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目的建立复方消毒剂中聚六亚甲基双胍测定方法。方法采用气体熏蒸载体杀菌试验方法,对机器发生二氧化氯气体杀灭枯草芽孢杆菌黑色变种芽孢高效液相色谱法,对复方消毒剂中聚六亚甲基胍含量测定的准确性和稳定性进行评价。结果用高效液相色谱法检测聚六亚甲基胍含量在5~100 mg/L范围内线性良好。相关系数r=0.9997,回收率为97.8%~100.1%,RSD=1.0%~1.3%,检出限为0.15 mg/L,定量限为0.5 mg/L。结论用高效液相色谱法检测复方消毒剂中聚六亚甲基双胍含量,操作简便、快速准确,可满足日常检测。 相似文献
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目的建立不同剂型消毒剂中醋酸氯己定含量的梯度洗脱高效液相色谱分析方法。方法以1份乙酸水+4份乙醇组成的提取液稀释处理样品,用Waters2695型高效液相色谱仪对不同样品进行检测。结果采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱,用磷酸氢二钾+乙腈作为流动相,流量1.0 ml/min,检测波长260 nm为检测条件。该方法消毒剂中醋酸氯己定检出限为2.5 ng,回收率为96.1%~99.0%,线性范围10~300μg/ml,相关系数为0.9999。结论梯度洗脱高效液相色谱法测定醋酸氯己定的含量具有灵敏度高,线形范围宽,抗干扰能力强,适用于不同剂型消毒剂中醋酸氯己定的测定。 相似文献
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目的探讨影响高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定准确度的主要因素,确保测定的准确性。方法依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的测量不确定度评定理论,采用高效液相色谱法进行了评定。结果确定高效液相色谱法测定消毒剂中醋酸氯己定含量的合成标准不确定度为0.063g/L,扩展不确定度U95=0.12g/L。标准曲线、标准品纯度、定容体积、取样体积等引入的相对标准不确定度分项分别为0.030、0.0018、0.0021、0.0037。结论标准曲线的制作过程,人员操作的稳定性对测量不确定度影响最大,严格控制操作过程,可提高检测结果的准确性。 相似文献
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液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量 总被引:2,自引:0,他引:2
为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氢己定含量的方法进行了观察。结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C_(18)分离,二极管阵列检定器检测λ=260nm,流动相为pH值2.6的0.02mol/L磷酸二氢钾(KH_2PO_4):甲醇:乙晴=47:13:40; 与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0~0.8mg/L),平均回收率为72.8~98.8%,精密度RSD为2.1~3.4%,最小检出浓度为0.01mg/L。结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量。 相似文献
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目的观察常用醇溶剂对高效液相色谱法测定氯己定含量的影响。方法采用高效液相色谱法,观察乙醇和丙醇对测定醋酸氯己定含量的影响。结果用体积分数≤30%的乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率≤3.859%。分别用体积分数40%和50%乙醇配制含量200 mg/L醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为9.188%和20%以上。分别用体积分数≤15%正丙醇和25%异丙醇配制上述浓度醋酸氯己定溶液,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率分别为10%和13.391%;分别将正丙醇和异丙醇浓度增加到≥30%时,高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量的变化率均20%。结论用乙醇、正丙醇和异丙醇配制的醋酸氯己定消毒液,对用高效液相色谱法测定醋酸氯己定含量有影响,随醇浓度增加,影响加大。 相似文献
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摘要 目的 建立消毒剂产品中氯己定含量的超高效液相色谱(UPLC)测定方法。方法 采用超高效液相色谱仪,建立消毒产品中2种氯己定含量测定方法,并进行验证。结果 分别以乙腈和磷酸二氢钾为流动相A与B,检测器波长254 nm。醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定检测线性范围5.0~200.0 mg/L,相关系数R为0.999 8,检出限0.1 mg/L,加标回收率94.1%~103.5%,相对标准偏差1.6%~3.1%。结论 采用超高效液相色谱法检测消毒产品中醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定含量,方法灵敏度高,分析速度快,具有实际应用价值。 相似文献
