电离辐射对EL—4细胞倍增时间的影响

目的：研究电离辐射对ＥＬ－４淋巴瘤细胞倍增时间的影响。方法：体外传代培养ＥＬ－４细胞并计数。按下式计算细胞倍增时间：ＴＤ＝０．６９３（Ｔ２－Ｔ１）／ｌｎ（Ｎ２／Ｎ１）。结果：０．１￣４．０ＧｙＸ射线单次照射使ＥＬ－４细胞倍增时间明显延长。０．０５Ｇｙ低剂量预照射可明显缩短２．０Ｇｙ大剂量照射所致细胞倍增时间的延长。结论：０．１Ｇｙ以上剂量Ｘ射线使ＥＬ－４细胞倍增时间延长。０．０５Ｇｙ预照射可诱导适     

低剂量电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响

目的：研究不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响,方法：采用透射电镜术定性及原位末端标记（ＴＵＮＥＬ）术半定时取观察了电主辐射对小鼠脾脏细胞凋亡影响的时程变化及量效关系,结果：透射电镜观察到２ＧｙＸ射线全身照射后脾脏出现较多典型的凋亡的淋巴细胞,０．０７５Ｇｙ照射后细胞超微结构无显著变化,ＴＵＮＥＬ法观察到剂量电离辐射使脾细胞凋亡增多,低剂量电离辐射则使脾细胞凋亡减少,剂量效应关系曲线呈“     

γ射线诱导HL-60细胞凋亡与G_2期阻滞的研究

用形态学、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪等方法观察了γ射线诱导ＨＬ６０细胞凋亡和细胞周期改变的关系。结果：γ射线照后６ｈ，细胞开始出现Ｇ２期阻滞，１２ｈ阻滞达高峰；细胞凋亡比例随作用时间和照射剂量的增加而增加，凋亡特有的梯状图谱分别在１、５、１０Ｇｙ照后７２、２４、１２ｈ出现。提示：辐射诱导的细胞凋亡与从辐射引起的Ｇ２期阻滞的退出有关     

电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响

本文采用流式细胞仪对小鼠Ｘ射线全身照射后胸腺细胞周期进程与Ｘ射线剂量效应关系进行了研究。４．０ＧｙＸ射线全身照射后４ｈ胸腺细胞便出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，８ｈＧ２阻滞达到最高点。不同剂量全身照射的结果表明，低剂量（５０～１００ｍＧｙ）全身照射后胸腺细胞ＤＮＡ合成能力增强，而高剂量全身照射后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２阻滞和有丝分裂延迟。     

电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响

本文采用流式细胞仪对小鼠Ｘ射线全照射后胸腺细胞周期进程与Ｘ射线剂量效应关系进行了研究，４．０ＧｙＸ射线全身照射后４ｈ胸腺细胞便出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，８ｈＧ２阻滞达最高点，不同剂量全身照射的结果表明，低剂量（５０～１００ｍＧｙ）全身照射后胸腺细胞ＤＮＡ合成了能力增强，而高剂量全身照射后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２阻滞和有丝分裂延迟。     

X射线全身照射对胸腺CD3＋细胞的影响

本实验采用流式细胞术研究了不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠胸腺细胞亚组的影响。结果表明，胸腺细胞在成熟分化的不同阶段，具有不同的辐射敏感性，ＣＤ３＋细胞（即成熟的胸腺细胞）具有相对的辐射抗性。０．５，１．０，２．０Ｇｙ照射后２４小时，ＣＤ３＋细胞的相对比例呈剂量依赖性增高，但在４．０Ｇｙ照射后２４小时未进一步上升。     

X射线全身照射对胸腺CD3_＋细胞的影响

本实验采用流式细胞术研究了不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠胸腺细胞亚组的影响。结果表明，胸腺细胞在成熟分化的不同阶段，具有不同的辐射敏感性，ＣＤ３＋细胞（即成熟的胸腺细胞）具有相对的辐射抗性。０．５、１．０、２．０Ｇｙ照射后２４小时，ＣＤ３＋细胞的相对比例呈剂量依赖性增高，但在４．０Ｇｙ照射后２４小时未进一步上升。     

低剂量电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响

目的：研究不同剂量 Ｘ 射线全身照射对小鼠脾脏细胞凋亡的影响。方法：采用透射电镜术定性及原位末端标记（ Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ）术半定量地观察了电离辐射对小鼠脾脏细胞凋亡影响的时程变化及量效关系。结果：透射电镜观察到２ Ｇｙ Ｘ 射线全身照射后脾脏出现较多典型的凋亡的淋巴细胞,００７５ Ｇｙ 照射后细胞超微结构无显著变化。 Ｔ Ｕ Ｎ Ｅ Ｌ 法观察到高剂量电离辐射使脾细胞凋亡增多,而低剂量电离辐射则使脾细胞凋亡减少,剂量效应关系曲线呈“ Ｊ”型。结论：不同剂量电离辐射对脾细胞凋亡的影响不同;低剂量电离辐射使脾脏细胞凋亡减少为辐射兴奋效应的一种表现。     

