帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的效果及安全性

目的　探讨帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒（流感）的效果及安全性，为临床安全用药提供依据。方法　选取2017年1月—2018年12月涿州市医院收治的流感患儿260例，按照随机数字表法将其分为观察组（n=130）和对照组（n=130）。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗，观察组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗，观察2组的疗效及安全性。结果　观察组治疗后的体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、鼻卡他/鼻塞缓解时间、咽喉痛缓解时间及症状完全缓解时间均明显低于对照组，差异有统计学意义（P均＜0.05）。观察组治疗后的总有效率明显高于对照组（96.2% vs. 83.8%，P＜0.05）。观察组治疗前后血常规各项指标与对照组比较，差异均无统计学意义（P均＞0.05）。观察组与对照组治疗后不良反应发生率比较，差异无统计学意义（8.5% vs. 12.3%，P＞0.05）。结论　采用帕拉米韦氯化钠治疗儿童流感的效果较好，能更快地改善流感症状，且不会增加不良反应。     

多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效及安全性

目的探讨多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效及安全性,为临床治疗小儿多动症提供参考。方法选择2015年6月-2018年6月在绍兴市第七人民医院治疗的多动症患儿170例为研究对象,按照随机数字表分为对照组与观察组,每组85例。对照组患儿口服专注达,观察组患儿口服多巴胺受体激动剂。比较两组患儿的临床疗效、Conners儿童行为量表评分及不良反应发生率。结果观察组患儿总有效率(90.59%)明显高于对照组(75.29%)(P<0.05)。治疗前,两组患儿身心问题、品行问题、学习问题、冲动多动评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患儿身心问题、品行问题、学习问题、冲动多动评分均明显低于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患儿多动指数和多巴胺水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,观察组患儿多动指数明显低于对照组,多巴胺水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(8.23%)明显低于对照组(16.48%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的疗效显著,且安全性高。     

腺样体切除术对儿童免疫功能的影响分析

目的探讨腺样体切除术对儿童免疫功能的影响。方法选取我院于2011年12月至2012年1月收治的27例腺样体肥大患儿,将其设置为治疗组,选取同期来我院进行体检的25例正常儿童作为对照组,检测两组患儿的血清lgM、lgG、lgA水平。结果治疗组患者小于等于6岁的患儿的血清lgG、lgA水平与对照组相比较高,有统计学意义(P<0.05);有合并症的患儿的血清lgG、lgA水平与对照组相比较高,有统计学意义(P<0.05);大于6岁的患儿血清指标检测与对照组无显著差异(P>0.05);而单纯性肥大的患儿血清指标检测与对照组无显著差异(P>0.05)。腺样体患儿手术后的临床症状与手术前相比明显得到改善,术后阳性症状的患儿例数与手术前相比明显减少,对比P<0.01,具有统计学意义。结论小于等于6岁的,且为单纯性腺体肥大的儿童患者应尽量避免腺样体切除,而对于大于6岁的儿童患者其手术适应症可放宽条件。     

氨溴索联合高渗盐水雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果及安全性

目的探讨氨溴索联合高渗盐水雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的效果及安全性,为及时改善毛细支气管炎患儿的通气、缓解炎症反应、控制临床症状提供有效方法。方法选择70例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各35例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上使用氨溴索联合高渗盐水雾化吸入治疗,连续治疗5~7 d;比较两组患儿临床疗效、临床症状体征缓解时间、住院时间、动脉血气指标、炎症因子及不良反应。结果观察组患儿临床治疗有效率94.29%明显高于对照组的74.29%,咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音缓解时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿动脉氧分压(Pa O_2)、血氧饱和度(Sp O_2)较治疗前均显著增加,二氧化碳分压(Pa CO_2)显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组Pa O_2、Sp O_2明显高于对照组,Pa CO_2明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组血清CRP、PCT明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在毛细支气管炎患儿中应用氨溴索联合高渗盐水雾化吸入治疗效果显著,可明显缓解临床症状,提高临床疗效且安全性高。     

