BCRP及MDR1在非霍奇金淋巴瘤的表达及预后分析

目的探讨非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者乳腺癌耐药蛋白（BCRP）及多药耐药基因（MDR1）的表达及临床意义。方法采用RT-PCR检测66例NHL患者新鲜淋巴组织标本BCRP及MDR1的表达。结果66例NHL患者BCRP阳性率45.5%,MDR1阳性率59.1%,不同类型、不同临床分期BCRP及MDR1阳性率不同（P〈0.05）;BCRP＋MDR1＋、BCRP＋MDR1-、BCRP-MDR1＋、BCRP-MDR1-4组化疗疗效不同（P〈0.05）。结论本组NHL患者BCRP及MDR1表达率高,是化疗敏感性差的重要原因。     

急性白血病患者多药耐药(P-糖蛋白)监测及临床意义分析

目的研究急性白血病患者多药耐药（MDR）表达与治疗效果的关系。方法应用P-糖蛋白（p170）单抗对82例急性白血病（AL）患者、12例多发性骨髓瘤（MM）患者、8例非霍奇金淋巴瘤（NHL）Ⅳb期患者进行检测。结果急性白血病、多发骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤Ⅳb患者均有MDR阳性表达,ANLL—M5最高（85％）,ANLL（46．5％）高于ALL（25％）,MM（333％）,NHL（37．5％）。p170阳性率与AL临床状况密切相关,MDR阳性表达患者对化疗不敏感,完全缓解率低,临床预后差。结论该项检测对指导白血病的治疗、预测化疗效果、判断预后及逆转MDR均有重要意义。     

多药耐药基因表达检测在白血病治疗中的应用研究

目的：研究MDR1基因表达与白血病化疗疗效的关系。方法：应用反转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术对32例临床标本和10例正常人进行了MDR1基因表达检测,并结合患者对化疗药物的敏感性及化疗效果进行比较分析。结果：在白血病患者中MDR1基因表达量越高,。耐药性越强,疗效越差,且复发患者MDR1基因表达明显高于初发患者,结论：MDR1介导的耐药是白血病多药耐药的主要机制,与白血病化疗药物的敏感性有较好的相关性,对指导白血病化疗效果评价具有良好的应用前景。     

多药耐药基因在恶性肿瘤患者中的表达

多药耐药（MDR）是导致肿瘤化疗失败的主要原因之一，典型的MDR表型是由1型多药耐药基因（MDRl）过度表达介导的，其表达产物170KD的糖蛋白为ATP依赖性跨膜药物外排泵，通过降低组织细胞内药物积聚，从而使肿瘤对结构和作用机制完全不同的亲脂性药物产生交叉耐药。为了解药物耐受与基因表达的关系，我们用逆转录-多聚酶链反应（RT－PCR）方法，检测MDR；在恶性肿瘤患者中的表达，探讨其临床意义，为临床疗效评定、判断预后、采用耐药逆转剂及设计新化疗方案提供依据。材料与方法一、临床病例：1996年8月-1997年4月收治的恶性肿瘤27…     

膀胱肿瘤T24／ADM多药耐药细胞株的建立及耐药机制的研究

目的建立人类膀胱肿瘤多药耐药（MDR）细胞株并研究其耐药机制。方法以人类膀胱肿瘤细胞株T24为研究对象，用多柔比星（ADM）浓度梯度递增诱导法，建立人类膀胱肿瘤细胞多药耐药模型（简称T24／ADM）。用MTT法检测肿瘤细胞的MDR特性；RT—PCR检测膀胱肿瘤耐药细胞株MDR基因的表达情况。流式细胞术检测耐药细胞P-糖蛋白（P—gP）的表达。结果T24／ADM对多种化疗药物产生耐药，对ADM的耐药性提高了16-3倍。RT—PCR检测发现T24／ADM中MDR基因和P—gp的表达明显增强。结论T24／ADM细胞具有MDR特性，其耐药性与MDR基因和P—gP的过表达有关。     

肺癌的化疗与多药耐药的研究

目的：检测各种类型肺癌化疗前及化疗后复发病例P－gp蛋白的表达情况,探讨其与肺癌多药耐药及患者预后的关系。方法：采用免疫组化染色方法对66例化疗后复发病例及131例未经化疗的肺癌病例进行耐药基因MDR1表达蛋白P－gp检测,结果：化疗后复发病例P－gp阳性表达率明显高于未经化疗的病例（P＜0．05）,其中,癌,小细胞癌化疗后P－gp阳性表达率均明显高于化疗前（P＜0．05）,而肺腺癌则无明显差异（P＞0．05）,未经化疗组不同病理类型的肺癌P-g[蛋白阳性表达有显著性差异,从高到低依次为腺癌,鳞癌和小细胞癌（P＜0．05）,化疗后复发组各病理类型肺癌中P－gp蛋白阳性表达率无显著性差异（P＞0．1）,P－gp表达阳性的患者3年生存率明显低于阴性者（P＞0．05）。结论;化疗可能诱导各种病理类型肺癌P-gp蛋白表达增加,肺鳞癌和小细胞肺癌可能为获得性MDR1耐药,肺腺癌是原发性MDR1耐药,肺癌患者P－gp表达程度可作为指导化疗用药及预测预后的指标。     