电离辐射对小鼠胸腺和脾细胞MDM2mRNA和蛋白表达的影响

目的：探讨Ｘ射线全身照射诱导小鼠胸腺和脾细胞Ｇ１期阻滞的分子机制。方法：采用流式细胞术和斑点印迹杂交检测Ｘ射线全身照射后昆明系小鼠胸腺和脾细胞中ＭＤＭ２ｍＲＮＡ和蛋白表达的变化。结果：２ＧｙＸ射线全身照射后４～８ｈ小鼠胸腺细胞ＭＤＭ２蛋白的表达明显升高（Ｐ〈０．０５）。时效和量效观察发现,无论是７５ｍＧｙ还是１ＧｙＸ射线全身照射,小鼠胸腺和脾细胞中ＭＤＭ２ｍＲＮＡ水平在照后１～４８ｈ均未见明显变化     

γ射线诱导HL—60细胞凋亡与G2期阻滞的研究

用形态学，琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪等方法观察了γ射线诱导ＨＬ－６０细胞凋亡和细胞周期改变的关系。结果：γ射线照后６ｈ，细胞开始出现Ｇ２期阻滞，１２ｈ阻滞达高峰，细胞凋亡比例随作用时间和照射剂量的增加而增加，凋亡特有的梯状图谱分别在１，５，１０，Ｇｙ照后７２，２４，１２ｈ出现。     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学 …

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞，遗传学损伤的抗性。方法：用＾６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇｏ期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学适应性反应

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞遗传学损伤的抗性。方法：用６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１５，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇ０期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０Ｇｙ以上可诱导出明显的适应性反应（Ｐ＜０．０５），而在０．１０Ｇｙ和０．１５Ｇｙ以下则不能诱导出适应性反应。结论：本文为能诱导出适应性反应的Ｄ１剂量提供了最低阀值。     

胃粘膜上皮细胞系GES—1细胞凋亡密度依赖性的研究

目的：探讨细胞密度对ＧＥＳ－１细胞凋亡的影响及其机制。方法：细胞凋亡的存在以Ｇｉｅｍｓａ染色证实，ｂｃｌ－基因的表达采用细胞原位杂交技术。结果：正常培养情况下ＧＥＳ－１细胞凋亡呈细胞密度依赖性，８ｍｇ／Ｌ的五肽胃泌素能增强ｂｃｌ－２基因的表达但不能抑制密度依赖的细胞凋亡。结论：ｂｃｌ－２基因表达可能与ＧＥＳ－１细胞凋亡的密度依赖性无关。     

人脑胶质瘤克隆细胞的放射敏感性

本实验以体外集落形成单位为终点指标，观察了人脑胶质瘤细胞ＤＥＦ７Ａ的４个克隆细胞株Ｋ１、Ｋ２、Ｋ４及Ｋ５受小剂量０、０．１、０．２、０．５、１．０和２．０ＧｙＸ线照射及受大剂量０、４、８、１０和１２Ｇｙ照射后细胞的种植系数、存活分数及剂量存活曲线。结果表明，Ｋ１细胞的Ｄ０值为４．５６Ｇｙ，Ｋ２的Ｄ０值为４．４３Ｇｙ，Ｋ４的Ｄ０值为３．６３Ｇｙ，Ｋ５的Ｄ０值为４．５８Ｇｙ。说明ＤＥＦ７Ａ人脑胶质瘤的     

人参皂甙Rh2对C6胶质瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用

观察人参皂甙Ｒｈ２对Ｃ６胶质瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,并在分析分子水平探讨其作用机理,方法：细胞计数法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期和凋亡。结果：①Ｒｈ２２,４．８μＭＯＬ／ｌ对Ｃ６胶质瘤细胞有增殖抑制作用,且呈明显量效关系;②Ｒｈ２作用７２ｈ后,４μｍｏｌ／Ｌ浓度对Ｃ６胶质瘤细胞诱导凋亡作用最为明显;③Ｒｈ２作用后,Ｇ０／Ｇ１期细胞百分率明显下降,而Ｓ期细胞百分率显著增加。,结论：     

