黑金刚以芽繁芽组培技术研究

以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。     

4个台湾青枣品种的组培技术研究

以种植于大棚内的4个台湾青枣品种2年生嫁接苗嫩梢作外植体,进行了外植体表面灭菌,在培养基中添加不同浓度6-BA、IBA、KT、NAA激素的启动、分化、生根培养的组培技术研究。结果表明:台湾青枣嫩梢外植体表灭菌,用0.1%HgC l2消毒液二次灭菌的效果为好,其组培适宜的外植体为一年生健壮枝条的茎尖和带腋芽的茎段,4月份为最佳的采集时间。台湾青枣4个品种(五千种、黄冠、高朗一号、蜜枣)最适的启动培养基均为MS 6-BA1.0 mg/L IBA0.1 mg/L。分化培养基则存在显著差异,不同品种拟选用不同的培养基;台湾青枣普遍存在组培苗生根困难的问题,其"五千种"组培的适宜生根培养基为:1/2MS IBA0.2 mg/L NAA0.4 mg/L。     

柳窿桉芽器官离体培养研究

用10年生柳窿桉优株伐倒后的萌条为外植体，建立“以芽繁芽”的组培快繁体系。丛生芽培养基为MS BA1mg/L NAA0．2mg/L，繁殖率可达5．3倍；继代培养采用MS BA1mg/L NAA0.2mg/L和MS BA0.5mg/L NAA0.5mg/L交替使用，可促进芽的增殖和芽生长；经过壮芽培养可提高生根率，壮芽培养基为无激素服培养基；生根培养基为1/2MS IBA0．5mg/L，生根率达100％。     

良种金银花的组培快繁技术研究

利用金银花良种PM-1的嫩枝梢作为外植体，进行离体培养，研究出其生长分化的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS 6-BA2.0mg/L MAA0.1mg/L，分化率为93%，最佳生根培养基为1/2MS NAA0.3mg/L,生根率96%。     

迷迭香工厂化育苗技术

用迷迭香小苗枝条为外植体进行组织培养，用组培苗嫩梢作为插穗进行扦插育苗试验。结果表明：芽增殖以MS＋6BA0.5mg/L NAA0.01mg/L 蔗糖30g/L培养基的增殖率达1.4倍；不定根诱导以1／3MS＋IBA0.5mg/L 蔗糖20g/L的培养基效果好，生根率达100％；以组培苗嫩梢扦插，生根率达98％以上。利用芽增殖培养→生根炼苗培养→移栽上盆→扦插→出圃这一流程生产苗木，成本低、苗木质量优、繁殖速度快，可在生产上推广应用。     

金线莲快繁体系的建立

试验采用福建戴云山金线莲的组培苗为材料,研究适宜生长培养的外植体及培养基;丛生芽增殖最佳培养基;组培苗生根的最佳培养基,以期建立金线莲组织培养快繁体系,提高繁殖速度和质量。结果表明:福建戴云山金线莲生长培养的最佳外植体为根状茎,培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;组培苗生根的最佳培养基为MS+0.3mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

沉香树组织培养快速繁殖技术研究

用经筛选的沉香树种子苗优株枝段作为快速繁殖的外植体,通过实验研究,筛选出各培养阶段的适宜培养基及移栽基质。⑴不定芽诱导培养基,1/2MS 6BA0.2mg/L NAA0.01mg/L;⑵芽的继代增殖培养基,2/3MS 6BA0.2mg/L LH2mg/L;⑶生根培养基,1/3MS NAA0.2mg/L;(4)移栽基质,泥炭土:河沙(2∶1)。     

中山杉组培快繁技术研究

2011～2012年利用中山杉的茎段作为外植体,采用不同浓度6-BA、NAA、IBA生长激素对其进行诱导、增殖和生根培养,试验设16个处理,每个处理接种50株,3次重复,观察中山杉的生长情况.结果表明,诱导分化培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率80％;增殖培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,增殖倍数为4倍;生根培养基为1/2 MS +0.3 mg/L NAA +0.1 mg/L IBA,生根率达84％.移栽炼苗基质腐殖土加珍珠岩(1∶1)比例,盖膜保湿,温度(23±2)℃,湿度80％,成活率达85％.     

