石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的全过程进行分析,分析不确定度的影响因素,并对其不确定度进行评定。方法根据GB/T 5009.15-2003的方法,用石墨炉原子吸收法测定大米中镉,依据JJF 1059-1999要求,对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果实验测定大米中镉含量为（175±12）μg/kg,在标准物质证书给定的标准值与不确定度为（180±20）μg/kg的范围内。结论该实验室,用石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量,其结果准确可靠。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅不确定度评定

目的研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅含量不确定度的评定,找出影响不确定度的因素。方法用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅,根据CNAS-CL07《测量不确定度评定与表示》有关规定分析不确定度的来源。结果合成标准不确定度为0.013 9μmol/L,扩展不确定度为0.027 8μmol/L。结论石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的过程中重复测定是该方法不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收法测定大米中铅的不确定度评定

目的通过分析实验中的各不确定度分量,评定测量结果的不确定度。方法使用GB/T5009.12-2010采用石墨炉原子吸收法测定大米中的铅,参照JJF 1059.1-2012建立数学模型,对每个不确定分量进行评估。结果通过对每个不确定度分量的计算,得出最终扩展不确定度为0.030 mg/kg(包含因子k=2),结果报告为0.70±0.030 mg/kg。结论石墨炉原子吸收法测定大米中铅,对不确定度影响较大的主要为重复性引入的不确定度和拟合曲线引入的不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量的不确定度评定

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量不确定度的评定方法,为提高检测质量提供依据。方法建立数学模型,对各不确定度分量进行分析,找出影响不确定度的因素并对各不确定度分量进行评估。结果按GB5009.12-2010《食品中铅的测定》测定茶叶中铅含量,当结果为0.27 mg/kg时,其扩展不确定度为0.025 mg/kg。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量结果不确定度的主要因素是样品制备、标准曲线的拟合和重复性实验。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝的不确定度分析

[目的]分析石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝的不确定度分析。[方法]根据测量不确定度的评定原理和测定方法，建立测定不确定度的数学模型，然后对不确定度的分量进行计算。[结果]该法的不确定度主要来源于样品的平行测定、工作曲线绘制带来的误差，其次是标准溶液的配制及仪撂带来的误差。[结论]本文所提出的方法可用于石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中铝的不确定度分析，该不确定度分析处于较好的受控状态。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉的不确定度分析

目的分析讨论石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉过程中不确定度的因素,从而找到影响测定结果准确性的主要原因,为更准确测定饮用水中的镉提供帮助。方法采用石墨炉原子吸收光谱法,测定饮用水中镉,获取一定的实验数据,依据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和计算不确定度。结果用石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水镉的含量时,标准溶液带来的相对标准不确定度Urel(1)为0.001,由体积引入的相对标准不确定度Urel(2)为0.0071,曲线拟合过程中产生的相对标准不确定度Urel(3)为0.070,样品重复测定引入的相对标准不确定度Urel(4)为0.017,石墨炉进样时引入的相对标准不确定度Urel(5)为0.00075。合成标准不确定度为0.072μg/L,扩展不确定度为0.092μg/L。结论用石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水镉的含量时,标准曲线拟合和重复测定是不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定度的评定

对石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的测试结果的不确定度进行评定,分析和量化了影响测量结果的系统效应和随机效应的不确定度分量。结果表明:当大米样品中镉的含量为0.184 mg/kg时,扩展不确定度为0.020 mg/kg(k=2)。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度

目的进行血铅测定结果不确定度评定,为建立有效质量控制方法提供依据。方法依据WS/T174—1999《血中铅的酸脱蛋白-石墨炉原子吸收光谱法》和JJF 1059—1999《测量不确定度评定与表示》来进行评定,并对测定结果进行完整表述。结果血铅测定结果最终表述为CPb=(0.554±0.054)μmol/L;k=2。结论本评定方法适用于石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅浓度的不确定度评定及类似分析方法的不确定度评定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中镉的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收光谱法重复测定大米样品中的Cd,建立不确定度评定数学模型,系统分析和量化不确定度各分量。分析了测量过程中的不确定度主要来源于样品制备的不确定度、标准物质引入的不确定度、曲线拟合中产生的不确定度以及重复试验的不确定度     

石墨炉原子吸收光谱法测螺旋藻中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻中镉含量不确定的影响水平,找出关键影响因素。方法用数学模型对各影响分量进行不确定度分析,最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果螺旋藻中镉含量为样品镉含量为(0.111±0.011)μg/g,k=2。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定螺旋藻中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合计算样品浓度、标准溶液本身及其配制标准系列过程、样品测量重复性。而样品定容体积、样品称重、温度变动等影响相对较小。     

石墨炉原子吸收法测定明胶中铬含量的不确定度评定

目的评定石墨炉原子吸收法测定明胶中铬含量的不确定度。方法本方法测定明胶中铬的不确定度主要来源于称量样品、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合等。结果对各不确定度分量进行了计算,求得扩展不确定度为0.18 mg/kg。结论铬测量不确定度的主要来源是样品消化过程引入的不确定度。     

