珍氯片与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的：评价珍氯片治疗精神分裂症的疗效和安全性,方法：160例精神分裂症病人分为珍氯片嗪治疗二组,疗程6周用BPRS,GI和TESS评价疗效和毒副作用,结果：珍氯片组总有效率76．3％,氯丙嗪组为83．8％（P＞0．05）。心动过速、口干、便秘等副作用珍氯片组发生率低于氯丙嗪组（P＜0．05）。结论：珍氯片治疗精神分裂症疗效与氯丙嗪相似,但服用剂量相对较低,副作用较少。     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的多中心双盲对照研究

目的　验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法　将 2 2 1例精神分裂症患者随机分为奎硫平组 ( 1 1 4例 )和氯丙嗪组 ( 1 0 7例 ) ,进行多中心双盲双模拟对照研究 ,两药治疗剂量均为 2 0 0～ 80 0mg d ,疗程 8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表 (PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表 (CGI)。不良反应指标为不良反应量表 (TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束时 ,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低 (P <0 0 1 ) ;PANSS减分率 :奎硫平组为( 65 9± 2 7 8) % ,氯丙嗪组为 ( 66 5± 2 6 4 ) % ;临床总有效率 :奎硫平组 68 1 % ,氯丙嗪组 69 6% ;两组疗效差异无显著性。奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少 ,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组 (P <0 0 1或 0 0 5)。结论　国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似 ,某些不良反应较氯丙嗪轻而少 ;是一种有效、耐受性好的抗精神病药。     

氯噻吨与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨氯噻吨与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及副反应的差异。方法将符合CCMD3诊断标准的120例精神分裂症患者随机分为氯噻吨组(60例)与氯丙嗪组(60例)进行对照研究,疗程6周。以简明精神症状量表(BPRS),副反应量表(TESS),阴性症状量表(SANS)在用药前和用药后2、4、6周评定药物的疗效和不良反应,临床疗效评定分四级。结果氯噻吨与氯丙嗪临床疗效相似,两组显效率和有效率分别为62%、83%与60%、80%,差异无显著性(P0.05),BPRS评分治疗前后差异有非常显著性(P0.01),SANS也有显著改善。氯噻吨对抑郁症状也有一定疗效。两者副反应主要为锥体外系症状,经适当处理可缓解。结论氯噻吨与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当,氯噻吨对消除情感症状优于氯丙嗪。     

奎的平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究

目的 探讨奎的平、氯丙嗪对精神分裂症患生活质量的影响。方法 符合CCMD—3诊断标准的精神分裂症患分为奎的平组(30例)与氯丙嗪组(为对照组30例)进行了3个月的临床研究，用PANSS、WHO．QOL—100分别评定患的精神症状和生活质量。结果 3个月治疗后奎的平组患PANSS总分和阴性因子分改善优于氯丙嗪组；奎的平对患生活质量的影响除精神支柱外均有明显提高；氯丙嗪仅能部分提高患的生活质量，但对患的生活、心理和独立性领域没有明显改善。结论 奎的平对精神分裂症患的生活质量的改善优于氯丙嗪。     

奎的平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨奎的平治疗精神分裂症的临床疗效及副作用。方法 将符合入组标准的60例患者按住院号的奇偶数分为两组，分别用奎的平或氯丙嗪治疗8周，用PANSS量表减分率评定疗效，用TESS量表评定不良反应。结果 奎的平组有效率90%，奎的平组PANSS中的P分减分值大于氯丙嗪组，氯丙嗪组有效率为85.7%。二组无明显差异。奎的平组副反应少。结论 奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当，但对阳性症状的改善优于氯丙嗪，且不良反应少。     

奎硫平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：将90例精神分裂症患者随机平分为奎硫平组和氯丙嗪组各45例进行双盲对照研究，以简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定疗效及安全性。结果：治疗结束时两组患者的BPRS、SAPS、SANS评分较人组时均显著降低，两组相比则相仿。奎硫平组不良反应发生率少于氯丙嗪组。结论：国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相当，不良反应较少，是一种安全、有效的抗精神病药：     

32例精神分裂症患者氯丙嗪治疗前后的血液流变学观察

为探讨氯丙嗪治疗精神分裂症的机理是否与因液的流变性有关,对32例住院患用BPRS评定疗效的同时,对氯丙嗪治疗前后血液流变学指示的变化进行了观察,结果发现,32例病人全血高切粘度,低切粘度,红血球压积及红细胞电泳时间较正常人明显增高,有极显差异;所有病人经氯丙嗪治疗后,BPRS评分下降,差异有极显意义。说明病人血流变指标的变化与抗精神病药物疗效密切相关。     

“美心”治疗精神分裂症28例

“美心”(matcine)是泰国大西洋制药有限公司生产的氯丙嗪,每片100mg。我们用该药治疗28例精神分裂症女病人,现报道如下。     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症双盲对照研究

我们对精神分裂症患者进行了奎硫平和氯丙嗪双盲对照研究 ,现报告如下。1　对象与方法系 2 0 0 1年住院患者 ,符合ＣＣＭＤ 2 Ｒ精神分裂症诊断标准 ;病程 <5年 ;无严重躯体疾病 ;非孕妇、哺乳期妇女。共117例 ,随机分为两组。奎硫平组 5 7例 ,男 4 3例 ,女 14例 ;平均年龄 (2 3 9± 5 6 )岁 ;平均病程 (3 9± 1 0 )年。氯丙嗪组6 0例 ,男 4 6例 ,女 14例 ;平均年龄 (2 4 4± 5 5 )岁 ;平均病程(3 7± 1 1)年 ;以上资料两组差异无显著性 (Ｐ均 >0 0 5 )。由药房将奎硫平和氯丙嗪各研成粉末分别装入相同的胶囊 ;研究人员对两药为盲式。…     

