低分子肝素钙与疏血通治疗脑梗塞疗效观察

目的 观察使用注射用低分子肝素钙和注射用疏血通(对照组)治疗急性脑梗塞患者各30例,进行动态观察临床和实验室指标.结果 低分子肝素钙组基本治愈率、显效率、总有效率均高于对照组( P <0.01),两组治疗前后血液流变学指标均有改变,特别是低分子肝素钙组纤维蛋白原含量和全血粘度降低最明显( P <0.01),未发现明显副作用.低分子肝素钙是预防和治疗急性脑梗 塞的安全有效的药物.     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞50例临床观察

目的探讨疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将50例确诊为急性脑梗塞的患者随机分为疏血通治疗组和血塞通对照组,两组均结合头颅CT、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS评分）及日常生活能力量表（ADL）评价疗效。评定治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力,并进行统计学分析,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结果治疗组神经功能改善率为77.97%,对照组为34.98%;治疗组生活能力改善率为42.53%,对照组为29.01%;治疗组改善程度明显优于对照组。NIHSS及ADL评分显著改善（P〈0.05）。结论疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞,疗效较好。可作为治疗急性缺血性脑卒中的有效方法。     

疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素联合治疗进行性脑梗死的临床疗效.方法:将76例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠与血塞通治疗;治疗组以疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用2周,低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12小时1次,连用1周.根据神经功能缺损标准判定疗效.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损改善显著增加(P＜0.05).结论:疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效显著,无不良反应.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的　观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法　对照组 3 0例采用活血化瘀、营养神经、抗血小板聚集等常规治疗。观察组 3 0例在常规治疗基础上应用生理盐水 2 50 ml加尿激酶针 3 0万 U,2 h滴完 ,每日 1次 ,连续 3 d。尿激酶滴完 6h后用低分子肝素钙 50 0 0 IU脐周皮下注射 ,每 12 h 1次 ,连续 7d。结果　观察组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死能显著改善临床症状及患者预后     

低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的临床研究

目的探讨低分子肝素钙在治疗进展性缺血性脑卒中的临床疗效.方法应用低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中136例,另设对照组120例,两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分和临床疗效评定.结果治疗21d后低分子肝素钙治疗组的治愈率,总有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P<0.005).结论低分子肝素钙治疗进展性脑卒中有良好的临床疗效.     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死疗效观察

应用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效明显优于单纯应用尿激酶组,且副作用小,值得临床推广应用.     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死疗效观察

应用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效明显优于单纯应用尿激酶组,且副作用小,值得临床推广应用。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性腔隙性脑梗死50例疗效观察

腔隙性脑梗死是临床一种常见病、多发病。近年有上升趋势，探索行之有效的治疗方法势在必行。笔者自2004年1月-11月应用疏血通联合低分子肝素钙治疗急性腔隙性脑梗死50例疗效满意，现报道如下。     

低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死疗效分析

目的 探讨低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死的疗效. 方法 100例急性脑梗死患者随机分为2组, 治疗组50例, 采用低分子肝素0 .6 ml , 腹壁皮下注射,一日一次, 连用 l 5天,疏血通注射液6 m l , 加人0.9%氯化钠注射液2 5 0 ml 中静滴, 一日一次, 连用l 5天; 对照组50例,采用常规方法治疗, l 5天后进行效果及功能缺损评定.结果 治疗组显效率54%, 总有效率9 6%; 对照组显效率48%, 总有效率78%.结论 低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗死疗效确切安全, 无不良反应, 值得临床推广参考.     

脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床研究

目的:观察脑苷肌肽联合川芎嗪注射液治疗脑栓塞的临床疗效。方法:治疗组48例脑栓塞患者应用脑苷肌肽注射液20ml、川芎嗪注射液160mg静滴,每日1次,14d为1个疗程。另选48例作为对照组,采用胞二磷胆碱注射液、川芎嗪注射液治疗。治疗前后进行神经功能缺损评分和生活能力状态级别评分,并进行临床疗效评定。结果:治疗组神经功能缺损评分显著减少(P<0.01),病残程度显著改善(P<0.01),治疗组显效率79.16%,高于对照组58.33%(P<0.05)。结论:脑苷肌肽联合川芎嗪注射液能明显降低脑栓塞患者神经功能缺损程度,提高患者的生活质量,具有可靠的疗效及安全性。     

