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相似文献
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1.
丹红注射液穴位注射治疗老年性失眠疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察丹红注射液穴位注射对老年性失眠症患者多导睡眠图(PSG)及睡眠结构(PSQI)的影响,以客观评价疗效。方法:将老年功能性睡眠障碍患者86例随机分为治疗组和对照组各43例,分别采用丹红注射液穴位注射和佐匹克隆治疗,观察治疗前后PSG及PSQI,以判定疗效。结果:PSG及PSQI显示,治疗组较对照组深睡眠时间(S3+S4)、REM睡眠时间显著延长(P<0.01),睡眠质量和日间功能改善明显(P<0.05或P<0.01);治疗组临床疗效治愈率及愈显率分别为33.3%、85.7%,对照组分别为7.3%、51.7%,2组间比较均有显著性差异(P<0.05);治疗组睡眠效率提高,REM时间、深睡眠增加,显著改善了睡眠结构、睡眠质量、日间功能障碍。结论:丹红注射液穴位注射治疗老年功能性睡眠障碍有良好临床疗效,通过增加深睡眠、REM时间,改善睡眠结构、睡眠质量和日间功能,疗效明显优于佐匹克隆,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
目的观察走罐并艾灸治疗更年期肝郁化火型失眠症的疗效。方法将82例失眠症患者随机分为观察组和对照组各41例。观察组在口服加味逍遥丸的基础上给予背部走罐并艾灸综合治疗;对照组口服加味逍遥丸及艾司唑仑治疗。治疗结束后评定两组临床疗效和治疗前后匹兹堡睡眠质量指数PSQI、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分。随访1年观察远期疗效。结果观察组总有效率与对照组比较,P>0.05,两组的疗效差异无统计学意义。观察组远期疗效与对照组比较,P<0.01,差异有高度统计学意义。除对照组催眠药物外,两组治疗后PSQI各因子、SAS及SDS评分均较治疗前明显降低,差异有高度统计学意义或有统计学意义(P<0.01,P<0.05);除睡眠障碍外,治疗后两组患者PSQI各因子、SAS及SDS评分差异均有高度统计学意义或有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论走罐并艾灸能显著改善更年期肝郁化火型失眠症患者睡眠质量。  相似文献   

3.
目的:观察调肝安神方治疗失眠症肝郁血瘀证患者的临床疗效及对匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分的影响。方法:选取南京中医药大学第二附属医院神经内科失眠专病门诊患者96例,采用随机数字表法随机分为2组。对照组48例,给予艾司唑仑1~2 mg睡前口服;治疗组48例,在对照组基础上加用调肝安神方治疗。比较2组中医证侯疗效及PSQI分值的变化。结果:治疗组临床痊愈9例,显效16例,有效18例,无效5例,愈显率65.8%,总有效率89.6%;对照组临床痊愈3例,显效10例,有效19例,无效16例,愈显率34.2%,总有效率66.7%。治疗组临床愈显率及总有效率均明显高于对照组(均P<0.05)。治疗后,对照组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率PSQI因子积分及总积分均较治疗前明显下降(均P<0.05);治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能PSQI各因子积分及总积分均较治疗前明显下降(均P<0.01),且均显著低于对照组(均P<0.05)。结论:调肝安神方治疗失眠症肝郁血瘀证患者疗效确切,能显著延长总睡眠时间,增加睡眠深度,减轻睡眠障碍,缓解日间功能,改善睡眠质量,显著提高睡眠效率,值得临床进一步研究。  相似文献   

4.
目的 观察养血清脑颗粒联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症疗效.方法 选取84例偏头痛失眠症患者,随机分为治疗组与对照组,均口服养血清脑颗粒,治疗组联合应用百乐眠胶囊.结果 联合百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症治疗组与对照组患者治疗后偏头痛失眠均有改善,两组治疗前后PSQI评分总分比较差异有显著性(P<0.05).两组患者临床总有效率比较,差异有显著性(P<0.01).结论 联合应用百乐眠胶囊治疗偏头痛失眠症,疗效提高,无明显不良反应.  相似文献   

5.
目的:探讨“吴炳煌浅针术”对慢性失眠患者的临床疗效。方法:选取2021年1月至2022年5月福建省晋江市医院收治的慢性失眠患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用吴炳煌浅针进行治疗,对照组予以常规西药治疗,干预时间为4周。干预前后分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、多导睡眠图(PSG)评估患者的客观睡眠相关参数,包括睡眠潜伏期、觉醒时间、睡眠效率和总睡眠时间。并评价2组的临床疗效。结果:干预前,2组患者的PSQI评分和PSG客观睡眠相关参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,2组患者的PSQI评分和PSG客观睡眠参数较干预前均改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组在PSQI评分中的睡眠时间和PSQI总分优于对照组,在PSG客观睡眠参数中的总睡眠时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为83.3%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:“吴炳煌浅针术”能显著改善慢性失眠患者的症状,提高其睡眠时间。  相似文献   

