溶液聚合法改性SBS对HIPS/SBS/纳米CaCO3复合材料形态和力学性能的影响

采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝单体,通过溶液聚合法合成了接枝极性基团的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),然后与高抗冲聚苯乙烯(HIPS)基体、纳米碳酸钙(NCaCO3)粒子复合,用傅立叶红外光谱仪表征了接枝处理前后SBS表面化学结构的变化;并研究了SBS改性对复合材料微观结构和力学性能的影响.结果表明:双单体溶液聚合法成功地将极性基团接枝在SBS链上;填充SBS-g-MAH后,促进了NCaCO3在HIPS基体中的分散,改善了HIPS-NCaCO3粒子间的界面黏结,起到了良好的增容作用;SBS-g-MAH和NCaCO3粒子对HIPS基体具有协同增强增韧作用,能同时提高复合材料的拉伸屈服强度和冲击强度.     

纳米复合粒子GO-g-PS改性SBS复合材料性能的研究

通过原位自由基聚合法在氧化石墨烯(GO)表面接枝聚苯乙烯(PS),制备纳米复合粒子GO-g-PS,并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)进行改性,研究其对SBS物理性能、热稳定性和动态力学性能的影响。结果表明:PS成功接枝到GO表面,生成GO-g-PS;当GO-g-PS质量分数为0.03时,GO-g-PS改性SBS复合材料的拉伸强度和拉断伸长率较高;与SBS和GO改性SBS复合材料相比,GO-g-PS改性SBS复合材料的物理性能、热稳定性和高温峰玻璃化温度均提高。     

原位自由基聚合法在GO表面接枝PS及其对SBS的改性

以天然石墨为原料,采用改进的Hummers氧化法制备氧化石墨烯(GO),再通过原位自由基聚合法在GO表面接枝聚苯乙烯(PS),制备的产物即为纳米GO-g-PS复合粒子,并以此对苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行改性。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和拉伸试验对复合材料的结构和性能进行了表征。结果表明：SBS/GO-g-PS复合材料的力学性能、热稳定性都明显高于纯的SBS和SBS/GO复合材料。动态力学分析( DMA) 测试结果表明,SBS/GO-g-PS复合材料高温区的玻璃化转变温度比纯SBS和SBS/GO复合材料提高4℃。     

悬浮法EPDM-g-MS/PS的冲击和耐候性能的研究

以三元乙丙橡胶(EPDM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和苯乙烯(St)为原料,采用悬浮接枝共聚法合成了EPDM接枝MMA-St共聚物(EPDM-g-MS),再与聚苯乙烯(PS)树脂共混制备了EPDM-g-MS/PS(MES)高抗冲塑料。研究了接枝体系的单体配比(fMMA)和接枝产物所含MMA-St共聚物的共组成质量比(FMMA)对MES的缺口冲击强度的影响,以及MES的相结构与增韧机理、热稳定性和耐候性,并与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)/PS的性能进行了比较。结果表明:当fMMA为15%、FMMA为29.1%时,EPDM-g-MS对PS的增韧效果最好;当MES所含EPDM质量分数为30%时,其缺口冲击强度高达45.1 kJ/m2;在MES的微观结构中,橡胶相EPDM以具有包藏结构的分散相存在,MES的增韧机理为裂纹分支终止兼有轻度基体剪切屈服;而在SBS/PS中,橡胶相(聚1,4-丁二烯嵌段)以网络状连续相存在,其增韧机理为基体剪切屈服。MES的热稳定性和耐气候老化黄变性能显著高于SBS/PS。     

SBS/PS共混物耐疲劳性能研究

研究了熔融法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/聚苯乙烯(PS)共混物的耐疲劳性能.结果表明,随着PS含量的增加,SBS/PS共混物屈服强度增大,由韧性断裂变成脆性断裂.而断裂强度和断裂伸长率随着PS含量的增加而降低.在动态载荷作用下,SBS/PS共混物动态疲劳的最大负载和平衡负载随着PS含量的增加而增大....     