疏血通注射液联合尿激酶溶栓治疗脑梗死的临床研究

目的观察疏血通注射液联合尿激酶溶栓治疗脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将90例ACI患者随机分为治疗组与对照组,每组45例。对照组予尿激酶溶栓治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液治疗。观察比较两组临床疗效以及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果治疗组治疗后总有效率为88.89%,明显优于对照组(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P0.01),但治疗组降低程度优于对照组(P0.05);两组治疗后FMA评分、ADL评分均较治疗前明显升高(P0.01),但治疗组改善程度优于对照组(P0.05);且未发现明显不良反应。结论疏血通注射液联合尿激酶溶栓治疗脑梗死安全有效,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合疏血通治疗老年急性脑梗死56例临床观察

目的:探讨依达拉奉联合疏血通注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效和安全性。方法:将110例住院的急性脑梗死患者,随机分为两组,治疗组56例,对照纽54例;治疗组给予治疗脑梗死的基础方案上加用依达拉奉注射剂和疏血通注射液;分别在治疗前、治疗后7、14、21d评估其神经功能缺损程度(ESS)和日常生活能力(ADL)。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。依达拉奉联合疏血通治疗第14d、第21d神经功能缺损的改善优于对照组(P<0.05);治疗后21d神经功能缺损的改善优于治疗前(P<0.05)。ADL改善于治疗第14、21d均优于对照组(P<0.05)。依达拉奉联合疏血通治疗组4例出现皮疹,2例出现皮下瘀点,2例出现恶心,1例出现肝功能轻度损害,停药后自行恢复正常。无颅内出血和消化道出血。两组间不良反应差异无统计学意义。结论:依达拉奉和疏血通治疗老年急性脑梗死临床疗效显著,且安全性高。     

低分子肝素对进展型脑梗死的临床疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法将70名患者随机分为两组。34例对照组,采用常规治疗,即应用血栓通针5ml,每天1次静脉注射,36例治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,每天1次,10d为1个疗程,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力的评定变化。结果治疗组患者治疗后3周的基本治愈率、显著进步率高于对照组,治疗组治疗3周后的日常生活能力的评分明显高于对照组。结论低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效。     

疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例100例随机分为疏血通治疗组和舒血宁对照组,分别加用疏血通及舒血宁注射液输液治疗,两组疗程均为15 d。评定指标包括治疗前及治疗15 d后脑梗死的神经功能缺损评分、总体改善率、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损程度改善、总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论疏血通注射液具有安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的有效药物。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展型脑梗死的临床研究

目的：观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：将160例进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组，每组80例。对照组应用常规方法治疗，治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液。观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准（NDS）和临床疗效。结果：治疗组总有效率为95．5％，对照组为80％，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；两组患者NDS评分比较，治疗组优于对照组，两组比较有显著性差异。结论：奥扎格雷钠联合疏血通注射液早期应用治疗进展型脑梗死，可明显改善临床症状，降低病死率和致残率，值得临床推广使用。     

疏血通治疗急性脑梗死100例疗效观察

目的探讨疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法对100例符合急性脑梗死诊断标准的患者,应用疏血通加抗凝剂治疗,并对其头颅磁共振结果及易患因子变化进行观察。结果疏血通可以有效改善急性脑梗死患者的临床症状,缩小病灶,并改善易患因子。结论疏血通是治疗急性脑梗死可应用的临床药物之一。     

低分子肝素对急性脑梗塞的影响

为了探讨低分子肝素（ＬＭＷＨ）在脑梗塞应用中的安全性及实用性，采用随机单盲对照方法，对３９例急性脑梗塞病人，予ＬＭＷＨ治疗，并与低分子右旋糖酐治疗进行比较。结果显示：ＬＭＷＨ组对不同程度患者的神经功能恢复程度明显优于低右组（Ｐ＜００１），ＬＭＷＨ组头颅ＣＴ扫描脑梗塞体积缩小的范围比对照组明显（Ｐ＜００５），ＬＭＷＨ不减少血小板数量及纤维蛋白量，不引起出血，可改善血液流变学，降低微循环总积分值。总有效率８７１８％。     

小活络丹加减在脑栓塞后遗症治疗中的运用

应用小活络丹加减治疗脑梗塞后遗症214例,基本痊愈79例,占36.9%;显著进步110例,占51.4%;进步18例,占8.4%;无变化7例,占3.3%。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉和疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将入选患者随机分为依达拉奉治疗组(40例)和对照组(40例),对照组给予疏血通注射液及常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液治疗,连续观察21 d,比较2组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)评分,并监测血小板计数、血凝常规和肝肾功。结果2组治疗后NIHSS评分降低,BI评分升高。治疗后组间相比,治疗组在降低NIHSS评分和提高BI评分与对照组比均有统计学意义。依达拉奉和疏血通注射液在使用中无明显毒副作用。结论依达拉奉可显著降低NIHSS评分,提高BI评分,可促进神经功能恢复,为急性脑梗死的有效治疗用药。