骨肽类注射剂类过敏反应评价研究

目的 采用小鼠耳廓蓝染实验对骨肽类注射剂类过敏反应进行评价,探究不同剂量的骨肽类注射剂引起类过敏反应的情况.方法 分别以磷酸组胺、组胺盐酸盐、组胺作为阳性药,筛选适宜的阳性模型;对不同剂量下的骨肽类注射剂进行小鼠耳廓蓝染实验,以蓝染率及伊文思蓝(evans blue,EB)升高率作为类过敏评价指标.结果 以磷酸组胺作为...     

麝香与冰片不同配比对急性脑缺血模型小鼠血脑屏障通透性的影响

目的:考察麝香与冰片配伍对急性脑缺血模型小鼠血脑屏障通透性的影响.方法:采用双侧颈总动脉结扎法制造急性脑缺血模型,通过测定渗出脑血管外的伊文思蓝含量分析药物对血脑屏障通透性的影响.结果:假手术组与吐温对照组脑组织伊文思蓝含量无显著差异(P＞0.05);模型组与假手术组及吐温对照组比较,伊文思蓝含量明显升高(P＜0.05...     

郑氏熏洗泡腾颗粒抗炎作用研究

目的考查郑氏熏洗泡腾颗粒的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠皮肤毛细血管通透性亢进及大鼠蛋清性足肿胀实验分别观察郑氏熏洗泡腾颗粒对二甲苯致小鼠耳肿胀度、冰醋酸注射后伊文思蓝渗出OD值和蛋清性足肿胀度的影响来评价其抗炎作用。结果与模型对照组比较,郑氏熏洗泡腾颗粒高、中剂量组对二甲苯致小鼠耳肿胀度有显著的抑制作用(P0.05);对冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性亢进具有良好的拮抗作用(P0.05);对蛋清所致的足肿胀具有良好的拮抗作用(P0.05)。结论郑氏熏洗泡腾颗粒具有显著的抗炎作用。     

肤痒宁止痒和抗过敏作用的实验研究

目的研究肤痒宁软膏止痒和抗过敏的作用。方法观察肤痒宁对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响,对组胺所致小鼠毛细血管通透性以及2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)的影响,探讨其抗过敏作用。结果肤痒宁软膏中剂量、高剂量组能明显提高组织胺所致豚鼠致痒阈,并能抑制磷酸组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性增加和2,4-二硝基氯苯所致小鼠迟发性变态反应。结论肤痒宁软膏具有止痒作用,对致炎性物质所致毛细血管通透性增加和Ⅳ型变态反应有抑制作用。     

蜂斗菜不同极性部位抗过敏的实验研究

目的:研究蜂斗菜抗过敏有效部位。方法:蜂斗菜95%乙醇提取物分别用石油醚、氯仿、正丁醇萃取,各部位均进行小鼠同种和异种被动皮肤过敏反应(PCA)实验、组胺致小鼠毛细血管通透性增高实验及2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应(DTH)实验,从而确定蜂斗菜抗过敏有效部位。结果:与模型组比较,蜂斗菜氯仿提取部位在小鼠同种及异种被动皮肤过敏反应(PCA)模型、组胺致小鼠毛细血管通透性增高模型以及小鼠迟发型超敏反应(DTH)模型上均显示显著的抗过敏作用,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:蜂斗菜氯仿提取部位有良好的抗Ⅰ型和Ⅳ型超敏反应作用。     

黄芩苷局部皮肤给药对小鼠血管通透性及豚鼠离体回肠收缩的影响

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根，主要成分为黄酮类化合物，黄芩对甲基一甲氧基一苯乙胺和甲醛的聚合物所致敏的大鼠腹腔肥大细胞释放组胺及促使抗原与免疫球蛋白(IgE)的反应均有抑制作用。黄芩苷局部皮肤给药对小鼠血管通透性作用的研究，国内外均未见报道。本实验探讨黄芩苷局部皮肤给药对磷酸组胺引起的小鼠皮肤毛细血管通透性增高及豚鼠离体回肠收缩的影响。     

