比浊法和扩散法检测血甭免疫球蛋白的比较和分析

目的：比较速率散射法与琼脂单向扩散法检测血压血清免疫球蛋白含量的灵敏度、精密度、准确度的差异及相关性。方法：用速率散射比浊法和玟脂单向扩散法同时检测血清免疫球蛋白ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ含量,并进行两种方法的灵敏度、精密度、准确度的相关性分析比较。结果：这两种方法有显著的相关性（Ｐ〈０．０１）,而速率散射比浊法的精密度好（批内、批间变异系数ＣＶ〈３．５）;两种方法的回收率的大于９０％;黄疸、溶血、脂     

速率散射比浊法测定血清免疫球蛋白

速率散射比浊法测定血清免疫球蛋白刘爱文胡燕梅（安徽省职业病防治研究所２３００２２）血清免疫球蛋白是反应人体体液免疫水平的常用检测指标，长期沿用单向琼脂扩散法测定，影响因素多，准确性较差，实验时间长（２４—４８ｈ）。速率散射比浊法（ｒａｔｅｎｅｐｈｅｌ...     

透射和散射比浊法测定血清免疫球蛋白IgG的比对分析

目的对不同临床实验室采用透射比浊法(turbidimetry)和散射比浊法(nephelometry)测定血清免疫球蛋白IgG的结果偏差进行评估。方法按照临床实验室标准化协会(CLSI)Ep9-A2文件的要求,以散射比浊法为参比方法,透射比浊法为实验方法,对40例患者血清IgG进行检测,对结果进行比对及偏差评估,将测定数据进行相关分析,并对两种方法之间的预期偏差进行评估。结果两种方法测定IgG结果具有较好的相关性,相关系数r2为0.994。IgG各浓度值测定结果的预期偏差均可以接受。结论建议使用散射比浊法即在特定蛋白分析仪上对免疫球蛋白进行检测,保证检验结果的准确性和可靠性。     

牛初乳中免疫球蛋白IgG的实验室检测

目前，牛初乳已成为市场上畅销的功能性食品，其IgG的含量决定品质好坏。因此，快速准确的检测方法就显得特别重要。关于牛初乳免疫球蛋白（IgG）的检测，国内外主要有：酶联免疫法、琼脂双向或单向免疫扩散法、免疫电泳法、高压液相色谱法等等。目前单向免疫扩散法应用较多。单向免疫扩散法：辐射状免疫扩散（简称RID）又称单向琼脂扩散，是利用可溶性抗原与相应抗体结合，在适量电解质存在的条件下出现肉眼可见沉淀物的现象，测定标本中各种免疫球蛋白含量的一种敏感性较高的定量试验。     

两种方法检测脑脊液蛋白质含量的比较

目的 分析传统的硫酸钠-磺基水杨酸比浊法(A法)和干化学法(B法)测定脑脊液蛋白质的各自特点,寻求一种快速、准确、适用于临床的检测方法.方法 对两种方法的线性、精密度予以评价.按照美国国家实验室标准委员会( NCCLS) EP9-A文件,以A法为比较方法,B法为实验方法进行对比,计算线性方程和相关系数,进行偏差估计.结果 线性范围:A法为0.10 ～2.5g/L,B法为0.16 ～3.1g/L.批内CV:A法分别为1.64％,1.38％,B法分别为1.72％,1.52％;两种方法相关性好(r =0.992),线性回归方程为Y=0.937X -0.048.在进行新鲜脑脊液标本蛋白测定时,A法和B法测定结果的预期相对偏倚在蛋白浓度=1g/L时为11.1％,蛋白浓度=2g/L时为8.70％,蛋白浓度=3g/L时为7.90％.结论 两法的精密度都较高,相关性良好.A法灵敏度高,但操作较繁琐;B法简便、快速、标本用量少,更适于急诊脑脊液蛋白检测.     

