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相似文献
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1.
目的:探讨缬沙坦分散片合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法:选择62例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各31例。对照组患者给予缬沙坦80mg/片,2次/d,口服;治疗组患者在口服缬沙坦的基础上静脉滴注前列地尔注射液(20μg+100ml生理盐水,1次/d),4周为1个疗程,治疗1个疗程后对两组患者的治疗效果进行比较,统计分析治疗前后24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:治疗组患者总有效率为90.32%,明显优于对照组的67.74%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组UAE下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:缬沙坦分散片合前列地尔片治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效较好,能有效减少微量白蛋白尿,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者24 h尿微量白蛋白和肾功能的影响。方法选取糖尿病肾病患者120例,将其随机分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组患者给予缬沙坦胶囊80 mg口服,1次/d,治疗4周;观察组患者在对照组基础上给予前列地尔注射液10μg静脉注射1次/d,治疗14 d。观察2组患者治疗后的临床效果及患者24 h尿微量白蛋白(UAlb)和血清肌酐(SCr)水平的变化。结果观察组患者总有效率88%(53/60),对照组63%(38/60),2组比较有显著性差异(P0.05);治疗后2组患者的24 h UAlb和SCr均显著优于治疗前(P均0.05),且观察组显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够显著减少患者24 h尿微量白蛋白,有效改善肾功能,值得在临床普遍推广与应用。  相似文献   

3.
目的:探讨缬沙坦联合复方丹参滴丸对早期2型糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法:将早期2型糖尿病肾病患者72例根据随机数字表法分为对照组和观察组各36例,对照组单纯给予缬沙坦治疗,观察组给予缬沙坦与复方丹参滴丸联合治疗,比较2组患者治疗前后血脂,肾功能及尿微量白蛋白水平的变化情况。结果:2组患者治疗前血脂水平和尿微量白蛋白排泄率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组治疗后的血脂水平及尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组(P0.05)。结论:与单纯使用缬沙坦的治疗方法相比,缬沙坦联合复方丹参滴丸治疗早期2型糖尿病肾病,能显著降低患者的血脂和尿微量白蛋白水平。  相似文献   

4.
目的观察自拟培元复肾汤治疗糖尿病肾病微量白蛋白尿的临床疗效。方法采取随机法,将70例患者分为治疗组和对照组各35例,在常规治疗的基础上,对照组给予缬沙坦胶囊治疗,治疗组给予培元复肾汤,治疗12周,观察治疗前后24h尿微量白蛋白和主要症状的变化。结果对照组有效率37.14%,治疗组有效率85.71%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率比较及两组治疗后24h尿微量白蛋白排泄率比较差异有统计学意义(P0.05),2组治疗前后的主要症状改善比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论培元复肾汤对糖尿病肾病微量白蛋白尿具有较好地疗效。  相似文献   

5.
目的:探讨前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法:选取新郑市中医院2013年1月至2016年12月收治的58例糖尿病肾病患者蛋白尿患者,29例行前列地尔联合贝那普利治疗的患者为观察组,接受单纯贝那普利治疗的29例患者为对照组,对比两组疗效。结果:两种患者临床总有效率比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两种患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄量比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);且两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:采用前列地尔联合贝那普利方式对糖尿病肾病患者进行治疗效果显著,可改善患者蛋白尿水平,且安全性较高。  相似文献   

6.
目的:观察前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将我院2006年6月~2010年6月收治的76例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各38例.两组均给予糖尿病的基础治疗,治疗组在此基础上加用前列地尔和缬沙坦治疗,对照组单独给予缬沙坦治疗.两组疗程均为4周.结果:治疗后两组的FBG、24 h尿微量白蛋白及HbA1c均较治疗前有明显降低(P〈0.05),治疗组的Ccr治疗后呈明显升高(P〈0.05),以上指标治疗组的改善程度明显优于对照组(P〈0.05).结论:前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著,明显减少尿蛋白排泄,能发挥肾脏保护作用,且不良反应较少,值得临床上推广.  相似文献   

7.
目的:观察益气温阳化瘀法治疗阳气虚血瘀型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选择108例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各54例,对照组予前列地尔注射液治疗;观察组在对照组基础上予益气温阳化瘀方治疗。结果:两组治疗后的血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白与治疗前组内比较,均有显著差异(P0.05),治疗后观察组血肌酐、尿素氮及24h尿微量白蛋白均优于对照组(P0.05)。结论:益气温阳化瘀法治疗糖尿病肾病可降低患者血肌酐、尿素氮及尿微量白蛋白水平,有效阻止或延缓糖尿病肾病的发展。  相似文献   

