复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性（COPD）加重期患者肺功能的影响。方法将78例COPD急性加重期患者按照肺功能分级分为A（FEV1≥50％预计值）、B（FEV1〈50％预计值）两组,两组患者分别在常规治疗基础上联合复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入2次／d,治疗后第7天测定肺功能,观察第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1占用力肺活量（FVC）百分比（FEV1／FVC）、最大呼气流量（PEF）、最大呼气中段流量（MMEF）是否有差异。结果COPD急性加重期雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能显著改善肺功能,其中B组改善明显。结论COPD急性加重期雾化吸入复方异丙托溴铵联合布地奈德能扩张支气管平滑肌、解除气道痉挛、局部抗感染,从而快速有效控制病情,尤其对于肺功能严重受损患者能取得更好的疗效。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入对COPD急性加重期患者肺功能的影响

目的:探讨布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入与异丙托溴铵联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:选取2016年3月~2017年3月我院收治的82例COPD急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用雾化吸入复方异丙托溴铵进行治疗;观察组采用异丙托溴铵+布地奈德悬混液呼吸机雾化吸入治疗。观察比较两组的临床效果和肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)和1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]变化情况。结果:治疗后,观察组的总有效率为97.56%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者的FVC、FEV1和FEV1/FVC指标均升高,观察组的各项肺功能指标均较对照组高,差异有统计学意义,P<0.05。结论:布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD的效果显著,可明显改善患者的肺功能。     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对COPD急性加重患者mMRC评分及肺功能的影响分析

目的 探究异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者呼吸困难评分（mMRC）及肺功能的影响。方法 选取我院2020年1月至2022年8月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）患者80例，采用随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德治疗，观察组在此基础上加用异丙托溴铵治疗，对比两组患者临床疗效、mMRC评分、肺功能指标及不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组临床疗效高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组mMRC评分均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组肺活量（VC）、第一秒用力呼吸量（FEV1）、第一秒肺活量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰值流速（PEF）均高于治疗前，且观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入可有效提高AECOPD患者的临床疗效，改善mMRC评分，提升患者肺功能，且用药安全性较高，具有临床推广意义。     

慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵的治疗观察

目的探讨雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗COPD的临床应用价值。方法将我院门诊收治的122例COPD患者依据治疗方式差异分组,对照组60例在常规治疗基础上予以吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,观察组62例在常规治疗基础上予以雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗,对比两组疗效。结果观察组以95.16%的治疗总有效率明显较对照组80.00%高(P0.05);观察组治疗后PaO_2、PaCO_2与FEV1均明显得以改善(P0.05);观察组用药1w后其症状、体征缓解时间均明显更理想(P0.05)。结论临床予以COPD患者雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗,可快速有效缓解患者临床病症与改善肺功能状况,该法深具临床推广价值。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病患者的效果及护理

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效及护理方法。方法选取老年COPD患者64例,按照随机数字表法分为观察组及对照组,每组各32例。观察组予以布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,给予整体护理,对照组患者单独给予复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,实施常规护理。比较两组治疗有效率及护理满意率。结果观察组总有效率为87.50%,明显高于对照组(71.87%),两组比较,差异有统计学意义(x~2=7.224,P<0.05)。两组患者治疗前SAS、SDS得分比较差异无统计学意义(P>0.05)。实施护理干预后,观察组患者SAS、SDS得分[(38.2±4.5),(40.1±4.1)分]均明显低于对照组[(46.7±4.9),(49.8±5.0)分],两组比较差异有统计学意义(t值分别为10.045,11.007;P<0.05)。观察组护理满意率为96.88%,明显高于对照组(87.50%),两组比较差异有统计学意义(x~2=8.285,P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入有助于提高老年COPD患者的疗效及护理满意度的提高。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息的临床观察

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘息疾病的临床治疗效果及应用价值。方法选择婴幼儿喘息患儿104例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗联合雾化吸入沙丁胺醇,观察组给予常规治疗联合雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵治疗,记录两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿临床体征消失时间和住院时间均短于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗婴幼儿喘息疾病疗效可靠,可以缩短患儿体征消失时间和住院时间,值得在临床上推广应用。     