胶体金免疫法测定血清胱抑素C的方法学评价

[目的]血清胱抑素C(cystatin C)是检测肾小球滤过功能最灵敏的内源性指标.通过对胶体金免疫法血清cystatin C测定试剂盒进行评价,以了解其临床应用的可靠性.[方法]在日立7600-020全自动生化分析仪上对该试剂盒的精密度、线性、回收率、抗干扰性、稳定性、临床测定的灵敏度和特异性等指标进行评价,并与市场常用的胶乳增强免疫比浊法试剂盒进行相关性比较.[结果]该试剂盒批内及批间精密度分别小于3.0%和4.0%;0.68～7.51mg/L范围内线性良好(R2=0.999);回收率95.0%～106.8%;血清中抗坏血酸在4.5 s/L以下,胆红素在500 μM以下,血红蛋白在5 g/L以下,脂肪乳剂在0.3%以下,肝素钠在62.5 U/ml以下,类风湿因子在100 IU/ml以下,不影响测定;30℃加速稳定实验证明该试剂盒在此条件下可储存14 d以上;正常人群体的参考值范围:男性0.63～1.25 mg/L,女性0.54～1.15 mg/L.在实验群体内对肾功的检测灵敏度可达100%,检测特异性可达96.9%.与胶乳增强免疫比浊法试剂盒相关性良好.[结论]本方法不仅实现了血清cystatin C的快速、全自动化测量,而且化学性能优良、剂型合理、操作简单、对样品杯及仪器污染程度低,值得在医院推广使用.     

探讨3种方法检测C-反应蛋白对小儿长期发热的临床意义

目的探讨3种方法检测C-反应蛋白(CRP)对小儿长期发热的临床意义。方法采用免疫荧光干式定量法、散射比浊法、透射比浊法检测CRP的含量。结果实验组免疫荧光干式定量法检测CRP含量较对照组显著增高,差异具有统计学意义(P0.05);散射比浊法及透射比浊法检测CRP含量较对照组均显著增高,差异均具有统计学意义(P0.01)。与散射比浊法及透射比浊法比较,免疫荧光干式定量法检测CRP含量显著增高;而与散射比浊法比较,透射比浊法检测CRP含量显著降低。结论 3种检测方法中,免疫荧光干式定量法最简便,速度最快。散射比浊法最灵敏,准确度最高。透射比浊法较灵敏,准确度较免疫荧光干式定量法高,但较散射比浊法低。     

两种CRP检测方法的灵敏度比较

目的比较速率散射免疫比浊法和乳胶增强透射免疫比浊法检测CRP结果的灵敏度。方法收集我院正常健康体检者100例,分别采用两种检测方法分析CRP浓度。结果速率散射免疫比浊法和乳胶增强透射免疫比浊法的分析下限分别是0.1mg/L和0.5mg/L。速率散射免疫比浊法测得50岁以下组CRP值〈1mg/L占42%,用乳胶增强透射免疫比浊法检测的该组CRP值均〉1mg/L,速率散射免疫比浊法测得50岁以上组CRP值〈1mg/L占26%,用乳胶增强透射免疫比浊法检测的该组CRP值均〉1mg/L。结论乳胶增强透射免疫比浊法测定的正常健康人群的CRP值偏高（P〈0.05）,其灵敏度较速率散射免疫比浊法低。     

乳胶粒子法检测甲胎蛋白的应用

目的:评价Latex法检测甲胎蛋白(AFP)的临床应用价值。方法:对血清标本做批内批间重复性测定试验及La-tex法与电化学发光法进行对比测定。结果:Latex法与电化学发光法检测AFP结果无显著差异,Latex法与电化学发光法平均回收率分别为95.5%和96.7%。结论:电化学发光法灵敏度、精密度高,但其仪器、试剂价格高,不适于全面推广;Latex法与电化学发光法检测AFP结果无显著差异,相关性好,快速、结果稳定,试剂便宜在全自动生化仪上检测,可广泛应用。     

酶法与苦味酸速率法测定肌酐的技术性能比较

目的了解酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐的优缺点,为实验室选用检测方法提供依据。方法对酶法与苦味酸速率法测定血清肌酐分别进行线性、精密度、准确度(回收率和方法比较)和干扰五项试验,并对上述各项技术性能指标作出评价和比较。结果两种方法测定肌酐的精密度均达到美国CLIA′88的规定,准确性均符合要求,而且两种方法测定结果有良好的相关性(r=0.9985),但是酶法与苦味酸速率法比较,线性范围宽9倍,精密度和准确度均较高,抗胆红素和血红蛋白干扰能力均较强。结论用酶法试剂盒测定血清肌酐是继苦味酸速率法后方法学上的又一大进步,而且不存在比色杯污染问题,但相对价格较高,建议各实验室根据自身实际情况选用检测方法。     