6.
目的通过临床观察,验证益眠达片对老年失眠症等的治疗效果。方法 83例老年失眠症患者随机分为试验组、对照组。试验组给予益眠达片,对照组给予养血安神糖浆,治疗30 d。采用睡眠障碍量表(SDRS)评定疗效。结果试验组与对照组的SDRS评分在治疗30 d末较基线均明显下降(P0.01),而两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组和对照组在有效率方面相当(P0.05)。结论临床研究表明,益眠达片用于治疗老年失眠症的疗效理想,无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 探讨耳部全息刮痧疗法治疗围绝经期失眠症的临床疗效。方法 本研究共纳入60例围绝经期失眠症患者,根据随机数表法分为观察组30例和对照组30例。对照组采用中药汤剂内服法治疗,观察组采用耳部全息刮痧疗法,共治疗4周。比较治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分变化,并评价疗效。结果 两组治疗后,观察组总有效率为96.7%,对照组为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后PSQI、AIS评分均降低,治疗前后差异均有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论 耳部全息刮痧疗法能够改善围绝经期失眠症疗效显著。  相似文献   

8.
目的:探讨百乐眠胶囊用于失眠症的临床疗效。方法:选取2018年2月至2019年2月滨州医学院附属医院收治的失眠症患者124例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组62例。观察组接受百乐眠胶囊治疗,对照组接受常规的乌灵胶囊治疗,2组治疗时间相同。比较2组的治疗效果、睡眠指标及不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率96. 77%高于对照组80. 65%,观察组的睡眠指标均优于对照组,观察组患者不良反应发生率9. 68%低于对照组30. 65%,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论:百乐眠胶囊用于失眠症治疗的临床效果较好,可有效缓解患者的失眠症状,提高患者的睡眠质量与睡眠时间,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的观察安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症的临床疗效。方法将80例失眠症患者按治疗方法的不同分为对照组和治疗组,每组40例。2组均采用舒乐安定片治疗。在此基础上,治疗组加用安神补脑液治疗。观察2组睡眠质量(包括入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物及日间功能等)的变化及临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;2组治疗30d后入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物,日间功能及睡眠质量总分得分均较治疗前明显下降,治疗组治疗30d后入睡时间、睡眠时间,睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物,日间功能及睡眠质量总分得分则均较对照组明显下降(均P<0.05)。结论安神补脑液联合舒乐安定治疗老年失眠症安全、有效,可明显改善患者的睡眠质量。更多还原  相似文献   

10.
目的比较穴位埋线结合综合护理与右佐匹克隆片治疗老年慢性失眠症患者的临床疗效。方法选取符合诊断标准的患者共计64例,按随机数字表分为观察组(穴位埋线联合综合护理组)和对照组(右佐匹克隆片组),每组各32例,共治疗4周,治疗前后分别对两组采用匹兹堡睡眠指数(PSQI)进行测评,并于治疗前、疗程结束当晚应用睡眠监测腕表对两组患者进行睡眠质量及睡眠生理指标监测,比较两组疗效。结果治疗后,观察组总有效率为96.9%,对照组总有效率为81.3%,差异有高度统计学意义(P0.01)。观察组护理总满意度为100%,对照组为87.5%,观察组高于对照组,差异有高度统计学意义(P0.01)。观察组与对照组PSQI评分均低于干预前,差异有高度统计学意义(均P0.01),治疗后观察组PSQI评分低于对照组,差异有高度统计学意义(P0.01)。通过睡眠监测腕表监测值中选取总睡眠时间、睡眠潜伏期、中间觉醒总时间及深睡眠总时间作为监测指标。两组在治疗结束当晚在总睡眠时间、深睡眠时间均长于治疗前,差异有高度统计学意义(均P0.01),两组比较差异有高度统计学意义(均P0.01);两组在治疗结束当晚睡眠潜伏期、中间觉醒时间均短于治疗前,差异有高度统计学意义(均P0.01),组间比较观察组短于对照组,差异有高度统计学意义(均P0.01)。结论穴位埋线疗法结合综合护理对老年慢性失眠症的临床疗效优于服用右佐匹克隆片,患者依从性及安全性均较好。  相似文献   

