石灰乳放置时间和碳化时间对碳酸钙悬浮液脱水过程的影响

测试了石灰乳放置时间和碳化时间对碳酸钙悬浮液脱水过程的影响．结果表明,石灰乳放置时间和碳化时间越长,碳酸钙悬浮液的脱水过程越困难,并且碳化时间的影响比放置时间的影响还要显著．     

加压碳化法制备微纳米棒状碳酸钙

以六偏磷酸钠作为晶型控制剂,在碳化法的基础上采用加压的方式制备出分散度较好、粒径可达到微纳米级别的碳酸钙,形貌呈明显的棒状。研究了反应温度、反应时间、六偏磷酸钠的添加量、氢氧化钙的浓度等实验条件对制备碳酸钙样品的影响,得出制备的最佳条件。分别利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、粒度分析仪等测试方式对合成产品的微观结构和形貌进行表征。结果表明:在反应温度为10℃,氢氧化钙浓度为2%,六偏磷酸钠添加量为氢氧化钙质量的2%,反应时间为4 h的条件下,所制备出的棒状碳酸钙的分散度和均一性最好。同时,实验制备的微纳米棒状碳酸钙的平均直径约0.5μm,长度为1～2μm。     

石灰乳一步碳化合成板状碳酸钙及其影响因素的研究

采用石灰乳一步碳化－－添加剂法合成板状碳酸钙,探讨了添加剂的类型,添加剂量,添加时间及石灰乳的活性等对板状碳酸钙性能的影响,最佳实验条件：添加剂A和B,石灰乳浓度为3－10％,反应温度20度,添加剂添加时间为反应5－10min后,添加剂用量与石灰乳的比约为1：600,该结果对板状碳酸钙生产工艺的设计与改进具有指导意义,选择不同类型的添加剂,添加剂量,添加时间等,可以生产出满足不同粒径需求的板状碳酸钙产品。     

Ca（OH）2-Na2CO3反应体系工艺参数对白泥碳酸粒径控制研究

研究了Ca(OH)2-Na2CO3反应体系的碳酸钙粒径控制.研究结果显示:苛化工艺对苛化碳酸钙粒径具有不同程度的影响,对粒径影响程度按照高低顺序依次为消化热水温度、苛化温度、消化时间、搅拌速度和加料时间,其中消化热水温度和苛化温度是影响碳酸钙粒径的主要因素.随着消化水温度和苛化温度的增加,合成CaCO3颗粒粒度逐渐变小,但消化水温度超过60℃时,碳酸钙粒径基本保持不变.合成碳酸钙的陈化时间对其粒度有一定的影响,测试碳酸钙粒径时,陈化(静置)时间超过24h,测试结果较为准确.     

晶型控制剂对碳酸钙晶须合成的影响

分别以氢氧化镁和氯化镁作为晶型控制剂,采用碳酸化法制备碳酸钙晶须,利用扫描电镜和X射线衍射对产物的形貌、结构及矿物组成进行表征,从而得出晶型控制剂对合成碳酸钙晶须的影响。结果表明:当镁钙比小于1,反应温度为80℃,搅拌速度在100~130 r/min和二氧化碳通气量为70~100 mL/min时,氢氧化镁较之氯化镁更容易促进碳酸钙晶须的生成,所得的碳酸钙晶须多呈树枝状分布。     

用汉白玉废料制备超细轻质碳酸钙

以汉白玉废料为原料，利用化学方法合成超细轻质碳酸钙粉末，探讨了煅烧温度、碳化温度、CO2浓度、搅拌速度对碳酸钙颗粒的粒径的影响。实验结果表明：通过控制煅烧温度为950℃，碳化温度为5℃，CO2浓度为60%、搅拌速度为1400r/min，可以制得超细轻质碳酸钙。     

蜘蛛丝对碳酸钙晶化的模板效应

蛋白质、病毒和DNA等生物体系经常被用来作为模板指导合成纳米材料,但是作为极具应用前景的生物有机材料——蜘蛛丝,很少被用作模板来控制和指导材料的合成.以获取新鲜的蜘蛛丝在气液界面作为模板,采用XRD和SEM等表征手段研究了蜘蛛丝对碳酸钙形貌和晶化过程的控制作用.详细考察了结晶时间、蜘蛛丝的维度和对称性对碳酸钙形貌和晶型的影响.结果表明,在蜘蛛丝模板控制下碳酸钙经历了一个从无定形态到晶态的转变过程,蜘蛛丝自身的维度和对称性对所形成碳酸钙的维度和对称性具有决定性的影响.     