免疫比浊法检测梅毒螺旋体抗体的应用研究

目的评价免疫比浊法在梅毒螺旋体特异性抗体检测中的临床应用效果。方法在自动生化分析仪上利用免疫比浊法测定梅毒阴性和阳性血清样本,确定该方法的精密度、线性范围和常见干扰因素对检测结果的影响,并对1 286份血清样本进行检测,比较该方法与明胶颗粒凝集试验(TPPA)检测结果的一致性。结果免疫比浊法批内变异系数为2.95%~5.43%,批间变异系数为4.55%~7.06%;检测线性为0~350U/ml;一定程度胆红素和溶血对检测结果无明显影响,乳糜血对检测结果影响较大。免疫比浊法与TPPA法具有良好的一致性(Kappa=0.994),检测结果总符合率为99.8%。结论免疫比浊法精密度好、线性范围宽,具有一定的抗干扰性,同时具有自动化分析、简便快速可定量的优势,适用于梅毒螺旋体抗体的大批量样本筛查。     

溶菌酶3种测定方法的比较

为探讨用于测定溶菌酶（ＬＺＭ）活性的琼脂板扩散法，比浊法和琼脂糖火箭电泳示测定结果的准确性和偏差程度。我们采用同一标准品、底物和唾液样品，分别对这３种方法进行了研究，３种方法的标准ＬＺＭ线性试验，精神度和准确度试验结果表明，琼脂糖火箭电泳地的各项评价指标均优于琼脂析扩散法比浊法。用３种方法分别测定５０份唾液ＬＺＭ活性结果的比较显示，琼脂板扩散法与比浊主琼脂糖火箭电泳示的结果有显著差异。而比浊法与琼     

脂浊对速率散射比浊法测定血清C反应蛋白的干扰分析

目的 探讨脂浊浊度对速率散射比浊法测定血清C反应蛋白(CRP)的干扰分析。 方法 依据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)的EP7-A2文件,进行干扰筛选、剂量效应分析以及应用高速离心法处理标本后对是否可消除脂浊对CRP的干扰进行分析。 结果 不同程度的脂浊对速率散射比浊法均有一定的干扰,干扰筛选实验结果表明脂浊在1 000浊度时对速率散射比浊法测定CRP有负干扰。剂量效应回归分析实验结果表明,脂浊在1 000-4 000浊度时,分析物浓度水平的剂量效应回归方程均为一次线性负干扰。高速离心处理标本后可消除脂浊对CRP的干扰。 结论 脂浊对速率散射比浊法测定血清CRP有一定的干扰,采取高速离心法处理标本后可消除轻度脂浊对CRP检测的干扰。当脂浊浊度大于1 000浊度时应同时进行甘油三酯检测,利用回归方程对CRP结果进行校正,确保结果准确。     

反向溶出极谱法检测尿碘的方法学评价

目的:参照CLSI推荐的标准化评价方案对反向溶出极谱法检测尿碘进行方法学评价。方法:对反向溶出极谱法检测尿碘的精密度、准确度、线性范围分析,并比较与硫酸铵消化—砷铈催化分光光度法的相关性。结果:方法具有良好的精密度(批内、批间、日间、总变异系数均10%)、准确度(回收率90.9%~104.9%、平均回收率98.1%);线性范围45~850μg/L;与硫酸铵消化—砷铈催化分光光度法的相关性良好(r=0.988)。结论:反向溶出极谱法检测尿碘具有重复性好、准确度高、线性范围宽,与砷铈催化分光光度法有良好的相关性,操作简便,适合于各级基层医院使用。     

转基因小鼠乳汁中重组人溶菌酶活性的检测

目的：摸索精确检测本室制备的人溶菌酶（hLYZ）转基因小鼠乳汁中重组酶表达量的方法。方法：对溶菌酶检测的两种常规方法一琼脂平板扩散法和光学比浊法进行了改进，并以hLYZ标准品为检测对象，比较了改进后两种方法的优缺点。采用改进后的琼脂平板扩散法对转基因小鼠乳汁中表达的重组hLYZ进行检测。结果：在敏感性和可重复性方面，此两种方法无明显差别，但琼脂平板扩散法无特殊要求且简便易行。结论：改进的琼脂平板扩散法是一种更适宜于检测大批量微量样品中LYZ活性的良好方法。     