莫西沙星联合异丙托溴铵雾化治疗COPD急性加重期疗效研究

选取呼吸科住院治疗的COPD急性加重期患者78例,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用异丙托溴铵雾化吸入进行治疗,观察组在对照组基础上采用莫西沙星进行治疗。观察两组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化。观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组治疗前肺功能指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均显著优于治疗前(P<0.05),且观察组FEV1和FEV1/FVC水平均显著优于对照组(P<0.05)。莫西沙星是治疗COPD急性加重期安全有效的抗菌药物,异丙托溴铵雾化吸入能减轻气道阻力和肺内过度充气,将两者联合治疗能有效缓解COPD急性加重期临床症状,改善肺功能指标,值得在临床上推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿对改善患者肺功能的作用

目的 分析布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉雾剂对慢性阻塞性肺气肿的治疗效果。方法 选取2020年1月至2022年6月我院收治的慢性阻塞性肺气肿患者98例，随机分成对照组和观察组各49例。对照组用噻托溴铵粉雾剂，观察组采用布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉雾剂方案，比较两组肺功能、运动耐力、临床症状消失时间、不良反应发生率和患者满意度。结果 用药前，两组肺动脉收缩压、肺动脉舒张压、平均肺动脉压和6分钟步行试验（6-Minute Walk Test,6MWT）对比，差异无统计学意义（P>0.05）；用药后，观察组肺动脉收缩压、肺动脉舒张压、平均肺动脉压明显低于对照组，6MWT高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组咳嗽、喘息与胸闷消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组药物不良反应发生率为12.24%，与对照组的16.33%比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组患者满意度高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 予以慢性阻塞性肺气肿患者布地奈德雾化吸入联合噻托溴铵粉雾剂治疗方案，可改善肺功能和运动耐力，可缩短症状持续时...     

氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察

目的探讨氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择2008年1月至2010年12月哮喘发作患儿122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧抗感染等常规治疗。对照组患儿给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合沙丁胺醇(5 mg/ml)0.5 ml氧驱动下雾化吸入;观察组患者给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合复方异丙托溴铵(含3 mg沙丁胺醇0、.5 mg异丙托溴铵2,.5 ml/支)氧驱动下雾化吸入2,次/d。结果观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够显著改善儿童哮喘发作症状,临床效果显著。     

泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素治疗急性加重期COPD 68例疗效观察

目的探讨泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法136例急性加重期COPD患者随机分为观察组和对照组各68例。两组患者予以COPD常规治疗,包括低流量持续吸氧、支气管扩张剂、止咳祛痰、解痉平喘等。对照组在上述基础上加用左氧氟沙星注射液100ml,静脉滴注,bid,观察组在对照组治疗基础上采用泼尼松龙+复方异丙托溴胺。两组患者疗程均为7d。结果观察组总有效率为92.65%,对照组为80.88%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FEV1、FEV水平及FEV1/FVC与治疗前和对照组比较显著上升,肺功能改善显著,相比较有显著性差异(P<0.05)。结论泼尼松龙、复方异丙托溴胺联合抗生素能够提高急性加重期COPD临床疗效,显著改善患者肺功能。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效

目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对喘息性慢性支气管炎患者肺功能、血清肺表面活性蛋白水平的影响,并评价其治疗效果。方法选取本院2018年3月～2019年3月收治的喘息性慢性支气管炎患者200例,按照随机表法将患者分为观察组和对照组各100例。对照组给予布地奈德单药治疗,观察组给予布地奈德+复方异丙托溴铵联合治疗。两组均在住院当天和治疗2周后测定用力呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FEV1)和第一秒用力呼气量(FVC)以评价肺功能,检测血清肺表面活性蛋白D(SP-D)和蛋白A(SP-A)以评价血清肺表面活性蛋白水平,对比两组不良反应发生情况,及治疗效果。结果治疗后,两组肺功能较治疗前均有所改善,且观察组的PEF、FEV1、FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组血清肺表面活性蛋白水平较治疗前均有所增加,且观察组的SP-D和SP-A水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为93.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,对照组不良反应发生率为7.00%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入可以改善喘息性慢性支气管炎患者肺功能,增加患者血清肺表面活性蛋白水平,疗效较好。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规抗感染、解痉平喘治疗;治疗组加用布地奈德2 mg、特布他林5 mg、异丙托溴胺0.25 mg雾化吸入,3次/d。结果治疗后,2组PaO2、PaCO2、1秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)均有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率95.0%,显著优于对照组总有效率77.5%(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗AECOPD能迅速缓解气道痉挛,改善肺功能,显著提高疗效,是治疗AECOPD的有效选择。     

