克洛己新治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎疗效观察

目的:探讨克洛己新干混悬剂治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎的临床疗效.方法:选取2013年1月-2016年10月某医院就诊的轻度社区获得性肺炎的婴幼儿126例,根据其治疗用药随机分为A组(克洛己新干混悬剂口服治疗44例)和B组(头孢克洛干混悬剂口服治疗42例),C组(头孢克洛干混悬剂联合氨溴特罗口服液口服治疗40例),其中对比各组患儿治疗5天时临床疗效,治疗时体温恢复正常所需时间、咳嗽好转所需时间.结果:A组的总有效率为90.90%,咳嗽好转时间为(5.90±0.48)d,发热时间(3.10±0.31)d;B组的总有效率为70.42%,咳嗽好转时间为(7.31±0.65)d,发热时间为(4.28±0.44)d;C组的总有效率为77.50%,咳嗽好转时间为(4.46±0.50)d,发热时间为(4.46±0.50)d.克洛己新干混悬剂治疗组较其他两组有效率明显升高,发热及咳嗽时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:口服克洛己新干混悬剂治疗婴幼儿轻度社区获得性肺炎效果明显.     

枫蓼肠胃康合剂佐治婴幼儿细菌性肠炎

目的:临床观察枫蓼肠胃康合剂辅助治疗婴幼儿急性细菌性肠炎的疗效。方法:将92例急性细菌性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各46例,试验组给予头孢克洛干混悬剂25 mg.kg-1.d-1,分3次口服,枫蓼肠胃康合剂3～5 ml 1次,1日3次;对照组给予头孢克洛干混悬剂25 mg.kg-1.d-1,分3次口服。两组总疗程5～7天。观察治疗有效率。结果:试验组显效率47.8%、总有效率91.3%,优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枫蓼肠胃康合剂辅助治疗婴幼儿细菌性肠炎能明显提高疗效。     

克洛己新干混悬剂治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响

目的探讨克洛己新干混悬剂治疗急性上呼吸道感染患儿的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法选择2015年2月-2016年2月无锡市第八人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿80例,随机分为观察组40例,对照组40例。观察组采用克洛己新干混悬剂进行治疗,对照组采用头孢呋辛治疗。比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善时间、记录两组患儿治疗前后血清炎症因子水平变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率92. 50%显著高于对照组的60. 00%(P0. 05);观察组患儿退热时间、咽肿消退时间及止涕时间均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0. 05);两组患儿治疗前超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白细胞介素4 (IL-4)水平差异均无统计学意义(均P0. 05);治疗后,两组患儿hs-CRP、TNF-α及IL-4水平均明显改善,观察组患儿hs-CRP、TNF-α及IL-4水平明显低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0. 05);观察组患儿出现1例轻度腹泻,对照组患儿出现2例轻度腹泻,均对症处理后恢复。所有患儿均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率为2. 50%,对照组不良反应发生率为5. 00%,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论克洛己新干混悬剂治疗急性上呼吸道感染患儿安全、有效,不良反应较少,患儿基本可以耐受,值得推广应用。     

头孢噻肟钠/头孢克洛序贯治疗小儿细菌性肺炎临床应用探讨

目的　探讨头孢噻肟钠 /头孢克洛序贯治疗小儿细菌性肺炎的临床应用价值。方法　将 12 2例细菌性肺炎随机分为观察组 6 2例 ,对照组 6 0例 ,对照组连续静滴头孢噻肟钠 7～ 10d ,观察组静滴头孢噻肟钠 3～ 4d后改为口服头孢克洛 ,总疗程 10d ,观察两组治愈率、平均住院时间、治疗总费用、不良反应 ,并进行统计学对比。结果　观察组、对照组治愈率相比无显著差异 (χ2 =1.76 ,P >0 .0 5 )。观察组平均住院时间、治疗费用、不良反应发生率均明显低于对照组 ,这三项指标对比有显著差异 (P均 <0 .0 5 )。结论　头孢噻肟钠 /头孢克洛序贯治疗小儿细菌性肺炎是一种疗效确切、安全、经济的方法 ,具有较好的临床应用价值。     