长期接触低剂量苯对工人免疫系统的影响

用琼脂单向扩散法测血清免疫球蛋白含量,用α醋酸萘酯酶染色法测T淋巴细胞数。接触苯的平均浓度为0.7ppm、5.4ppm时,工人的白细胞数,外周血ANAE~ 淋巴细胞率,血清IgG、IgA、IgM含量均未见明显改变。     

可提取核抗原抗体检测的性能验证

目的 可提取核抗原抗体(ENA)的性能验证.方法 对免疫印迹法检测的可溶性核蛋白抗体重复性和准确度进行评价.批内重复性验证:用6份特征性患者血清样本(5份阳性,1份阴性)对同一批号的产品进行检测,每份血清检测5次,比较阳性血清检测的结果,要求特异性抗体检出结果基本一致,阴性血清检测的结果为阴性;批间重复性验证:在3d内,用6份特征性患者血清样本(5份阳性、1份阴性)对同一批号的产品进行检测,每份血清每次复管检测1次,统计其阴阳性符合率;批批重复性验证:用6份特征性患者血清样本(5份阳性、1份阴性)对近3个月内所有不同批号的试剂进行检测,统计1年内所检测不同批号试剂的阴阳性符合率;阴性、阳性符合率:将100份已检测过的患者标本,其中阴性50份,阳性50份,重新检测1次,分别统计阴性、阳性重复检测结果的一致率.准确度验证:统计分析近3年参加卫生部临床检验中心及其他单位组织的室间质评结果与本室检测结果的阴性和阳性符合率.结果 批内、批间、批批及100份患者标本的阴性、阳性符合率均为100％.结论 本室免疫印迹法检测可溶性核蛋白抗体的重复性、准确度能满足实验性能验证的要求.     

硝酸银比浊法测定饮用水中微量氯化物

目的 探讨硝酸银比浊法测定饮用水中微量氯化物的方法. 方法 根据水中的氯化物在酸性介质中,能与硝酸银定量反应生成白色氯化银沉淀,而在水中形成乳浊液,通过浊度仪测定其浑浊度而准确测定水中氯化物含量.结果 氯化物含量在0.10～5.00 mg/L范围内,标准曲线线性关系良好,相关系数r=0.9998;方法的相对标准偏差为0.058%～1.8%;样品的加标回收率为98.5%～102.5%;方法的灵敏度、精密度和准确度均优于硝酸银容量法. 结论本方法不但具有快速、简便、灵敏度高、精密度和准确度好等优点,而且不需要配置大型精密的检验设备,便于一般基层单位广泛开展.     

SYSMEX XT-4000i血液分析仪应用性能评价

目的对SYSMEX XT-4000i血液分析仪的性能进行验证及评价。方法使用临床常规血液、体液标本和仪器配套质控物对XT-4000i的本底计数、携带污染率、精密度(批内、日间)、线性范围、准确度,仪器间的比对等分析性能进行验证和评价。结果 XT-4000i测定的本底计数均低于厂商设计规定的要求;XT-4000i检测血液标本白细胞、红细胞、血红蛋白含量、血小板4项,其携带污染率低,精密度、线性范围、准确度均良好,其白细胞分类计数与显微镜分类具有相关性;XT-4000i检测体液标本白细胞、红细胞计数及白细胞分类与手工法检测结果具有较高的相关性。结论 XT-4000i血液分析仪性能良好,可以较好地满足临床常规血液标本及体液标本的检测要求。     

不同检测方法检测免疫球蛋白轻链比值的比较

目的比较流式细胞术法和速率散射比浊法在免疫球蛋白轻链κ／λ的比值,检测结果是否有一致性。方法用这两种方法分别对32例患者的外周血B淋巴细胞膜上κ、λ轻链的表达率、血清和尿液中的游离κ、λ轻链含量进行测定,并分别计算κ／λ比值。结果3个不同组别的标本两两分组,分别进行检测方法的一致性比较,用κappa检验进行统计分析,结果为B细胞组和血清组的k值为0．881,血清组和尿液组的k值为0．885,B细胞组和尿液组的k值为0．885。结论2种检测方法在κ／λ比值上有极强的一致性。对于血清和尿液中κ,x比值异常的标本,建议同时检测B淋巴细胞膜上的x,λ比值,以确定该标本是否有B淋巴细胞克隆性表达的存在。