石墨炉原子吸收光谱法测大米中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定的影响水平，找出关键影响因素。方法结合测定过程建立数学模型，对各影响分量进行不确定度分析，最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果样品x1镉含量为（0．151±0．028）μg／g；样品x2镉含量为（0．432±0．056）μg／g。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合，样品测量重复性，标准溶液本身及其配制过程，而样品定容体积、样品称重等影响相对较小。     

石墨炉原子吸收法测定面粉中铅的不确定度评定

[目的]根据国家计量技术规范JJF 1135-2005<化学分析测量不确定度评定>的要求,以石墨炉原子吸收法测定面粉中铅为例对测定结果的不确定度进行评定. [方法]对不确定度的主要来源包括称量的不确定度、标准物质的不确定度、体积的不确定度、标准曲线的不确定度及测量重复性引起的不确定度进行分析,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度.[结果]得到石墨炉原子吸收法测定面粉中铅的不确定度,当面粉中铅含量为0.122 mg/kg时,扩展不确定度为0.020 mg/kg,结果表达为(0.122±0.020)mg/kg.[结论]正确选择前处理方法和熟练掌握前处理方法极其重要.定容体积、样品称量产生的不确定度非常小,对测量结果影响不大.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定大米粉中镉含量的不确定度分析

目的分析微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定大米粉中镉过程中不确定度的主要来源,找出关键的影响因素。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定大米粉中镉的浓度,同时构建数学模型,对各不确定度分量进行分析。结果对于样本中镉浓度,取包含因子k=2。其扩展不确定度分别为13μg/kg和26μg/kg,最终报告镉含量(185±13)μg/kg和(377±26)μg/kg;同时对影响测定结果的不确定度的各部分因素进行了量化并合成。结论影响大米粉中镉测定结果不确定度的主要因素是样品制备过程以及工作曲线拟合引入的误差。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定馕饼中铅含量的不确定度评定

目的 研究微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定馕中铅含量的测量不确定度评定方法。 方法 采用微波消解前处理技术,利用石墨炉原子吸收光谱法对馕中铅的含量进行测定,建立相应的数学模型,对模型中各种不确定因素进行量化处理。 结果 研究表明,不确定度的主要来源为标准溶液的配制、样品的称量、容器器具的体积、标准曲线拟合以及重复性测定等,馕中铅的测定结果为(0.065±0.004)mg/kg。 结论 该评定方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定馕中铅含量测量不确定度分析。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血中铅的不确定度分析

目的 探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的不确定度。方法 根据测量不确定度的评定原理和测定方法，建立测定不确定度的数学模型，然后对不确定度的分量进行计算。结果 方法的合成标准不确定度为3．5％，对于含铅量为5．68μg/L的血样，其扩展不确定度为0．39μg／L。结论 该法的不确定度主要来源于样品的平行测定、仪器和工作曲线带来的误差，其次是标准溶液误差。     

酸脱蛋白-石墨炉原子吸收法测定全血中铅含量不确定度分析

应用测量不确定度评定理论,结合实验方法,确定和计算测定过程各不确定度分量,分析石墨炉原子吸收法测定全血中铅的测量不确定度。应用该方法测定全血中铅含量为135μg/L时的扩展不确定度为13.26μg/L;不确定度的主要来源产生于绘制工作曲线。测量不确定度与被测量的结果同时给出,才能说明测定结果的可信程度。 更多还原     

石墨炉原子吸收法测定水中镉测量不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收法测定水中镉的不确定度。方法通过建立石墨炉原子吸收法测定水中镉的数学模型,找出影响不确定度的因素,计算合成不确定度,最后得出测量结果的扩展不确定度。结果相对扩展不确定度为4.54%。结论样品重复测定引入的不确定度对结果影响很大,因此应尽可能的增加单个样品的重复测量次数。     

尿中锰的直接稀释-石墨炉原子吸收光谱测定法及其不确定度分析

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法,并分析其不确定度的来源。方法尿样用超纯水直接稀释后采用石墨炉原子吸收光谱法进行测定,并且依据JJF 1059-1999评定实验结果的不确定的来源。结果尿锰浓度在0~4.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0;方法检出限为0.08μg/L,样品加标回收率为98.1%~98.5%;相对标准偏差(RSD)为1.6%~2.9%。尿锰浓度为15.51μg/L的样品,其扩展不确定度为1.30μg/L(k=2)。结论该方法操作简便、快速、准确,避免了杂质引入干扰测定,满足生物材料中有害物质测定规范要求,可用于实验室尿锰的测定。石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的不确定度主要来源于绘制标准曲线和样品定量,标准溶液的配制和样品的稀释等其他几种来源对合成不确定度均有一定的贡献。     

石墨炉原子吸收法测定血中铅浓度的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收测定血中铅的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素。方法通过对石墨炉原子吸收测定全血铅标准质控物质的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素,并依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果该检测结果(122.8±5.6)μg/L在该标准物质的标准值(122±15)μg/L范围内。结论用该方法测定全血中铅浓度准确可靠。