桂枝汤合脱敏汤加减治疗变应性咳嗽的临床观察

目的:观察应用桂枝汤合脱敏汤加减治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的变应性咳嗽患者90例,随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予开瑞坦治疗;观察组给予口服桂枝汤合脱敏汤加减治疗,均治疗2周,评定疗效;观察两组患者治疗前后主要症状(咳嗽、咽痒)积分变化及停药后2周复发情况,检测血清血清总Ig E及嗜酸性粒细胞绝对值(EO)。结果:观察组总有效率为93. 3%,明显高于对照组之73. 3%,两组间比较差异明显(P 0. 05)。两组AC患者治疗后咳嗽、咽痒评分较治疗前均明显降低,观察组两症状评分治疗后明显低于同期对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组治疗后血清总Ig E、嗜酸性粒细胞绝对值均有所降低,与对照组比较,观察组血清总Ig E水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);停药2周观察组复发率低于对照组(P 0. 05)。结论:桂枝汤合脱敏汤加减可有效缓解变应性性咳嗽患者的临床症状,减少复发。     

分析脱敏煎超声雾化吸入治疗急性气管-支气管炎的效果

目的:研究并分析治疗急性气管-支气管炎患者时使用脱敏煎超声雾化吸入治疗的效果。方法:收集急性气管-支气管炎患者共110例,通过区组随机化分为对照组(55例)和观察组(55例),对照组接受常规治疗,观察组联合脱敏煎超声雾化吸入治疗,将两组临床疗效、咳嗽症状积分进行观察和对比。结果:相较于对照组,观察组的治疗总有效率更高;观察组的咳嗽症状积分显著低于对照组,P均0.05。结论:在急性气管-支气管炎患者的治疗过程中,脱敏煎超声雾化吸入能够进一步优化临床疗效,值得推广应用。     

加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的观察加味过敏煎联合硫酸特布他林片治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组、治疗组各30例。2组皆予硫酸特布他林片治疗,治疗组在硫酸特布他林片基础上予加味过敏煎口服。观察2组临床症状积分、血清Ig E值、疗效等指标改善情况。结果治疗后治疗组在临床症状总积分方面显著低于对照组(P0.05);治疗组在血清Ig E值改善方面显著优于对照组(P0.05);治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组总有效率76.66%,(P0.05)。结论加味过敏煎辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,可加强临床应用及推广。     

桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎

目的:探讨桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及可能的作用机制。方法:将60例小儿过敏性鼻炎随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组给予氯雷他定,治疗组给予桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入。两组均以1周为一个疗程,4个疗程后判断疗效。并观察各组血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性Ig E抗体(s Ig E)的变化情况。结果:对照组和治疗组总有效率分别为77%和97%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察血清IL-4和slg E含量有明显改善。结论:桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎作用优于氯雷他定,其治疗作用可能与其降低血清IL-4和s Ig E含量有关。     

滋阴清热法对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE、IL-5及FeNO的影响

目的:观察滋阴清热法对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(Ig E)、白介素-5(IL-5)、呼出气一氧化氮(Fe NO)的影响。方法:将96例咳嗽变异性哮喘患者按数字表法随机分作对照组与观察组各48例,对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合滋阴清热法治疗,连续治疗4周。评价2组的临床疗效,并观察主要症状评分治疗前后的变化,测定血清Ig E、IL-5水平及呼出气一氧化氮(Fe NO)水平。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05);2组患者主要症状评分治疗后较治疗前均明显下降,观察组下降更明显(P0.05)。2组治疗后血清Ig E、IL-5水平及呼出气一氧化氮(Fe NO)较治疗前明显降低,观察组与对照组比较,降低更显著(P0.05)。结论:应用滋阴清热法治疗咳嗽变异性哮喘效果肯定,可降低血清Ig E、IL-5水平及Fe NO水平。     

氮卓斯汀喷雾剂合用玉屏风散对变应性鼻炎患者血清IgE、外周嗜酸粒细胞水平的影响

目的观察氮卓斯汀喷雾剂联合玉屏风散治疗变应性鼻炎的临床效果及对血清Ig E、外周嗜酸性粒细胞水平(EOS)的影响。方法将126例变应性鼻炎患者随机分为观察组与对照组,对照组给予氮卓斯汀喷雾剂治疗,观察组在此基础上联合玉屏风散治疗,对比观察2组临床疗效及治疗前后Ig E、EOS变化。结果观察组治疗后显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05),治疗后各项症状积分及血清Ig E、外周EOS水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论氮卓斯汀喷雾剂联合玉屏风散治疗变应性鼻炎能够更为有效地改善各项临床症状,降低血清Ig E与外周EOS水平,缓解炎症反应,明显提高治疗效果,值得临床推广应用。     

