酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果

目的探讨酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血的临床治疗效果。方法选择卢氏县人民医院2010年6月至2013年6月收治的老年支气管扩张伴大咯血患者110例,随机分成观察组和对照组,每组55例。对照组应用垂体后叶素治疗,观察组应用酚妥拉明联合垂体后叶素,观察两组患者治疗后的疗效及其不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率显著高于对照组,且不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。结论应用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗老年支气管扩张伴大咯血可显著提高临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得推荐。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血临床疗效观察

目的探讨垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的临床疗效。方法 78例支气管扩张咯血患者按随机数字表法分为治疗组40例和对照组38例。对照组给予垂体后叶素治疗,治疗组给予垂体后叶素和酚妥拉明治疗,观察两组临床疗效以及不良反应发生率。结果治疗组总有效率(87.50%)高于对照组(65.79%)(P<0.05);总的药物不良反应发生率(20%)低于对照组(44.74%)(P<0.05)。结论垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血能提高临床疗效,减少不良反应。     

酚妥拉明、硝酸甘油分别联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效对比

目的:分析酚妥拉明和硝酸甘油分别与垂体后叶素联合治疗支气管扩张咯血的疗效。方法:选取2011年6月~2013年6月我院收治的支气管扩张患者80例,随机分为A、B两组各40例,A组患者以酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗,B组患者以硝酸甘油与垂体后叶素联合治疗,对两组患者的疗效进行对比分析。结果:A组总有效率为97.5%,B组总有效率为95.0%;A组不良反应率为12.5%,B组不良反应率为10.0%:差异均无统计学意义(P0.05)。A组的止血时间与咯血量明显优于B组,差异显著(P0.05)。结论:酚妥拉明与垂体后叶素联合治疗支气管扩张的疗效与起效时间优于硝酸甘油与垂体后叶素联合治疗,但应注意其临床不良反应等情况。     

垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的疗效

目的:分析垂体后叶素联合酚妥拉明治疗支气管扩张咯血的有效性和安全性。方法:回顾性分析2016年1月~2017年3月广州军区总医院收治的80例支气管扩张咯血患者的病历资料,根据治疗方法的不同分为对照组37例和观察组43例。对照组单一应用垂体后叶素治疗,观察组在此基础上联合应用酚妥拉明治疗。比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:支气管扩张咯血患者采用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,能够显著提高临床疗效,且安全性更高,值得临床推广使用。     

垂体后叶素联合东莨菪碱、三七粉治疗支气管扩张咯血

目的：探讨垂体后叶素联合东莨菪碱、三七粉治疗支气管扩张咯血的临床疗效．方法：58例支气管扩张咯血患者随机分为两组：治疗组和对照组，每组各29例。两组患者均给予抗感染、祛痰、常规止血药（止血芳酸、止血敏、6-氨基乙酸）等治疗，在此基础上，治疗组加用垂体后叶素联合东莨菪碱、三七粉治疗．对照组加用垂体后叶素治疗。结果：治疗组29例中显效15例。有效12例，总有效率93．10％；对照组29例中显效5例。有效16例，总有效率72．41％，两组总有效率比较，有显著性差异（P〈0．01）。结论：垂体后叶素联合东莨菪碱、三七粉治疗支气管扩张咯血能明显提高疗效，且减少垂体后叶素的用量及不良反应。     

奥曲肽联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床效果评价

观察奥曲肽联合垂体后叶素治疗支气管扩张大咯血的临床效果。选取2015年4月~2016年4月收治的76例支气管扩张大咯血患者,随机分为观察组和对照组各38例。对照组患者采用垂体后叶素治疗,观察组患者采用奥曲肽联合垂体后叶素治疗,对比两组患者治疗情况。观察组患者治疗有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%;观察组患者出血时间、出血量显著小于对照组;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。针对支气管扩张大咯血患者,采用奥曲肽联合垂体后叶素治疗,有利于缩短止血时间,减少出血量,不良反应少,临床疗效安全确切,值得临床积极推广应用。     

垂体后叶素合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效

目的:观察垂体后叶素联合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效及不良反应。方法:选取2015年1月～2017年1月我院呼吸内科及急诊科收治的90例支气管扩张大咯血患者作为研究对象,按治疗方案的不同分成对照组和研究组各45例。对照组单纯采用垂体后叶素治疗,研究组则采用垂体后叶素联合云南白药治疗,比较两组患者的整体用药疗效和不良反应发生率。结果:研究组的整体治疗有效率为97.78%,高于对照组的84.44%,差异有统计学意义,P0.05;研究组的不良反应发生率为4.44%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义,P0.05。结论:垂体后叶素联合云南白药治疗支气管扩张大咯血的临床疗效显著,且不良反应发生率低,安全性良好。     

酚妥拉明联合立止血治疗支气管扩张中大量咯血疗效观察

目的 观察酚妥拉明联合立止血治疗支气管扩张中大量咯血的疗效.方法 将咯血患者随机分为两组.一组使用用酚妥拉明加立止血治疗;另一组使用垂体后叶素加立止血治疗.其余治疗两组相同.结果 酚妥拉明组治愈率、有效率均高于垂体后叶索组,并且不良反应明显少于垂体后叶素组.结论 酚妥拉明联合立止血治疗中大量咯血是有效的,并且不良反应少,建议临床常规应用.     

