化钡致大鼠 VPB和 VT的发生时间及缩短大鼠心律失常的持续时间 ,降低冠状动脉结扎所致大鼠 VPB的发生率。结论 :养心复脉口服液具有较好的抗心律失常作用。     

舒心平胶囊对大鼠实验性心律失常的作用

目的:观察舒心平胶囊对心律失常的影响.方法:舒心平连续给药7天,乌头碱静注诱发大鼠心律失常,记录各组动物发生室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)时乌头碱用量;乌头碱侧脑室给药观察各组动物心律失常的持续时间;氯化钡静脉给药,观察各组动物出现心律失常时氯化钡用量.结果:舒心平可明显提高乌头碱致大鼠发生VP、VT的用量;明显缩短大鼠中枢性心律失常的持续时间,并可提高氯化钡诱发大鼠心律失常的剂量.结论:舒心平胶囊对模型动物诱发的室性早搏、室性心动过速具有拮抗作用.     

心律泰胶囊抗实验性心律失常的实验研究

目的：研究心律泰胶囊对实验性心律失常的作用。方法：用乌头碱、氯化钡、哇巴因、缺血再灌4种方法建立心律失常动物模型，观察心律泰的抗心律失常作用。结果：心律泰剂量依赖性地提高乌头碱致大鼠室早（VP）、室速（VT）、室颤（VF）、心脏停搏（CA）的阈剂量（P＜0．05）；剂量依赖性地缩短氯化钡引起的大鼠心律失常的持续时间（P＜0．01）；提高哇巴因致豚鼠VP、VT、VF、CA的阈剂量（P＜0．01）；缺血再灌模型中，大鼠VP出现时间及个数、VT持续时间、心律失常持续时间均显著性改善（P＜0．05）。在4种模型中，与宁心室、奎尼丁相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：心律泰胶囊具有抗实验性心律失常作用，离子作用机制可能与阻Na^ 、Ca^2 内流，促K^ 外流有关。     

心悸宁丸对大鼠室性早搏及血清NO、ET-1水平的影响

目的观察中药制剂心悸宁丸对肾上腺素致室性早搏大鼠模型心律、血清NO和ET-1水平的影响,探讨该药物预防室性早搏的可能作用机制。方法将48只健康雄性SD大鼠随机分为6组,每组8只,即:健康组、心悸宁丸低剂量组(0.487 g/kg)、心悸宁丸中剂量组(0.974g/kg)、心悸宁丸高剂量组(1.948g/kg)、普萘洛尔组(2mg/kg)和模型组。各组大鼠每日清晨空服灌胃给药1次,每次2ml。其中健康组和模型组每日给予同等剂量的生理盐水灌胃,连续10天。第10天末次给药1小时后,除健康组外,其余五组以鼠尾静脉快速注射盐酸肾上腺素(100μg/kg)诱发大鼠心律失常模型,记录心律失常出现时间、心律失常持续时间和大鼠心率的变化,统计各组大鼠室性早搏发生率,最后从腹腔动脉采血测定血清NO和ET-1的含量。结果与模型组相比,心悸宁丸高、中剂量组和普萘洛尔组在推迟心律失常出现时间和缩短心律失常持续时间方面作用明显,有显著性差异(P0.05);与模型组相比,心悸宁丸高、中、低各剂量组均能降低大鼠室早发生率;与模型组相比,心悸宁丸高、中、低各剂量组和普萘洛尔组均能使大鼠血清NO含量明显增加,ET-1含量明显减少,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论心悸宁丸能较好的对抗由肾上腺素诱发的大鼠心律失常,使心律失常出现时间延迟,心律失常持续时间缩短并显著低室性早搏发生率,且与剂量大小呈正相关,中药高剂量组的拮抗作用最好;心悸宁丸能明显提高室性早搏大鼠血清NO的水平,显著降低血清ET-1的水平,保护血管内皮,对室性早搏具有良好的预防作用。     