8.
目的:研究前列地尔注射液联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取2011年1月~2014年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,血压在140~150/90~100mm Hg,随机分为观察组与对照组,每组45例。二组患者均给予常规的支持治疗和糖尿病饮食治疗,控制空腹血糖7.0mmo1/L,餐后2小时血糖9.0mmol,在此基础上,观察组给予厄贝沙坦片联合前列地尔的治疗方案,而对照组仅给予厄贝沙坦片治疗,观察半个月。结果:观察组在症状、体征、生化、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐指标方面均较对照组有改善(P0.05)。结论:前列地尔联合厄贝沙坦可以逆转早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的:探究早期糖尿病肾病(DKD)的患者应用前列地尔治疗对患者尿白蛋白及血脂的影响。方法:选取2017年6月至2018年6月于广州市增城区人民医院诊治的DKD患者100例。将所有患者平均分为对照组(CO组):用缬沙坦药物治疗DKD患者;和前列地尔组(AI组):用前列地尔药物治疗DKD患者,每组50例。通过分析CO组与AI组患者临床疗效、血脂、肾功能指标及血糖、总蛋白含量及尿白蛋白排泄率(UAER)的差异性来分析早期DKD的患者应用前列地尔治疗对患者尿白蛋白及血脂的影响。结果:AI组总有效率为92.00%明显高于CO组的52.00%,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后,AI组肾功能指标及血糖明显低于CO组,AI组总蛋白含量及UAER明显低于CO组,AI组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)明显低于CO组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:前列地尔治疗DKD效果更显著。  相似文献   

10.
目的:观察二至地黄汤加减对早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法:将80例2型糖尿病肾病Ⅲ期患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用二至地黄汤加减治疗,对照组给予缬沙坦治疗,4周为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,经治4周、8周后尿微量白蛋白疗效,及血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、甘油三酯、肌酐、尿微量白蛋白等治疗前后变化情况。结果:治疗组临床总有效率为87.5%(35/40),显著高于对照组的62.5%(25/40),两组比较差异具有统计学意义(P0.01);治疗4周后,两组尿微量白蛋白比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗8周后差异具有统计学意义(P0.05);经治4周、8周后,两组血糖、糖化血红蛋白、胆固醇、甘油三酯、肌酐等指标比较,均无明显差异(P0.05)。结论:二至地黄汤加减可明显改善早期糖尿病肾病患者临床症状和尿微量白蛋白排出率,对控制糖尿病肾病的进展具有较好的作用。  相似文献   

11.
目的观察薄芝糖肽、前列地尔联合益气养阴通络方对早期糖尿病肾病的治疗效果。方法将入选的50例2型糖尿病早期肾病患者随机分为2组,对照组28例,予以常规降糖治疗;治疗组22例,在常规降糖治疗基础上加用薄芝糖肽、前列地尔及益气养阴通络方治疗。治疗前和治疗后分别检测尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮、血糖、糖化血红蛋白及尿微量清蛋白/肌酐比值等指标。结果对照组各指标治疗后与治疗前比较,差异无显著性。治疗组治疗后尿微量白蛋白、尿微量清蛋白/肌酐比值较治疗前显著下降,血肌酐、尿素氮、血糖等水平与治疗前比较差异均无显著性。治疗后治疗组尿微量白蛋白排出量较对照组显著下降。结论薄芝糖肽、前列地尔与益气养阴通络方治疗早期糖尿病肾病糖尿病肾病,可以显著降低尿微量白蛋白。  相似文献   

12.
目的分析针灸联合静脉滴注前列地尔治疗糖尿病足溃疡疗效。方法选择2017年10月—2018年10月该科糖尿病足溃疡患者为对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组基础治疗;观察组联合针灸。比较两组临床指标差异。结果观察组患者总有效率(91.67%)明显高于对照组(72.22%);伤口愈合时间比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组间空腹血糖、微量白蛋白尿水平差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的上述指标水平均显著低于治疗前,观察组尿微量白蛋白水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针灸联合静脉滴注前列地尔治疗糖尿病足溃疡疗效显著。  相似文献   

13.
周玉莲 《世界中医药》2014,9(5):574-576
目的:探讨施今墨药对治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院2010年1月至2013年2月住院及门诊患者92例,随机分为治疗组和对照组。两组均给予缬沙坦胶囊(代文)80 mg,1次/d口服。治疗组在此基础上口服施今墨药对方,连续服用2~6个月。观察各组患者用药前、用药后1个月、3个月和6个月时血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿白蛋白及尿微量白蛋白的变化。结果:治疗组口服施今墨中药和缬沙坦胶囊,治疗总有效率明显优于单用缬沙坦胶囊,其差异有统计学意义(P0.05);连续用药3个月和用药6个月时,治疗组血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、尿蛋白测定结果与对照组比较,其血浆白蛋白升高明显,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降更为明显,差异有统计学意义(P0.05);两组内不同时间测得血浆白蛋白结果,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降幅度比较,治疗6个月较治疗3个月血浆白蛋白升高幅度,24 h尿蛋白定量、尿白蛋白、尿微量白蛋白下降更为显著,其差异有统计学意义(P0.05)。结论:在同时服用缬沙坦胶囊基础上给予施今墨药对方口服治疗早期糖尿病肾病,能显著降低24 h尿蛋白定量、降低尿白蛋白、尿微量白蛋白的含量,提高血浆白蛋白含量,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
目的:观察丹红注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:从2013年3月-2014年7月在我科住院治疗的患者中选取符合诊断标准的病例48例,在良好控制血糖的基础上将其随机分为两组,其中对照组24例使用前列地尔注射液,治疗组24例使用丹红注射液联合前列地尔注射液,疗程为2周。治疗结束后观察两组患者治疗前后24h的尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率变化。结果:治疗后两组患者24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有所下降,治疗组下降的更为显著(P0.05)。治疗组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为75%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病有较好的疗效。  相似文献   