酚妥拉明、垂体后叶素与立止血联合用药治疗大咯血疗效观察

目的观察酚妥拉明、垂体后叶素与立止血联合用药治疗大咯血的疗效。方法大咯血患者54例随机分为观察组与对照组。观察组立止血与酚妥拉明、垂体后叶素联合使用,对照组仅联用酚妥拉明与垂体后叶素。结果观察组显效率为81．5％,总有效率93．5％;对照组显效率66．6％,总有效率81．4％。两组有效率、显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论立止血联合酚妥拉明、垂体后叶素治疗大咯血疗效更佳且不良反应少。     

垂体后叶素联合巴曲酶治疗支气管扩张合并咯血

选择60例支气管扩张合并中等量以上咯血病例,随机分成治疗组和对照组,治疗组使用垂体后叶素和巴曲酶,对照组单用垂体后叶素,结果治疗组止血天数3.26±1.24,显效率73.3%,对照组止血天数5.32±2.81,显效率36.7%,P＜0.05,说明垂体后叶素合用巴曲酶治疗支气管扩张合并咯血优于单用垂体后叶素.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病疗效观察

【目的】探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压病患者的疗效。【方法】将136例轻中度高血压病患者随机分为两组,观察组（68例）服用厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,对照组（68例）服用厄贝沙坦片治疗,均治疗8周,对比分析两组患者的疗效及不良反应。【结果】观察组总有效率为97．1％,明显高于对照组的77．9％,差异有显著性（P〈0．05）,两组患者不良反应发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗轻中度高血压痛患者具有疗效确切、不良反应发生率低等优点。     

喹硫平合并氯硝西泮治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的随机对照研究

【目的】研究喹硫平合并氯硝西泮治疗阿尔茨海默病（AD）伴精神障碍患者的疗效及不良反应。【方法】对68例AD伴精神障碍患者随机分为单纯服用常规剂量喹硫平组[（对照组,常规剂量100mg／d基础上适当加大至150-275mg／d）及常规剂量喹硫平合并服用氯硝西泮（0．5-3mg／晚）组（观察组）],在治疗前及治疗4周后,采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。【结果】经治疗后对照组有效率为87．9％,观察组有效率为93．9％,两组疗效无显著性差异（P〉0．05）,观察组副作用小于对照组（P〈0．05）。【结论】喹硫平合并氯硝西泮治疗AD伴精神障碍疗效显著且副作用小。     

吡柔比星与阿霉素为主的方案治疗非霍奇金淋巴瘤30例疗效比较

【目的】分析比较吡柔比星（吡喃阿霉素,THP）与盐酸阿霉素（ADM）治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效与不良反应。【方法】将58例NHL患者随机分成两组,A组30例,选用THP联合化疗;B组28例,选用ADM联合化疗,4个疗程后比较两组疗效及不良反应。【结果】A组与B组比较,总有效率分别为76．66％和71．43％,A组高于B组,但差异无显著性（P〉0．05）。两组心脏毒性发生率分别为6．25％和17．66％,胃肠道反应分别为50％和67．66％,两者比较有显著性差异（P〈0．05）,脱发分别为37．5％和82．14％,两者比较有非常显著性差异（P〈0．01）,骨髓抑制两者比较无明显差异。【结论】THP相对于ADM联合化疗患者不良反应发生率低,尤其消化道反应、脱发率及心脏毒性较低,且程度上也较轻,故THP较适合用于NHL患者。     

来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征的疗效

[目的]探讨来氟米特联合糖皮质激素治疗难治性肾病综合征（RNS）的临床疗效及其安全性.[方法]63例RNS患者随机分为观察组（32例）和对照组（31例）,在糖皮质激素治疗的基础上两组分别加用来氟米特和环磷酰胺,持续12个月.对比观察两组的临床疗效、生化指标变化以及药物不良反应.[结果]两组治疗后24 h尿蛋白定量、三酰甘油和胆固醇水平均明显降低,白蛋白水平则显著升高,与治疗前比较差异有显著性（P＜0.05）;两组间比较,观察组24 h尿蛋白定量和白蛋白水平变化更为明显,差异有显著性（P＜0.05）;观察组总有效率为84.4%,对照组总有效率为74.2%,组间比较差异无显著性（P＞0.05）.用药期间观察组总不良反应发生率为15.6%,明显低于对照组（38.7%）,差异有显著性（P＜0.05）.[结论]来氟米特联合糖皮质激素治疗RNS具有较好的疗效,耐受性好,不良反应轻,值得临床推广应用.     

