汞监测中水样保存条件的研究

采用H2SO4-KMnO4-K2S2O8消解体系、原子荧光法分析水样在不同保护剂下,汞浓度随放置时间的变化.实验结果表明水样保存应加大酸的用量,使加入的酸含量达1%;若水样加酸量过大,会对测定结果产生影响,则采用加酸至pH≤2、再加入KMnO4(或K2Cr2O7)至其含量达0.1%来保存.水样测定最好在24 h之内完成.     

高效有机吸附膜数学模型的建立及应用

采用自行合成的有机吸附膜富集净化水中微量有机污染物,依据有机吸附膜对水中有机污染物物理吸附的过程,在大量测试数据基础上建立高效有机吸附膜吸附饮用水中氯仿的数学模型,并用统计方法求取了模型中的参数.应用此模型研究了萃取时间、水样中氯仿的本底质量浓度和高效有机吸附膜厚度等对萃取效率的影响.通过有机吸附膜对模拟饮用水中氯仿的吸附实验,证明该模型能较准确地模拟高效有机吸附膜吸附氯仿的过程,模型计算数据与实验数据吻合较好.     

浊点萃取—分光光度法测定水样中痕量铜的研究

研究浊点萃取--分光光度法测定水样中痕量铜的光度条件.用表面活性剂Triton X-100代替氯仿作为萃取荆,利用浊点现象,在最佳条件下,用分光光度法测定富集相中的含铜量,其有色物质的最大吸收峰为A=550nm.表观摩尔吸光系数为C(550nm)=1.48x104Lmol-1.cm-1.铜(II)含量在0～1mg/L范围内遵守比尔定律.对地表水、工业废水中铜(II)进行了测定,加标回收率分别为96.2%和102.6%,10次测定相对标准偏差分别为2.64%和2.12%,准确度、精密度均能满足测定要求.     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想。我们采用硝酸—过氧化氢消化水样,加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作,提高了结果的可靠性。     

大米和地表水中总磷含量的磷钒钼黄比色法测定

为比较磷钒钼黄比色法在植物性样品和水样中磷的测定效果,选取１０个品种籼米样和２０个取样点水样,采用磷钒钼黄比色法测定其总磷含量. 结果表明:籼米样品的总磷质量浓度度范围为０．３６３～０．５６８ ｍｇ／ｇ;水样的总磷质量浓度范围为０．０１７～０．０９４ ?滋ｇ／ｍＬ. 磷钒钼黄比色法在测定大米样品时受干扰因素较少;在测定水样时,水样中的悬浮物含量和浊度对测定的精确度有一定影响. 磷钒钼黄比色法操作简便、测定快速,适合测定大米样品和总磷含量大于０．０１７ ｍｇ／Ｌ的水样.     

酶底物法快速测定地表水中粪大肠菌群的研究

采用酶底物法对一地表水水样进行不同倍数的稀释后进行培养检测,并观察结果变化.结果表明,地表水水样稀释倍数越小,检测结果越准确.采用酶底物法测定地表水中的粪大肠菌群具有快速、简便的特点,但测定水样稀释的倍数对其测定结果有一定的影响.     

靛蓝二磺酸钠分光光度法测定水中总氮

采用靛蓝二磺酸钠分光光度法测定水中总氮含量.样品经高压消解后加入显色剂靛蓝二磺酸钠显色,在最大吸收波长610nm处测定其吸光度.在质量浓度0～80mg/L线性范围内,线性回归方程为y＝-0.0044x-0.3827,相关系数R=-0.9992.实际水样的加标回收率为96％～102％.该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可满足实验室对水中总氮测定的要求.     

酸解-微波破乳提取洗毛废水中粗羊毛脂

采用酸解-微波破乳工艺提取洗毛废水中粗羊毛脂.考察了硫酸加入量、微波功率、微波时间、水浴保温时间、升温速率等因素对水样COD去除率及羊毛脂提取量的影响.结果表明,微波协同酸解法使硫酸投加量和反应时间由单纯酸解的0.8mL、120min降至0.4mL、30min.100mL水样中,当硫酸加入量为0.4mL,微波功率为170W,升温速率为8.5℃/min,60℃水浴下静沉30min,水样COD去除率达到了77.1%,离心后提取的粗羊毛脂量最大.     

电解富集—石墨炉原子吸收法测定水中痕量汞

以电解富集——石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中痕量Hg~(2+)·100ml水样预富集后最低检出限为0.1ng/ml.对0.6ng/mlHg~(2+)进行10次平行测定的相对标准偏差为4.1%,10多种共存离子不干扰测定.     

自配消解液测定复杂水样COD方法改进

以回流法为基础自配消解液对复杂水样化学需氧量测定研究,对于含悬浮物较多复杂水样进行了预消解均化,通过增加硫酸汞与原水样的预反应环节,提高硫酸汞的利用效率,改进方法后达到了批量测定、取样均匀有代表性、测定结果与国标法一致的效果.     