补脾消积口服液对肠系膜淋巴结炎患儿外周血炎症指标的影响

目的 分析补脾消积口服液在肠系膜淋巴结炎患儿治疗中的有效性及对患儿外周血白细胞计数、中性粒细胞百分比、降钙素原及C-反应蛋白水平的影响。方法 选取2020年5月至2022年12月泾阳县医院收治的肠系膜淋巴结炎患儿共175例,依据随机数字表法将其分为对照组(87例,头孢克洛干混悬剂治疗)和研究组(88例,头孢克洛干混悬剂+补脾消积口服液治疗)。两组患儿均连续治疗7～12 d。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后炎症因子、中医证候积分、T淋巴细胞亚群的改变情况。结果 治疗后,研究组患儿的总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的炎症因子降钙素原水平、C-反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞占比等指标均降低,且研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿的中医证候主证积分、次证积分和总积分均降低,且研究组均低于对照组;与治疗前比较,两组患儿治疗后CD4⁺百分比、CD4⁺/CD8⁺比值均升高,且研究组均高于对照组;CD8⁺百分比显著降低,且研究组更低(均P<0.05)。结论 补脾消积口服液治疗肠系膜淋...     

复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效观察

目的探讨复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法选取我院2018年4月至2018年12月收治的过敏性咳嗽患儿130例,随机分为两组各65例。对照组给予地氯雷他定干混悬剂治疗,治疗组给予复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率96.92%,显著高于对照组的86.15%(P <0.05)。治疗后,治疗组的FEV_1、 FVC均显著高于对照组(P <0.05), TNF-α、 IL-6水平均显著低于对照组(P <0.05)。结论复方氨酚甲麻口服液联合地氯雷他定干混悬剂治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效明显。     

法罗培南钠片治疗绝经妇女反复泌尿系感染的疗效及安全性

目的:对法罗培南钠片治疗绝经妇女反复泌尿系感染的疗效及安全性进行评价。方法:用多中心随机双盲对照试验设计,以法罗培南钠片为试验药,以头孢克洛胶囊为对照药,治疗绝经期妇女反复泌尿系统感染,法罗培南钠片(0.2 g/片)和头孢克洛胶囊(0.25 g/粒)均为3次/日,1片(或粒)/次口服,疗程5～10天。结果:评价病例100例,法罗培南钠片与头孢克洛胶囊分别治疗泌尿系统感染50例和50例,法罗培南钠片有效率和痊愈率为94.00%和62.00%,细菌清除率94.00%,头孢克洛胶囊有效率和痊愈率为84.00%和64.00%,细菌清除率为91.67%。法罗培南钠片和头孢克洛胶囊药物不良反应发生率分别为8.00%和6.00%。两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:法罗培南钠片治疗绝经期妇女反复泌尿系感染疗效确切,患者耐受性良好。     

头孢克洛颗粒治疗小儿泌尿道感染的疗效

目的:探析头孢克洛颗粒治疗小儿泌尿道感染的疗效。方法:选取我院于2018年1月到2018年10月收治的84例泌尿道感染患儿为主要对象,随机将其分为两组,42例/组。对照组采用阿莫西林治疗,观察组采用头孢克洛颗粒治疗,对比临床效果。结果:与对照组相比,观察组患儿的治疗有效率更高,但两组的不良反应发生率比较无明显差异。结论:在小儿泌尿道感染的临床治疗上,采用头孢克洛颗粒治疗兼具有效性和安全性,值得推广。     

