甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的研究

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床效果。方法将本院初诊2型糖尿病患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予中短效的预混胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,评估两组临床效果。结果治疗后两组患者FPG、2h PG、Hb Alc明显优于治疗前,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患者Hb Alc明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均无明显的低血糖事件发生。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初诊2型糖尿病的临床效果明确,值得应用。     

门冬胰岛素治疗2型糖尿病临床效果分析

目的:分析经口服降糖药联合甘精胰岛素治疗未达标的2型糖尿病患者增加门冬胰岛素治疗的效果。方法:回顾性地分析了2015年3月~2016年3月我院收治的90例2型糖尿病患者的治疗过程,90例2型糖尿病患者均首先接受口服降糖药联合甘精胰岛素治疗,但治疗后发现患者的FBG、2 h PG及Hb Alc等指标控制不佳,在此基础上给予门冬胰岛素注射,观察患者受干预前后的FBG、2 h PG及Hb Alc等指标变化,体重指数及低血糖发生率。结果:经门冬胰岛素干预后,患者的FBG、2 h PG及Hb Alc等指标均优于干预前,差异有统计学意义,P0.05;低血糖发生次数低于干预前;体重指数较治疗前低。结论:2型糖尿病患者经口服降糖药联合甘精胰岛素治疗未达标后,增加门冬胰岛素治疗的效果显著。     

瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效分析

目的探究瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效,分析对胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平的影响。方法选择我院2017年8月～2019年8月收治的初诊2型糖尿病患者60例,采用随机数表法分对照组和观察组各30例。对照组给予皮下注射甘精胰岛素注射液进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上服用瑞格列奈片。比较两组患者后HOMA-β、HOMA-IR水平、血糖指标及不良反应发生率。结果治疗后,观察组HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率略低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞格列奈联合甘精胰岛素可调节初诊2型糖尿病患者HOMA-β、HOMA-IR水平,降低血糖指标,且未明显增加不良反应发生率。     

西格列汀或瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效比较

【目的】比较西格列汀联合甘精胰岛素与瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效。【方法】140例口服降糖药（0AD）血糖控制不佳的T2DM患者随机分为西格列汀联合甘精胰岛素组（观察组）和瑞格列奈联合甘精胰岛素组（对照组）,每组各70例,治疗12周,观察比较两组治疗前后糖化血红蛋白（HbAlc）,空腹血糖（FPG）,餐后2h血糖（2hPG）,体质量指数（BMI）等指标的变化及胰岛素用量、低血糖发生情况。【结果】治疗后两组HBAlc,FPG,2hPG较治疗前均有下降（P〈O．05）;观察组与对照组HbAlc达标率分别为85．7％、87．2％,两组相比较差异无显著性（P〉0．05）,但观察组胰岛素用量比对照组减少了11．4％,且BMI得到控制,低血糖发生率低。【结论】西格列汀联合甘精胰岛素治疗可有效控制血糖和体质量,减少低血糖事件,在同等HBAlc达标率下,与瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗所用的胰岛素相比剂量更少。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病48例效果分析

目的 分析甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病的临床效果和安全性.方法 采用随机数字表法将97例初发2型糖尿病确诊患者分为两组,对照组49例予诺和灵30R治疗,实验组48例予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察治疗前后血糖指标变化、血糖达标时间、胰岛素用量和低血糖发生情况.结果 两组治疗后与治疗前比较,均能够降低血糖指标,差异有统计学意义（P＜0.01）;两组治疗后组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组治疗后与对照组比较,血糖达标时间短,胰岛素使用量少,低血糖发生率低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗初发2型糖尿病疗效确切,能够有效控制血糖指标,缩短血糖达标时间,降低胰岛素使用量和低血糖发生率,在改善患者生存质量和预防糖尿病并发症方面具有重要的意义.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者的疗效。方法选取继发性磺脲类药物失效患者56例,给予甘精胰岛素每日1次皮下注射,同时联合瑞格列奈口服,治疗3个月,观察患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c、体质量及BMI变化。结果治疗3个月后与治疗前相比患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1c均明显下降(P<0.05),体质量、BMI无明显变化(P>0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗控制继发性磺脲类药物失效的2型糖尿病患者血糖疗效显著,低血糖发生率低,体质量无明显增加,依从性良好,方法简便,安全。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗非肥胖2型糖尿病的疗效及低血糖发生情况.方法:非肥胖2型糖尿病患者64例,随机分为治疗组(32例)和对照组(32例).治疗组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈,对照组给予精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液,2组疗程均为12周.观察2组治疗前、后空腹血糖,餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、胰岛素用量及低血糖事件发生情况.结果:53例患者完成治疗.治疗后2组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均较治疗前降低(P<0.05);治疗组治疗后空腹血糖、胰岛素用量及低血糖发生率低于对照组(P<0.05).餐后2 h血糖,搪化血红蛋白及体质量指数比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈可有效控制非肥胖2型糖尿病患者血糖水平,且安全方便,初使剂量宜偏小.     

