高效液相色谱法测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量

目的建立测定小儿热速清糖浆中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,流速为0.9 mL/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃。结果黄芩苷质量浓度在5.245～78.68μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0,n=7),平均回收率为98.74%,RSD为0.59%(n=9)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量

目的建立RP-HPLC法测定脉通胶囊中黄芩苷的含量。方法选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水-磷酸(40∶60∶0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检则波长为280nm。结果黄芩苷线性范围为0.06~3μg。回归方程Y=2791.6X 3.5,r=0.9998,平均加样回收率98.6%,RSD=1.18%(n=5)。结论RP-HPLC法简便,可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定咽炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立咽炎糖浆中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(46∶54)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长为280nm,柱温30℃,进样量10μL。结果咽炎糖浆中黄芩苷浓度在3.83~122.56μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.74%,RSD为2.21%(n=6)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于咽炎糖浆中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:1), 检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·man-1。结果黄芩苷在0.292-1.46μg范围内,进样量(μg)与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3。平均回收率为101.51%,RSD=1.78%(n=5)。结论用高效液相色谱法测定咳喘三号糖浆中黄芩苷的含量, 方法简便,结果准确。     

HPLC同时测定肠循环液中黄芩苷、黄芩素和酚红的浓度

目的同时测定肠循环液中黄芩苷、黄芩素和酚红的浓度。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为DikmaDiamosilmC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-磷酸(59∶41∶0.2),柱温35℃,流速1.0ml.min-1,检测波长276nm。结果方法精密度及线性关系良好,黄芩苷、黄芩素及酚红的回收率分别为100.49%(RSD=1.48%)、102.60%(RSD=1.76%)、99.90%(RSD=2.80%)。结论该法操作简便,结果准确,灵敏度高。     

RP-HPLC法测定小儿肺炎合剂中黄芩苷含量

目的建立小儿肺炎合剂中黄芩苷的RP-HPLC含量测定方法,为制定质量标准提供依据。方法采用Symmetry C18柱(3.9×150mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(50∶40∶0.2∶2);柱温:38℃;流速1mL.min-1;检测波长277nm。结果黄芩苷在进样量为0.020~1.000μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.89%,RSD=1.02%。结论所建立的方法灵敏度高,可靠性好,操作方便,可作为肺炎合剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定茵陈合血胶囊中黄芩苷含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Shimpak VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(52∶48∶1),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为10μL,柱温为25℃。结果黄芩苷与杂质色谱峰分离良好;平均加样回收率为99.96%,RSD=0.23%(n=6);日内、日间精密度的RSD均小于5%,黄芩苷质量浓度在10.55～63.30 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8。结论方法简便、灵敏、快速、准确、重复性好,可用于茵陈合血胶囊中黄芩苷的含量测定和稳定性分析。     

至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定至宝三鞭丸中马钱苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.5 g.L-1磷酸溶液(1∶8∶4∶48);检测波长:236 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃。结果马钱苷在0.018 5~0.738μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 4),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.7%,RSD为0.52%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

RP-HPLC法同时测定皮尔康胶囊中3个成分的含量

目的:建立RP-HPLC同时测定皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素含量的分析方法。方法:采用DIONEX Ac-claim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(14∶86)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素进样量分别在0.10～1.5μg、0.032～0.47μg、0.0032～0.048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996～0.9999,n=5),平均回收率(n=6)分别为99.8%(RSD=0.76%)、100.2%(RSD=1.8%)、99.8%(RSD=1.9%)。结论:本法适用于皮尔康胶囊中龙胆苦苷、黄芩苷、花椒毒素3个成分的同时测定。