15.
目的 探讨丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦对早期2型糖尿病肾病微量白蛋白尿的影响.方法 采用随机数表法将64例早期2型糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,每组32例,两组患者均进行糖尿病基础及常规治疗,对照组加用缬沙坦,观察组在对照组治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液,疗程1个月,比较并分析两组患者治疗后尿微量白蛋白(UAER)等指标.结果 观察组患者UAER明显好转,与对照组相比存在显著性差异(P<0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合缬沙坦可有效缓解早期2型糖尿病肾病患者的尿白蛋白水平,延缓糖尿病肾病的进展.  相似文献   

16.
目的观察糖肾宁结合西医常规疗法治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将70例气阴两虚型早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例),两组均予西医常规疗法,治疗组在此基础上加用糖肾宁;两组疗程均为3个月,观察临床疗效及治疗前后临床证候积分、空腹血糖、24h尿微量白蛋白排泄量、血脂、内皮素和超敏C反应蛋白的变化情况。结果治疗组、对照组临床总有效率分别为85.71%、62.86%;组间疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后治疗组临床证候积分下降(P〈0.05),对照组无显著变化(P〉0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组空腹血糖治疗前后比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。治疗后治疗组的24h尿微量白蛋白排泄量、三酰甘油、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白、内皮素明显下降(P〈0.05);对照组的24h尿微量白蛋白排泄量、内皮素下降(P〈0.05),血脂、超敏C反应蛋白无明显变化(P〉0.05);组间治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量、三酰甘油、低密度脂蛋白、超敏C反应蛋白差异有统计学意义(P〈0.05)。结论糖肾宁可有效调节气阴两虚型早期糖尿病肾病患者血脂水平,改善内皮功能,减轻炎症反应,降低尿微量白蛋白,对糖尿病肾病有保护作用。  相似文献   

17.
目的:观察益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型的临床疗效。方法:60例随机分为对照组和治疗组各30例。两组均给予缬沙坦治疗,治疗组加用益肾固精活血法治疗,观察治疗前后血清胱抑素C、尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐比值、脂代谢、肾功能变化情况。结果:总有效率对照组70.0%、治疗组90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后尿微量白蛋白/肌酐比值、尿微量白蛋白、脂代谢各指标治疗组较对照组低(P0.05)。治疗后血清Cys C水平两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:益肾固精活血法治疗早期糖尿病肾病肾虚血瘀型能改善脂代谢,降低尿蛋白,改善肾功能,降低炎症因子,改善炎症状态。  相似文献   

18.
陈传统  陈云喜 《新中医》2015,47(5):125-126
目的:探讨糖脉康联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病患者血清炎症因子和尿微量白蛋白的影响。方法:将160例糖尿病肾病患者按照随机数字表法分为2组各80例,对照组采用常规治疗措施,观察组在对照组治疗基础上加用糖脉康联合阿托伐他汀进行治疗,评价对血清炎症因子、尿微量白蛋白影响。结果:治疗后,2组24h尿微量白蛋白均较前改善(P<0.05)。观察组患者的24h尿微量白蛋白水平较对照组患者出现了明显改善,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血清炎症因子水平均较对照组患者出现了明显改善,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:糖脉康联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病患者可有效改善患者的尿微量白蛋白水平,减轻炎症因子,有利于肾脏功能的早期改善,促进预后恢复,值得临床应用。  相似文献   

19.
目的:探究黄芪联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法:选取康美医院2016年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者52例为研究对象,采用随机数字表法分为两组,每组26例。对照组采用常规治疗基础上联合缬沙坦治疗,观察组在对照组治疗基础上联合黄芪颗粒治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为88.46%,高于对照组65.38%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐水平、24 h尿蛋白以及尿微量白蛋白水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:黄芪联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者疗效显著,可有效改善患者临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

20.
目的 探讨红花注射液与前列地尔联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 50例型糖尿病肾病患者随机分为2组各25人,均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗.治疗组在对照组的基础上加用红花注射液治疗.结果 :两组的尿微量白蛋白较治疗前明显降低,差别有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异;治疗组总胆固醇、甘油三酯较治疗前明显降低,差别前有统计学意义(P<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05).结论 :红花注射液和前列地尔联合在防治和延缓糖尿病肾病中两者有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究.  相似文献   

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