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摘要 目的 〖HT5"SS〗建立妇科中药洗液中醋酸氯己定含量测定高效液相色谱检测方法。方法 采用高效液相色谱仪法对某妇科中药洗液中醋酸氯己定含量进行检测与分析。结果 高效液相色谱法,在流动相流速0.3 ml/min和检测波长254 nm条件下,对某妇科中药洗液中醋酸氯己定进行测定。结果表明,在醋酸氯己定含量5~200 mg/L范围内的线性关系性良好,相关系数r为0.999,加标回收率在98.4%~100.3%之间,精密度RSD 3.8%。结论 采用高效液相色谱法检测妇科中药洗液中醋酸氯己定含量,操作简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
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目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法,测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在(2.01-20.10)μg/ml(r=0.99999)范围内,吸收度值与浓度呈良好的线性关系,平均回收率为99.91%,RSD为0.24%(n=9)。结论 方法简便、快速、准确,可作为测定该制剂的含量方法。 相似文献
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一种聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性试验观察 总被引:1,自引:3,他引:1
目的观察聚六亚甲基双胍复方消毒剂毒性,以了解其使用安全性。方法采用动物毒性试验方法进行了实验室毒理学试验。结果以聚六亚甲基胍复方消毒剂为原形,其对小鼠急性经口毒性LD50>5000mg/kg(体重)。该复方消毒剂原液对动物多次完整皮肤刺激反应平均积分为0,为无刺激性;对小鼠蓄积系数K>5,为弱蓄积毒性。该复方消毒剂无致微核作用、对雄性小鼠精子无致畸作用,无致敏作用。结论聚六亚甲基胍复方消毒剂动物毒性试验结果属于无毒、无刺激性,也无致突变、无致微核作用和无致敏作用。 相似文献
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盐酸聚六亚甲基双胍消毒剂杀菌性能的试验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究盐酸聚六亚甲基双胍消毒剂消毒相关性能。方法采用悬液定量杀菌试验方法,对该消毒液消毒相关性能进行了实验室观察。结果该消毒剂原液含盐酸聚六亚甲基双胍205 g/L。以含1 000 mg/L盐酸聚六亚甲基胍消毒液作用20 min,对悬液内白色念珠菌的平均杀灭对数值大于4.00。用含盐酸聚六亚甲基双胍100mg/L消毒液作用3 min,对悬液内金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的平均杀灭对数值均大于5.00。结论该盐酸聚六亚甲基胍消毒剂在较低浓度下具有良好的杀菌效果,杀菌作用随消毒剂浓度的增加、作用时间的延长而增强。 相似文献
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日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。 相似文献
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目的比较滴定法与高效液相色谱法检测消毒剂中醋酸氯己定含量的准确度与系统误差。方法应用JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中的评定理论进行了测量不确定度比较。结果滴定法与高效液相色谱法测得的消毒剂中醋酸氯己定浓度分别为1.99 g/L及2.02 g/L,扩展不确定度U95分别为0.05 g/L及0.08 g/L,均在可接受的误差范围之内。严格控制环境温度在20℃,使用A级量具有利于提高滴定法的准确度。控制标准曲线的制作过程,有利于提高高效液相色谱法检测结果的准确性。结论滴定法检测消毒剂中醋酸氯己定含量不确定度低于高效液相色谱法,通过控制测定条件可提高检测结果的准确性。 相似文献
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四种复方聚六亚甲基双胍消毒剂对白色念珠菌杀灭效果比较 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较几种以盐酸聚六亚甲基双胍为主要成分的消毒剂杀灭白色念珠菌的效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法进行了实验室观察。结果以含500mg/L聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵组成复方消毒剂和聚六亚甲基双胍与醋酸氯己定组成的复方消毒剂对悬液内白色念珠菌作用1min,平均杀灭对数值均>4.00。用聚六亚甲基双胍与乙醇组成的复方消毒剂对白色念珠菌作用3min,或用聚六亚甲基双胍与苯扎溴铵组成的复方消毒剂作用5min,平均杀灭对数值均>4.00。用含量1000mg/L单方聚六亚甲基胍对白色念珠菌作用7min,平均杀灭对数值为2.45。结论4种复方聚六亚甲基胍消毒剂对白色念珠菌的杀灭效果均较单方聚六亚甲基双胍明显提高,聚六亚甲基双胍与双癸基二甲基氯化铵或与醋酸氯己定组成复方消毒剂杀菌效果更好。 相似文献