480型PCR基因扩增仪维修三例

简要介绍模块式PCR基因扩增仪的原理,及引起故障的原因及解决方法。     

基因扩增仪信息

现有原装英国具有30多年历史的TECHNE公司生产的PR（）GENE和CYCI。（）GENE二种基的扩增仪，能在极短时间内（如一小时）完成几十次（如30次）温度循环（室温至gO℃）以上，从而使基因扩增10倍至上万倍；化验时间可大为缩短（如从一周缩短到半天）。其中CYCI，（）GENE温控精度高，有八种模板。PROGENE价格低廉，是升降温最快的一种基因扩增仪；不需配件，即可实施全部PCR技术。欲选购者可经本刊如辑部转告。基因扩增仪信息     

PEGeneAmpPCR System9600主要特点及使用

本文就该型ＰＣＲ扩增仪的结构，性能特点及使用等方面进行了简要介绍。     

基于ARM的PCR仪温度控制系统研究

本文设计一种基因扩增仪的温度控制系统,它以ARM芯片为核心,由液晶屏、键盘、驱动电路等模块组成,并以PWM技术、PID控制算法实现温度的控制,使系统可较好地完成基因扩增仪的热循环过程。经测试结果显示该控制系统能够很好地满足基因扩增仪对升降温速度以及精度的要求,真正地实现了低成本、高精确度、快升降温速度。该系统作为基因扩增的专用设备在生命科学、医学研究等研究领域具有良好的应用前景。     

我国科学仪器事业的发展战略和目标

现代科学仪器已经走出实验室，在社会经济、文化持续发展及国家安全、社会安定等领域发挥越来越大的作用，并已开始突破仪器一机器传统界限（例如置备色谱仪、PCR扩增仪等）成为新颖的物质生产手段。但我国科学仪器领域的科技和产业水平与世界先进水平的差距还很大．我们必须认真思考、大力推行振兴我国科学仪器事业的种种战略、战术问题和应果断采取的具体措施。     

Smart CycIer——世界唯一可同时进行多种PCR反应程序的定量PCR仪

与美国安全局多年合作的Cepheid公司(详见本文后附的公司背景介绍)开发的Smart CyclerDNA扩增仪，是一个以快速，通用，高效闻名的实时荧光定量PCR系统。1998年基于LINL技术的Smart cycler就赢得了美国R&D Top100称号，LINL技术使得研究人员在30分钟之内即可完成定量DNA分析。     

PCR9801型基因扩增仪

ＰＣＲ技术作为一项生物新技术，近年来被迅速应用于临床诊断。ＰＣＲ扩增仪是实现这一技术的关键仪器。本文介绍我们开发的ＰＣＲ９８０１型基因扩增仪的总体结构以软，硬件设计。     

生命科学仪器之我见

本届展览会参展的有关生命科学方面的仪器仪表不够丰富,但比上一届多了许多。大致有DNA合成仪、DNA序列仪、基因扩增仪、从低速到超高速的系列化离心机、伽玛计数器、液体闪烁计数器、各种电泳系统、真空冷冻干燥系统、激光光密度扫描仪、临床使用的细菌微生物鉴定仪及二氧化碳培养箱等。以生物化学和个别的临床分析检验仪     

DNA扩增仪

简要介绍了DNA（DeoxyribonucleicAcid，脱氧核糖核酸）扩增仪的原理和实际应用。     

北京市六一仪器厂

<正>北京市六一仪器厂创建于1970年,主要生产电泳仪、紫外分析仪、凝胶成像分析系统、酶标仪、基因扩增仪等检验分析设备,主要产品在国内市场的占有率达60%以上。该厂是国家高新技术企业,2006年企业电泳装置项目的产业化方案被市科委列入北京市火炬计划项目,2008年又被列入到国家火炬计划项目。该厂被评为"北京市守信企业"、"纳税信用A级企业"、     

高速PCR之典范SpeedCycler2

本文介绍了德国耶拿分析仪器股份公司生产的高速PCR的SpeedCycler2的性能特点和应用。重点介绍了如何通过提高PCR升降温速度,提高模块温度与样品溶液温度一致性,来极大地降低每个PCR循环的时间,从而达到提高整个PCR反应速度的目的。指出了高速PCR提高PCR产物的特异性的可能性。同时也列举了高速PCR在人类基因组学,长片段DNA植物基因组学,及在法庭科学等方面应用,指出了高速PCR技术为各项基因研究可能带来的新的进步     

