NO-VOC弹性苯丙乳液的共混研究

通过种子乳液聚合的方法合成了不同玻璃化转变温度(Tg)聚合物乳液,然后将不同T_g的乳液按照不同比例进行混拼,得到不同理论T_g值的共混乳液。对共混乳液的Tg、断裂伸长率、拉伸强度、铅笔硬度、抗冲击性、最低成膜温度(MFFT)、单体残余量(VOC)含量进行测试,并观察了乳胶粒子的形态。结果表明:软硬比45/55共混乳液的力学性能良好,断裂伸长率很高,为640%,乳胶粒径90nm左右,乳液中单体的残留量为0。     

聚苯乙烯-丙烯腈乳胶涂料

采用乳液共聚合 ,合成了苯乙烯 丙烯腈 (S AN)共聚乳液。并以S AN共聚乳液为基料 ,加入轻质碳酸钙、高岭土以及其它助剂配制成聚苯乙烯 丙烯腈乳胶涂料本文还讨论了对乳液性能和涂料性能的影响因素     

耐洗刷性建筑乳胶涂料的研究进展及其耐磨机理

主要介绍了建筑内墙用耐洗刷性乳胶涂料的研究进展及其耐磨机理。首先,从摩擦学的角度分析了涂膜洗刷过程中的磨损机理。其次,介绍了与耐洗刷性相关的性能,主要包括涂膜致密性、附着力、粘弹性、硬度和耐磨性等,由此得到耐洗刷性的影响因素,主要包括乳胶涂料所用乳液种类、玻璃化温度、粒径的性质的影响,颜填料的种类及耐磨机理、添加量、形状及大小、表面性质等性质的影响,助剂的性质的影响以及成膜干燥工艺的影响等。然后,介绍了耐洗刷性内墙乳胶涂料的研究进展,主要包括有机无机杂化型涂料、无机填料表面改性、核壳结构乳液的合成、有机硅改性丙烯酸乳液和特殊单体改性等。最后,对未来提高内墙乳胶涂料耐洗刷性能的研究方向进行了展望。     

无污染水性聚氨酯制备及其性能研究

采用预聚法合成了一种新型的水性聚氨酯乳液,扩链剂以粉末方式无污染加入.研究了配方中异氰酸酯基和羟基的量的比(-NCO/-OH)、反应温度、二羟甲基丙酸含量(DMPA%)等对水性聚氨酯乳液的粘度、粒径和涂膜吸水率等性能的影响.初步研究结果表明,随着-NCO/-OH的增大,乳液粘度下降,乳胶粒的粒径增加,涂膜的吸水率下降;随预聚反应温度升高,分子链中达到异氰酸酯基理论含量时间减小,但是温度越高越易发生副反应;随着DMPA%的增加,乳液粘度升高,乳胶粒的粒径下降,但最终趋于稳定,涂膜的吸水率升高     

核壳结构有机硅-丙烯酸酯乳液的合成

为制取防湿、耐水包装用纸的外层涂料,采用种子乳液聚合方法,合成了有机硅-丙烯酸酯乳液.研究了酸度、有机硅(D4)和交联剂用量对乳液聚合及涂膜性能的影响.并确定了最佳聚合条件,得到了吸水率低的优质涂膜.通过透射电镜(TEM)和红外光谱等对硅丙乳液的性能进行了表征,结果表明硅丙乳胶粒子具有稳定的核壳结构.     

磷酸酯共聚改性丙烯酸酯乳液及乳胶涂料的研究

将甲基丙酰氧乙基磷酸酯(P单体)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)及丙烯酸(AA)采用半连续乳液聚合,制备磷酸酯共聚改性丙烯酸酯乳液,并配制乳胶涂料。研究了P单体用量、引发剂用量、乳化剂配合比等对乳液及乳胶涂料性能的影响。研究结果表明:磷酸酯的引入,会形成一种磷化膜减缓燃烧,从而起到阻燃作用;当P单体用量为2.2%(wt,质量分数)、引发剂过硫酸钾(KPS)用量为0.13%(wt,质量分数)、十二烷基硫酸钠(SDS)与乳化剂OP-10质量配合比为3∶1制得的磷酸酯共聚改性丙烯酸酯乳胶涂料的附着力为1级、湿附着力为1级、耐水性达到480h无泡和无锈、耐盐水性达到120h无泡和无锈,具有较好的耐腐蚀性能。     

关于乳胶IPN成膜性的初步探讨

乳胶互穿聚合物网络(乳胶IPN)是一类有前途的新型聚合物共混体系,它既具有一般互穿聚合物网络(IPN)的优点,又便于进行加工,因此引起了人们的注意。由于乳胶IPN乳液可以作为涂料使用,因此研究其成膜性具有重要意义。关于这方面的工作,尚未见系统报道,只有P.Penczck在一篇文章中提到,在乳胶IPN中交联剂用量不宜超过组分重量的0.4%,否则将严重影响体系的成膜性。本文首先对聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯(PS/PnBA)乳胶IPN的成膜性进行了实验研究,然后从理论上对影响乳胶IPN成膜性的因素进行了初步     

