川芎嗪对原发性肾病综合征高凝状态的疗效

目的观察川芎嗪辅助治疗对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的疗效。方法随机选择58例PNS患者分为治疗组和对照组。治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪。结果治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、血浆白蛋白水平、总胆固醇水平、血液流变学等指标均比对照组有显著改善（P〈0．05）。结论川芎嗪辅助治疗原发性肾病综合征可改善其高凝状态,高血脂症及肾功能,且不良反应小。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效。方法原发性肾病综合征伴高凝状态患者60例随机分为两组,对照组30例采用常规治疗;治疗组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙4 100 U,皮下注射,2次/d,治疗2周,肾炎康复片,每次5片,3次/d,口服,治疗4周。观察治疗前后两组患者的疗效和血液生化指标的变化。结果治疗组总有效率达86.7%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05),且治疗组胆固醇、甘油三酯、血浆黏度、24 h尿蛋白定量等均有显著下降(P<0.05),并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片可显著提高原发性肾病综合征伴高凝状态患者缓解率,且安全性好,无明显副作用。     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的探讨在常规激素治疗基础上阿魏酸钠联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将62例原发性肾病综合征患者随机分为两组,分别为常规治疗组(对照组)32例及阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗组(治疗组)30例,对照组给予激素及其他常规对症治疗,治疗组在此基础上加用阿魏酸钠及低分子肝素钙。结果治疗组与对照组治疗28d相比,其三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05),血浆蛋白明显上升(P<0.05),显著改善血液流变学指标,适当延长凝血时间。结论在常规治疗基础上阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗PNS是一种有效的方法,值得临床推广。     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.     

低分子肝素对原发性肾病综合征患者肾功能及血液流变学的影响

目的:探讨低分子肝素(LMWH)对原发性肾病综合征(PNS)患者肾功能及血液流变学的影响。方法:将48例PNS患者随机分成治疗组28例、对照组20例,观察2组治疗前、后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血液流变学、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)等指标的变化。结果:治疗组24h尿蛋白定量下降程度明显大于对照组(P<0.05),血浆白蛋白上升程度亦明显高于对照组(P<0.05),对血浆全血还原粘度、红细胞聚集指数、血浆粘度及高凝状态的改善作用显著优于对照组(P<0.05)。结论:LMWH治疗PNS患者可改善其血液高凝状态、增强激素和免疫抑制剂的临床疗效,缩短疗程,且安全性较好,值得临床推广。     

低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征疗效分析

目的：探讨小剂量低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效。方法：将符合条件的48例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素治疗,并与对照组进行对照,比较尿蛋白转阴时间及转阴率。结果：小剂量低分子肝素治疗原发性肾病综合征能提高尿蛋白转阴率,且尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：小剂量低分子肝素能提高原发性肾病综合征的尿蛋白转阴率及水肿消退时间,且临床无明显不良反应,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合银杏达莫治疗高凝状态原发性肾病综合征的疗效分析

目的 观察分析低分子肝素联合银杏达莫注射液治疗高凝状态原发性肾病综合征的临床疗效.方法 将49例原发性肾病综合征患者随机分成观察组25例和对照组24例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用银杏达莫注射液和低分子肝素.治疗2周后,观察两组临床疗效及治疗前后24 h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)及D-二聚体(D-D)等指标.结果 治疗2周后,观察组和对照组总有效率分别为84.0%和70.83%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,治疗后两组UPro减少,ALB升高,TC下降,APTT延长,FIB及D-D降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组以上指标差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 低分子肝素肌内注射联合银杏达莫注射液静脉滴注,可明显改善患者血液高凝状态,减少尿蛋白,升高血浆白蛋白,降低血脂,对高凝状态的原发肾病综合征疗效确切,值得推广使用.     