纳米CaCO_3-AES复合材料制备和性能研究

分别以氯化聚乙烯(CPE)和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(SBS)作为增韧剂,利用熔融共混挤出法制备了纳米CaCO_3填充丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯接枝共聚物(AES)复合材料,研究了纳米CaCO_3填充量和增韧剂种类对纳米CaCO_3-AES复合材料力学性能和热氧老化性能的影响。结果表明,适量的纳米CaCO_3加入到AES树脂中,可以与AES基体充分吸附、键合,提高AES树脂的力学性能;以CPE和SBS作为CaCO_3-AES复合材料增韧剂,添加质量分数12%的纳米CaCO_3的CaCO_3-AES复合材料,分别用质量分数12%的CPE、SBS改性复合材料,与未改性AES树脂相比,其拉伸强度相当,弯曲强度提高了10%,抗冲强度提高了20%;CPE增韧CaCO_3-AES的抗老化性能明显优于同比例的SBS增韧CaCO_3-AES。     

接枝SBS的研究进展及其在改性沥青中的应用

苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）作为一种性能优异的热塑性弹性体,已成为目前应用最广泛的聚合物沥青改性剂。本文针对SBS与沥青物化性质差异较大、相容性不足、制备的改性沥青易离析的应用缺陷,在阐释接枝SBS接枝原理的基础上,总结了以引发剂法和辐射接枝聚合法为代表的接枝方法,综述了不同单体接枝SBS作为沥青改性剂的研究现状,通过分析评价提出了今后的研究重点,即选择极性合适、不影响沥青性能的单体,综合研究物料用量、温度、时间等因素来严格控制接枝SBS合成过程,全面准确地表征接枝物结构及接枝率等参数,并深入研究其改性沥青机理,建立整套指标体系。     

SEBS对丙烯酸酯改性SEBS/SBS基胶粘剂性能的影响

以SEBS(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物)、SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物)、丙烯酸酯、环保型溶剂和过氧化二苯甲酰(BPO)等为原料,制备出SEBS/SBS基胶粘剂,并着重考察了SEBS掺量对胶粘剂的黏度、光学性能、电性能、力学性能及粘接性能等影响。研究结果表明:当w(SEBS)=5%~25%(相对于基体树脂总质量而言)时,胶粘剂的黏度适中,适合施工操作;当w(SEBS)=15%时,胶粘剂的接枝率、接枝效率(分别为17.11%、87.43%)相对最大,而单体转化率(为97.17%~98.36%)则变化不大;随着SEBS掺量的增加,胶粘剂的剪切强度或180°剥离强度呈先升后降态势,并且在w(SEBS)=25%或30%时相对最大(为1.87 MPa或1.73 k N/m),而且与不加SEBS体系相比分别增加了24.67%、140.28%。     

SBS/PS共混物力学性能及老化行为研究

通过熔融共混法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/聚苯乙烯(PS)共混物,研究共混物的力学性能、熔体流动速率、耐热性能及耐老化性能。结果表明,随着PS质量分数由0增加到40%,SBS/PS共混物拉伸屈服强度由4.71 MPa增至12.11 MPa;SBS/PS的冲击强度呈现下降趋势;SBS/PS共混物的熔体流动速率由0.60g/10min下降至0.14g/10min,SBS/PS共混物的维卡软化点由53.8℃升到72.1℃。热氧、光氧、人工气候老化试验发现,随着PS用量的增加,SBS/PS共混物的耐热氧、耐光氧及耐老化能力增强。     

PP/SBS热塑性弹性体复合材料的性能研究

研究热塑性弹性体苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)填充聚丙烯(PP)所得的复合材料.首先制备不同含量SBS的复合材料;然后对所制备的各组复合材料进行理化性能测试,选出综合性能最好的一组,得到最佳含量的填充工艺.实验结果表明:在PP中加入SBS后,复合材料的冲击强度、拉伸强度等均得到了有效的提高,综合性能优于纯PP.     

