绿僵菌的急性毒性及致敏实验观察

目的　研究生物农药绿僵菌 (Metarhizium)原药急性经口、经皮、吸入毒性及眼睛刺激和致敏率。方法　按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15 6 70 1995 )进行操作。结果　该受试物对雌、雄性大鼠急性经口LD50 >5 0 0 0mg/kg ;对雌、雄性大鼠急性经皮LD5 0 (4h) >2 15 0mg/kg ;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50 (2h) >5 0 0 0mg/m3 ;对实验兔急性眼平均刺激指数为 0 ;对豚鼠致敏率为 0 %。结论　该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性 ,眼睛刺激试验为无刺激性 ,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物     

白僵菌的急性毒性及致敏实验观察

目的　对生物农药白僵菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验 ,眼刺激试验和致敏 (皮肤变态反应 )试验。方法　按照《农药登记毒理学试验方法》(GB1 5 6 70— 1 995 )进行操作。结果　该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50 >5 0 0 0mg kg ;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50 (4h) >2 1 5 0mg kg ;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50 (2h) >5 0 0 0mg m3;对实验兔急性眼刺激的平均指数为 0 ;对豚鼠致敏 (皮肤变态反应 )试验 ,致敏率为 1 6 7%。结论　该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性 ,眼刺激试验为无刺激性 ,致敏 (皮肤变态反应 )试验属Ⅱ级轻度致敏物     

乙酰甲胺磷·三唑磷乳油的毒性研究

目的研究以乙酰甲胺磷和三唑磷为主要成分的乳油的急性毒性,为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670—1995进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油对雌雄性sD大鼠经口LD50均为369mg／kg．BW;急性经皮LD50〉2000mg／kg．BW;急性吸入LC50〉2000mg／m3;对家兔皮肤刺激反应积分均值为0;急性眼刺激积分指数（I．A．O．I．）=6．0,（M．I．0．I．）48h为0;对豚鼠皮肤致敏率为0。结论20％乙酰甲胺磷·三唑磷乳油经口毒性属于中等毒,经皮毒性属于低毒,吸入毒性属于低毒,时眼睛有轻度刺激性。对皮肤无刺激性,对豚鼠致敏强度分类为弱致敏。     

三十烷醇原药急性毒性测定

目的:检测三十烷醇原药的急性经口、经皮毒性和对眼、皮肤的刺激性以及对皮肤的致敏性,为三十烷醇原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤致敏试验均按中华人民共和国国家标准<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995)的规定方法进行.结果:三十烷醇原药对雄性大鼠和雌性大鼠的经口LD50均>5 000 mg/kg,经皮LD50均>2 000 mg/kg;对大耳白兔眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数48 h后为0,对豚鼠皮肤刺激积分为0,对豚鼠致敏率为0,结论:三十烷醇原药急性经口、经皮毒性为低毒,且属于弱致敏物,对人畜较为安全.     

多菌灵复合硫磺悬浮剂的急性毒性研究

目的研究以多菌灵和硫磺为主要成分的悬浮剂的急性毒性，为其毒理安全性评价提供依据。方法按国家标准GB15670-1995进行经口、经皮、吸入毒性、急性皮肤及眼刺激试验、皮肤致敏试验。结果40％多菌灵·硫磺悬浮剂对雌雄性SD大鼠经口LD50分别为4300mg／kg·BW和2710mg／kg·BW；对雌雄性SD大鼠急性经皮LD50〉2000mg／kg·BW；急性吸入LD50〉2000mg／m^3；皮肤刺激反应积分均值为1.0；无急性眼刺激性。皮肤致敏率为0。结论40％多菌灵·硫磺悬浮剂为低毒，无眼刺激性、轻度皮肤刺激性弱致敏性的农药。     