氢氧化钙溶液浸泡后碳化对再生粗骨料的影响

通过对再生粗骨料进行物理性能测定和XRD、SEM分析,研究了氢氧化钙溶液浸泡后碳化对再生粗骨料的影响,并提出再生粗骨料碳化反应度来表征再生粗骨料的碳化效果。结果表明:氢氧化钙溶液浸泡后碳化的再生粗骨料吸水率、压碎指标较未作强化处理的再生粗骨料分别降低12.7%、15.9%;再生粗骨料内部可碳化物质在氢氧化钙溶液浸泡后增多,在碳化过程中转换为CaCO3,强化再生粗骨料的附着砂浆,从而提升再生粗骨料的宏观性能;氢氧化钙溶液浸泡的预处理方式可提高再生粗骨料的碳化效果,相比清水预浸泡处理,碳化反应度增长了3.7 g。     

硫调型氯丁橡胶乳液聚合速率的影响因素

考察了硫调型氯丁橡胶合成中,氧气、氨水、碱、乳化时间、引发剂用量及加入方式等对氯丁二烯乳液聚合速率(R_p)的影响。结果表明,氧在聚合前与单体接触对R_p影响不大,但在聚合中接触则有很强的阻聚作用。聚合前加入少量氨水可大大缩短反应诱导期,并加快R_p配方中碱用量以NaOH/松香摩尔比为1.5即pH=10.5时R_p最高。乳化时间取30-40分钟较为适宜。引发剂的反应级数为0.75。如引发剂分批加入,可根据需要控制R_p。     

纳米碳酸钙制备过程中添加剂对产物的影响

纳米碳酸钙作为一种增韧、增强材料 ,广泛用于橡胶、塑料中 ,可降低制品成本。采用鼓泡碳化法 ,在最佳反应温度、反应物浓度、气体流量的条件下 ,考察了不同添加剂对产物形状及粒径大小的影响 ,得到了粒径小于 1 0 0 nm且分散性能良好的球状、针状、短链状及六角板状纳米碳酸钙。XRD结果表明 ,干燥后得到的产物为方解石晶型。     

链状纳米碳酸钙的制备

用间歇鼓泡碳化法制备了链状纳米CaCO3,用pH计和电导仪对碳化反应跟踪检测 ,对其形成机理进行了分析 ,实现了对链状CaCO3的粒度控制。考察了碳化反应过程中pH值、电导率和反应物质量分数、反应温度、CO2 气体流等因素对产品粒径和形态的影响。结果表明 ,碳化反应过程中 pH值和电导率都有一个快速下降阶段。其中电导率有两个下降回复过程。Ca(OH) 2 质量分数、CO2 流量的增大、反应温度升高都会使反应速率和晶核生长速率变大。反应温度控制在 30℃左右 ,Ca(OH) 2 质量分数为 1 0 %左右 ,在一定范围内CO2 流量越大所得晶体结构越好     

L-苯丙氨酸为模板碳酸钙纳米晶体的生长

用L-苯丙氨酸为模板,氯化钙和碳酸钠反应而制备碳酸钙纳米晶体,采用红外光谱和粉末X-射线衍射方法对其进行表征,通过扫描电镜观察纳米晶体的形貌,研究反应温度和L-苯丙氨酸浓度对碳酸钙纳米晶体的晶型和形貌的影响。研究表明:随着温度和L-苯丙氨酸浓度的升高,高能量晶型的含量增加,说明升温和增加L-苯丙氨酸浓度能够促进稳定碳酸钙晶型的生长。     

生蚝壳作为微生物固化砂土钙源的试验研究

微生物诱导碳酸钙沉淀（microbial induced calcium carbonate precipitation,MICP）是一种新兴的环保地基加固技术,使用该技术需消耗大量化学分析级试剂,如尿素、钙盐等,对环境等造成一定的不良影响。基于利用废弃资源的理念,选取厨余垃圾生蚝壳作为MICP固化砂土钙源,并与用硝酸钙、氯化钙作为钙源进行对比。通过无侧限抗压强度试验、渗透试验、碳酸钙质量分数测试、干密度试验和扫描电镜试验（SEM）等探讨该方法的可行性。试验结果表明,以生蚝壳为钙源的MICP固化砂柱的平均孔径最大,但其表观孔隙率最低,无侧限抗压强度、渗透系数、碳酸钙质量分数、干密度等物理力学指标均优于化学钙。SEM试验结果显示,不同钙源固化砂柱砂颗粒表面均有碳酸钙沉淀生成,生蚝壳钙源获得的碳酸钙沉淀晶体形态是表面比较粗糙,伴有微小孔隙的球体形态;硝酸钙获得的碳酸钙沉淀是介于球状和棱柱体之间的多棱角的簇状;氯化钙获得的碳酸钙沉淀呈现颗粒相互交错堆积的簇状。     