磷酸奥司他韦治疗流感样症状患者的疗效和药理分析

目的 分析和研究磷酸奥司他韦治疗流感样症状患者的疗效和药理作用.方法 我们选取2010年3月--2012年3月流感样的症状患者108例,将其按双盲随机方法分为两组,观察组54例与对照组54例.对照组患者给予抗流感常规治疗,观察组患者给予磷酸奥司他韦治疗.两组患者治疗结束后,将其治疗效果进行对比.结果 观察组患者的发热缓解时间、症状缓解时间、总病程均低于对照组(P＜0.05),具有统计学意义.两组患者在用药期间的不良反应发生率没有明显的差异(P＞0.05),无统计学意义.结论 磷酸奥司他韦应用于流感样症状的患者治疗中,能够明显改善患者的临床症状,退热较快速,有效控制病情发展,并且患者在用药期间不良反应小,安全性较高,值得临床应用与推广.     

可乐定贴片联合盐酸哌甲酯控释片治疗儿童多动症的临床效果

目的探讨可乐定贴片联合盐酸哌甲酯控释片治疗儿童多动症临床效果。方法选取96例罹患多动症的患儿随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予盐酸哌甲酯控释片治疗,观察组给予可乐定贴片和盐酸哌甲酯控释片治疗,两组均连续治疗8周,分析并比较两组患儿多动症症状评分、临床疗效、认知功能评分和不良反应。结果经治疗8周后,两组患儿多动症症状评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),观察组多动症症状评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿临床治疗总有效率93.7%高于对照组患儿的临床总有效率77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组韦氏儿童智力量表中算数、编码、数字光度及C因子评分与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.25%低于对照组的不良反应发生率20.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论可乐定贴片联合盐酸哌甲酯控释片用于治疗儿童多动症可显著改善临床症状,提高临床疗效,具有较大的借鉴意义。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组加用阿奇霉素联合孟鲁司特钠,观察二者临床治疗效果。结果观察组患儿发热消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间和X线肺部影像恢复时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为15.00%,对照组17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎具有临床效果好、症状缓解快和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎患儿的效果及安全性

目的探讨氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎患儿的效果及安全性。方法选取2021年5月至2022年5月我院收治的90例过敏性鼻炎患儿,按照入组顺序分为观察组与对照组。对照组采用氮卓斯汀治疗,观察组采用氮卓斯汀联合维生素A治疗。比较两组的治疗效果、鼻部症状评分、血清指标及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(P<0.05)。治疗后,观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgE、IL-6、TGF-β1水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎的效果较好,可缓解患儿症状,抑制机体炎性反应,且治疗安全性较高。     

耳穴贴压治疗反复呼吸道感染患儿的效果

目的探讨耳穴贴压治疗反复呼吸道感染患儿的效果。方法选取2017年6月至2018年6月天津市武清区中医医院收治的60例反复呼吸道感患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组采取常规方法治疗,试验组在对照组治疗的基础上采取耳穴贴压治疗,比较两组的疗效、免疫功能指标、呼吸道感染控制时间及不良反应发生情况。结果试验组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组免疫功能指标变化幅度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组呼吸道感染控制时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用耳穴贴压治疗反复呼吸道感患儿的效果确切,可缩短症状控制时间,改善患儿的免疫功能,且未增加不良反应,治疗安全性高。     

阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染的疗效比较

目的比较阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染的疗效。方法选取2017年4月至2019年4月我院收治的90例呼吸道感染患儿,随机分为两组各45例。对照组患儿予以静脉滴注头孢呋辛钠治疗,观察组患儿予以静脉滴注阿奇霉素治疗,两组均治疗5 d,比较两组的治疗效果。结果观察组和对照组的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(95.56%vs.93.33%,P>0.05)。两组治疗前后的CRP、PCT水平均无统计学差异(P>0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(8.89%vs.13.33%,P>0.05)。观察组的体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、气促消失时间、湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素与头孢呋辛治疗儿童呼吸道感染的疗效显著,安全性高;阿奇霉素可更迅速地改善患儿的临床症状。     

