硅橡胶/氯化聚乙烯泡沫合金材料的阻尼性能研究

采用机械共混法制备了硅橡胶/氯化聚乙烯泡沫合金材料,研究了硅橡胶/氯化聚乙烯共混胶相容性及热处理时间对泡沫合金材料密度、泡孔结构及阻尼性能的影响。结果表明,硅橡胶/氯化聚乙烯共混胶具有较好的相容性;与实心共混胶相比,泡沫合金材料的阻尼性能显著提高,损耗因子从0.43提高到0.68,损耗因子大于0.3的有效阻尼温域从16℃拓宽到45℃,玻璃化转变温度向高温偏移了13℃左右;当受到热处理之后,泡沫合金材料的阻尼性能降低。     

硅橡胶和丁基橡胶共混体系的阻尼特性研究

采用机械共混法制备了硅橡胶/丁基橡胶复合材料。研究了丁基橡胶用量对复合材料力学性能、热稳定性和阻尼性能的影响。结果表明,随着丁基橡胶用量的增加,复合材料的力学性能和热稳定性出现降低的现象,但阻尼性能有显著提高。当丁基橡胶用量为100份时,与纯硅橡胶相比,复合材料的有效阻尼温域从0 ℃拓宽到近75 ℃,最大损耗因子从0.11提高到0.80,玻璃化转变温度向高温偏移了8 ℃左右。     

MVQ-g-TFEMA对氟橡胶/硅橡胶共混胶的增容作用

通过高温力化学接枝法制备硅橡胶接枝甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯(MVQ-g-TFE-MA),作为氟橡胶/硅橡胶共混胶的增容剂。研究增容剂用量对氟橡胶/硅橡胶共混胶的力学性能、耐油性能和低温性能的影响,采用DMA研究共混胶中氟橡胶和硅橡胶的相容性。结果表明,添加的MVQ-g-TFEMA的质量分数为4.6%时,共混胶具有良好的力学性能。随着增容剂的质量分数从0增至11.5%,共混胶的耐油性能提高,脆性温度从-36.8℃下降至-48.3℃。DMA分析表明,增容剂MVQ-g-TFEMA改善了共混胶中氟橡胶和硅橡胶的相容性。     

CPE-g-(AM-co-MAH)增容氯化聚乙烯吸水膨胀弹性体的研究

采用机械共混法将氯化聚乙烯(CPE)与自制吸水树脂丙烯酸钠-丙烯酰胺-甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚物P(NaAA-AM-HMA)共混合成吸水膨胀弹性体,讨论了吸水树脂用量、增容剂CPE-g-(AM-co-MAH)用量对吸水膨胀弹性体吸水性能、力学性能的影响。结果表明,未添加增容剂的共混物随吸水树脂量增大,吸水率增大,但是力学性能降低。将增容剂添加到共混试样中,改善了CPE与吸水树脂P(NaAA-AM-HMA)的相容性,提高了体系的力学性能和吸水性能,以加入3Phr的CPE-g-(AM-co-MAH)的增容效果最为明显。     

热塑性聚氨酯/氯化聚乙烯共混物形态与性能的影响因素

采用机械共混法制备了热塑性聚氯酯(TPU)/氯化聚乙烯(CPE)共混物,考察了共混比(质量比,下同)对共混物加工性能、力学性能及微观形态的影响.研究了热稳定剂种类对共混物力学性能、热稳定性的影响.结果表明.加入CPE可以明显改善TPU的加工性能;在TPU与CPE的共混比分别为70/30和60/40时,TPU/CPE共混物具有较好的力学性能;TPU与CPE共混,二者的相容性较好,热稳定性均得到提高;自制环保型钙锌复合稳定剂的综合稳定作用较好,且所得共混物的力学性能也好.     

聚乙烯与氯化聚乙烯共混的研究

分别选择了氯化聚乙烯弹性和高氯化聚乙烯与聚乙烯共混,利用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ对共混物的相容性作了分析,对聚乙烯与氯化聚乙烯的共混比与性能的关系进行了探讨,利用红外光谱对氯化聚乙烯的结构进行了分析,得出了氯化聚乙烯弹性体和高氯化了聚乙烯的适宜用量。     

CPE／PHP AM共混型吸水膨胀弹性体力学性能

采用机械共混法将吸水树脂（阴离子型聚丙烯酰胺PHPAM）与氯化聚乙烯（CPE）共混制备吸水膨胀弹性体,考察了吸水树脂的粒径,用量及吸水树脂状态对吸水膨胀弹性体的力学性能的影响。研究发现,吸水树脂PHPAM与氯化聚乙烯相容性极差,共混物力学性能能随吸水树脂用量增多而降低,随吸水树脂粒径增大而降低,同时还发现共混物吸水后力学性能有所提高,并在共混前随吸水树脂用量增多而降低,并随吸水树脂粒径增大而降低,同时还发现共混物吸水后力学性能有所提高,在共混前将吸水树脂预润湿有利于提高共混物力学性能。     