11.
目的观察脑电生物反馈治疗失眠症的临床疗效。方法将70例失眠症患者随机分为研究组和对照组各35例,研究组给予脑电生物反馈治疗,对照组给予药物治疗。于治疗前后采用匹茨堡睡眠质量指数量表评定睡眠质量。结果治疗后两组匹茨堡睡眠质量指数量表总分及各因子分较治疗前均有显著降低(P〈0.05或0.01);与对照组比较,研究组匹茨堡睡眠质量指数量表总分、睡眠潜伏期、睡眠持续性、功能紊乱因子得分下降更显著(P〈0.05),使用睡眠药物更少(P〈0.01)。结论脑电生物反馈治疗可以明显改善失眠症患者症状,提高睡眠质量。  相似文献   

12.
目的探讨重复经颅磁刺激(repetitivetranscranialmagneticstimulation,rTMS)治疗伴有失眠的焦虑症患者临床疗效。方法伴有失眠的焦虑症患者76例,随机分为rTMS组与对照组各38例,rTMS组采用rTMS刺激+文拉法辛治疗,对照组采用伪线圈rTMS刺激+文拉法辛治疗,2组患者均刺激1次/d,20min/次,连续7d。比较2组治疗前、后汉密尔顿焦虑量表、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数及觉醒时间。结果rTMS组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表明显低于治疗前与对照组(P〈0.01);多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数及觉醒时间均明显少于治疗前与对照组(P〈0.01)。结论rTMS可明显改善伴有失眠焦虑症患者的不良焦虑情绪,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时问,rTMS治疗伴失眠焦虑症患者疗效可靠。  相似文献   

13.
目的探讨光照疗法在轮班作业致睡眠障碍患者治疗中的应用效果及护理方法。方法 2012年9月至2013年3月,第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经三科收治的轮班作业致睡眠障碍患者共60例,按入院先后将其分为对照组和观察组各30例,对照组常规采用苯二氮艹卓类药物治疗,观察组在对照组的基础上采用光照治疗,两组治疗时间均为7d,采用阿森斯失眠量表(Athens insomnia scale,AIS)、多导睡眠监测及治疗不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评估治疗效果。结果治疗后,观察组患者AIS各因子中的入睡潜伏期、睡眠时间、主观睡眠质量、白天身体功能、白天情绪、白天思睡因子评分较对照组明显下降,差异有统计学意义(均P0.05);多导睡眠监测显示,治疗后观察组Ⅲ期睡眠比例上升(P0.05),Ⅱ期睡眠比例下降(P0.05),对照组Ⅲ期睡眠及快动眼期睡眠比例下降(P0.05),Ⅱ期睡眠比例上升,两组比较,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组患者不良反应的发生率为10%。结论光照疗法可调节轮班作业致睡眠障碍患者的睡眠节律系统,使机体内在节律系统与外在生物节律趋向一致,为治疗轮班作业致睡眠障碍提供了一个新的治疗选择。  相似文献   

14.
目的探讨艾司西酞普兰联合睡眠剥夺疗法治疗产后抑郁症的临床疗效。方法将49例产后抑郁症患者随机分为两组,研究组25例,对照组24例,两组均口服艾司西酞普兰治疗,研究组在此基础上联合睡眠剥夺疗法治疗,观察6周。于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效。结果治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著性下降(P〈0.01),但同期研究组均较对照组下降更显著(P〈0.01)。两组不良反应均较轻微且无显著性差异,主要表现为口干、失眠、恶心等。结论艾司西酞普兰联合睡眠剥夺疗法治疗产后抑郁症可显著增加抗抑郁效果,较单用艾司西酞普兰治疗起效更快,疗效更显著,安全性高,依从性好。  相似文献   

15.
目的探讨不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)夜间视频多导睡眠图与患者睡眠质量主观感受的差异,分析RLS患者伴发焦虑-抑郁状态。方法 26例RLS患者为RLS组,24例体检健康者为对照组,分析2组视频多导睡眠图结果,应用汉密尔顿焦虑抑郁量表及匹兹堡睡眠质量问卷评价RLS患者的焦虑-抑郁状态及主观睡眠情况。结果与对照组比较,RLS组总睡眠时间、睡眠效率、睡眠维持率、快速眼动睡眠次数降低(P〈0.05),睡眠潜伏期、快速眼动睡眠潜伏期、醒起时间、≥5min的醒觉次数、非快速眼动睡眠Ⅰ期和Ⅱ期所占睡眠比例延长或增高(P〈0.05)。结论多导睡眠监测可客观评定患者睡眠质量,对RLS诊断有一定价值。  相似文献   