头孢克洛联合儿童清咽解热口服液对小儿细菌性上呼吸道感染的效果分析

目的 探究头孢克洛联合儿童清咽解热口服液对小儿细菌性上呼吸道感染的效果。方法 选取2022年10月-2023年10月医院收治的60例急性细菌性上呼吸道感染患儿为研究对象,按照组间性别、年龄均衡可比的原则分为对照组和观察组,各30例。对照组予以头孢克洛干混悬剂,观察组在对照组基础上给予儿童清咽解热口服液。比较两组患儿的症状消失时间、血常规指标、生化指标。结果 联合治疗后,观察组患儿咳嗽消失时间、退热时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组患儿白细胞计数（WBC）和中性粒细胞百分比（NEU%）、C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、降钙素原（procalcitonin,PCT）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;联合治疗后,两组患儿WBC、NEU%、CRP、PCT水平均改善,但观察组患儿WBC、NEU%、CRP、PCT水平均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 两种药物的联合使用,能够为小儿细菌性上呼吸道感染提供良好的治疗方案,有效缓解患儿的临床症状,改善相关炎症。     

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效探析

目的：对比在小儿急性细菌性肠炎的治疗中头孢克肟及头孢克洛间的不同疗效。方法：择取2013年11月到2015年11月期间于笔者所在医院就诊的急性细菌性肠炎患儿50例,按照不同用药分组：用药为头孢克肟的25例患儿归入研究组,用药为头孢克洛的25例患儿归入对照组。组间对比疗效差异。结果：研究组在总有效率上优于对照组,统计学有差异（P＜0.05）。结论：相较于头孢克洛,头孢克肟对于小儿急性细菌性肠炎具有更显著的疗效,且更加安全可靠。     

阿奇霉素干混悬剂联用硫酸特布他林气雾剂治疗小儿支气管哮喘病的疗效分析

目的探讨阿奇霉素干混悬剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年7月在上海市公共卫生临床中心就诊的56例支气管哮喘患儿,根据就诊顺序分为观察组和对照组,每组各28例。对照组患儿给予口服阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上应用硫酸特布他林气雾剂进行雾化治疗。结果观察组患儿治疗有效率高达92.85%,对照组治疗有效率仅为71.42%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿ECP值和PEF值均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组第1秒呼气容积(FEVl)、用力肺活量(FVC)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),说明两组治疗的安全性相当。结论口服阿奇霉素干混悬剂联合硫酸特布他林气雾剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床观察

目的：观察分析头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果。方法选取我院在2011年12月至2012年11月收治的84例小儿急性细菌性肠炎患者的临床资料进行研究分析,并随机将患者分为治疗组（42例）和对照组（42例）,治疗组患者采用头孢克肟干糖浆进行治疗,对照组患者采用头孢克洛干糖浆进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为90．48％,对照组患者治疗总有效率为64．29％,对比两组患者治疗效果,治疗组患者治疗总有效率显著优于对照组患者,有统计学意义（P＜0．05）。结论头孢克肟对小儿急性细菌性肠炎疾病效果显著,且没有不良反应,值得推广应用。     

阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻

目的观察阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻的疗效。方法以阿莫西林于混悬剂治疗30例婴幼儿急性感染性腹泻为对照组,阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗30例为治疗组,比较两组的疗效。结果治疗组婴幼儿急性感染性腹泻显效率80．5％,总有效率94．4％,对照组显效率65．5％,总有效率83．2％,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,止泻、症状体征好转及消失时间差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻疗效高,病程短,是安全有效的方法。     

头孢克洛联合甲硝唑治疗牙周炎的疗效分析

目的观察头孢克洛联合甲硝唑治疗牙周炎的临床疗效,为临床治疗牙周炎提供科学有效的治疗方案。方法选取2011年8月至2013年7月在本院口腔科就诊的牙周炎患者86例,共有患牙112颗,根据患者的意愿将其随机分为2组,治疗组43例患者共55颗患牙采用头孢克洛联合甲硝唑进行治疗;对照组43例患者共57颗患牙采用头孢克洛进行治疗,观察、比较2组治疗效果。结果经过2个月的治疗后,治疗组治愈率60.47%,有效率30.23%,无效率9.30%,总有效率为90.70%;对照组治愈率39.53%,有效率32.56%,无效率27.91%,总有效率为72.09%;2组治愈率与总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均没有出现严重的不良反应。结论头孢克洛联合甲硝唑治疗牙周炎较单独使用头孢克洛的临床疗效更好,不良反应少,故值得在临床上推广与应用。     