西格列汀或瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的比较西格列汀联合甘精胰岛素与瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效。方法将2011年1月-2012年12月80例服用2种口服降糖药（OAD）血糖控制不佳的T2DM患者,按就诊奇偶顺序分为观察组和对照组各40例,观察组采用西格列汀联合甘精胰岛素予以治疗,对照组应用瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗,治疗12周,观察两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量指数（BMI）等指标及胰岛素用量、低血糖发生情况。结果治疗后两组FBG、2hPG、HbA1c均较前下降（P〈0.05）;观察组与对照组HbA1c达标率分别为88.3%、87.8%,但观察组胰岛素用量比对照组减少12.1%,且BMI得到控制,低血糖发生率低。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗可有效控制血糖和体质量,减少低血糖事件,在同等HbA1c达标率下,所用的胰岛素剂量更少。     

西格列汀与格列齐特缓释片联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效与安全性评价

目的 对西格列汀与格列齐特缓释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性进行比较。方法 以83例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。观察组使用西格列汀联合甘精胰岛素的用药方案,对照组使用格列齐特缓释片联合甘精胰岛素的用药方案。均治疗16周,监测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)等指标以及胰岛素用量、不良反应的发生情况。结果 治疗后两组的血糖控制均改善,FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR水平较治疗前均明显下降,FIns均明显升高(P0.05)。治疗后水平比较,对照组FPG降低较观察组明显(P0.05),但是观察组2h PG降低更明显(P0.05);Hb A1c达标率、HOMA-IR两组间前后差值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组的BMI水平较对照组下降了6.25%,胰岛素用量减少了12.92%,差异有统计学意义(P0.05)。安全性方面,观察组低血糖的发生率(2.38%),与对照组(9.76%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 西格列汀联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病使血糖控制良好,安全性高。     

甘精胰岛素联合口服降糖药物对血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效观察

研究评价甘精胰岛素与口服降糖药物联合治疗血糖控制不佳2型糖尿病患者的疗效。选取我院2016年7月1日~2017年4月30日收治的86例血糖控制效果不佳的2型糖尿病患者,将患者随机分成研究组与对照组,各43例;研究组治疗中选用甘精胰岛素与口服降糖药物联合治疗,对照组选用中效胰岛素与降糖药物联合治疗,观察分析患者的治疗效果。所有患者均经治疗后,对组间入选患者的血糖控制效果及Hb Alc(糖化血红蛋白)水平改善情况对比,研究组均明显优于对照组(P0.05),且观察对比组间的不良反应情况,无明显差异(P0.05)。在血糖控制不佳2型糖尿病患者的治疗中,应用甘精胰岛素与口服降糖药物联合治疗具有良好的效果。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效及安全性

目的 分析2型糖尿病中应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果。方法 选取2018年7月至2019年6月郑州市第十人民医院收治的60例2型糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组30例,对照组应用诺和灵治疗,观察组应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗。比较分析观察组与对照组患者治疗前后的血糖水平、低血糖发生率及胰岛素用量、不良反应发生率等临床指标。结果 观察组治疗后餐后2 h血糖水平、糖化血红蛋白及空腹血糖水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组低血糖发生率、胰岛素用量比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率为6. 67%(2/30),对照组为13. 33%(4/30),差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论 2型糖尿病中应用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果理想,安全性高,可有效改善患者的血糖水平,提高预后效果。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病合并慢性肾功能不全的疗效

目的:观察甘精胰岛素联合瑞格列奈在2型糖尿病合并慢性肾功能不全患者中的降糖作用和安全性.方法:选择血糖控制欠佳[糖化血红蛋白(HbAlc)>7.5%]的2型糖尿病并慢性肾功能不全患者31例,分为治疗组(甘精胰岛素+瑞格列奈,16例)和对照组(诺和灵30R+瑞格列奈,15例),疗程12周,以糖化血红蛋白、空腹血糖及餐后2h血糖评价其有效性;根据低血糖反应及血生化指标的变化,评价其安全性;比较两种治疗方法在安全性、疗效方面有无差异.结果:两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05),且低血糖发生率治疗组较对照组低(P＜0.05).结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈能有效、平稳地控制24h血糖,低血糖反应少,有利于全天血糖控制.     