一种大有前途的分析和诊断新技术:大规模集成流路(IFC)芯片-数字PCR

本文评述了新近发展起来的以大规模集成流路(IFC)芯片为基础的数字PCR技术。指出PCR已被证明可用于除外伤和营养不良症以外所有其他疾病的分子诊断。但是传统PCR技术有误诊率高的缺点,即便采用传统的数字PCR技术,也还会有2%以上的差错率。但是当采用IFC芯片作数字PCR检测时,将可使测量准确度达到99.75%以上,并可做绝对测量,因而在各种疾病早期分子诊断方面具有其他方法无法比拟的巨大潜力。     

高速PCR技术

PCR技术是现代分子生物学最基础的技术之一,在实现扩增效果的同时如何缩短PCR的实验时间成为实验工作者亟待解决的问题。本文从高速PCR的概念入手,阐述了实现高速PCR仪器技术的原理、优势,及可能的应用。指出了高速PCR技术的核心在于,不仅要提高PCR仪器的升降温速率,更重要的是提高PCR样品温度与金属样品槽的一致性,从而达到缩短变性,退火,延伸等停留时间的目的,进而大大的缩短PCR时间。同时也指出,高速PCR对提高反应特异性带来的好处等     

一种基于热电制冷原理和Fuzzy-PID算法的PCR仪的设计

本文结合PCR的典型工作循环由线，首先应用热力学方法分析了热电制冷的原理，然后以单片机为控制核心架构了一台PCR仪，最后深入研究了Fuzzy—PID算法在PCR仪中的应用以及对实验得出的结果进行分析。     

荧光定量PCR技术及其检测乳腺肿瘤同源异型盒基因的应用

荧光定量PCR技术是以荧光传递为基础多色荧光检测的核酸定量技术。能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等,该技术在PCR反应体系中引入荧光标记探针,具有高灵敏性,高特异性等特点并极大地克服原有PCR技术存在的不足如交叉污染等问题。本文概述目前几种荧光定量PCR技术的原理和特点以及我们应用该技术检测乳腺肿瘤同源异型盒基因BP1的工作。     

PCR生物芯片微加工技术的研究

聚合酶链式反应（PCR）在生命科学研究及诸多相关领域已经得到了广泛应用。PCR生物芯片是利用微加工技术制作的能够实现PCR扩增反应的微装置。文中给出了基于MEMS技术的PCR生物芯片的微加工技术及加工方法，特别对集成在芯片上的加热器及温度传感器的微加工方法进行了重点介绍，并对它们的特性进行了分析比较。最后预测了PCR生物芯片微加工技术的发展方向及要克服的主要难题。     

基于测控样板的微反应槽PCR芯片阵列温度控制系统

文章设计了内部不含温度传感元件、加热元件的低成本微反应槽聚合酶链式反应（PCR）芯片，研制了宏观集中控制与微观分散控制有机结合的PCR芯片阵列温度控制系统。宏观集中控制装置以水为传热媒质，通过特制换热器给芯片提供聚合酶链式反应所需的基本温度，在换热器每个等温区选择一个芯片充满水作为测控样板并插入微型热电偶。在柔性印刷电路板上形成与芯片阵列对应的微型加热器阵列，根据测控样板的实测数据对各芯片进行分散的温度补偿，并采用串级控制策略实现微加热器阵列与换热器之间的良好配合。     

基于PCR1的多传感器目标识别

主要就冲突证据的合成问题展开讨论。在总结已有的冲突证据合成方法的基础上给出了基于PCR1的多传感器目标识别方法,并给出了具体的识别实例。与其它方法比较,PCR1在系统存在伪证据（干扰）时仍然能够有效快速地识别出目标。     

实时荧光定量PCR技术在临床肿瘤检测中的应用

肿瘤一直以来就是人类难以攻克的顽疾,近年来肿瘤疾病的爆发数量呈现上升趋势,如今我国肿瘤病例数约占全世界病例数的55%。实时荧光定量PCR技术(Real-Time PCR)是一种通过检测PCR产物中荧光讯号的强度从而进行定量的技术,这实现了对核酸信息量的分析比较。相对于常规的定性PCR技术,其具有检测范围宽、检测灵敏度高、精密度高、特性强、定量准确、重现性好等优点,现今已被广泛应用于生物学领域及医学领域尤其是肿瘤的早期诊断、分型、分期、预后诊断等。本文概述了实时荧光定量PCR技术的基本原理及其在肿瘤检测中的应用,并探讨了该技术的发展现状和应用前景。