核壳型叔碳改性氟丙乳液的合成与性能

氟碳丙烯酸酯(氟丙)乳液是水乳胶涂料的主要成膜物质之一。为了提高其耐水性、附着力等性能,通过种子乳液聚合法将叔碳酸酯(VC)和氟碳丙烯酸酯(FA)功能单体引入丙烯酸酯共聚乳液,制备了核壳型叔碳改性氟丙乳液,采用透射电子显微镜、红外光谱、耐水性、附着力等对乳液及乳胶膜进行了测试表征,并考察了氟碳单体用量、叔碳单体加料方式及用量、核壳质量比对乳液聚合及乳胶膜性能的影响。结果表明:当氟碳单体用量为8%,叔碳单体加入壳中且用量为6%,核壳质量比为1∶1时,制备的乳液具有明显的核壳结构,乳胶膜接触角可达105.5°,吸水率仅为3.7%,附着力为1级。     

P（St-BA-AA）三元共聚物纳米微孔乳胶粒子的制备

以P(St-BA)二元共聚物乳胶作种子乳液,采用乳液聚合法制备得到P(St-BA-AA)三元共聚物乳胶体系.通过分步调节碱和酸度,并在高温条件(90 ℃)下进行酸碱处理,首次制得P(St-BA-AA)三元共聚物纳米微孔乳胶粒子.通过TEM、SEM观察其形态与表面形态,确认微孔结构在乳胶粒子内部形成.依据成孔机理,确认本体系的最佳酸碱处理温度应该高于其玻璃化转变温度Tg.     

带有环氧基的反应型聚丙烯酸酯乳液的合成及表征

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸-2-乙基己酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯等为单体,制备了以PMMA-BA为"核"、PEHA-GMA为"壳"的微相复合乳液.利用透射电镜和激光动态光散射对乳胶粒子的形态和粒径分布进行了表征.研究了乳液聚合物和乳液与水溶性脲醛树脂共混物经不同温度热处理后的物理性能.结果表明,合成乳液的乳胶粒子具有预期的核-壳结构,粒度分布窄,平均粒径为132 nm;乳液聚合物和乳液与脲醛树脂共混物均随着热处理温度的升高,玻璃化转变温度升高,拉伸强度增大,断裂伸长率变小,吸水率降低.     

DMTA investigation of solvents effects on viscoelastic properties of porous CaCO3-SBR latex composites

The impact of water, linseed oil and mineral oil solvents on the viscoelastic properties of calcium carbonate-caboxylated styrene buradiene (CaCO₃-SBR) porous coatings has been investigated using a dynamic mechanical thermal analysis (DMTA) technique in single cantilever mode from −30 °C to 70 °C. Water and oils reduce the glass transition temperature (Tan Delta peak) of pure latex. Oils increase the rubbery storage modulus which may be due to oxidation leading to entangled chains that contribute to resistance to deformation. Scanning electron microscopy (SEM) was used to visualise the porous structure of these composites. Further analysis using Image J software showed that increasing the latex content results in the development of small circular (2D) pores. The effect of solvents on the elastic response of coating depends on the chemical nature of the solvent and its molecular size. Linseed oil and water decreased the composite’s storage modulus for 5, 10 and 15 pph coatings, in contrast to mineral oil which had a negative impact at relatively higher latex content (50 pph). The drop in the strength and storage modulus of solvent saturated latex coatings is proportional to the solvent surface tension to viscosity ratio. The low values of storage modulus were interpreted as low adhesion between CaCO₃ particles and the carboxylated styrene- butadiene matrix. For low latex content coatings, low storage modulus is due to porosity which forms suitable sites for cracks initiation and propagation through the coatings. At higher latex volume fraction coatings the composite behaviour approaches that of pure latex.     

具有核壳结构的自交联硅丙乳液的制备与性能

通过种子乳液聚合法制备了以丙烯酸丁酯(BA)-苯乙烯(S t)共聚物为核,甲基丙烯酸甲酯(MM A)-苯乙烯(S t)-乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为壳的水性自交联乳液。用旋转黏度仪研究了乳液的流变性能。对所得乳胶膜进行了交联度和力学性能的研究,结果发现,随着VTES含量的增大,其交联度明显提高;pH值越小,膜的交联越充分,力学强度越高;核-壳组分质量比越小,乳胶膜的拉伸强度越大。     

新型二元含氟共聚乳液的制备

以甲基丙烯酸-β-(全氟烷氧基酰基)乙脂均聚物、甲基丙烯酸甲酯为主要原料,制备固相质量分数为23%,乳胶粒子粒径为76¹00 nm的一系列稳定的二元含氟共聚物乳液,并对聚合物结构进行红外光谱表征,讨论单体配比对聚合物玻璃化转变温度、热稳定性及乳胶膜对水接触角的影响。结果表明,随着含氟单体用量的增加,聚合物的玻璃化转变温度降低;新型含氟共聚物较原含氟均聚物有较好的热稳定性;随着含氟单体的增加,乳胶膜对水的接触角增大。     

水性环氧树脂的研究进展

综述了目前环氧树脂乳液的各种制备方法及国内的研究进展,详细介绍了相反转法和接枝改性法.对乳液的几种重要性能技术指标的测试方法也进行了比较全面的描述.目前水性环氧树脂的乳化技术已相对发展成熟.寻找新型的固化剂或采用光固化技术,改善交联度,改变涂层的硬度或柔顺性,缩短固化时间,提高涂层的光泽度、物理机械性能,防止闪锈,将是今后对水性环氧涂料研究的主要内容.     