冲灰管水垢中CO_3~(2-)测定方法的改进

对测定水垢中ＣＯ２－３酸碱滴定方法加以改进，引入过滤操作，应用于火力发电厂冲灰管水垢中ＣＯ２－３的测定．试验结果表明，改进后的方法与原方法相比，有较好的准确度和精密度     

高效液相色谱法测定虫草黄酒中虫草素的研究

采用高效液相色谱法建立了虫草黄酒中虫草素含量的测定方法,探讨了虫草素提取条件,分析了流动相组成、柱温、波长对检测结果的影响.研究表明：色谱柱为Waters Symmetry C18柱,流动相为甲醇∶水=15∶85,流速为1mL/min;检测波长为288nm,柱温为40℃时分离、检测效果最好;方法检出限为0.05ng.该测定方法在黄酒质量控制方面具有应用价值.     

水质监测中氨氮测定结果的计算机处理

给出了水质监测中氨氮的测定结果的QBASIC程序,在有效数字的取舍上采用统一标准,使测定结果更具有科学性。并利用算例,对测定结果进行了人工和计算机处理的方法对比。     

硫离子选择电极测定产酸脱硫反应器中硫化物

利用硫离子选择电极电位滴定法测定产酸脱硫反应器中的硫化物.在pH>11的条件下,滴定终点突跃明显.测定样品无需前处理,可在3min内完成.测定结果不受挥发酸及无机阴离子的影响.测定方法操作简便、快速、灵敏度高、测定浓度范围宽.检测下限为0 26mg/L.     

靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量铈

在硫酸介质中,Ce（Ⅳ）对靛蓝胭脂红有褪色作用,并且与存在的Ce（Ⅳ）量在一定范围内呈线性关系,由此建立了分光光度法测定铈的新方法。褪色体系的最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为2．72×10^3 L／mol／cm,方法的线性范围为0．2～7．8μg／mL,检出限为7．2×10^-3μg／mL。该方法简单、快速、准确、选择性好,线性范围宽,用于测定水样中的微量铈,结果满意。     

电子部件可靠性设计的动态规划方法

在初步分配了各分系统的可靠度Ｒｋ和冗余数ａｋ的基础上，针对冗余数ａｋ≥１的分系统，应用动态规划的方法，对其中单个部件的局部电路或某些元件进行冗余设计，提高了单个部件的可靠度，降低分系统的冗余数，从而使分系统的成本、重量和体积减小，这是一种具有工程应用价值的局部动态规划方法。     

离子浮选分光光度法测定水中痕量镉——计算机MSM法的应用

提出采用IBM-PC计算机调优的MSM法进行离子浮选分光光度法富集测定水中痕量镉离子,建立富集和测定镉离子浓度的最优化条件为1％SDS溶液5.60mL,0.02％5-Br-PADAP 11.30mL,无水乙醇1.00mL,氨性缓冲液(pH=11.0)22.5mL,N_2的流速0.035L/min。确定镉离子浓度的线性范围为0.00～0.05mg/L,回收率在95％～106％之间,相对标准偏差小于5％,镉离子的检出限为0.35μg/L。结果表明,方法可靠,重现性好,精密度、精确度和回收率均取得满意结果。     

聚氨酯中游离—NCO 分析的研究

本文介绍了在醋酸酸性条件下,以 P-N,N-二甲氨基苯甲醛(DMAB)为显色剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,用分光光度法测定聚氨酯中残留游离-NCO 基的方法。大量试样的测定结果表明,当-NCO在10~1～10~3ppm 范围内,该方法的相对标准偏差在5%左右,分析准确度和精密度得到满意的结果。     

最佳逼近分光光度法测定微量镍的研究

提出在多种干扰离子共存时，分光光度测定微量镍的一种新的曲线拟合方法，根据数学逐步逼近原理，选择最为逼近样品吸收曲线的拟合曲线，计算混合体系中的镍含量．该方法具有准确度高、抗干扰能力强的特点，比经典的单波长测定微量镍有更大的适应性，可以测定合金、矿物等样品中微量的镍．     

混合液中Ni（Ⅱ）和Co（Ⅱ）的快速测定与应用

采用分光光度法测定混合液中的Ni^2＋和Co^2＋质量浓度,考察了Ni^2＋和Co^2＋测定及相互的干扰影响,并将分光光度法应用于分离过程的质量浓度分析。结果表明：分光光度法可以在720nm和510nm下分别快速测定混合液中的高质量浓度Ni^2＋和Co^2＋,720nm下Co^2＋不影响Ni^2＋的测定,510nm下Ni^2＋对Co^2＋的测定影响呈线性;分光光度法分析完全达到分离效果测定的需要。