PE-LD/PVDC/PE-LD复合薄膜回收料制备共混材料的研究

以废旧低密度聚乙烯/聚偏氯乙烯/低密度聚乙烯（PE-LD/PVDC/PE-LD）复合薄膜为基体材料,液体钙-锌(Ca-Zn)为热稳定剂,氯化聚乙烯(CPE)为相容剂,制备了PE-LD/PVDC/CPE共混材料,并对其热稳定性能、力学性能、阻透性能和微观形态结构进行了测试与分析。结果表明,加入1.2份液体Ca-Zn稳定剂,刚果红试纸起始变色温度和完全变色温度分别提高了8 ℃和11 ℃,刚果红试纸起始变色时间和完全变色时间分别延长了67 s和354 s,共混材料的热稳定性能大幅度提高;含4.5 %CPE的共混材料中,PVDC嵌入PE-LD中,相容性好,与未添加CPE的材料相比,其断裂伸长率提高了76.70 %,缺口冲击强度提高了30.01 %,吸油率下降了33.61 %,柔韧性和阻透性能明显提高。     

四针状氧化锌晶须改性硅橡胶的性能

制备了四针状氧化锌晶须（ZnOw）/硅橡胶复合材料;详尽地研究了晶须改性硅橡胶复合材料的力学性能、热稳定性及阻尼性能;通过扫描电镜观察了材料的断面以及晶须在基体中的分散性。结果表明：随氧化锌晶须填充量的增加,硅橡胶的力学性能降低,热稳定性和阻尼性能有明显的提高。当填充量为20份时,与纯硅橡胶相比,复合材料的热分解温度提高了近10 ℃,最大损耗因子提高了21%,有效阻尼温域向高温偏移了约15 ℃。     

PVC/CPE/SEBS-g-MAH三元共混物的制备及性能研究

采用机械共混法制备了聚氯乙烯/氯化聚乙烯/苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物(PVC/CPE/SEBS-g-MAH)三元共混物,利用扫描电镜、差示扫描量热仪和力学性能测试等方法研究了共混物的结构和性能,探讨了SEBS-g-MAH对共混物力学性能的影响。结果表明:CPE用量为3份、SEBS-g-MAH用量为6份时,CPE与SEBS-g-MAH协同增韧效果最显著,此时共混物的相容性最佳,综合力学性能较好。     

三元乙丙/氯化聚乙烯并用胶在输电线路阻尼间隔棒中的应用

本文介绍了三元乙丙/氯化聚乙烯并用胶的研制及性能测试结果,该并用胶首次应用于高压输电线路阻尼间隔棒领域。当前的阻尼橡胶配方硫化速度慢,生产成本高。需要研制新型配方,缩短硫化时间,提高生产效率。通过合理确定三元乙丙/氯化聚乙烯并用胶并用比,特别是选择合理的共硫化体系,加快了硫化速度,缩短了硫化时间。三元乙丙/氯化聚乙烯并用胶的阻尼性能、物理机械性能和耐臭氧老化性能达到了电力行业标准的要求。新体系的采用,降低了生产成本,提高了生产效率,满足了生产需求。     

低密度聚乙烯/氧化锌复合材料制备及其隔声性能研究

采用钛酸酯偶联剂对氧化锌(ZnO)进行表面改性,改性ZnO与低密度聚乙烯(LDPE)制备LDPE/ZnO复合材料。分析ZnO形貌及添加量对复合材料力学性能、阻尼性能、隔声性能及热稳定性的影响。结果表明:改性ZnO与LDPE具有良好的界面相容性,ZnO可以提升LDPE/ZnO复合材料的抗拉强度、隔声性能及热稳定性,四针状氧化锌(T-ZnO)添加量为5%时,复合材料的力学性能最好,综合性能最优。     

EPDM-g-MAN增韧聚氯乙烯的研究

用悬浮法合成三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）及丙烯腈（AN）接枝共聚物（EPDM-g-MAN）,用其增韧聚氯乙烯（PVC）树脂。研究了PVC/EPDM-g-MAN共混物的抗冲击性能、增韧机理、相结构以及热稳定性,并与PVC/氯化聚乙烯(CPE)共混物的抗冲击性能进行了对比。结果表明：EPDM-g-MAN比CPE具有更好的增韧效率。SEM分析表明,随着EPDM-g-MAN用量的增加,共混物的增韧机理由裂纹支化终止转变为剪切屈服兼有空穴化。TEM分析表明,EPDM以分散相均匀分散于PVC连续相中,两相界面模糊,具有良好的相容性,且随着EPDM含量的增加,共混物的相结构由“海-岛”结构转变为近连续相结构。EPDM-g-MAN的加入提高了PVC的热稳定性。     

PVC/PE基木塑复合材料性能研究

以氯化聚乙烯(CPE)、马来酸酐接枝聚乙烯(MAPE)、聚丙烯酸酯(ACR)为改性剂,采用二辊开炼机制备PVC/PE共混体系及其木塑复合材料(WPC),并采用热压成型的方法制备材料试样.考察了改性剂和木粉对PVC/PE及其WPC力学性能、加工性能及动态热机械性能的影响.结果显示:CPE能够显著提高PVC/PE共混体系的机械性能,使材料加工性能下降,储能模量降低;MAPE则能使PVC木塑复合材料力学性能大幅提高;ACR则能够提高材料的加工性能,使材料储能模量增大;木粉的加入使复合材料加工性能大幅下降,材料储能模量提高,损耗因子下降.     