活血止痛凝胶膏治疗腰腿痛患者的临床疗效观察

目的 观察腰腿痛患者应用活血止痛凝胶膏治疗的临床疗效观察.方法 在医院2020年1月—2021年2月随机选取100例腰腿痛患者参与这次试验,试验中患者都给予西药治疗,同时再给予50例患者活血止痛凝胶膏治疗,这50例患者为观察组,剩余50例患者为对照组,观察患者的临床疗效、治疗前后的中医证候积分和疼痛评分,同时比较患者的...     

易坦静结合头孢替安对急性支气管炎患儿炎症指标的影响

目的探讨易坦静结合头孢替安对急性支气管炎患儿炎症指标的影响。方法回顾性分析2016年1月至2019年12月我院收治的80例急性支气管炎患儿的临床资料,根据治疗方案的不同分为两组。对照组41例采用头孢替安治疗,观察组39例采用易坦静结合头孢替安治疗。比较两组的炎症指标、症状缓解时间和不良反应。结果观察组的咳嗽缓解时间、咳痰改善时间、退热时间、啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的血清TNF-α、hs-CRP、IL-6、IgE水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论易坦静结合头孢替安治疗急性支气管炎患儿可降低机体炎症指标水平,缩短症状缓解时间,减少不良反应的发生。     

预警护理对慢性支气管炎患儿症状缓解及治疗依从性的影响

目的 探讨对慢性支气管炎患儿实施预警护理,分析该护理模式对患儿症状缓解及治疗依从性的影响。方法 选择2017年1月—2018年2月在本院治疗的小儿慢性支气管炎患儿84例,按照随机数表法分为2组,对照组42例予以常规护理,观察组42例予以预警护理,比较2组患儿症状缓解、护理质量、治疗及护理依从性。结果 观察组患儿发热消失时间(1.85±0.40)d、气促消失时间(3.41±0.63)d、咳嗽消失时间(4.25±0.82)d及喘息消失时间(3.19±0.47)d,均短于照组[(3.56±0.56)d、(4.88±0.74)d、(6.22±0.91)d、(4.87±0.66)d],差异有统计学意义(P<0.05);观察组排班制度评分(24.20±1.25)分、风险防范评分(23.05±1.43)分、护理操作评分(22.35±1.36)分及业务能力评分(24.22±1.24)分,均高于对照组[(20.04±1.96)分、(19.33±1.15)分、(18.67±1.72)分、(19.56±1.63)分],差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗和护理依从性优良率(83.33%)高于对照组(59.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性支气管炎患儿实施预警护理,可有效缩短患儿临床症状消失时间,提高护理质量、患儿对治疗及护理的依从性,值得推广应用。     

OSA-18量表评估过敏性鼻炎合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患儿治疗效果的临床价值

目的探讨儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)特异性生活质量调查(OSA-18)量表评估儿童OSAHS治疗效果的临床应用价值。方法选择该院2017年10月-2019年6月收治的合并过敏性鼻炎(AR)的轻度OSAHS儿童90例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各45例。观察组采用舌下含服免疫治疗(SLIT)联合穴位注射治疗,对照组采用舌下含服免疫治疗,随访观察3个月。两组患儿在治疗前后均行多道睡眠描记术(PSG)并采用OSA-18量表对治疗效果进行评估,分析最低血氧饱和度(LSaO2)和呼吸暂停低通气指数(AHI)与OSA-18评分的相关性。结果观察组治疗后AHI明显低于治疗前及同期对照组(P<0.05),观察组治疗后LSa O2高于治疗前及同期对照组(P<0.05),对照组治疗前后AHI、LSaO2比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组治疗后身体症状、睡眠障碍、对监护人的影响及总分均低于治疗前及同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗前后OSA-18各项指标评分及总分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);OSA-18各项指标评分及总分与AHI均呈正相关(P<0.05),OSA-18各项指标评分及总分除对监护人的影响外,均与LSa O2呈负相关(P<0.05)。结论OSA-18评分与PSG存在相关性,OSA-18评分对合并AR的OSAHS儿童健康状况及治疗效果的评估更为全面可行,值得推广。     