用流式细胞仪检测脉冲磁场对HL-60细胞程序性死亡及周期的影响

目的：研究脉冲磁场（ＰＥＭＦ）对人早幼粒白血病（ＨＬ－６０）细胞程序性死亡（ＰＣＤ）及周期的影响。方法：以ＨＬ－６０细胞为研究对象，用流式细胞仪进行分析。结果：以ＰＥＭＦ频率为２５０Ｈｚ，场强为５ＭＴ照射ＨＬ－６０细胞，流式细胞仪分析的结果表明，ＰＣＤ呈时间依赖性增加。作用后８ｈ，ＰＣＤ增加到３８．８６％，明显高于对照组。ＰＥＭＦ对ＨＬ－６０细胞周期有影响，随着磁场作用后时间的延长，Ｇ０／Ｇ１期细胞逐渐减少，Ｇ２／Ｍ期细胞逐渐增加。磁场作用后８ｈ，Ｇ０／Ｇ１期细胞减少到４７．４４％，磁场作用后１６ｈ，Ｇ２／Ｍ期细胞增加到４６．５５％。结论：ＰＥＭＦ诱发ＨＬ－６０细胞ＰＣＤ可能与ＰＥＭＦ改变ＨＬ－６０细胞周期有关。     

人肝癌细胞系BEL-7402的放射敏感性

目的　评估人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２的放射敏感性。方法　体外培养人肝癌细胞系ＢＥＬ－７４０２,应用集落形成法测　　　　定经０～１０Ｇｙ　６　ＭＶ　Ｘ线照射后细胞的存活率并计算细胞放射敏感性参数。结果　　ＢＥＬ－７４０２的Ｄ０为　１．６　Ｇｙ,Ｄｑ为　１．３　　　　Ｇｙ,ｎ为２．４,ＳＦ２为（０．６３±０．０５）Ｇｙ。结论ＢＥＬ－７４０２具有较高的放射敏感性。     

重组人肿瘤坏死因子对人结肠癌SW-480细胞的体内作用

目的：探讨ＴＮＦ抗大肠癌的作用及其机制。方法：建立人结肠腺癌裸小鼠移植瘤模型，观察ｒｈＴＮＦ对人结肠腺癌ＳＷ－４８０裸小鼠移植瘤重量、组织学和超微结构及细胞周期动力学的影响。结果：ｒｈＴ－ＮＦ对人结肠腺癌裸小鼠移植瘤具有抑制作用，抑瘤作用呈剂量依赖性；结肠癌细胞围绕血管出现片状坏死，并有大量炎细胞浸润；ｒｈＴＮＦ能明显抑制结肠癌细胞从Ｇ０ ／Ｇ１ 期过渡到Ｓ和Ｇ２Ｍ 期，使细胞增殖指数显著降低，ＤＮＡ抑制率呈剂量依赖性。结论：ｒｈＴＮＦ对大肠癌生长具有抑制作用，可能与ｒｈＴＮＦ诱导的炎症反应及血管损伤有关；ｒｈＴＮＦ能特异性抑制大肠癌细胞从Ｇ０／Ｇ１ 期向Ｓ和Ｇ２Ｍ 期过渡，进而抑制ＤＮＡ合成     

放射线对体外培养鼻咽癌细胞细胞周期阻滞、凋亡和抑癌基因p57kip2表达的影响

目的研究放射线对鼻咽癌CNE细胞细胞周期阻滞、凋亡和抑癌基因p57^kip2蛋白表达的影响。方法运用流式细胞术检测放射线诱导的细胞周期阻滞、凋亡；运用免疫组织化学法检测抑癌基因p57^kip2蛋白的表达。结果CNE细胞经照射后，G1期无明显阻滞，S期出现短暂堆积，G2／M期阻滞程度具剂量和时间依赖性，G2／M期阻滞在12h与24h时与照射剂量呈正相关（P〈0．01），随照射后时间延长而增强，峰值出现于12Gy24h；细胞凋亡发生率与照射剂量和照射后时间均呈正相关（P〈0．01）。照射后p57^kip2蛋白表达随照射剂量增加和照射后时间延长而上调（均P〈0．01）。结论G2／M期阻滞、细胞凋亡率和p57^kip2蛋白均能反映及预测鼻咽癌细胞的放射敏感性。     

微量X射线照射脑垂体区治疗前列腺增生症

目的；探讨向量Ｘ射线照射脑垂体区治疗前列腺增生症的疗效和机制。方法；用电子直线加速器１０ＭＶＸ射线外照射ＢＰＨ患者脑垂体区，每次１．０－１．５Ｇｙ，每周２次，共４次（总剂量４－６Ｇｙ）；测定治疗前不流率和血清相关性激素水平。结果：其有效率近期和１、２、３年分别为７２．４６％、６３．７７％，６０．６１％和１８．８７％。照射后尿流率明显增加（Ｐ〈０．０５）。１４例血清相关性激素测定结果显示，照射后睾酮