96%禾草敌原药的急性毒性研究

目的：观察96%禾草敌原药的急性毒性,为其安全生产和使用提供科学依据。方法：通过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验、皮肤和眼睛刺激试验及皮肤致敏试验对96%禾草敌原药的急性毒性进行综合评价。结果：以雌雄性大鼠为试验动物,96%禾草敌原药急性经口、经皮LD50（95%可信限）分别为681（562～1 210）mg/kg和1 470（1 210～2 610）mg/kg;家兔皮肤刺激平均分值为0;眼刺激积分指数（I.A.O.I）最高为2,眼刺激的平均指数（M.I.O.I）48 h后为0;豚鼠皮肤致敏率为0%。结论：在本实验条件下,96%禾草敌原药急性经口、经皮毒性分别属低毒类和中等毒类,对皮肤和眼睛均为无刺激性,属弱致敏性农药。     

国产97%吡唑醚菌酯的急性毒性研究

目的通过农药六项急性毒性试验观察国产97%吡唑醚菌酯的急性毒性。方法采用霍恩氏法进行大鼠急性经口毒性试验,观察动物死亡情况,计算国产97%吡唑醚菌酯急性经口LD_(50);采用限量法进行急性经皮吸收和呼吸道吸入试验,观察死亡情况,计算其急性经皮LD_(50)与吸入LC_(50);通过兔皮肤刺激性试验和眼刺激性试验,考察其皮肤刺激性及眼刺激性;通过豚鼠皮肤变态反应试验,观察是否有致敏性。结果国产97%吡唑醚菌酯对雌、雄大鼠急性经口LD_(50)均为681 mg/kg;急性经皮LD_(50)均大于2 000 mg/kg;急性吸入LC_(50)均大于5 000 mg/m~3;对家兔急性皮肤刺激性为轻刺激性;不冲洗条件下对家兔急性眼刺激为重度刺激性,冲洗条件下为无刺激性;对豚鼠致敏率为5%,属弱致敏类。结论国产97%吡唑醚菌酯属于低毒,皮肤轻刺激性,冲洗条件下无眼刺激性,属弱致敏类的农药。     

烟嘧磺隆原药的急性毒性评价

目的:评价烟嘧磺隆原药的急性毒性,为烟嘧磺隆原药的安全使用提供毒理学依据.方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤过敏试验均按照我国现行<农药登记毒理学试验方法>规定方法进行.结果:烟嘧磺隆原药急性经口半数致死量(LD50)>5 000 mg/kg,经皮LD50 >2 000 mg/kg,经口、经皮均属低毒,对兔眼及豚鼠皮肤无刺激性,对豚鼠致敏率为0,致敏率强度1级,属于弱致敏物.结论:烟嘧磺隆原药对人畜较为安全.     

蒽油的急性毒性及微核试验

选用昆明种小鼠和Wistar大鼠研究铁路未材防腐剂蒽油的急性毒性及遗传毒性。实验表明：小鼠急性经口LD50=1780mg／kg，大鼠息性经皮LD50=13749．88mg／kg，提示蒽油不论对小鼠经口还是大鼠经皮均属低毒类物质。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及末梢血淋巴细胞微核试验结果表明：蒽油可使小鼠上述两种细胞的微核率明显升高，提示蒽油尚有一定的遗传毒性。     

不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性比较

目的对同一剂型不同单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性进行比较,为其安全使用提供科学依据。方法剂量设计采用霍恩氏法和一次最大限度试验,按要求对KM小鼠进行随机分组,将受试样品给各组动物一次灌胃,观察动物的中毒症状和死亡情况,根据试验结果计算LD50,并确定急性毒性分级。结果 3个单位生产的二氧化氯消毒剂急性经口毒性雌性动物分别为:3 160mg/kg.bw,>5 000 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw;雄性动物分别为:3 160mg/kg.bw,4 300 mg/kg.bw,3 690mg/kg.bw。结论按照《消毒技术规范》2002版毒性分级评价,A、C2种受试样品及B受试样品对雄性动物均属低毒物,B受试样品对雌性动物属实际无毒物。     

苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒理学研究

对苏云金杆菌内外毒素混合杀虫剂的毒性进行了较系统的研究。结果表明：该杀虫剂的经口、经皮急性毒性低，其ＬＤ（５０）均大于５０００ｍｇ／ｋｇ，无明显皮肤致敏、致突变、致畸、蓄积性和生殖毒性。有轻度的皮肤刺激作用，剂量达到１０ｍｇ／ｋｇ时呈现出免疫毒性作用。建议在农药的毒理学安全性评价程序中，增设免疫毒性的评价方法。     

防霉防蛀复合喷剂急性毒性实验研究

目的:测定百力牌防霉防蛀复合喷剂的急性毒性,对其安全性作出评价。方法:一次性灌胃给药、静式染毒柜染毒和直接涂(滴)药液。结果:小鼠急性经口毒性LD_(50)=4641.6mg/kg,95％可信限3480.2～6191.4mg/kg。急性吸入LC_(50)>10000mg/m~3。家兔皮肤刺激积分值为零,48h后的眼刺激平均指数为零。结论:本品属低毒级产品,对皮肤和眼无刺激作用,使用安全。     

间苯二甲酰丙烯亚胺致突变作用的研究

本文报道间苯二甲酰丙烯亚胺对小鼠和大鼠的急性经口毒性、对家兔皮肤和眼结膜的毒性,及其致突变作用。结果小鼠LD_(50)为694.2mg/kg(雌)、593mg/kg(雄);大鼠LD_(50)为1230.3mg/kg。对家兔眼结膜有严重的刺激作用,但对皮肤无反应。Ames试验阳性,染色体畸变率和微核率明显增高,表明该品有致突变作用。     

茶树油皮肤消毒液的毒理学安全性评价

目的研究茶树油皮肤消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,为茶树油消毒剂的进一步开发利用提供理论依据。方法按照《消毒技术规范〉）（2002年版）,采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔皮肤刺激性毒性试验和大鼠亚急性毒性试验,观察茶树油皮肤消毒液对实验动物的毒性作用。结果大、小鼠的急性经口毒性试验结果显示,茶树油皮肤消毒液的LD50均大于5000mg／kgBW,属实际无毒级;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;新西兰家兔的多次完整皮肤束B激实验结果,每只动物的平均积分小于0．5,属无刺激性;亚急性毒性试验,给药量在1000mg／kgBW以下,各剂量组与阴性对照组比较,大鼠的体重、脏体系数、血清生化指标及血常规无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常。结论在本实验条件下,茶树油皮肤消毒液毒性较低,刺激性小,将其开发成消毒剂具有广阔的前景。     

大鼠烫伤愈合过程中肥大细胞的变化及意义

建立Ⅲ度烫伤动物模型，采用ＨＥ和甲苯胺蓝染色观察烫伤创面中肉芽组织、胶原纤维变化以及肥大细胞（ＭＣ）形态和数量的改变。以探讨肥大细胞在创面愈合中的作用及其可能机制。结果发现烫伤后ＭＣ存在不同程度的脱颗粒。烫伤后２４ｈ ＭＣ数量开始减少，３ｄ后减至最低值；随后ＭＣ数量逐渐增加，至２８ｄ时增至最高值；以后ＭＣ数量再次下降。烫伤后３ｄ，创面边缘和底部有少量肉芽组织生长，１４ｄ时，早期形成肉芽组织的区域可     

IVC笼盒常用两种消毒剂毒性比较

目的对常用过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂毒性进行毒理学评价，检验其使用的安全性。方法采用急性、亚急性动物毒性试验方法，对一些毒理学试验结果进行比较。结果过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠半数致死量（LD50）试验均属低毒；2g/L过氧乙酸对动物皮肤无刺激，对眼睛有轻度刺激；以112mg/L有效氯溶液对豚鼠皮肤有轻度刺激性；3种剂量诱导小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核细胞率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0.05），对小鼠PCE无诱变作用；对小鼠精子无致畸作用（P〉0.05）。结论过氧乙酸和二氯异氰尿酸钠两种消毒剂属于低毒级物质，在一般消毒使用浓度下具有较好的使用安全性。