宜兴百合组培快繁体系的建立

以宜兴百合鳞片为外植体进行试管培养,经试验筛选出各培养阶段适宜的培养基为:(1)小鳞茎诱导,MS 6-BA 0.5mg/L NAA 1mg/L KT 0.2mg/L;(2)分化及继代,MS 6-BA 0.2mg/L NAA 0.5mg/L;(3)生根,MS PP3331 mg/L NAA 0.1 mg/L。     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

驱蚊香草叶片组织培养研究

实现驱蚊香草的快速繁殖。利用组织培养的方法,采用激素调控技术,对驱蚊香草叶片外植体进行脱分化、再分化、丛芽增殖及其生根技术研究。在添加NAA的MS培养基上,驱赶蚊香草叶片能够形成愈伤组织,并且在愈伤组织上有根的分化;叶片在添加BA和NAA所有处理组合均有芽的分化,最适宜的分化培养基:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;丛芽增殖适宜的培养基:MS BA 0.25mg/L NAA 0.1mg/L;最佳的生根培养基:MS NAA 0.05mg/L。试管苗移栽基质以混合基质为宜。采用驱蚊香草叶片作为外植体利用组织培养的方法,可以实现驱蚊香草的快速繁殖。     

花叶菖蒲组织培养与快繁技术试验

取花叶菖蒲的茎尖作外植体，培养于附加不同激索配比的MS培养基匕进行不定芽诱导、增殖及试管苗生根等试验，结果表明，6种配比培养基中，最适合花叶菖蒲不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA5mg／L；增殖培养基为MS＋6-BA5Mg／L＋NAA0．5mg／L；试管苗生根诱导前在空白Ms培养基先壮苗培养一代，生根培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试管苗不经炼苗可直接出瓶，移栽于蛭石：珍珠岩为1：1的混合基质中，成活率可达98％以上。     

矾根‘莓果’不定芽诱导与快速繁殖

【目的】为了筛选出适于矾根‘莓果’组培快繁的最佳培养基配方,并初步建立其离体繁殖技术体系,从而给矾根种质保存和分子育种提供技术支撑。【方法】分别以矾根‘莓果’的叶片和叶柄为试材,研究了不同浓度的植物生长调节剂对其不定芽诱导率、增殖和生根的影响情况:先分别将叶片和叶柄接种于添加了不同浓度TDZ或6-BA的MS培养基上,55 d后统计其诱导率和出芽数;然后将诱导的丛生芽转移至添加了不同浓度6-BA的MS培养基上进行增殖培养,30 d后观察并记录其增殖系数和生长状况;再将试管苗置于添加了不同浓度的NAA和IBA的1/2MS培养基上进行生根培养,30 d后观测其生根率、生根数和根长。【结果】在适宜的培养基上,矾根叶片和叶柄的不定芽诱导率分别达到86.11%和91.67%,其平均出芽数分别为3.20和2.73个;其丛生芽的增殖系数达到3.97,且植株生长快,长势健壮;其试管苗的生根率达到95.0%,试管苗的生长健壮,且其单株平均生根数最高,达到47.6条。【结论】建立了高效的矾根离体培养体系:矾根叶片和叶柄不定芽诱导的最适培养基均为MS+1.0 mg/L的6-BA+0.1 mg/L的NAA;其丛生芽增殖的适宜培养基是MS+0.5 mg/L的6-BA;其试管苗生根的适宜培养基是1/2MS+1.0 mg/L的NAA。     