格列美脲联合胰岛素治疗初诊T2DM的效果及对血糖控制达标率、体重的影响

目的研究格列美脲联合胰岛素治疗初诊2型糖尿病(T2DM)的效果及对血糖控制达标率、体重的影响。方法选取本院2017年1月～2018年2月收治的初诊T2DM患者80例,随机数表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予胰岛素治疗,观察组给予格列美脲联合胰岛素治疗,治疗3个月后,评估两组患者疗效和安全性,观察治疗前后血糖控制达标率和体重变化、不良反应。结果观察组治疗总有效率92.50%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者FPG、Hb Alc以及双指标达标率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血糖水平、不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组BMI与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),但是对照组治疗后BMI较治疗前明显增高,且显著高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。结论格列美脲联合胰岛素治疗T2DM安全有效,可显著提高患者血糖控制达标率,减少不良反应,同时不影响患者体重。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖或(和)二甲双胍治疗磺脲类药物失效型2型糖尿病的效果

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖或(和)二甲双胍治疗磺脲类药物失效型2型糖尿病(T2MD的效果。方法 选取2014年1月至2019年1月于信阳市第一人民医院接受治疗的81例磺脲类药物失效型T2MD患者为受试对象,根据随机数字表法分为A组、B组、C组,每组27例。A组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,B组予以甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,C组予以甘精胰岛素联合阿卡波糖及二甲双胍治疗。比较三组患者治疗前及治疗3个月后血糖控制情况[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)]、体质指数(BMI)及胰岛素指标[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、空腹胰岛素水平(FINs)],并记录其治疗过程中的不良反应发生情况。结果 治疗3个月后,三组患者FPG、2 h PBG、Hb Alc指标水平、HOMA-IR及FINs水平均较治疗前显著下降(P均0. 05),HOMA-β水平均较治疗前上升(P均0. 05),A组及B组治疗前后BMI变化比较差异未见统计学意义(P0. 05),C组BMI较治疗前明显降低(P 0. 05);且C组上述指标变化明显大于A组及B组(P 0. 05),A组及B组之间比较差异未见统计学意义(P0. 05); A组不良反应发生率为18. 5%(5/27),B组为18. 5%(5/27),C组为11. 1%(3/27),三组比较差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论 甘精胰岛素联合阿卡波糖及二甲双胍治疗对2型糖尿病患者疗效更好,可有效改善患者体质指数及胰岛素水平,调节糖脂代谢,对其病情转归有利。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病疗效评价及分析

选取接受治疗的132例2型糖尿病患者为研究对象,按照治疗方法的不同,分为观察组与对照组,每组66例。对照组接受胰岛素皮下注射治疗,观察组接受甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,在1个疗程后,比较两组的治疗效果。治疗前后,两组Hb A1c、2 h PG、FPG均有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。观察组Hb A1c与对照组具有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。在2 h PG、FPG指标上,两组没有明显的差异,无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗总有效率为98.5%;明显高于对照组的88.3%。利用甘精胰岛素结合瑞格列奈治疗2型糖尿病,具有良好的治疗效果,可以有效降低胰岛素用量,降低血糖含量,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素与诺和灵N治疗初诊2型糖尿病的疗效和安全性对比