安神补心胶囊药效学实验观察

安神补心胶囊由丹参、五味子、石菖蒲、地黄、合欢皮等中药组成，是由安神补心丸剂型改革而成的中药新药，具有养心安神作用。药理实验表明．本品能明显减少小鼠的自主活动次数，提高戊巴比妥钠阈下催眠剂量的入睡率，延长安眠剂量的睡眠时间，减少氯仿诱发的心室颤动发生率。并能拮抗大鼠由氯化钡所致的心律失常。     

康心胶囊抗心律失常作用研究

目的:研究康心胶囊抗心律失常作用.方法:采用心肌缺血再灌注诱发心律失常,乌头碱、氯化钡诱发心律失常以及氯仿诱发室颤法研究抗心律失常作用.结果:口服康心胶囊(0.25～1g/kg)可明显对抗大鼠冠状动脉结扎-再灌注导致的缺血性心律失常和乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,减少氯仿所致小鼠室颤发生率和延长小鼠死亡时间.结论:康心胶囊具有抗心律失常作用.     

滇黄芩总黄酮抗心律失常作用的实验研究

目的:观察滇黄芩总黄酮对大鼠和豚鼠实验性心律失常的影响.方法:动物用10%水合氯醛麻醉后随机分为正常组、阳性药组(奎尼丁20 mg·kg~(-1),维拉帕米1 mg·kg~(-1)),滇黄芩总黄酮低、中、高剂量(10,20,40 mg·kg~(-1))组,用哇巴因、氯化钡或氯化钙诱发豚鼠和大鼠心律失常模型,观察哇巴因诱发心律失常所需的累积剂量和氯化钡及氯化钙所致的心律失常出现时间.结果:滇黄芩总黄酮可提高哇巴因诱发豚鼠致室性早搏(VP)和心室纤颤(VF)的阈剂量,推迟氯化钡诱发大鼠室性心动过速的出现时间,延缓氯化钙诱发大鼠心室纤颤的出现时间.结论:滇黄芩总黄酮具有对抗动物实验性心律失常的作用.     

中风康胶囊对脑梗塞模型大鼠神经递质含量的影响

目的：观察中风康胶囊对脑梗塞模型大鼠体内神经递质含量的影响。方法：采用在Wistar大鼠左颈外动脉逆行注射自体血凝块栓子悬液法制作脑梗塞大鼠模型,并给予不同剂量的中风康胶囊,观察血浆与脑组织神经递质的变化。结果：脑梗塞模型大鼠体内乙酰胆碱和单胺递质（包括去甲肾上腺素、多巴胺）含量低于正常对照组。治疗后,大鼠红细胞和脑组织乙酰胆碱含量明显升高,胆碱酯酶活性显著降低;血浆单胺递质（包括去甲肾上腺素、肾上腺素及多巴胺）含量升高。结论：中风康胶囊可改善脑梗塞模型大鼠体内胆碱能神经系统功能,增加单胺类神经递质的含量。     

定心方Ⅱ对动物实验性快速性心律失常的拮抗作用

目的：研究观察中药定心方Ⅱ对快速性心律失常的拮抗作用。方法：观察定心方Ⅱ对乌头碱诱发的大鼠快速性心律失常、肾上腺素诱发的家兔快速性心律失常及哇巴因诱发的豚鼠快速性心律失常的拮抗作用。结果：在乌头碱诱发大鼠快速性心律失常实验中，定心方Ⅱ组心律失常出现时间延后（P＜0．05），持续时间缩短（P＜0．01）；在肾上腺素诱发家兔快速性心律失常实验中，定心方Ⅱ组在出现心律失常时间、到性早搏时间、室性心动过速时间及发生率、室性心律失常和心律失常总持续时间等指标与对照组比较P＜0．01或0．05；在哇巴因诱发豚鼠心律失常实验中，定心方Ⅱ组对实性早搏、室性心动过速及心脏停搏等均有抑制作用。结论：定心方Ⅱ对乌头碱诱发大鼠和肾上腺素诱发家兔及哇巴因诱发豚鼠快速生心律失常均有良好的拮抗作用。     

