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相似文献
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1.
酚妥拉明与低分子肝素治疗肺心病疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨酚妥拉明与低分子肝素联用治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效及安全性。方法:全部患者采用基础治疗措施如氧疗、改善通气、强心、利尿、控制感染等。治疗组46例联用酚妥拉明与低分子肝素;对照组49例采用硝酸甘油治疗,经7-10d后比较两者疗效。结果:治疗组显效率为59%,总有效率为92%;对照组则为显效率39%,总有效率74%,两者有统计学显著性差异。结论:治疗组在改善肺心病的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,改善心肺功能方面优于对照组。  相似文献   

2.
目的 探讨酚妥拉明与低分子肝素联用治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效及安全性.方法 全部患者采用基础治疗措施如氧疗、改善通气、强心、利尿、控制感染等.治疗组46例联用酚妥拉明与低分子肝素;对照组49例采用硝酸甘油治疗,经 7~10d后比较两者疗效.结果治疗组显效率为59%,总有效率为92%;对照组则为显效率39%,总有效率74%,两者有统计学显著性差异.结论 治疗组在改善肺心病的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,改善心肺功能方面优于对照组.  相似文献   

3.
目的探讨低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选择2010年1月~2012年1月来我科就诊的COPD合并肺源性心脏病患者68例,均为急性加重期,分为观察组和对照组各34例。两组均予吸氧,控制感染,止咳平喘,改善心肺功能,纠正水电解质失衡及对症支持等常规治疗,观察组同时予以低分子肝素联合米力农治疗,比较两组的疗效及分别记录两组患者治疗前、治疗后pH,PO2,PCO2的变化情况。结果观察组34例患者治疗后的总有效率达94.1%,对照组34例患者治疗后的总有效率达79.4%,对照组的总有效率明显低于观察组(O〈0.05)。观察组治疗后的疗效明显优于对照组。观察组34例患者治疗后的pH、PO2、PCO2均分别较治疗前及对照组出现明显变化,对照组34例患者治疗后pH、PO2、PCO2均分别较治疗前明显改善,且观察组治疗后pH、PO2、PCO2较对照组改善更显著(P〈0.05)。结论低分子肝素、米力农联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的:观察川芎嗪与低分子肝素时肺源性心脏病急性期的疗效。方法:将符合标准的60例肺心痛患者随机分为两组。治疗组在常规综合治疗的基础上加用川芎嗪0.2 g静脉滴注,1次/d,疗程14 d。低分子肝素5000 U,1次/d.皮下注射。疗程7d。结果:治疗组有效率93.3%,明显高于对照组66.7%(P<0.05)。结论:川芎嗪与低分子肝素联合治疗肺心痛疗效确切。副作用少,是较理想的治疗方法。  相似文献   

5.
杨勇  徐海虹 《当代医学》2007,(15):140-142
慢性肺源性心脏病常继发于慢性阻塞性肺病(COPD),患者常存在不同程度的心肺功能不全.同时绝大多数患者血液呈高凝或血栓前状态,可导致肺内广泛微动脉血栓形成,是慢性肺源性心脏病急性发作期病情加重的重要因素[1].  相似文献   

6.
杨勇  徐海虹 《当代医学》2007,(8):140-142
慢性肺源性心脏病常继发于慢性阻塞性肺病(COPD),患者常存在不同程度的心肺功能不全.同时绝大多数患者血液呈高凝或血栓前状态,可导致肺内广泛微动脉血栓形成,是慢性肺源性心脏病急性发作期病情加重的重要因素[1].  相似文献   