黑荆树茎尖培养技术的研究

以黑荆树无菌种子苗的茎类为材料，研究了用不同的细胞分裂素，生长的浓度及其配比，培养基成分的浓度，对茎尖诱导分化芽，芽的伸长及生根的影响，研究结果；培养基为ＭＳ＋６－ＢＡ６．０ｍｇ／Ｌ＋ＬＢＡ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．１ｍｇ／Ｌ有利于促进茎尖丛生茎的形成和伸长，１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．６ｍｇ／Ｌ有利于诱导芽生根，试管苗移栽成活率达９０％，并在温室里生长正常。     

金银花优良无性系离体快繁研究

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。     

火炬松丛生芽诱导及植株再生

采用火炬松带子叶项芽为外植体建立了组织培养再生体系。结果表明,火炬松丛生芽的形成受诱导培养基中激素浓度及外植体年龄的影响较大。适合火炬松丛生芽诱导的培养基为改良GD 6-BA 4 ms／L NAA 0．02 mg/L(诱导率86．7％),截取外植体的最佳苗龄为14-21 d。已分化的丛生芽继代培养在无6-BA但附加0．5- 1．0 g/L活性炭或0．02-0．05 mg/L NAA的培养基上伸长很快。伸长的丛生芽接种在附加0．05 ms／L NAA的1／2改良GD培养基中,1个月后有12．5％产生不定根。     

茛艻花组织培养技术

以茛艻花顶芽为外植体进行离体培养,成功建立了快速繁殖技术体系,结果表明,不同激素及其浓度对其增殖及根的形成影响显著。各个阶段适宜培养基:(1)增殖培养基为MS+BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,培养30天,增殖率稳定为4.65;(2)壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+NAA4mg/L+蔗糖20 g/L时,生根率达95%。     

无花果品种“中国紫果”离体培养与保存研究

本研究对无花果品种“中国紫果”的离体培养再生体系进行了探讨。结果表明,茎尖增殖的培养基为MS＋6-BA0.5mg／L＋NAA0.05mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA 0.2mg／L。将生根的无菌苗进行驯化后移栽到营养钵中,成活率可达100％。试验还表明GA3对“中国紫果”组培苗茎的伸长生长有显著效应。另外,试验探讨了“中国紫果”离体种质保存的限制生长保存方法,结果发现在1／2MS培养基（1．5％蔗糖）中,新梢基本无生长,7个月后转入含0．2mg／LGA3的增殖培养基中能迅速恢复生长。可见,用此方法可达到较好的短期保存效果。     

苹果抗寒矮化砧木71-3-150茎尖培养快繁体系建立

以苹果抗寒矮化砧木71-3-150的茎尖为外植体,通过研究培养基中不同植物生长调节剂配比对芽苗诱导、增殖和生根的影响,筛选出适合71-3-150砧木茎尖组培快繁的培养基配方。结果表明,以MS为基本培养基,附加蔗糖30 g／L、琼脂6 g／L,适宜启动培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg／L＋NAA 0.05 mg／L;适宜增殖培养的植物生长调节剂为6-BA 1.0 mg／L＋NAA 0.05 mg／L,增殖系数可达到每4周4.75倍。以1／2MS （蔗糖15 g／L,琼脂6 g／L）为基本培养基,适宜组培苗生根的植物生长调节剂为IAA 1.0 mg／L＋IBA 0.6 mg／L,生根率达100％,每株苗平均生根9.6条,移栽成活率达90％以上。     

红掌的组织培养与快速繁育

选生长健壮的红掌盆苗,研究其组培快繁技术,结果表明：MS＋BA 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L＋葡萄糖30 g/L诱导率最高;1/2MS＋BA 2 mg/L＋2,4-D 0.5 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L培养基愈伤组织及芽苗增殖率最高;壮苗最佳培养基MS＋BA 0.5 mg/L＋IBA 0.05 mg/L＋椰汁100 mL/L＋蔗糖30 g/L;最佳生根培养基1/2MS＋NAA 0.3 mg/L＋蔗糖20 g/L,生根率达95%以上,当生根苗有3条-4条时即可移栽。