低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的观察低分子肝素治疗原发性肾病综合征（PNS）的疗效。方法56例PNS患者随机分为治疗组和对照组各28例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用低分子肝素治疗。观察2组24h尿蛋白定量（UPro）、血清白蛋白（ALB）、总胆固醇（TC）、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、血浆纤维蛋白原（Fig）变化情况及临床疗效。结果2组治疗后UPro及TC较治疗前均降低,ALB较治疗前升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后UPro、TC低于对照组,ALB高于对照组,且Fig低于治疗前和对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为82.1%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对PNS患者在应用激素、免疫抑制剂基础上加用低分子肝素可明显改善高血液凝状态,增强临床疗效。     

低分子肝素治疗肾病综合征临床疗效观察

目的 观察低分子肝素（LMWH）对原发性肾病综合征的疗效和安全性。方法 30例原发性肾病综合征病人随机分为两组，对照组给予强的松。LMWH组在强的松治疗的基础上每日加用LMWH皮下注射。结果 LMWH组血纤维蛋白原（FIB），D－二聚体浓度明显下降，24h尿蛋白明显下降，血浆白蛋白明显上升。结论 LMWH可以明显改善原发性肾病综合征的高凝状态，延缓肾功能。     

低分子肝素钙在原发性肾病综合征伴高凝状态患者中的应用价值

目的探讨低分子肝素钙在原发性肾病综合征伴高凝状态患者中的应用价值。方法选取60例原发性肾病综合征伴高凝状态患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予双嘧达莫片治疗,观察组给予低分子肝素钙治疗。比较两组患者治疗前后尿蛋白定量、血清胆固醇、血清白蛋白、PT、APTT和D—D值的差异。结果两组患者治疗前各指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后观察组尿蛋白定量、血清胆固醇、血清白蛋白和D—D值均显著优于对照组（P〈0．05）,观察组PT和APTT分别为（12．5±2．2）s和（35．9±7．1）s,均显著高于对照组的（10．1±1．9）s和、（30．8±7．3）S（P〈0．05）。结论低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征伴高凝状态患者疗效确切,可显著改善高凝状态,降低蛋白尿。     

低分子量肝素辅助治疗儿童原发性肾病综合征临床研究

目的：评价低分子量肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效及安全性。方法：将46例儿童原发性肾病综合征患儿随机分为对照组和实验组各23例。对照组患儿给予激素及利尿剂等常规药物治疗,实验组在对照组患儿用药基础上加用低分子量肝素125U／（kg·d）治疗。治疗4周后,比较两组患儿的临床表现、治疗效果及不良反应,并对两组患儿尿量、尿蛋白、血纤维蛋白原、血白蛋白及血脂水平进行分析。结果：实验组治疗后总有效率为95．7％,高于对照组的82．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前相比,两组患儿治疗后24h尿量及血清白蛋白水平升高,24h尿蛋白总量、血纤维蛋白原水平、血甘油三酯及胆固醇水平下降,且实验组治疗后各指标改善情况均优于对照组。实验组治疗后水肿平均消退时间为（9．1±3．1）d,短于对照组的（13．2±4．0）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：儿童原发性肾病综合征患儿在激素及利尿剂等常规治疗基础上加用低分子量肝素,可有效提高治疗的总有效率,其疗效确切,无明显不良反应,对缩短病程,降低尿蛋白含量具有重要意义,可在临床广泛使用。     

低分子肝素联合百令胶囊治疗肾病综合征

目的：探讨低分子肝素（LMWH）联合百令胶囊对原发性肾病综合征（PNS）的临床疗效。方法：将临床确诊108例PNS病例随机分为对照组36例（常规激素治疗）;LMWH组38例（常规激素加用LMWH）;治疗组34例（在常规激素基础上加用LMWH联合百令胶囊）。检测治疗前后各纽24h Upro、Alb、Tc、Scr,BUN、PT、Pit变化。结果：治疗8周后,治疗组治疗前后24h Upro、Tc显著降低。Alb显著升高（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．01）及LMWH组（P〈0．05）。结论：在激素基础上加用LMWH联合百令胶囊治疗PNS能更有效地提高疗效,改善预后。     