不同药物氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效比较

目的:探讨不同药物氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各50例,观察组用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗,对照组用复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗,两组均常规给予抗感染对症治疗,疗程为5～7 d。结果:观察组疗效优于对照组(P<0.05),住院时间短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效优于复方异丙托溴铵溶液氧气雾化,疗程缩短,值得临床推广应用。     

异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法将本院收治的AECOPD患者118例随机分为2组,对照组59例实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组59例以异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组临床疗效显著高于对照组(P0.05);治疗前,2组血气指标、肺功能指标无显著差异(P0.05),治疗后,观察组均显著优于对照组(P0.05);观察组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇对AECOPD患者的治疗效果显著,能显著改善患者症状及肺功能,且具有较高的安全性。     

硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效观察

目的探析硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD合并呼吸衰竭的疗效。方法选取我院2015年4月~2017年1月收治的80例COPD合并呼吸衰竭患者,采用随机分组法分为对照组和观察组各40例。对照组给予硫酸沙丁胺醇溶液治疗,观察组在对照组基础上给予异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果经治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC水平较治疗前明显升高,且观察组改善情况显著优于对照组(P0.05),观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论硫酸沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在COPD合并呼吸衰竭的治疗疗效显著,肺功能改善明显,值得临床应用与推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效分析

目的分析布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法从我院2016年5月～2018年3月收治的小儿毛细支气管炎患儿中抽取80例作为研究对象,用随机数字法分组,其中对照组40例接受常规抗感染和雾化吸入α-糜蛋白酶治疗,研究组40例接受布地奈德和复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组症状改善时间、住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组治疗后hs-CRP、PCT低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗小儿毛细支气管炎采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入方式,在患者炎症反应、提升疗效等方面作用更为突出。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化在慢阻肺急性加重期治疗中的效果

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的疗效。方法采用前瞻性随机试验方法选择就诊的80例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程14d。对比两组治疗前、治疗14d肺功能[第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血气指标[氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)]。结果治疗14d后,两组FEV1、FVC水平均上升,且观察组较高(P0.05);治疗14d后,两组PO_2高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PCO_2均降低,且观察组较低(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化用于AECOPD患者的效果较好,可改善血气指标,利于恢复肺功能,值得推广。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德吸入液（普米克令舒）、特布他林雾化吸入液（博利康尼）、异丙托溴胺雾化吸八液（爱全乐）联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COP]））急性加重期患者的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予布地奈德吸入液2mg/次、特布他林雾化吸入液5mg／次、异丙托溴胺雾化吸入液0.25mg/次，每日2次用空气压缩泵雾化吸入；对照组给予5％葡萄糖250ml加甲泼尼龙40mg、氨茶碱0．25g，每日1次静脉滴注；2组患者同步吸氧和应用抗生素、祛痰荆等综合治疗。总疗程7～10d。结果 2组疗效及肺功能、血气分析改变差异均无统计学意义（均P〉0．05），但治疗组住院天数明显少于对照组（P〈0．05）。结论 布地奈德吸入液、特布他林雾化吸入液、异丙托溴胺雾化吸入液联合雾化吸入治疗COPD急性加重期可以缩短病程，且患者全身副作用轻，值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选取70例哮喘发作患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例。2组患儿均采取常规吸氧、抗感染、抗病毒、解痉平喘、止咳化痰以及纠正体液平衡等对症治疗。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入,并针对雾化吸入治疗采取整体护理措施;对照组在常规治疗基础上单纯给予复方异丙托溴铵雾化吸入,采取常规护理措施,2组均治疗1个疗程(5 d)后评价临床疗效。结果治疗后2组患儿临床症状均有所改善,观察组患儿咳嗽及咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿罗音消失时间均显著短于对照组(P0.05),且观察组临床总有效率显著高于对照组(P0.01)。治疗结束后,观察组护理工作满意率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,药物安全性较好,充分做好雾化吸入治疗的各项护理措施,是提高临床疗效、减少药物副作用的有效措施。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。