马来酸酐熔融接枝SBS及其对PA66的增韧作用

通过加入复合抗氧剂A（酚类），B（亚磷酸酯类）及流动改性剂（液体石蜡），采用热引发熔融接枝法制备马来酸酐接枝SBS，获得了具有较高接枝率（0.52%)和较好熔体流动性且不含凝胶的马来酸酐接枝SBS产物，用该产物增韧PA66，获得了较好的增韧效果。     

嵌段共聚物SBS／SIS的接枝改性研究

以SBS和SIS为基材,采用不同橡胶胶种、丙烯酸及其酯类单体进行接枝共聚合成胶粘剂。研究了 CSM(氯磺化聚乙烯)、A-90(氯丁橡胶)、NR(丁腈)等橡胶胶种对SBS／SIS与AA／BA／MMA／GDMA进行化学改性的影响,同时还探讨了N-MAM(N-羟甲基丙烯酰胺)、GDMA(二甲基丙烯酸乙二醇酯)、TMPTMA(三羟甲基丙烷甲基丙烯酸酯)、MAH(顺丁烯二酸酐)、VAc(醋酸乙烯)等单体对SBS／SIS、丁腈橡胶、氯丁橡胶为接枝母体进行化学改性的效果。结果表明:以SBS／SIS为基材,以氯丁橡胶(A-90)为接枝母体,用AA／BA／ MMA／环氧丙烯酸酯／MAH／N-MAM／GDMA／TMPTMA／VAc混合单体进行接枝改性制得的胶粘剂对极性材料帆布的粘附力较强;以SBS／SIS为复合基材,以丁腈橡胶为接枝母体,用AA／BA／MMA／TMPTMA混合单体接枝改性制得的胶粘剂对非极性材料PP片的粘接强度较高。     

SBS／CaCO3改性PP的研究

采用SBS和CaCO_3对聚丙烯进行共混填充改性,得到综合性能良好且成本低廉的PP/SBS/CaCO_3三元复合材料。其缺口冲击强度比纯PP有较大程度的提高。本文还对PP/SBS/CaCO_3三元体系的物理机械性能与配比的关系进行了探讨。     

SBS-g-MAH的合成表征及其对PC/PS共混体系相容性的影响

用溶液法合成SBS-g-MAH。试验结果表明,随反应温度升高、MAH投入量增加、反应时间增长及BPO用量加大,MAH的接枝率增大。并用IR、NMR对接枝物进行表征。将SBS-g-MAH加到PC/PS共混体系中,PS相的Tg升高,PC相的Tg下降,二者相容性提高。     

Blends of i‐PP and SBS. I. Influence of the in situ compatibilization on the morphology

This article concerns the in situ compatibilization of immiscible isotactic polypropylene/butadiene‐styrene‐butadiene triblock copolymer blends (i‐PP/SBS) by means of a reactive mixture. For this purpose, maleated PP (PP‐MAH) and SBS (SBS‐MAH) were used as functionalized polymers and 4,4′‐diaminediphenylmethane was used as a coupling agent between maleated polymers, resulting in a graft copolymer. Binary blends i‐PP/SBS, nonreactive ternary blends i‐PP/PP‐MAH/SBS, and reactive ternary blends i‐PP/PP‐MAH/SBS‐MAH with varying diamine and anhydride molar ratios were prepared. Torque measurements suggest a graft copolymerization during the melt blending for ternary reactive blends, but the extension of the grafting does not vary with the diamine and anhydride molar ratio, but with the elastomer concentration. The morphology of the blends was investigated by scanning electron microscopy. The morphology of binary and ternary nonreactive blends is similar, exhibiting elastomer domains disperse in the i‐PP matrix, whose sizes increase with elastomer concentration. On the other hand, the elastomer domain size in the ternary reactive blends is practically independent of the blends composition and of the diamine and anhydride molar ratio. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 847–855, 2002     