消风散治疗小儿变异性咳嗽50例临床观察

目的:观察消风散加减治疗小儿变异性咳嗽的临床疗效。方法:将本院儿科收集的100例变异性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各50例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,中药组则以纯中药口服治疗,方选消风散进行加减,疗程均为30天。观察2组患儿咳嗽、咽痒、气促等临床症状与血清总Ig E、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)的变化情况。结果:中药组总有效率为90.00%,高于对照组的86.00%,但2组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组复发率为39.53%,明显高于中药组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组各症状积分与总积分均较治疗前下调,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01),中药组各症状积分下调明显,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05),2组总积分的差异更加显著(P<0.01);2组总Ig E值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.01),和对照组相比,中药组下降更为明显(P<0.05);对照组EOS水平较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05),中药组EOS水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:消风散加减治疗小儿变异性咳嗽在改善症状、降低复发率、下调血清总Ig E及EOS水平等方面优于布地奈德雾化吸入治疗。     

加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的 观察加味脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将62例患者随机分为对照组、治疗组.对照组30例予以吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,治疗组32例仅予以加味脱敏煎口服.观察2组临床症状积分、血清IgE值、疗效等指标好转情况.结果 治疗后治疗组在临床症状、体征总积分方面低于对照组,差异有统计学意义(...     

花蛇解痒胶囊联合他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎临床疗效及对患者血清免疫球蛋白E的影响

目的观察花蛇解痒胶囊联合他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎的临床疗效及对患者血清疫球蛋白E(Ig E)的影响。方法将90例成人特应性皮炎患者随机分为2组。对照组42例予花蛇解痒胶囊口服;治疗组48例在对照组治疗基础上联合他克莫司软膏外涂。2组均治疗1个月,比较2组疗效及皮损恢复情况、血清Ig E的变化,统计复发率及不良反应情况。结果治疗组总有效率95.83%,对照组总有效率83.33%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组血清Ig E均降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗后2组抓痕、渗出结痂、苔藓样变、红斑迹象等皮损评分均降低(P0.05),且治疗组各评分均低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率6.25%,低于对照组(21.43%,P0.05);治疗组复发率8.33%,低于对照组(23.81%,P0.05)。结论花蛇解痒胶囊联合他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎疗效显著,可明显降低患者血清Ig E水平,预后良好,复发率低,用药安全。     

过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察过敏煎联合吸入疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选取2012年10月-2014年10月我院收治的74例CVA患者,随机分为对照组35例和观察组39例。对照组使用布地奈德粉吸入治疗;观察组在对照组基础上予过敏煎治疗。比较两组的临床疗效及咳嗽总积分。结果:观察组总有效率为97.44%,对照组总有效率为80.00%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组咳嗽总积分治疗7d后下降,于治疗14d后最低。观察组咳嗽总积分较对照组下降更明显(P0.01)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:过敏煎联合吸入疗法治疗可有效改善CVA患者的临床症状,且无明显不良反应,值得推广应用。     

益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究

目的观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例,2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg/次,2次/d,观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服,2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及Ig E水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后FEV1、FEV1/FVC及PEF均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组较对照组改善更为明显(P均0.05)。2组治疗后EOS计数及Ig E水平均较治疗前明显降低(P均0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征,促进肺功能的恢复。     

银翘散加减联合超声雾化吸入治疗急慢性咽喉炎的应用效果观察

目的观察与探讨银翘散加减联合超声雾化吸入治疗急慢性咽喉炎的应用效果。方法 2013年8月到2016年1月选择在我院接收并医治的120例急慢性咽喉炎患者作为研究对象,根据入院顺序将患者分为观察组60例与对照组60例,对照组给予常规药物超声雾化吸入治疗,观察组给予银翘散加减联合超声雾化吸入治疗,观察两组预后情况。结果治疗后观察组的有效率(96.7%)明显高于对照组(83.3%),对比差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组的临床症状评分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,对比差异都有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中的不良反应都为过敏反应,不过观察组的发生率明显低于对照组(5.0%和20.0%),对比差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后的血清Ig G4含量都明显高于治疗前(P0.05),同时治疗后观察组的血清Ig G4含量也都明显高于对照组(P0.05)。结论银翘散加减联合超声雾化吸入治疗急慢性咽喉炎的疗效较好,临床使用未出现明显的不良反应,能有效改善临床症状与免疫功能,可作为急慢性咽喉炎中医诊疗规范化的一个参考方法。     

针刺联合背俞穴埋线治疗变应性鼻炎临床研究

目的观察针刺联合背俞穴埋线治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法纳入变应性鼻炎患者66例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各33例。对照组予富马酸酮替芬滴鼻液,每次2滴,每日3次,滴鼻;氯雷他定片,每次10 mg,每日1次,口服。连续治疗4周。观察组予针刺每日1次,10次为1个疗程,共治疗3个疗程;同时予双侧背俞穴埋线,15 d治疗1次,共治疗2次。观察2组患者临床疗效、症状评分、生活质量评分、血清炎性因子水平、血清免疫球蛋白E(Ig E)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)及不良反应情况。结果观察组总有效率为93.94%(31/33),对照组为75.76%(25/33),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组鼻症状总积分表(TNSS)评分、鼻炎伴随症状总分表(TNNSS)评分及鼻结膜炎生命质量调查问卷(RQLQ)评分显著降低(P0.05),Ig E、EOS、血清白细胞介素(IL)-17及IL-22水平显著降低(P0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后TNSS、TNNSS、RQLQ评分及Ig E、EOS、IL-17、IL-22水平均低于对照组(P0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺联合背俞穴埋线治疗变应性鼻炎的临床疗效显著,能改善患者炎性因子水平,安全性较高。     

