水中铜的火焰原子吸收测定法的不确定度评定

目的根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,对水中铜测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收测定法不确定度的主要来源包括仪器的精密度、标准物质称值的不确定度以及制备溶液过程中引起的不确定度,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中铜测定结果的不确定度。结果按数学模型计算水样中铜的浓度为0.55mg/L,水样中铜测定结果的合成标准不确定度为0.011mg/L,扩展不确定度为0.02mg/L。结果表达为(0.55±0.02)mg/L。结论该方法适用于火焰原子吸收法测定水中铜浓度的不确定度评定。     

火焰原子吸收分光光度法测定水样铅含量的不确定度评定

目的建立火焰原子吸收法分光光度测定水样中铅含量的不确定度评定方法。方法按GB／T5750．6—2006建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度各分量。结果外控水样铅含量1．29mg／L时,其扩展不确定度为0．06mg／L（k=2）。结论此方法适用于评估火焰原子吸收分光光度法测定水样铅含量的不确定度。     

硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐的不确定度评估

目的分析和评估硫酸钡比浊法测定水中硫酸盐含量的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF1059-1999），建立数学模型，得出测定硫酸盐的合成小确定度和扩展不确定度。结果水中硫酸盐的合成不确定度为0．33mg／L，扩展不确定度为0．7mg／L。结论通过对硫酸钡比浊法测定水样中硫酸盐含量不确定度的来源分析，找出影响测量结果的各种因素，计算不确定度分量及合成不确定度，有效掌握了测量结果的可信程度和准确性，保证检测工作和检测结果的质量。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时的不确定度分析

目的进行火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度的分析，以此指标作为判定测量结果质量的依据。方法应用测量不确定度评定理论，分析火焰原子吸收光谱法测定水中锰含量为0．10mg／L时，不确定度。结果火焰原子吸收光谱法对水中锰含量为0．10mg／L时不确定度为0．01mg／L。结论 该不确定度评定在实际工作中有较强的实用价值。     

石墨炉原子吸收法测尿铅检出限的测量结果不确定度

目的探讨石墨炉原子吸收法测尿铅检出限误差性质和来源,建立测定尿铅检出限不确定度的评定方法。方法依据JJF1059—1999（（测量不确定度评定与表示》原理和方法计算石墨炉原子吸收法测定尿铅检出限的合成标准不确定度。结果石墨炉原子吸收分光光度法测定尿铅的检出限为0．35μg／L,检出限范围为0．190～0．510μg/L。结论尿铅测定方法的检出限经不确定度的评定,完全满足实际工作中尿铅测定的相关标准（参考值）及方法学中灵敏度要求。     

火焰原子吸收光度计测量不确定度的评定

[目的]评定火焰法原子吸收光度计测量不确定度。[方法]用原子吸收光度计国家计量检定规程的测量条件和方法，依据国家计量技术规范的测量不确定度的评定与表示方法进行评定。[结果]在最佳测量条件下，铜浓度在0～5mg／L范围内，测量扩展不确定度U95=0．078mg／L，Veff=22。[结论]AA-680型原子吸收光度计火焰法测量铜的扩展不确定度为0．078mg／L。     

冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析

采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞 ,其不确定度来源于称样、消化、定容 ,稀释标准溶液及由标准溶液浓度 -吸收率拟合的直线。通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度。1　测量方法简述我国化妆品卫生标准GB7910 -87规定化妆品中汞的含量不得超过 1mg/kg。目前测定化妆品中汞的含量多采用冷原子吸收分光光度法 ,即汞蒸汽对波长 2 5 3 .7nm的共振谱线具有强烈的吸收作用 ,在一定的浓度范围内 ,吸收值与汞蒸汽浓度成正比。样品经过消化处理后 ,在酸性介质中 ,用氯化亚锡将汞离子还原为…     

离子色谱法测定水中二氯乙酸不确定度评定

目的分析离子色谱法测定水中二氯乙酸不确定度的来源,建立离子色谱测定法的不确定度评价方式。方法按照测量不确定度的评定原理,确定不确定度的来源,计算出合成标准不确定度和绝对扩展不确定度。结果水样中二氯乙酸的浓度为0.107mg/L时,其绝对扩展不确定度为0.004mg/L,k=2。结论该报告方法在实际工作中有较强的参考价值。     

自来水中钠测定结果的不确定度评定

目的建立自来水中钠元素的测量不确定度评定的方法。方法用火焰原子吸收法在589．6nm波长下直接测定自来水中钠的浓度,计算其不确定度。结果自来水中钠的浓度为（48．6070±O．5736）mg／L。由分析可知自来水中钠测定产生的不确定度主要来自标准溶液以及标准曲线的配制过程。结论建立的不确定度分析和计算方法适用于自来水中钠的不确定度评定。测定过程中要控制产生不确定度的主要环节。     