目的探讨初诊2型糖尿病患者采用甘精胰岛素与诺和灵N进行治疗的临床效果，为此类患者的临床治疗提供参考依据。方法选择南乐县人民医院2010年9月至2011年9月收治的120例初诊2型糖尿病患者作为研究对象，所有患者在入院后均给予0．5mg瑞格列奈进行治疗，每天给药2次，利用随机数字法将其均分为观察组与对照组。观察组患者给予甘精胰岛素进行治疗，对照组患者给予诺和灵N进行治疗，对所有患者治疗前后的相关指标进行比较。结果经过3个月的治疗后，两组患者的糖基化血红蛋白（HbAlc）、餐后血糖（PPG）以及空腹血糖（FPG）均有所下降，两组患者的低血糖发生率、结束时的胰岛素用量存在明显差异，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在对初诊2型糖尿病患者进行临床诊断时，甘精胰岛素与诺和灵N均可以对患者的血糖水平进行有效的控制，其中甘精胰岛素在降低胰岛素用量、血糖控制以及低血糖发生情况方面具有明显优势。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病的临床应用效果。方法选择2011年8月至2014年5月收治的96例口服降糖药物治疗效果不佳的2型糖尿病患者作为研究对象,按随机数字表分为试验组和对照组。对照组患者采用诺和灵30R治疗,试验组患者采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,比较两组患者血糖、体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素用量、低血糖发生情况和血糖达标时间。结果两组患者治疗后血糖均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后试验组患者血糖在早餐后2h、午餐后2h和晚餐后2h均低于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组患者BMI、胰岛素用量和血糖达标时间均低于对照组患者,而HbA1c下降水平高于对照组患者,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组患者低血糖总发生和夜间低血糖发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(χ2=9.140、7.500,均P0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗糖尿病具有减少胰岛素用量及注射次数、血糖控制效果佳、安全性好的特点,是一种值得推荐的治疗方案。     

利拉鲁肽与达格列净联合治疗肥胖2型糖尿病的疗效探讨

目的探讨利拉鲁肽联合达格列净治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法选取收治的肥胖型2型糖尿病患者46例进行研究,按照服药方式的不同分为观察组与对照组各23例,对照组单独使用利拉鲁肽治疗,观察组使用利拉鲁肽联合达格列净治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果两组治疗前体重、BMI、FBG、2hPG、FCP、2hCP、FINS、2hINS、Hb Alc、HOMA-β、HOMA-IR无明显差异(P>0.05);治疗后上述指标均得到明显改善,与治疗前相比组内差异明显(P<0.05);治疗后两组体重、BMI值无明显差异(P>0.05),而观察组的其他相关指标明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论利拉鲁肽与达格列联合使用对肥胖2型糖尿病血糖控制及其他糖尿病指标的控制效果较好,还能防止出现低血糖,避免体重增加,值得临床推广应用。     

地特胰岛素与甘精胰岛素联合格列美脲对2型糖尿病患者血糖及体质量的影响

目的分析地特胰岛素与甘精胰岛素联合格列美脲对2型糖尿病患者血糖及体质量的影响。方法 160例2型糖尿病患者随机分为Det组和Gla组。Det组给予地特胰岛素联合格列美脲治疗,Gla组给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗。治疗5个月后对2组患者血糖水平、体质量增加情况以及其他相关指标进行比较。结果治疗后,Det组的FC-P、2hcp、Au Ccp均明显高于Gla组,血糖稳定性比Gla组高;Det组的肥胖和超重患者比例及低血糖发生率低于Gla组(P0.05);2组患者的FBG、2Hbg、Hb Alc数值,达标时间、胰岛素用量无显著差异。结论地特胰岛素联合格列美脲可减少对胰岛β细胞的损伤,有效稳定血糖,并能降低肥胖和低血糖的发生率,作用效果优于甘精胰岛素。     

西格列汀联合地特胰岛素及二甲双胍治疗2型糖尿病44例

目的:探讨西格列汀联合地特胰岛素及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效与安全性。方法:选取2015年4月~2017年4月我院收治的88例老年2型糖尿病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各44例。观察组给予西格列汀、地特胰岛素及二甲双胍治疗,对照组给予西格列汀、二甲双胍联合瑞格列奈治疗。比较两组患者治疗前后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、2小时C肽(2 h-CP)、空腹C肽(FCP)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、体重指数(BMI)、血压(BP)、餐后两小时血糖(2 h PG)及空腹血糖(FPG)等。结果:治疗16周后,观察组BMI、SBP、Hb Alc、FPG均低于对照组,FCP、2 h-CP、HOMA-IR、HOMA-β均优于对照组(P0.05);两组DBP、2 h PG水平比较无明显差异(P0.05)。结论:给予西格列汀联合地特胰岛素及二甲双胍治疗2型糖尿病,可有效减少患者低血糖发生率,减轻胰岛素抵抗,改善β细胞功能,促进新陈代谢。