布地奈德联合孟鲁司特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:分析布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:选取钟祥市人民医院2015年1月至2016年10月期间收治的50例咳嗽变异性哮喘患者展开研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。对照组实施布地奈德吸入治疗,观察组实施布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗,比较两组患者的疗效。结果:经治疗,观察组患者的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的88.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后的各项临床指标(夜间咳醒次数、咳嗽积分、β2受体激动剂使用次数)也明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁斯特雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘整体效果显著。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿肺咳颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-8水平的影响。方法:将120例患儿随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组给予布地奈德和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上口服小儿肺咳颗粒。2组均连续治疗7天,观察比较2组患儿症状消失时间、症状体征评分及临床疗效,检测2组治疗前后血清TNF-α、IL-8水平。结果:总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组患儿咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后4天,2组患儿咳嗽、咯痰、气促喘憋、肺部听诊等症状体征评分均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组上述各项评分均明显低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清TNF-α、IL-8水平均较治疗前明显降低(P 0.05);且治疗组TNF-α、IL-8水平明显低于对照组(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上,小儿肺咳颗粒辅助治疗痰热闭肺证小儿毛细支气管炎疗效肯定,并可改善患儿TNF-α、IL-8水平,值得临床推广应用。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效并探讨其作用的机制。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,观察组予黄龙止咳方联合沙丁胺醇气雾剂和孟鲁司特钠咀嚼片治疗,对照组采用西医常规治疗。监测治疗前后患者咳嗽、咽痒、痰量的症状积分、血清中Ig E的水平,比较2组治疗疗效,记录治疗过程中的不良反应及随访复发情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.31%、75.00%,观察组疗效明显优于对照组(P0.05);2组患者治疗后咳嗽积分、痰量积分、咽痒积分较治疗前均降低(P0.05),且观察组患者的各症状积分明显低于对照组(P0.05);2组患者治疗后Ig E的水平较治疗前均降低(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05);2组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应;2组患者治疗结束后随访半年,观察组未复发率为43.59%,对照组未复发率为15%,观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗能够有效的改善患者的咳嗽、咽痒、痰多症状,并能显著降低患者血清中Ig E的水平。     

局部封闭联合皮下游离挂线术治疗肛周湿疹的临床疗效观察及其对血清IgE的影响

目的:观察局部封闭联合皮下游离挂线术治疗肛周湿疹的临床疗效及其对血清Ig E含量的影响。方法:70例肛周湿疹患者随机分为2组,各35例。对照组采用肛周局部封闭治疗,术后每日予抗感染、换药等对症治疗;观察组在对照组的基础上加用肛周皮下游离挂线术。治疗1个月后,评价2组患者的临床疗效、术后复发情况;治疗前后检测血清Ig E水平。结果:观察组痊愈9例,显效6例,好转15例,总有效率为85.7%;对照组痊愈5例,显效5例,好转13例,总有效率为65.7%;2组患者的临床总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者术后复发率明显低于对照组患者(P0.01)。观察组治疗后血清Ig E水平显著下降,与治疗前比较有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后血清Ig E水平明显低于对照组(P0.05)。结论:局部封闭加皮下游离挂线术治疗肛周湿疹疗效确切,复发率低,值得临床推广应用。     

超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎临床分析

目的分析超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎的临床疗效。方法随机将58例急性喉炎患者分为对照组和观察组,对照组予超声雾化吸入治疗,观察组予超强氧气雾化吸入治疗,并观察2组治疗效果。结果 2组治疗后血氧饱和度有所提高(P<0.05),而观察组提高程度明显高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为97%,远远高于对照组的62%(P<0.05);治疗后观察组患者的舒适度为93%,而对照组为83%,另外,观察组出现1例严重咳嗽患者,3例气管痉挛患者,而对照组中有7例患者出现严重咳嗽,8例患者出现气管痉挛,观察组患者发生呼吸道困难症状患者低于对照组(P<0.05)。结论超强氧气雾化吸入治疗急性喉炎患儿,不仅能够提高临床疗效,而且对改善患者血氧饱和度、降低呼吸道困难症状也具有重要的意义,值得临床推广使用。     

双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究

目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组(P均0.05),发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显著,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

自拟止嗽脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘50例观察

目的:观察止嗽脱敏煎治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将96例咳嗽变异性哮喘门诊患者,随机分为治疗组50例,对照组46例.治疗组予自拟止嗽脱敏煎,对照组服用消咳喘片.结果:总有效率治疗组为96.0%,对照组为82.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论:采用自拟止嗽脱敏煎治疗咳嗽变异...