米诺环素软膏局部应用对牙周炎患者洁治和根面平整的影响

【目的】比较局部应用米诺环素辅助用于洁治和根面平整（SRP）治疗牙周炎的疗效。【方法】选择本院2009年3月至2010年7月收治的牙周炎患者48例，随机分为对照组和观察组，每组24例。对照组实行单纯的SRP，观察组局部应用米诺环素＋SRP，所有患者随访1个月。记录患者治疗前后牙龈指数（GI）、菌斑指数（PLI）和探诊深度（PD）以及不良反应。【结果】与对照组相比，观察组GI、PLI和PD均明显下降，且差异均有显著性（P〈0．05）。对照组和观察组总有效率分别为66．7％（16／24）和91．7％（22／24），且差异有显著性（P〈0．05）。两组患者不良反应发生率相比差异无显著性（P〉0．05）。【结论】牙周炎患者局部应用米诺环素辅助用于SRP治疗慢性牙周炎安全有效，且无明显不良反应。     

小剂量米非司酮联合雷公藤多甙治疗围绝经期子宫肌瘤的临床研究

【目的】观察小剂量米非司酮联合雷公藤多甙治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效。【方法】将63例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予口服小剂量米非司酮治疗,治疗组在对照组的基础上加服雷公藤多甙。检测子宫和肌瘤体积,用药前后性激素水平,观察月经恢复情况和不良反应,评价临床疗效。【结果】治疗组总有效率高于赋照组（P〈0．05）;两组治疗前后子宫和肌瘤的体积均显著缩小（P〈0．05）,且治疗组缩瘤作用明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组性激素水平与治疗前和对照组比较均显著下降（P〈0．05）;治疗组月经复潮率高于对照组（P〈0．05）;两组出现的不良反应轻,停药后症状消失,不影响治疗,其肝、肾功能及脂代谢、血糖检查均未见异常。【结论】小剂量米非司酮联合雷公藤多甙能有效治疗围绝经期子宫肌瘤。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

【目的】探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。【方法】选取本院86例确诊为不稳定型心绞痛患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组仅给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,观察两组的临床疗效。【结果】观察组总有效率为93．02％（40／43）显著高于对照组总有效率81．39％（35／43）,且两组相比较差异有显著性（P〈0．05）。【结论】曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床效果较好,不良反应轻微,值得临床推广。     

康复新液联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的疗效观察

【目的】探讨康复新液联合兰索拉唑治疗反流性食管炎的临床疗效。【方法】将96例经胃镜检查确诊为反流性食管炎的患者随机分两组,治疗组48例,口服康复新液10mL,3次／d,兰索拉唑30mg,1次／日;对照组48例,仅口服兰索拉唑30mg,1次／日,疗程均为8周。治疗期间记录两组患者症状改善情况及不良反应,停药后复查胃镜观察食管炎愈合情况。【结果】两组症状缓解率分别为93．8％,79．2％;镜下粘膜愈合率为87．5％,70．8％,治疗组明显高于对照组,且两组相比差异有显著性（P〈O．05）。治疗期间不良反应少。【结论】康复新液联合兰索拉唑是治疗反流性食管炎的有效方法。     

西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症的随机对照研究

【目的】探讨西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。【方法】将符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版（CCMD-3）抑郁症诊断标准的82例门诊及住院患者随机分为两组,研究组（n=42）给予西酞普兰合用喹硫平治疗,对照组（n=40）给予西酞普兰治疗,疗程12周,于治疗前和治疗后2、4、6、8、12周分别使用汉密顿抑郁量表（HAMD）、临床疗效总评量表的病情严重程度（CGI-SI）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。【结果】治疗前研究组和对照组HAMD评分差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗12周后,研究组和对照组的HAMD评分均低于治疗前（P〈0．05）;研究组6、8、12周HAMD评分均低于对照组（P〈0．05）;研究组有效率高于对照组（73．8％VS47．5％,P〈0．01）;治疗12周后两组CGI-SI评分比治疗前显著下降（P〈0．01,P〈0．05）,治疗组下降幅度较对照组更为显著（P〈0．05）。两组间不良反应发生率差异无统计学意义（78．5％vs75％,P〉0．05）。【结论】西酞普兰合用喹硫平治疗难治性抑郁症疗效较好,安全性高。