含氯聚合物的热稳定和热降解

综述了部分含氯聚合物的热稳定性和热降解研究进展，着重介绍了氯化聚乙烯、聚偏氯乙烯、氯磺化聚乙烯、氯丁橡胶、氯化天然橡胶、氯化聚丙烯等受热脱氯化氢的过程和机理，针对上述含氯聚合物材料的热稳定和热降解，运用现代分析方法，如：差示扫描量热法、差热分析、热重分析法等进行了研究。     

FeSt_3对煤基聚乙烯薄膜光-热降解性能的影响

通过拉伸强度和断裂伸长率、TG以及FTIR的测试分析,研究硬脂酸铁(FeSt_3)含量不同的4种煤基聚乙烯薄膜在模拟自然先条件下的光.热降解性能.结果表明:光照时薄膜中添加的煤粉在FeSt_3作用下发生自由基反应,引发聚乙烯大分子断链,产生羰基;羰基指数随薄膜中FeSt_3含量的增加而增大,但薄膜力学性能相应降低,热稳定性则有所增强;聚乙烯大分子链结构在光照作用下发生脱羰基反应,断裂成小分子链;降解薄膜在光照72小时前处于衰变期,72小时后进入脆变期.     

Mechanical properties,oil resistance,and thermal aging properties in chlorinated polyethylene/natural rubber blends

The use of natural rubber (NR) for partly substituting elastomeric chlorinated polyethylene (CPE) was determined. Mechanical and thermal aging properties as well as oil resistance of the blends were also investigated. The amount of NR in blends significantly affected the properties of the blends. The blends with NR content up to 50 wt % possessed similar tensile strength to that of pure CPE even after oil immersion or thermal aging. Modulus and hardness of the blends appeared to decrease progressively with increasing NR content. These properties also decreased in blends after thermal aging. After oil immersion, hardness decreased significantly for the blends with high NR content, whereas no change in modulus was observed. The dynamic mechanical properties were determined by dynamic mechanical thermal analysis. NR and CPE showed damping peaks at about ?40 and 4 °c, respectively; these values correlate with the glass‐transition temperatures (T_g) of NR and CPE, respectively. The shift in the T_g values was observed after blending, suggesting an interfacial interaction between the two phases probably caused by the co‐vulcanization in CPE/NR blends. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 84: 22–28, 2002; DOI 10.1002/app.10171     

水相法氯化橡胶、高氯化聚乙烯和氯醚树脂的性能对比研究

分别选择国产水相法生产的氯化橡胶树脂、高氯化聚乙烯树脂和国产悬浮法生产的氯醚树脂制备成面漆,将试样经过户外自然曝晒和紫外线照射,检测色差和失光率,对涂膜的耐候性能进行评价;并在80℃、100℃和120℃不同温度下进行耐热试验,检测涂膜的物理性能和耐化学介质性能,对涂膜热稳定性进行评价。通过以上试验得出氯醚树脂的耐候性能在保光、保色性能方面优于高氯化聚乙烯树脂和氯化橡胶,国产悬浮法生产的氯醚树脂比国产水相法生产氯化橡胶和高氯化聚乙烯树脂热稳定高的结论,其制备的氯醚防腐涂料更适合应用于100℃左右的设备和建筑物上的装饰和保护。     

Study of poly(vinyl chloride) blends with solid‐state chlorinated polyethylene

The influence of solid‐state chlorinated polyethylene of various chlorine content and residual crystallinity on the mechanical properties of rigid poly(vinyl chloride) has been studied. The impact strength of poly(vinyl chloride) was found to increase significantly as 10–20 mass% chlorinated polyethylene, containing from 10.2 to 27.3% chlorine content (preferably 21.8% Cl) were added. This dependence corresponded to the higher elasticity and impact strength of the solid‐state chlorinated polyethylene with chlorine content below 30% as well as the microstructure of its chlorinated block fragments. Multicomponent system of high impact strength and good flowability, consisting of poly(vinyl chloride), chlorinated polyethylene, hydroxyl‐terminated polybutadiene, and ethylene–propylene–ethylidenenorbornene terpolymer was also obtained. Regardless of the incompatibility between the polymer components of this blend, the similarity in the chemical nature of poly(vinyl chloride) and chlorinated polyethylene blocks on one hand, and the methylene sequences in the chlorinated polyethylene and elastomers on the other, resulted in the formation of an efficient interfacial layer. The changes in the structure of the blends were established by both calorimetric and microscopic studies. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 101: 2602–2613, 2006