7.
我院自2002年6月~2005年12月应用低分子肝素治疗肺源性心脏病急性加重期患者,并对动脉血气、血液流变学变化进行临床观察,报告如下。  相似文献   

8.
朱立峰 《中外医疗》2016,(4):125-126
目的:分析低分子肝素钙联合硫酸镁与酚妥拉明治疗肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法随机选择2014年2月-2015年3月来该院治疗肺源性心脏病急性加重期患者70例,随机将其分成两组,每组35例。对照组患者采用对症治疗,治疗组患者在此基础上采用低分子肝素钙、硫酸镁与酚妥拉明共同治疗,观察两组患者治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为100.00%明显高于与对照组患者的62.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗基础上采用低分子肝素钙、硫酸镁与酚妥拉明共同治疗对改善临床症状、缓解病情有明显作用,可推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨硝酸甘油低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)临床疗效。方法:对符合条件的95例肺心病急性加重期患者随机分成治疗组(48例)、对照组(47例),对照组给予吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染、强心、利尿等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用硝酸甘油低分子肝素。结果:治疗组与对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:硝酸甘油联合低分子肝素治疗肺心病急性加重期疗效显著。  相似文献   

10.
目的:观察低分子肝素联合丁咯地尔治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将慢性肺心病急性加重期患者60例随机分两组.对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丁咯地尔治疗7天.结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率66.7%.结论:在常规治疗基础上加用低分子肝素和丁咯地尔可以改善微循环及降低肺动脉压,明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效,且临床发病各期均可使用.  相似文献   

11.
目的 观察生脉注射液联用酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病难治性心力衰竭临床疗效。方法选择慢性肺源性心脏病心力衰竭患者58例,随机分为两组,治疗组28例,对照组30例。两组均给予休息,低盐低脂饮食,间断低流量吸氧,抗感染、解痉平喘、强心、利尿、扩血管等常规抗心力衰竭治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用生脉注射液(60ml/d)及酚妥拉明(20mg/d),7d为一个疗程,共治疗2个疗程。结果根据患者咳、喘症状、肺部哕音、心功能改善等指标分级,治疗组显效17例,有效9例,无效2例。总有效率为92.85%,对照组显效11例,有效12例,无效8例,总有效率为73.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(X^2=5.71,P〈O.05)。结论生脉注射液联用酚妥拉明对肺心病难治性心力衰竭有效,且无明显副作用,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的探讨硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期的临床效果。方法将我院收治的64例肺心病急性加重期患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组的基础上加用硫酸镁及低分子肝素钙治疗,分析两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率93.8%。对照组总有效率71.9%,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组与对照组不良反应发生情况经统计学分析,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组治疗后pH值未见明显变化,动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压与治疗前相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用硫酸镁联合低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期疗效优于常规对症支持治疗,可显著改善肺心病的临床症状及体征,使用方便,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
朴瑛  玄香兰 《中国现代医生》2013,(30):118-119,122
目的观察低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选择2011年9月-2012年9月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者110例,分为观察组56例和对照组54例。两组患者均给予常规治疗,观察组加用低分子肝素,并连续应用1周。观察治疗前后血气分析、症状改善时间、住院天数。结果观察组血气分析、症状改善时间、住院天数明显优于对照组(P〈0.05)。结论低分子肝素在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
《中国现代医生》2019,57(30):90-92
目的探讨马来酸桂哌齐特联合低分子肝素钙对肺心病急性加重期患者心肺功能的影响。方法选取2016年10月~2018年10月期间我院收治的肺心病急性加重期患者68例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各34例。对照组给予参麦注射液治疗,观察组给予马来酸桂哌齐特联合低分子肝素钙药物进行治疗;对两组患者的心肺功能进行对比分析,观察两组患者的药物不良反应情况。结果两组患者的心率和呼吸频率在治疗前皆超过正常标准,经过治疗之后均降低,前后数据相比,具有统计学差异(P0.05);治疗后观察组患者的心率和呼吸频率的降低幅度皆大于对照组,差异具有统计意义(P0.05);且观察组患者的治疗有效率(94.12%)优于对照组(79.41%),组间数据具有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗期间均未出现药物不良反应。结论马来酸桂哌齐特联合低分子肝素钙能够有效缓解肺心病急性加重期患者的临床症状,不仅能够增强患者的心肺功能,还具有良好的安全性,值得在临床上推广应用。  相似文献   

