肿瘤血管内皮细胞异质性分子的研究进展

肿瘤血管与正常血管相比,其发生基础、表现形式及分子表达均存在明显差异,肿瘤血管内皮细胞的分子异质性是肿瘤抗血管生成靶向治疗的理论基础。深入研究肿瘤血管异质性分子对于肿瘤诊断、血管靶向治疗等具有重要意义。本文综述目前肿瘤血管内皮细胞异质性分子的研究进展,为相关研究提供参考。     

肿瘤血管异质性及其研究意义

肿瘤血管异质性是抗肿瘤血管生成研究的理论基础。肿瘤血管与正常血管相比，其表现形式、发生基础均存在显著差异。深人研究肿瘤血管异质性有助于发现新的分子诊断标记和治疗靶点。     

肿瘤微环境异质性的研究进展

在肿瘤发生及发展过程中,肿瘤微环境起着至关重要的作用.已有研究证实肿瘤微环境异质性对肿瘤的疗效及耐药性有着巨大影响.本文综述了肿瘤微环境中免疫细胞及相关的免疫因子,以及血管内皮细胞异质性与肿瘤进展及预后的关系.从而更好的帮助我们理解肿瘤微环境异质性对于肿瘤的影响.有利于我们通过多种手段增强机体的抗肿瘤能力,从而抑制和杀伤肿瘤细胞.     

抗血管生成疗法的新概念：血管结构正常化

肿瘤血管均表现为结构和功能异常,从而导致肿瘤血流分布异质性、间质高压、缺氧和酸中毒,对放、化疗的敏感性降低,侵袭性和转移能力增强.恢复血管生成因子和扩抗血管生成因子之间的平衡可以使血管结构工"正常化",从而使肿瘤间质压力降低、肿瘤氧供给增加、药物向肿瘤的渗透性增强.     

肿瘤血管异质性的研究进展

肿瘤的生长和转移离不开血管生成。受肿瘤微环境的影响,肿瘤血管在形态、功能、蛋白表达、对细胞因子的反应性,以及在遗传学水平上与正常血管存在差异。肿瘤血管内皮细胞能动态的适应肿瘤微环境的变化,因此,在不同肿瘤,不同发展阶段,不同生长部位,同一条脉管不同区域,肿瘤血管内皮细胞均表现出异质性。了解肿瘤血管的异质性,不仅可以提高抗肿瘤血管生成药物的疗效,防止耐药性的产生,减少药物副反应,也为了解肿瘤组织中不同细胞间的相互作用打下基础。     

乏氧与肿瘤干细胞干性、异质性和血管生成的关系

摘 要：缺氧诱导因子（HIFs）是肿瘤干细胞适应乏氧及营养缺乏的主要调节因子。活化的HIFs可以诱导肿瘤干细胞的干性维持、异质性和血管生成,对肿瘤干细胞介导肿瘤的自我更新、多分化潜能及可塑性、血管生成及侵袭和转移能力、治疗抗性起到重要作用。因此,研究HIFs与肿瘤干细胞干性、异质性和血管生成的关系,将为肿瘤的治疗提供新的思路。     

微环境对肿瘤微血管内皮细胞异质性的影响

肿瘤微血管内皮细胞与正常组织来源的微血管内皮细胞相比，具有明显窗孔结构、对生长因子反应性高、粘附因子表达高等特点，是造成肿瘤血管通透性高且新生旺盛的重要原因，导致肿瘤的快速生长和转移。肿瘤微血管内皮细胞具有异质性，受宿主组织、肿瘤类型及肿瘤微环境的多重影响。了解肿瘤微血管内皮细胞发生、形态及功能上的异质性特点及其可能机制，对进行合理的、个性化的、以血管内皮细胞为靶的抗血管新生治疗意义重大。     

微环境对肿瘤微血管内皮细胞异质性的影响

肿瘤微血管内皮细胞与正常组织来源的微血管内皮细胞相比，具有明显窗孔结构，对生长因子反应性高，粘附因子表达等特点，是造成肿瘤血管透性高且新生旺盛的重要原因。导致肿瘤的快速生长和转移。肿瘤微血管内皮细胞具有异质性，受宿主组织，肿瘤类型及肿瘤微环境的多重影响。了解肿瘤微血管内皮细胞发生，形态及功能上的异质性特点及其可能机制，对进行合理的，个性化的，以血管内皮细胞为靶的抗血管新生治疗意义重大。     

肺癌异质性的分子病理学研究

 肿瘤异质性 (ｈｅｔｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙ)是指肿瘤性质上的多样性。异质性对于解释肿瘤基础研究及临床研究中出现的许多疑问具有重要意义。有关肿瘤异质性的研究 ,已经从肿瘤病理学深入到细胞生物学 ,分子生物学 ,分子遗传学 ,分子病理学等方面。肺癌异质性较为明显 ,一直是讨论肿瘤异质性的主要对象。大量研究表明肺癌的形态学表现、核型、生长速率、ＤＮＡ含量、转移潜能、对化疗药物的耐药性等各方面都表现出不同程度的异质性。     

血管内皮抑素的研究进展

研究表明肿瘤的形成、生长、浸润和转移的关键是肿瘤的血管化.肿瘤生长到一定体积时必然伴随着肿瘤血管新生,如果没有血管新生,大部分肿瘤则处于休眠状态.1971年,Folkman[1]最早提出肿瘤生长是血管依赖性的,他认为肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的形态学基础.