布地奈德治疗儿童支气管哮喘的时间长短对生长发育影响的研究

目的探讨吸入性布地奈德治疗儿童支气管哮喘的时间长短对疗效及生长发育的影响性。方法选取2019年6月至2020年6月于台州市肿瘤医院收治的支气管哮喘患儿60例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组30例与对照组30例。在常规治疗基础上,对照组给予3个月的布地奈德气雾剂治疗,观察组给予6个月的布地奈德气雾剂治疗。比较两组的总体疗效、肺功能变化、日间和夜间症状积分、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平变化,及患儿1年后身高增长率和体质量指数(BMI)变化。结果观察组总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(χ²=3.909,P<0.05);观察组与对照组治疗后用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)均显著高于治疗前(t值分别为17.384、19.310、8.287、9.989,均P<0.05),治疗后观察组FVC和FEV1%均显著高于对照组(t值分别为9.597、9.430,均P<0.05);观察组与对照组治疗后日间和夜间症状积分均显著低于治疗前(t值分别为20.002、20.410、11.209、10.714,均P<0.05),治疗后观察组日间和夜间症状积分均显著低于对照组(t值分别为10.824、10.237,均P<0.05);观察组与对照组治疗后血清IGF-1水平较治疗前比较差异无统计学意义,两组治疗后血清IGF-1水平比较差异也无统计学意义(均P>0.05);两组患儿1年后身高增长率和BMI比较差异无统计学意义(均P>0.05)。结论布地奈德维持6个月治疗支气管哮喘临床疗效显著,且可显著改善肺部功能,但对患儿生长发育影响不大,值得临床推广。     

煤工尘肺雾化吸入α-糜蛋白酶和可必特的临床疗效观察

目的探讨煤工尘肺合并肺功能损伤,临床症状处于平稳期的患者吸入α-糜蛋白酶及可必特(M受体阻滞剂与β2受体激动剂联合制剂)的疗效。方法随机抽取肺功能损伤患者123人,随机分成3组,能顺利完成试验者115人,其中,可必特组(35例)、α-糜蛋白酶组(48例)和对照组(32例)。3组患者同期开始接受雾化吸入治疗,可必特组每次雾化吸入可必特2.5 ml加3.5 ml注射用水,α-糜蛋白酶组每次雾化吸入α-糜蛋白酶4 000 U加6 ml注射用水,对照组雾化吸入注射用水6 ml。连续5 d给药,每天2次,每次15 min。分别于试验前及试验后测定受试者肺功能(FEV1、FVC、EVC、FEF25%～75%、MEF75%、MEF50%),以及受试者临床症状积分、平地6 min走距离等指标,及时记录药物不良反应,评估治疗依从性。结果用药前各组临床症状积分、6 min走距离、肺功能各项指标的差别均无统计学意义。治疗后可必特组:临床症状积分下降、6 min走距离增加与治疗前比较,差异具有统计学意义(均P0.01),肺功能指标FEV1、MEF75%、EVC较治疗前明显改善(均P0.05);糜蛋白酶组:6 min走距离增加与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),临床症状积分与治疗前比较,差异无统计学意义,肺功能指标EVC较治疗前明显增加(P0.01)。对照组:临床症状积分、6 min走距离与治疗前比较差异无统计学意义(均P0.05),治疗后较治疗前FEF25%～75%(P0.01)、MEF50%(P0.05),2项肺功能指标差异有统计学意义。3组用药疗效比较:对于EVC指标,糜蛋白酶组疗效优于对照组,P0.05;可必特组FEV1、FEF25%～75%、MEF50%(均P0.05)、MEF75%、EVC(P0.01),5项肺功能指标改善程度优于对照组;可必特组对于MEF75%(P0.01)、EVC(P0.05)改善程度优于糜蛋白酶组。结论可必特既对小气道功能障碍改善,又对阻塞性通气功能障碍、限制性通气功能障碍指标作用显著,且不良反应较小,依从性好,煤工尘肺患者所罹患的阻塞性通气功能障碍、限制性通气功能障碍或混合性通气功能障碍患者雾化吸入可必特是较为理想的治疗方法;糜蛋白酶针对限制性通气功能障碍指标有非常显著的疗效,不良反应小,较易被患者接受,是限制性通气功能障碍患者改善肺通气功能治疗方法之一;注射用水对小气道功能有损伤,不宜单纯应用。     