Preparation of calcium carbonate particles coated with titanium dioxide

The preparation of a new mineral composite material,calcium carbonate particles coated with titanium dioxide,was studied.The mechanism of the preparation process was proposed.The new mineral composite material was made by the mechanochemical method under the optimum condition that the mass ratio of calcium carbonate particles to titanium dioxide was 6.5:3.5.The mass ratios of two different types of titanium dioxide(anatase to rutile) and grinding media to grinded materials were 8:2 and 4:1 respectively,and ...     

纳米碳酸钙对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物性能的影响

利用熔融共混方法制备出纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料,采用偶联剂对纳米碳酸钙表面改性,或加入增容剂马来酸酐接枝(丙烯腈/苯乙烯)共聚物(AS-g-MAH),得到力学性能较好的纳米碳酸钙/回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯复合材料.研究了纳米碳酸钙含量、偶联剂、增容剂AS-g-MAH对回收丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)力学性能的影响.实验结果表明:与新料ABS相比,回收的ABS性能有所下降.纳米碳酸钙含量为ABS质量的2%,硅烷偶联剂含量为纳米碳酸钙质量的5%,或增容剂AS-g-MAH为纳米碳酸钙质量的2%时,回收ABS的力学性能最佳.扫描电镜显示加入增容剂AS-g-MAH后,纳米碳酸钙粒子能均匀混合在回收ABS中,且粒径分布较窄,分散性好;无增容剂时有纳米碳酸钙团聚粒子出现.     

溶液法制备不同晶形碳酸钙的研究

采用溶液法制备了不同晶形碳酸钙，讨论了各种因素对碳酸钙结晶的影响，并得到了粒径较小的球状和片状碳酸钙。实验表明通过加入水溶性高分子聚合物，利用其在固－液罪面的吸附特性，可达到抑制晶核生长和改变晶形的目的。     

在五组分溶液体系中制备碳酸钙微球

在水-十二烷基硫酸钠(SDS)-α-甲基丙烯酸(MAA)-聚乙二醇400(PEG400)-盐五组分溶液体系中制备了碳酸钙微球(中空),其粒径在0.5~1.5μm之间。并且对无表面活性剂SDS以及SDS浓度为0.2 mmol.L-1情况下制备的碳酸钙微结构进行了考察,得到了由片状粒子堆积而成的花球,直径约在0.8~3μm之间。考察了后处理条件对碳酸钙粒子的影响,后处理温度为140℃时,原来粒径小的碳酸钙微粒聚集成粒径较大的多面体稳定结构。用XRD、SEM等手段对样品进行了表征,对其形成机理进行了分析和探讨。     

Preparation and characterization of three-dimensional chrysanthemun flower-like calcium carbonate

Calcium carbonate with three-dimensional chrysanthemun flower-like structure was successfully prepared from calcium chloride and sodium carbonate ethanol/water mixed solution by a simple precipitation method,using trisodium citrate as crystal modifier.The experimental results show that the three-dimensional structure of chrysanthemun flower-like calcium carbonate is built up with several symmetrical micrometer multi-layer petals arranged around the multi-layer pancake-liked center,and the micrometer center and petals are assemblied by a large number of nanometer spherical particles with size 10-20 nm.It is found that the amount of trisodium citrate,the ethanol volume content has an important influence on the formation of this morphology.A possible mechanism is proposed to explain the formation of three-dimensional chrysanthemun flower-like calcium carbonate according the results.Scanning electron microscopy(SEM),X-ray powder diffraction(XRD),flourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),thermogravimety analysis(TG),transmission electron microscopy(TEM) equipped with energy-dispersive X-ray(EDX),and selected area electron diffraction(SAED) were used to characterize the crystals.     

纳米聚丙烯酸酯微乳液改性纳米CaCO3研究

分别采用聚丙烯酸酯乳液和纳米级聚丙烯酸酯微乳液对纳米CaCO3进行改性,通过红外光谱分析、热重分析和扫描电镜分析研究改性纳米CaCO3的结构和性能。结果表明,改性后的纳米CaCO3由亲水疏油性变为亲油疏水性,纳米级聚丙烯酸酯微乳液与纳米CaCO3粒子表面发生了化学反应,并包覆到纳米CaCO3粒子表面。