Study of PS/SBS/nano-CaCO3 blends

Abstract

The effect of SBS and nano-CaCO₃ on the mechanical properties of PS blends was studied, and their morphologies were characterised by scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The Izod impact strengths of notched samples of PS/SBS/CaCO₃ blends with nanometre particles of nano-CaCO₃ and SBS are higher than those of PS and PS/SBS blends with the same content of SBS, and the tensile strengths are higher than those of PS/SBS blends. The inclusion of nano-CaCO₃ within the dispersed phase of SBS enlarges the volume of the domains of SBS, which increases the toughness of the ternary blends (PS/SBS/CaCO₃). The mass ratio of SBS/CaCO ₃ plays an important role in the properties of the ternary blends because it affects the concentration of SBS in these blends, the dispersion of nano-CaCO₃ and the morphology of the ternary blends.     

废报纸粉填充聚丙烯材料的研究

本文介绍废报纸粉填充聚丙烯（ＰＰ）的研制。通过在体系中加入高分子偶联剂马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＰＰ（ＭＡＰＰ）来改善纸粉与ＰＰ基体的相容性，并针对纸粉填充后材料变脆的问题，用乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）和乙烯醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）对材料进行增韧，均取得显著的效果。所制材料的纸粉填充量（质量分数）可高达５０％～６０％，价廉、质轻、其主要性能好于桑塔纳轿车用木粉填充ＰＰ板，可望有较好的应用前景。当纸粉填充量（质量分数）为４０％～５０％时，主要性能：弯曲强度６９．０１～７４．８３ＭＰａ，杨氏弯曲模量２６４０～２９９６ＭＰａ，冲击强度１３．２５～１３．５０ｋＪ／ｍ２。     

Blends of i‐PP and SBS. II. Influence of in situ compatibilization on the mechanical properties

This article concerns the in situ compatibilization of immiscible isotatic polypropylene/styrene–butadiene–styrene triblock copolymer blends (i‐PP/SBS) by use of a reactive mixture. For this purpose, maleated PP (PP–MAH) and SBS (SBS–MAH) were used as functionalized polymers and 4,4′‐diaminediphenylmethane was used as a coupling agent between maleated polymers, resulting in a graft copolymer. Binary blends of i‐PP/SBS, nonreactive ternary blends of i‐PP/PP–MAH/SBS, and reactive ternary blends of i‐PP/PP–MAH/SBS–MAH with varying diamine/anhydride molar ratios were prepared. The mechanical properties of the blends were determined by tensile and impact‐resistance tests. The optimum improvement in the mechanical properties was found when the diamine/anhydride molar ratio in the ternary reactive blends was 0.5/1. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 87: 516–522, 2003     

MAH溶液法接枝SBS的研究

采用马来酸酐（MAH）作为接枝单体,对苯乙烯—丁二烯—苯乙烯三嵌段共聚物（SBS）进行溶液接枝。研究了反应温度、反应时间、马来酸酐用量、引发剂种类及用量对接枝率的影响。得到最佳反应条件为：m（SBS）/m（MAH）/m（BPO）/m（溶剂）=100：10：0.8：400,反应温度75℃。反应时间3 h;红外光谱图证实了接枝物的生成。     

嵌段SBS接枝马来酸酐及马来酸盐的合成及表征

用溶液法合成嵌段SBS接枝马来酸酐(MAH)，控制反应时间、反应温度及MAH用量，得到不同接枝率的产物。用红外光谱及反滴定法定性定量表征了接枝率。结果表明：随反应时间、反应温度和马来酸酐用量的增加，接枝率呈不同增加趋势，其中反应温度对产物接枝率的影响最为显著。分别用NaOH、CaCl2、LaCl3将SBS接枝马来酸酐(SBS—g—MAH)离子化，得到SBS接枝马来酸盐离聚物(SBS—g—MAM)。其耐溶剂性能、吸水性能及对极性基体的粘合性能随离子化程度而发生变化，离聚物具有更好的吸水性及耐溶剂性能。