居住区大气中汞的冷原子吸收测定法

目的建立居住区大气中汞的冷原子吸收测定方法。方法采用酸性高锰酸钾溶液吸收富集大气中汞,冷原子吸收光谱法测定汞含量。结果该方法在0～15μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.9996,方法的检出限为0.25μg/L,测定下限为0.82μg/L,精密度为3.8%～4.0%,回收率为95.4～102.0%,平均采样效率为97.4%。汞吸收液在室温可避光保存至少7d,汞吸收液中50mg/L的丙酮、甲醇、乙醇对汞测定无干扰。结论该方法灵敏、准确,操作简单,适用于居住区大气中汞的测定。     

海产品中痕量汞的微波消解—冷原子吸收测定法

目的建立用微波消解一冷原子吸收法测定海产品中的痕量汞的方法。方法海产品样品经过微波消解后,其中的汞被氧化为离子状态的汞,利用冷原子吸收测汞仪对样品进行测定。结果汞浓度在0～3.00μg/L的范围内具有较好的线性,相关系数达到0.9999,方法检出限为0.015μg/L,且对国家一级标准物质贻贝(GBW08571)的验证结果与标准值吻合,回收率为92%～105%,样品测定相对标准偏差为4.5%。结论微波消解—冷原子吸收法灵敏度高,操作简单快捷,结果可靠,适合于测定海产品中的痕量汞。     

尿中汞的热分解齐化原子吸收法

目的直接使用测汞仪,建立测定尿汞含量的新方法。方法采用热分解齐化法原子吸收法,直接测定尿中汞的含量。结果回归方程:A=0.046 62C;相关系数:R=0.999 9;线性范围0.20～12.5 ng;精密度1.2%～6.5%;样品加标回收率为92.8%;对尿汞标准物质测定9次,平均值为(32.0±0.8)μg/L,结果均在证书给出的不确定度范围内;对实际样品测定,进样量0.1 ml时,其结果均0.46μg/L。结论该方法操作简便快速,各项指标可满足尿汞的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

直接测汞仪测定尿中的汞

[目的]建立尿中汞含量的直接测定方法。[方法]采用DMA80直接测汞仪测定尿中汞含量并与冷原子吸收法进行比较。[结果]该方法的线性范围为2．00～40．00μg／L,线性方程夕=0．019x＋0．006,r=0．9995,检出限为0．05ng,精密度试验相对标准偏差为2．2％～8．7％,加标回收率范围为97．5％～102．6％。[结论]该法与冷原子吸收分光光度法测定尿中汞含量结果相比较,差异无统计学意义。     

宁波市262例居民发汞含量的调查

目的了解长江三角洲地区典型工业城市宁波居民的汞蓄积情况及其分布特征。方法于2004年10月—2005年3月在宁波市3个中心城区——江东、江北、海曙收集262份样品。用冷蒸气原子吸收法测定头发样品中的总汞含量。结果头发样品中总汞为0．217—5．792mg／kg，平均为1．176mg／kg；偏正态分布，发汞含量主要集中在0．5—1．75ms／ks。与其他城市相比较，发现宁波居民发汞值处于中偏低水平。结论宁波居民发汞平均值处于相对较低的水平，但仍存在一定风险；发汞值与年龄和性别均无显著相关关系。     

食品中砷和汞的微波消解——原子荧光光谱测定法

目的建立微波消解原子荧光法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用微波消解处理样品。原子荧光法测定,并进行消解条件、精密度、回收率等试验。结果砷的检出限为0．50μg／L,汞的检出限为0．04μg／L。砷在0～100μg／L相关系数为0．9996;汞在0—50μg/L相关系数为0．9995;砷和汞的回收率,其范围分别为砷98．4％～104．1％,汞97．O％一104．3％。结论微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于食品中砷和汞的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

冷原子吸收法测定尿汞消化方法的比较

目的：通过对3种前处理方法比较，以找出冷原子吸收法测定尿汞最佳的前处理方法。方法：采集30例正常人尿液，分别进行不同的前处理，然后采用冷原子吸收法测定其尿汞的浓度，进行数据分析。结果：这3种前处理方法中，回收率最好的是恒温消化法，其次是冷消化法，再次是热消化法，它们的变异系数分别是：恒温消化法6．80％，冷消化法7．86％，热消化法16．14％，t检验表明3种方法互相之间差异均有非常显著性，恒温消化优于冷消化法和热消化法。结论：冷原子吸收法测定尿汞的消化方法以恒温消化法为最佳选择。