MDRI基因在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

目的 检测多药耐药基因MDR1 mRNA在卵巢癌组织中的表达及其临床应用价值。方法 选择卵巢癌组织30例、卵巢良性肿瘤组织30例、正常卵巢组织30例。采用RP－PCR复合定量技术检测卵巢癌组织中的耐药相关基因MDR1 mRNA的表达水平及分析其表达与临床化疗的相关性。结果 正常卵巢组织不表达MDR1基因;卵巢良性肿瘤组织MDR1基因表达率为10．0％;卵巢癌组织表达率为73．3％,其中高表达率占77．3％。卵巢癌组织中MDR1基因表达与卵巢良性肿瘤的比较,有非常显著性差异（P＜0．01）。卵巢癌术前化疗组MDR1基因表达率为83．3％;术前末化疗组MDR1基因表达率为58．3％,2组比较无显著性差异（P＞0．05）。定量分析表明化疗可以诱导MDR1基因表达水平增高,与非化疗组比较有非常显著性差异（P＜0．01）。结论 MDR1基因表达与卵巢癌有关。MDR1表达与卵巢癌化疗与否无关,但化疗可诱导MDR1基因表达水平增高。因此检测MDR1基因表达水平的变化可以预测继发耐药性。在判断卵巢癌临床用药时,检测MDR1耐药相关基因的表达情况可得到一定的耐药信息,对临床化疗方案的制定有较大的应用价值。     

肝癌多药耐药细胞株的建立及其多药耐药机理的研究

 为建立人肝癌多药耐药细胞株并研究其多药耐药的机理，本文应用BEL－7402细胞株，通过不断提高培养液中阿霉素（Doxorubicin）的浓度，长期筛选培养，得到肝癌多药耐药株BEL7402/DoX。经MTT法检测BEL－7402对长春新碱（VCR）等8种抗癌药的抗性提高了27－1100倍不等。以流式细胞技术检测了此细胞株表面MDR1蛋白P－gp、多药耐药相关蛋白MRP及谷胱甘肽硫转移系统（GSH/GST）的表达；用RT－PCR方法检测了MDR及MRP基因表达水平。发现BEL7402/Dox细胞表面P－gp表达为93.5～97.4％；MRP的表达为84.7～90.2％；RT－PCR证实此细胞株中有MDR及MRPmRNA的高表达；未发现GSH/GST的表达升高。     

NSCLC患者外周血淋巴细胞多药耐药基因的表达与长春瑞滨化疗疗效的相关性研究

目的：检测多药耐药基因（MDR-1）在非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞中的表达，探讨MDR-1的表达与肺癌的病理类型及分期的关系及与长春瑞滨联合铂类化疗疗效之间的关系。方法：采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术检测46例非小细胞肺癌患者外周血中MDR-1的表达水平，并与30例健康对照组进行比较。非小细胞肺癌患者均采用NP方案治疗，2个治疗周期后评价疗效。结果：非小细胞肺癌组外周血淋巴细胞MDR-1阳性检出率36．95％（17／46），其中腺癌9例阳性，鳞癌7例阳性，腺鳞癌1例阳性，Ⅰ期1例阳性，Ⅱ期3例阳性，Ⅲ期7例阳性，Ⅳ期6例阳性，而健康对照组仅1例阳性。MDR-1表达阳性的非小细胞肺癌患者应用长春瑞滨联合铂类化疗的有效率明显低于MDR-1表达阴性者，差异具有统计学意义。结论：非小细胞肺癌患者外周血淋巴细胞MDR-1表达水平较高，与肺癌的病理类型及分期无关；与长春瑞滨联合铂类化疗的临床疗效具有一定的相关性，临床上可根据MDR—1表达情况，制定个体化的化疗方案。     

用RT-PCR法检测新鲜癌组织中多药耐药基因(mdr-1)表达的体会

恶性肿瘤细胞的多药耐药性（MDR）已普遍受到关注，其分子学基础之一是mdr-1基因的过表达。检测mdr-1基因的方法较多，本研究旨在介绍反转录多聚酶链反应（RT－PCR）检测mdr-1基因表达的经验。方法：选取安阳市肿瘤医院1994年11月~1995年9月术前未作治疗的恶性肿瘤切除标本151份。以RT－PCR检测其mdr-1基因的表达情况，评价RT－PCR检测mdr－1基因中的注意事项及优点。结果：151例均经病检证实为恶性肿瘤，包括胃及贫门癌51例，食管癌46例，大肠癌16例，乳癌15例，甲状腺癌10例，肺癌9例，宫颈癌4例，mdr－1基因在上述肿瘤中的阳性表达率依次分别为对33．3％、37％、31．3％、13．2％、40％、55％、0。结论：RT－PCR检测肿瘤组织中mdr-1基因的表达简单方便、可靠准确，较其它方法为好。