胃肠安丸联合抗生素治疗儿童肠系膜淋巴结炎的临床疗效观察

目的观察胃肠安丸在治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 60例确诊的肠系膜淋巴结炎患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组使用胃肠安丸加头孢克洛;对照组使用头孢克洛治疗。观察两组治疗效果。结果治疗组治愈显效24例(80%),有效5例(16.67%),无效1例(3.3%)。对照组治愈显效20例(66.67%),有效2例(6.67%),无效8例(26.67%),二组治疗效果有显著性差异(P0.01)。结论胃肠安丸在治疗小儿肠系膜淋巴结炎中疗效满意。     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患者合并肺部感染的疗效

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘患儿合并肺部感染的临床效果。方法选取2014年8月-2016年8月医院收治的支气管哮喘合并肺部感染患儿120例为研究对象,随机分为试验组和对照组,各60例。对照组患儿采取异丙托溴铵雾化吸入治疗,试验组在对照组的基础上加用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)口服治疗;治疗后对两组患儿的治疗效果进行判定;观察记录两组患儿发烧改善、咳嗽改善、肺部啰音消失和肺部阴影消失的时间;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定治疗前后两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和IL-6的水平;记录两组患儿治疗期间不良反应发生情况;随访6个月,记录两组患儿支气管哮喘复发情况。结果试验组患儿疗效优于对照组(P0.001);治疗后,试验组患儿发烧消失、咳嗽改善、肺部啰音改善及肺部阴影消失时间分别为(2.18±0.57)天、(4.95±1.08)天、(5.87±1.67)及(6.27±1.84)天均少于对照组(P均0.001);试验组患儿血清中IL-6、TNF-α和IL-4的浓度分别为(2.08±0.37)μg/L,(2.41±0.57)μg/L及(86.79±14.22)ng/L均低于对照组(P均0.001);随访期间,试验组患儿支气管哮喘复发2例少于对照组10例(P=0.029);治疗期间,试验组患儿未出现不良反应,对照组1例患儿出现胃肠不适。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染疗效较好,安全性较高。     

头孢吡肟治疗呼吸道细菌性感染100例临床观察

2007年2月至2008年2月应用头孢吡肟治疗呼吸道细菌感染性疾病100例，现将治疗观察的结果报道如下：     

48例败血症细菌耐药性分析

败血症是常见的由细菌引起的严重感染性疾病.为了解细菌耐药性的变迁,对我院1999年3月～2001年3月救治的48例败血症患者的细菌耐药性做一回顾性分析.     

肤氧颗粒联合地氯雷他定干混悬剂诊疗老年性皮肤瘙痒疗效观察

目的观察肤氧颗粒联合地氯霉他定干混悬剂治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效。方法将115例临床确诊的老年性皮肤瘙痒症患者随机分为两组,治疗组74例,口服肤痒颗粒3次／d,每次1袋,同时每晚口服地氯雷他定干混悬剂1．0g,外用复方氯己定（达克罗宁乳膏）,2次／d;对照组41例,每晚口服地氯雷他定干混悬剂1．0g,外用复方氯己定乳膏,2次／d,两组2周为1个疗程。结果两组有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论肤痒颗粒剂可有效治疗老年性皮肤瘙痒症。     

头孢克洛颗粒治疗小儿泌尿道感染疗效及安全性分析

目的观察与分析头孢克洛颗粒治疗小儿尿道感染的疗效及安全性。方法选取我院2013年3月至2014年3月收治的60例泌尿道感染患儿,随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组服用头孢克洛颗粒治疗,对照组服用阿莫西林治疗。比较两组的临床疗效、症状改善情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率93.33%显著高于对照组的73.33%(P<0.05);两组治疗后尿急、尿频、尿痛发生率以及尿道分泌物和白细胞异常发生率均显著改善,且观察组改善程度显著优于对照组;差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)。结论头孢克洛能够有效杀死致病菌,抗菌效果良好且容易吸收,安全较高,是治疗泌尿系统疾病、呼吸系统疾病以及皮肤疾病较为理想的抗生素之一,值得临床推广。