决闭胶囊抗实验性前列腺增生的研究

目的：探讨决闭胶囊对实验性前列腺增生的治疗作用。方法：采用睾丸素所致小鼠和去势所致大鼠的前列腺增生模型及去甲肾上腺素诱发免离体膀胱三角肌收缩抑制,观察决闭胶囊的抗前列腺增生作用。结果：小鼠以每日10g/kg和20g/kg决闭胶囊灌胃,连续10d,大鼠每日以1g/kg和2g/kg决闭胶囊灌胃,连续3周,均可显著性地抑制丙酸睾丸素引起的小鼠和大鼠前列腺性增生,表现为前列腺湿重减轻,前列腺DNA含量明显降低,血清酸性磷酸酶活性明显降低。0．25％,0．50％及0．75％决闭胶囊水混悬液尚可抑制去甲肾上腺素诱发的免离体膀胱三角肌收缩作用,抑制率分别为29．17％,41．72％,62．29％。结论：决闭胶囊具有显著抑制前列腺增生的作用,并且具有对抗α受体激动剂诱发的膀胱三角肌收缩的作用。     

心复平对大鼠实验性心律失常的干预作用

目的:观察心复平对药物诱发大鼠实验性心律失常的影响。方法:将Wi St ar大鼠随机分为对照组、普罗帕酮组及心复平大、中、小剂量组,每组10只,各组连续给予预防性治疗1周,末次给药30分钟后,制备乌头碱及氯化钡诱发的大鼠实验性心律失常模型,记录每组大鼠出现室性早搏(VPB)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)及死亡(CA)或心律失常恢复的时间。结果:心复平可明显对抗乌头碱及氯化钡诱发的大鼠心律失常,其特点是提高乌头碱致大鼠出现VPB、VT、VF和CA的剂量;推迟氯化钡致大鼠发生VPB和VT的时间并缩短大鼠心律失常的持续时间。结论:心复平对实验性心律失常具有较好的拮抗作用,且有一定的量效关系。     

心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

研究心律安口服液抗大鼠，家兔心肌缺血及抗主律失常作用。方法：用氯化钡，乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，电刺激致家兔心律失常，模型观察心律安口服液对大鼠，家兔心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显降低电刺激对家兔所致的室颤发生率，降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；延长氯化钡，乌头碱所致大鼠室速，室颤和死亡时间。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常。尤对室性早搏有较好的疗效。     

黄松胶囊治疗实验性心律失常的研究

研究黄松胶囊对多种实验性心律失常的影响。结果表明 :黄松胶囊能明显降低氯仿所诱发小鼠室颤的发生 ,明显延长氯化钡模型大鼠心律失常出现时间 ,缩短模型大鼠心律失常持续和复律时间 ,尚能明显缩短乌头碱性大鼠心律失常的室性早搏及室性心动过速持续时间 ,与模型对照组比较均有统计学差异。     

复方蝶脉胶囊对血瘀证大鼠血液流变学指标的影响

目的：探讨复方蝶脉胶囊对血瘀证模型大鼠血液流变学指标的改善作用。方法：采用皮下注射盐酸肾上腺素与冰水浴相结合的方法复制血瘀证动物模型，观察复方蝶脉胶囊对病理状态下大鼠全血黏度、血浆黏度、红细胞电泳时间和电泳率的影响。结果：大鼠口服复方蝶脉胶囊后，对血瘀证的形成有改善作用。复方蝶脉胶囊高剂量组与复方丹参片组均可显著降低血瘀证大鼠全血黏度和血浆黏度；并可明显延长红细胞电泳时间和提高红细胞的电泳率。结论：复方蝶脉胶囊对血瘀证大鼠血液流变学指标有显著改善作用。     

仪花抗心律失常作用的研究

目的:探讨仪花的抗心律失常作用.方法:采用氯化钡、哇巴因、氯仿3种实验性心律失常模型,观察LRHS对心律失常的影响.结果:LRHS能明显降低氯仿诱发小鼠室颤的发生率,明显延长氯化钡引起的大鼠心律失常出现时间和缩短心律失常持续时间,大剂量LRHS对哇巴因诱发的豚鼠心律失常,能明显增加出现VP、VT、VF和CA所需哇巴因的用量.结论:LRHS具有抗心律失常作用.