15.
黄艳  乔岩  王清波 《西部医学》2014,26(9):1173-1175
目的探讨低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的剂量强度与疗效的关系。方法将2008年8月~2009年8月在南京市第一医院治疗的117例AECOPD患者随机分为3组应用不同剂量低分子肝素进行治疗,A组:60IU/kg,皮下注射,每天2次,间隔12小时;B组:80IU/kg,皮下注射,每天2次,间隔12小时;C组;100IU/kg,皮下注射,每天2次,间隔12小时,比较3组间疗效及不良反应发生情况。结果不同剂量的低分子肝素均具有良好疗效,3组患者的各指标变化均具有统计学差异(均P<O.05或P<0.01);B、C两组效果相较于A组均具有统计学差异(均P<0.05),C组出现3例血小板下降等不良反应。结论使用80IU/kg剂量肝素对AECOPD的病情缓解具有良好作用,且无副作用,具有临床推广价值。  相似文献   

16.
目的:观察盐酸法舒地尔治疗慢性肺源性心脏病(chronic cor pulmonale,CCP)心力衰竭(heart failure,HF)的疗效,寻找治疗CCP HF的新药物。方法:将100例CCP HF患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,分别静脉滴注盐酸法舒地尔30 mg,每12小时1次和酚妥拉明10 mg,每日1次,治疗14 d,观察两组临床疗效,并作血液流变学和血气分析。结果:治疗组的总有效率(88%)高于对照组的(72%),治疗组的显效率(70%)高于对照组的(54%),差异均有统计学意义(均P〈0.05)。两组动脉血氧分压、血氧饱和度及二氧化碳分压指标均有明显改善(P〈0.05),但治疗组指标改善均高于对照组(P〈0.05)。治疗组的全血黏度高切、低切、血浆黏度、纤维蛋白原指标改善(P〈0.05)。无严重不良反应,无效率、死亡率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:盐酸法舒地尔治疗CCP HF能够提高临床疗效,改善血气指标,降低血液黏度,没有导致严重副作用,可以考虑将盐酸法舒地尔试用于治疗CCP HF。  相似文献   

17.
舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究舒血宁注射液治疗慢性肺原性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用舒血宁注射液20ml,静脉滴注,qd,7d1疗程,共2疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,缩短治疗时间。  相似文献   

18.
应用~3H—TdR掺入法测试30例正常人和37例(次)肺心病病人的淋转及血清抑制试验。结果显示,急发期病人淋转明显低下;病人的血清可抑制正常人淋转;血pH异常及呼吸衰竭病人的淋转更为低下;病人血ClC阳性率增高;肺心病低锌组的淋转低于正常锌组。  相似文献   

19.
目的探讨慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期氧代谢变化。方法采用自身对照方法,选择30例肺心病患者,在急性加重期及缓解期分别测定血流动力学、PaO2、氧输送(D·O2)、氧耗量(V·O2)、动静脉血氧含量差C(a--v)O2、红细胞滤过指数(IF)及2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量,比较其差异并进行相关性分析。结果①肺心病急性加重期与缓解期D·O2分别为(397±142)mL·min-1·m-2和(617±183)mL·min-1·m-2,有显著性差异(P<0·01)。在急性加重期D·O2与V·O2呈正相关(r=0·59,P<0·01),在缓解期无明显相关性(P>0·05)。②急性期与缓解期C(a-v-)O2分别为(5·59±1·6)mL/dL和(3·05±1·07)mL/dL,有显著性差异(P<0·01)。③急性期IF升高,红细胞内2,3-DPG降低,与缓解期比较有显著性差异(P<0·01)。结论肺心病急性加重期存在病理性氧供依赖关系,周围组织存在氧摄取与利用障碍。红细胞内2,3-DPG减少及红细胞变形能力下降,可能加重微循环障碍,降低氧释放能力。  相似文献   

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