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利用Cu^2+与水中的S^2-形成难溶的CuS,剩余Cu^2+的含量用T(4-MOP)PS4光度法测定,间接求得S^2-的含量。研究了沉淀和显色的最佳条件。在pH8.5左右,形成难溶的CuS,过量的铜在pH4.0用(T(4-MOP)PS4显色,然后用稀HCl酸化至pH2.3左右测定,以提高方法的选择性,并探讨了共存离子的干扰情况。 相似文献
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矿物油(原油、机油、柴油等)、苯胺、部分金属离子及CIO-等物质对4-AAP法测定污水中的挥发酚有干扰。本文采用标加干扰物的方法研究了各种干扰物质对挥发酚测定过程中的回收率的影响规律,得到总回收率Y方程。由Y值和4-AAP法测定值CD可求得水样中挥发酚的实际含量CT(CD/Y)。混和干扰物加标拟合实验结果的相对误差<±5%。该方法测定实际水样的结果与4阶导数光谱法的结果基本吻合。本文是针对油矿区污水特点,提出的消除各种干扰挥发酚测定物质影响的研究方法。 相似文献
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提出了一种光度法测定雨水中微量过氧化氢的方法。在0.3~1.3mol/L磷酸介质中,过氧化氢与钒(V)及2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)反应形成一种组成比为1:1:1的蓝色三元配合物,其最大吸收波长位于596nm,表观摩尔吸光系数为5.5×104L·mol(-1)·cm(-1).过氧化氢在0.07~4.1μg/10ml范围内服从比耳定律。该方法简便,具有较高的选择性和灵敏度.用于雨水中微量过氧化氢的直接测定.结果令人满意。 相似文献
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本文对亚甲基蓝分光光度法测定硫化物,预处理过程中所用磷酸的质量,吸收液与显色剂的配制时间,室温与吸收液温度对回收率的影响等进行了较详细研究,确定了最佳实验条件并对废水样品进行分析,结果理想。可使回收率达到92%~99% 相似文献
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建立了测定水中痕量亚硝酸盐氮的N-(1-萘基)乙二胺-反相流动注射-分光光度法.特N-(1-萘基)乙二胺二盐酸盐溶液注入到水样和对氨基苯磷酰胺溶液的混合流,在λmax540nm处对反应形成的红色染料进行分光光度检测.线性范围为0.004~0.18mg/L亚硝酸盐氮,检测限为0.0012mg/L,测定频率为50次/h.本法灵敏度高、选择性好、分析速度快.应用本法测定南京玄武湖湖水中痕量亚硝酸盐氮,测定结果的相对标准偏差为3.5%与N-(1-萘基)乙二胺分光光度法(国标法)测定结果相比较的平均相对误差为-4.2%,表明本法测定结果具有满意的精密度和准确度. 相似文献
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用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样,均合格.说明两种方法都能满足水和废水中氯化物(Cl-)测定的需要. 相似文献
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通过近三年实验室采用亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线制作的一系列原始数据的收集,并通过数理统计方法对校准曲线、-余标准偏差、斜率扩展不确定度、截距扩展不确定度开展了详细讨论,得出亚甲基蓝分光光度法测定硫化物校准曲线斜率(b)参考范围为:0.019 1±0.00044,截距(a)参考值范围:0.003 3±0.005 0.此结果对实验室分析人员判定硫化物项目校准曲线制作是否合格具有一定的参考价值. 相似文献
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分析了应用亚甲基蓝分光光度(GB/T16489-1996)测定废水硫化物测试过程中不确定度影响因素,主要来源为硫化物标准溶液、标准曲线拟合、随机效应、分光光度计和取样体积这五部分。本测量合成相对标准不确定度0.025 9;其中由测定样品质量引入的不确定度为0.024 7;由样品体积引入的不确定度为0.007 7。本次废水中硫化物测量结果为:0.110±0.006 mg/L,k=2(包含概率约为95%)。 相似文献
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对红外分光光度法测定水中石油类进行了探讨,通过减少四氯化碳使用量,用玻璃纤维滤膜代替玻璃砂芯漏斗过滤脱水,对样品进行实验分析,结果能保证分析的准确度,表明该方法具有可操作性。 相似文献
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胶体分光光度法测定环境水质中硫化物的方法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
探讨了用胶体分光光度法测定环境水质中硫化物,系统地研究了稳定时间,干扰物质、溶液的酸碱度对测定的影响。提出了测定的最佳条件,方法的检测限为0.09mg/l,相对标准偏差为3.3%加标加收率在90.8-101.7%之间。 相似文献
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主次波长分光光度法测定水中氨氮 总被引:1,自引:1,他引:0
在碱性介质中,氨与Nessler试剂反应生成黄色化合物.用依据悬浮颗粒对光吸收原理建立显色反应的主次双波长光度测定氨氮(NH_3-N)新方法.方法检出限0.02mg/L,精密度RSD<2%,加标回收率93%-105%,且计算曲线稳定,适合于天然水、废水等环境水质监测. 相似文献
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天然水中Ca^2+的双波长分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
依据胶体颗粒与入射光有A=φε~(-2)λ~(-ε)关系,又φε~(-6)与CaC_2O_4-乙醇胶体体系中的Ca~(2+)浓度呈正相关,φ、ε分别为胶粒的粒数函数和粒径函数。选择两个测定波长λ_1和λ_2,解联立方程,计算φ和ε,由φ和ε求Ca~(2+)浓度。方法的线性范围为0~20μg/ml,最低检出浓度为0.4μg/ml。 相似文献
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