16.
目的探讨中医辨证施治结合饮食调养和穴位按摩治疗社区失眠患者的效果。方法将152例失眠患者随机分为对照组85例和干预组67例,两组患者在接受辨证施治基础上,对照组给予常规护理,干预组在常规护理基础上,给予辨证饮食调养和穴位按摩。3个月后比较两组患者匹兹堡睡眠质量指数(pittsburgh sleep quality index,PSQI)得分及治疗效果。结果治疗(干预)后,除睡眠障碍外,PSQI总分与睡眠质量等5个维度得分均明显较治疗(干预)前降低,组内前后比较,差异具有统计学意义(均P0.05);治疗(干预)后,在入睡时间、睡眠时间、睡眠效率及PSQI总分方面,干预组患者得分明显低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(均P0.05);两组疗效比较,P0.05,差异具有统计学意义,干预组疗效明显优于对照组。结论根据中医辨证施治结合饮食调养和穴位按摩治疗社区失眠患者,能有效改善患者睡眠质量。  相似文献   

17.
目的探讨认知行为治疗(CBT)对改善强直性脊柱炎(AS)患者睡眠障碍的疗效。方法将81例As合并失眠患者按随机数字表法分为认知行为治疗组(41例)和对照组(40例)。2组患者均接受正规的抗风湿治疗(根据病情选用非甾类抗炎药、柳氮磺胺吡啶片口服,部分磺胺药过敏者改用来氟米特或(和)白芍总苷,病情严重者加用生物制剂如TNF-α拮抗剂,益赛普等)。认知行为治疗组在此基础上,接受睡眠限制疗法、认知疗法、刺激控制疗法及睡眠健康教育等治疗。2组均4周为1个疗程。对2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分及单项指标(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)分进行比较。结果治疗前2组PSQI总分及各因子分比较差异均无统计学意义(均P〉0.05);治疗后认知行为治疗组PSQI总分及各项因子分均低于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论CBT能有效地改善AS患者的睡眠质量。  相似文献   

18.
目的探讨利维爱激素替代疗法(HRT)对绝经期失眠病人的治疗效果。方法绝经期失眠病人120例,随机分为HRT组和对照组,各60例。研究分为两个阶段,即单盲导入期和双盲治疗期。单盲导入期为期1周,所有病人每天均给予1片安慰剂(淀粉片);双盲治疗期90 d,HRT组病人每天给予利维爱1片(2.5 mg),对照组给予安慰剂。病人每天记录睡眠日记,内容包括是否按时服药、主观入睡潜伏期(sSL)、主观总睡眠时间(sTST)和主观睡眠中觉醒时间(sWASO)等,并于单盲导入期第7天(治疗前)和双盲治疗期第90天(治疗后)分别进行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果 HRT组中共52例病人完成研究,对照组中共47例病人完成研究。HRT组治疗后与治疗前相比较,sSL和sWASO缩短,sTST延长,主观睡眠效率(sSE)提高,PSQI评分减低,差异均有显著性(t=2.34-2.70,P〈0.05)。HRT组和对照组比较,治疗后与治疗前的sSL、sTST、sWASO、sSE和PSQI评分的差值绝对值差异均有显著性(t=2.19~2.38,P〈0.05)。结论利维爱2.5 mg/d剂量替代疗法能够明显改善绝经期失眠病人的主观睡眠质量。  相似文献   

19.
目的探讨舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病的临床疗效及安全性。方法将132例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组与对照组各66例,均口服舍曲林治疗,研究组在此基础上联合乌灵胶囊治疗。观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗各时段汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分均较治疗前显著下降(P〈0.01),同期研究组评分均较对照组下降显著(P〈0.05或0.01)。治疗6w末研究组显效率78.8%,有效率为92.4%;对照组分别为59.1%、80.3%,研究组均显著高于对照组(χ^2=5.979、4.117,P〈0.05)。两组主要不良反应为恶心呕吐、食欲减退、失眠、腹泻及焦虑不安,研究组发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论舍曲林联合乌灵胶囊治疗焦虑抑郁共病疗效显著,较单用舍曲林治疗起效更快,安全性更高。  相似文献   

20.
目的探讨右美托咪定诱导睡眠平衡术(dexmedetomidine induce sleep balance treatment,DISBT)治疗慢性原发性失眠症患者的护理方法。方法 2012年2-12月,便利抽样法选取在第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科治疗的62例慢性顽固性原发性失眠患者,按其入院时间先后分为观察组和对照组,每组31例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者采用DISBT治疗,治疗时间均为3 d,共行3次治疗。比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数、过度觉醒情况及睡眠结构改善情况。结果治疗后,观察组患者匹兹堡睡眠质量指数、过度觉醒情况、睡眠结构改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论右美托咪定诱导睡眠平衡术能有效降低失眠患者的脑皮质过度觉醒水平,纠正紊乱的睡眠-觉醒通路,改善患者失眠症状;正确做好治疗前、中、后护理,是保障治疗安全和保持治疗效果的重要措施。  相似文献   

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