低频rTMS联合奥拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者的临床研究

目的探讨低频重复经颅磁刺激(rTMS)联合奥拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者的临床效果。方法选取2016年2月至2018年1月我院收治的脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者83例,随机分为实验组(n=42)和对照组(n=41)。对照组采用奥拉西坦注射液治疗,实验组在对照组基础上采用低频rTMS治疗。观察两组的临床效果及治疗前后认知功能与日常生活能力。结果实验组的治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组的73.17%(P<0.05)。治疗前,两组的MoCA、BI评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,实验组的MoCA、BI评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论采用低频rTMS联合奥拉西坦注射液治疗脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者效果显著,可有效改善患者的认知功能,提高其日常生活能力,值得临床推广。     

医院-社区-家庭延伸护理服务在咳嗽变异性哮喘患儿中的应用

目的探讨医院-社区-家庭延伸护理服务在咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿中的应用效果。方法选取2018年1—11月河南省某医院收治的90例CVA患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组患儿给予常规护理干预,研究组患儿给予医院-社区-家庭延伸护理服务,比较2组患儿的年发病次数、医疗费用、住院时长、年住院次数、家长请假时长及干预前、干预1年后儿童哮喘生命质量问卷(PAQLQ)评分,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]。结果研究组患儿年发病次数、医疗费用、年住院次数少于对照组,住院时长、家属请假时长短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患儿FEV1及FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预1年后,2组患儿FEV1及FVC大于干预前,且研究组患儿FEV1及FVC大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,2组患儿PAQLQ中情感维度、活动维度、症状维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预1年后,2组患儿PAQLQ中情感维度、活动维度、症状维度评分均高于干预前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论医院-社区-家庭延伸护理服务应用于CVA患儿,有助于减少患儿哮喘发作次数,减轻患儿家庭负担,改善患儿肺功能,全面提升患儿生命质量。     

布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效。方法回顾性分析87例类百日咳综合征患儿的临床资料,将采用乳糖酸红霉素治疗的42例患儿纳入A组,将采用乳糖酸红霉素联合布地奈德治疗的45例患儿纳入B组,比较两组的治疗效果。结果 B组的总有效率显著高于A组,痉挛性咳嗽时间、憋闷消失时间、啰音消失时间及住院时间均显著短于A组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效显著,可有效缩短症状缓解时间,促进康复进程,且安全性较高。     

柔情护理模式对急诊创伤患儿心理健康及生存质量的影响

目的分析和探讨柔情护理模式对急诊创伤患儿心理健康、生存质量及护患纠纷的影响。方法选取2020年1月至2021年6月苏州大学附属儿童医院急诊科收治的90例急诊创伤患儿,将2020年1月至9月接受常规急诊护理的45例作为对照组,2020年10月至2021年6月接受常规急诊护理联合柔情护理的45例作为观察组。测定并比较两组的心理健康、生存质量评分、护患纠纷总发生率。结果干预前两组的心理健康、生存质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后两组的心理健康评分低于干预前,生存质量评分高于干预前,且观察组的心理健康评分低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的护患纠纷总发生率为6.67%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急诊创伤患儿护理中,柔情护理有助于改善患儿的心理健康水平,提升生存质量并降低护患纠纷发生率,值得临床推广。