水性聚氨酯涂料研究进展

综述了聚氨酯水分散体涂料和水性双组分聚氨酯涂料的合成，性能，应用，改性研究新进展。讨论了副反应对双组分水性聚氨酯涂料的涂膜形成，活化期及涂膜外观等的影响。指出了水性聚氨酯涂料的发展趋势。     

三氟氯乙烯-醋酸乙烯酯-叔碳酸乙烯酯含氟乳液的合成

以三氟氯乙烯、醋酸乙烯酯、叔碳酸乙烯酯为主要原料,制备固相质量分数约为33%,乳胶粒子粒径为151～205 nm的一系列稳定的三元含氟共聚物乳液,并对聚合物结构进行红外光谱表征,通过透射电镜观察乳胶粒子的形态,讨论乳化剂全氟辛酸铵用量、引发剂过硫酸钾用量及反应温度对共聚胶乳粒径的影响和单体配比对乳液最低成膜温度和聚合物玻璃化温度的影响。结果表明,随着全氟辛酸铵用量和过硫酸钾用量增大和反应温度升高,乳液中乳胶粒子的粒径变小;随着过硫酸钾、全氟辛酸铵用量增加,乳胶粒子数量逐渐增加;随着叔碳酸乙烯酯用量的增加,乳液最低成膜温度和聚合物玻璃化温度都变小。     

氟硅丙烯酸酯共聚物乳液的制备与表征

将氟醇和乙烯基硅氧烷为原料合成的氟硅单体,与甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯进行乳液聚合制备氟硅丙烯酸酯共聚乳液。考察了乳液离心稳定性的影响因素;通过TEM及AFM对乳胶粒的形态和结构进行表征,发现乳胶粒呈规整的球形结构,且分布较为均一;研究了氟硅单体、乳化剂及引发剂的用量对乳胶膜吸水率的影响;采用Wilhelmy方法测定了乳胶膜对水的接触角,结果表明乳胶膜对水的抗浸润力大大提高。     

可聚合有机硅乳化剂在苯丙乳液聚合反应中的应用

将可聚合有机硅乳化剂马来酸硅聚氧乙烯醚单酯羧酸盐(PMSC)与传统十二烷基硫酸钠(SDS)/壬基酚聚氧乙烯醚(TX-10)复合乳化剂分别应用到苯丙乳液的半连续聚合反应。用红外光谱(FT-IR)、粒度分布、热重分析(TG)、接触角等表征了聚合物的结构和乳液性能。结果表明,PMSC参与聚合反应,制得的聚合物乳液呈单分散性,平均粒径0.5μm,电解质稳定性好。乳液制成的涂膜热分解温度为417.4℃,耐水性好,浸入水中30 d,吸水率为28.53%。由PMSC制备乳液涂覆的玻璃和织物表面对水的接触角分别为81.57°和128.03°。可聚合有机硅乳化剂PMSC较一般SDS/TX-10复合乳化剂有较多的优势。     

聚合物改性水泥基修补材料的研究现状及发展措施

综述了工程修补材料的基本情况,分别介绍了无机类、有机类、有机改性类修补材料的研究现状,并探讨了聚合物乳液在修补材料中的应用潜力。重点论述了常用于聚合物改性水泥基修补材料中的环氧乳液、丁苯乳液、丙烯酸系乳液和醋酸乙烯酯共聚物等聚合物乳液的特性及其应用现状,并就聚合物改性水泥基修补材料的发展中所面临的主要问题提出了若干建议。     

Low VOC latex paints from a precipitation polymerization process

Even though paints and coatings have been very useful in protecting various substrates, their use has been accompanied by a heavy environmental price. There is a need to minimize the use of volatile organic compounds (VOCs) in the formulation of these materials. In the latex paint area, we have implemented a conventional precipitation process in emulsions to form binder particles that contain block copolymers and have softer blocks on the particle surface. The softer surface provides the binder film-forming properties without the need for the use of solvents or VOCs. The covalent connections between the soft blocks and the hard blocks are expected to impart good performance in the resulting dry coatings. Indeed, we have shown that our test coating from these binder particles containing block copolymer have similar properties in most performance categories to those of a semi-gloss control paint that has been formulated with typical amounts of VOCs. Received: 8 August 2000 / Accepted: 28 December 2000