七氟烷预处理对LPS诱导ALI大鼠肺血管通透性的影响

目的观察不同剂量七氟烷预处理对ALI大鼠肺血管通透性影响。方法气管内滴注LPS（5mg／kg,）建立大鼠肺损伤模型。30只健康雄性SD大鼠随机分成5组（n=6）：NS组、LPS组和七氟烷预处理0．5MAC组、1MAC组、2MAC组,对比各组肺组织伊文思蓝渗出量。结果与NS组相比,LPS组肺毛细血管伊文思蓝渗出量显著增高。七氟烷预处理各组伊文思蓝渗出量均低于LPS组,且3个剂量组之间无明显差异。结论七氟烷预处理降低内毒素所致大鼠急性肺损伤肺血管通透性。     

TNF-α对体外培养豚鼠耳蜗血管纹微血管内皮细胞通透性的影响

目的 研究TNF-α对体外培养豚鼠耳蜗血管纹微血管内皮细胞通透性的影响.方法 体外分离培养豚鼠耳蜗血管纹微血管内皮细胞并建立耳蜗血管纹微血管内皮细胞通透性体外模型,实验分TNF-α组和对照组.依据作用时间和浓度不同,检测其对伊文思蓝的通透率变化.结果 TNF-α能显著增加耳蜗血管纹微血管内皮细胞的通透性,使伊文思蓝的通透率显著升高(P＜0.01),且随TNF-α浓度升高和作用时间的延长而升高.结论 TNF-α可以显著的增加耳蜗血管纹微血管内皮细胞的通透性.     

1-磷酸鞘氨醇受体2抑制小鼠血管通透性研究

目的 研究1-磷酸鞘氨醇受体2（S1PR2）对小鼠血管通透性的作用。方法 将野生鼠和S1pr2-/-鼠(S1pr2基因缺乏)气管内滴注脂多糖（LPS）制备急性肺损伤模型（LPS组）,以气管内滴注生理盐水为对照。通过检测肺伊文思蓝色素漏出,异硫氰酸荧光素（FITC）标记的葡聚糖肺血管渗漏,以及肺组织湿质量/干质量比值,观察S1PR2对血管通透性的影响,并通过Miles分析,观察血管内皮细胞生长因子（VEGF）对皮肤血管内皮通透性亢进反应。结果 与生理盐水组比较, LPS注射增加野生鼠和S1pr2-/-鼠伊文思蓝漏出（P 均<0.01）、FITC标记葡聚糖肺血管外漏出（P 均<0.01）和引起肺水肿。LPS组中S1pr2-/-鼠与野生鼠比较,伊文思蓝漏出量、FITC标记葡聚糖肺血管外漏出更多（P 均<0.01）,肺水肿更重（P <0.001）;LPS组野生型和S1pr2-/-鼠均增加VEGF剂量依赖性的伊文思蓝漏出,在50、100 ng的VEGF诱导下,与野生鼠比较,S1pr2-/-鼠伊文思蓝漏出量均较高（P 均<0.01）。结论 S1PR2参与内皮细胞屏障保护,抑制血管通透性。     

海洛因急性中毒大鼠血脑屏障的改变

目的:探讨海洛因急性中毒血脑屏障通透性的变化.方法:雌性SD大鼠20只,随机分为生理盐水对照组和海洛因模型组.模型组采用快速递增法大鼠皮下注射海洛因,人为建立海洛因急性中毒动物模型.对照组用同样方式注射不含海洛因的生理盐水.模型组注射纳洛酮催瘾,动物出现戒断症状,应用Maldonado评分标准判断成瘾强度.2组大鼠麻醉后经右股静脉给予示踪剂伊文思蓝(Evans Blue,EB),用荧光显微镜观察血脑屏障的完整性.结果:海洛因急性中毒模型组大鼠荧光显微镜下额叶、顶叶、海马、间脑、小脑、脑干各部位红色荧光光斑明显增多,每10个高倍镜视野EB光斑数与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:大鼠海洛因急性中毒后血脑屏障通透性增大,破坏了脑组织内环境的稳定,阻碍了脑组织与外周组织的物质及信息传递,导致脑细胞水肿、变性、坏死.