低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征35例疗效观察

目的观察低分子肝素钙对原发性肾病综合征（PNS）患者的疗效。方法对收治的65例PNS患者随机分为2组,对照组30例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组35例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙治疗,2周为1个疗程,共2个疗程。观察2组治疗前后血浆白蛋白、尿蛋白、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等。结果2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24h尿蛋白定量减少,血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗后疗效优于对照组（P〈0．01）。观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。观察组总有效率94．3％及完全缓解率80．0％显著高于对照组的80．0％,63．3％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效。     

百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的临床效果。方法将112例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照着患儿采用常规对症支持治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊联合应用低分子肝素进行治疗,观察两组患儿的疗效,生化指标及凝血指标的变化。结果治疗组显效率明显高于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.01),并且在而治疗后治疗组在hs-CRP、24 h尿蛋白、TG、Chol、FIB水平明显低于对照组,而ALB,APTT水平明显高于对照组,差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合应用低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征安全有效,值得临床推广应用。     

低分子肝素联合卡托普利治疗肾病综合征的临床疗效分析

目的探讨低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的疗效。方法选择120例肾病综合征患者,根据不平衡指数最小分配原则随机分配到对照组和观察组,每组各60例。对照组和观察组患者均接受白蛋白、泼尼松、利尿剂以及降血脂等药物治疗,观察组在常规药物基础上给予低分子肝素以及卡托普利治疗,观察两组的临床疗效。结果对照组患者的总有效率为70.0%,观察组总有效率为88.3%,两组对比差异具有统计学（χ^2=21.133,P=0.0003）。结论低分子肝素与卡托普利联合治疗肾病综合征的效果显著,有效改善患者临床症状,值得推广。     

中西医结合治疗小儿肾病综合征41例疗效观察

目的：观察肾炎康袋泡剂联合西药治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法：将82例原发性肾病综合征患儿随机分为治疗组和对照组各41例,两组患儿均给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服肾炎康袋泡剂,8周为1疗程,观察其临床疗效、24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白的变化。结果：治疗组总有效率为90.2%,对照组为75.6%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗24 h后尿蛋白定量、血浆白蛋白两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：肾炎康袋泡剂辅助治疗小儿原发性肾病综合征具有较好的临床疗效。     

低分子肝素和多巴酚丁胺联合硝普钠治疗肺心病急性加重期40例临床观察

目的：探讨低分子肝素和多巴酚丁胺配伍硝普钠治疗肺心病急性加重期的疗效及安全性。方法：将80例肺心病急性加重期患者随机分为两组。治疗组在对照组用药的基础上加用低分子肝素和多巴酚丁胺及静脉泵人硝普钠。两组治疗前后分别测定血气分析；血小板计数，纤维蛋白原（FIB），凝血酶时间（TT），部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶原时间（PT）。结果：治疗2周后，两组患者临床症状均减轻或消失，但治疗组与对照组临床疗效比较有显著性差异（P〈O．05）；在降低血液黏度方面，治疗组优于对照组，其血流动力学主要指标变化有显著性差异（P〈O．05）；治疗后两组患者的PT、TT延长，FIB下降（P〈O．05），但治疗组更明显，与对照组比较（P〈0．05）：APTT延长下降，但两组问无显著性差异（P〉0．05），两组患者中各有1例出现皮下瘀斑外，无其他出血倾向；两组治疗前后动脉血气分析主要指标均有改善，但治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：低分子肝素和多巴酚T胺配伍硝普钠治疗肺心病急性加重期可有效降低血液黏度，降低肺动脉压，改善肺循环，改善心肺功能，具有良好的疗效和可靠的安全性。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死86例临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：将急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组应用低分子肝素,治疗组应用依达拉奉联合低分子肝素,比较治疗后神经功能受损程度评分和临床疗效。结果：治疗14 d后,治疗组神经功能缺损程度评分为（14.55±11.32）分,显著低于对照组的（19.27±10.89）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总显效率为62.79%,显著高于对照组的44.18%（P〈0.05）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。