难治性精神分裂症的药物治疗概况

从 90年代公开发表的几个有代表性临床试验表明 ,传统抗精神病药物治疗效果好的病人约为 50 % ;据颜文伟报导[1] ,应用传统抗精神病药物之后 ,仍有 15%～ 2 5%精神分裂症病人的症状未见明显好转。表明此症病人越来越多 ,治疗获效越来越困难 ,治疗代价亦越来越高。需值得同行共同探讨的问题。诊断难治性分裂症定义。根据美国Ｋａｎｅ标准在以往 5年中至少用过 3种抗精神病药 ,但未取得效果 ,其中有二种是不同的化学结构式 ,并连续应用 6周以上 ,换算成氯丙嗪的每日剂量在 10 0 0ｍｇ以上 ,目前精神病发作持续 2 5年以上。或者认为已用过 2～ …     

国产奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的

目的 验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将221例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),进行多中心双盲双模拟对照研究,两药治疗剂量均为200～800 mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果 治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率奎硫平组为(65.9±27.8)%,氯丙嗪组为(66.5±26.4)%;临床总有效率奎硫平组68.1%,氯丙嗪组69.6%;两组疗效差异无显著性.奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组(P<0.01或0.05).结论 国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似,某些不良反应较氯丙嗪轻而少;是一种有效、耐受性好的抗精神病药.     

奎硫平治疗女性精神分裂症患者的疗效

目的探讨奎硫平与传统抗精神病药物氯丙嗪对女性精神分裂症患者疗效及不良反应的差异。方法上海市精神卫生中心的女性精神分裂症住院患者105例,采用随机对照、开放性研究。奎硫平组48例,氯丙嗪组57例,治疗8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以治疗中出现不良症状量表(TESS)评估不良反应。同时检测血糖、催乳素等生化指标。结果1.以PANSS量表作为评估指标,奎硫平与氯丙嗪的总体疗效相当(P>0.05)。2.不良反应方面:TESS量表评估显示氯丙嗪较奎硫平引起肌强直、震颤、扭转痉挛、静坐不能等椎体外系副反应发生率高,引起胆碱能系统不良反应:口干、视物模糊、便秘、鼻塞发生率高(P<0.05);奎硫平对血清催乳素水平无明显影响;奎硫平对血糖、体重影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论奎硫平对女性精神分裂症疗效与传统抗精神病药物氯丙嗪相当,不良反应较小。     

利培酮与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究

以利培酮和氯丙嗪治疗精神分裂症进行双盲对照研究,现将结果报告如下。１对象与方法作者单位：３６１０１２厦门市仙岳医院１．１对象系本院１９９８年１～４月新入院患者,符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ精神分裂症诊断标准,简明精神症状量表（ＢＰＲＳ）总分（不含附加项目）在...     

奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的验证奎硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法94例精神分裂症患者随机分成2组,奎硫平组48例,氯丙嗪组46例进行临床对照研究,分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（TESS）记录不良反应。结果两组PANSS评分较治疗前均有显著下降（P均〈0．01）;临床显效率和总有效率奎硫平组为70．8％和87．5％,氯丙嗪组为67．4％和84．8％,两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。在阴性因子、认知因子、PANSS总分减分率方面,奎硫平组与氯丙嗪组有显著性差异（P〈0．01）。奎硫平组的各种不良反应发生率较氯丙嗪组低且轻微（P〈0．05）。结论奎硫平组与氯丙嗪组治疗精神分裂症疗效相似,奎硫平不良反应较氯丙嗪少,是1种有效、安全性高的抗精神病药,在改善认知功能和阴性症状方面,奎硫平优于氯丙嗪。     

精神分裂症治疗药物的进展和希望

上世纪五十年代初，治疗精神分裂症药物氯丙嗪的发明，是精神病学划时代的进步。氯丙嗪的出现，被誉为与血型、DNA、抗生素、避孕药等齐名的医学发现之一。我国研制的氯丙嗪于1957年经临床试用后问世，并出口国外，迄今整五十年。其间精神药物的发展进步，在医学界令人瞩目，而今精神病治疗药物，已跻身临床各类药物的四大家族，抑郁症、精神分裂症的治疗，都大为改观。     

氯噻吨癸酸酯与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

氯噻吨癸酸酯(CIDP)是一种长效抗精神病药,特别适用于需要长期治疗的精神分裂症,尤其用于不合作的精神分裂症患者,以确保有效剂量的使用。国内以往报道多为口服氯噻吨,对长效针剂氯噻吨临床研究较少,为了解长效氯噻吨对精神分裂症的维持治疗效果,与氯丙嗪(CPZ)进行了对照研究。     

临床如何选择非经典药物——喹硫平治疗精神分裂症急性发作

本文叙述作者对精神分裂症急性发作时采用喹硫平治疗的临床经验和观点。急性精神分裂症可能需注射镇静药物，但作者相信单独服用抗精神病药或与其他药物合用都具有药物干预的关键作用。喹硫平所具有这种优点并成功治疗精神分裂症急性式恶化时所表现的攻击性、焦虑和敌对症状。基于对公开发表的研究论文、最近的国际性精神病学会议资料和作者临床试验的回顾，作者提出一种比现行喹硫平处方资料更为快速的药物启动和增加剂量方案，并认为对急性精神分裂症住院患者是安全、有效的，具体方法为第2天加至400mg，第3天加至600mg，第4天加至800mg，对各别严重病例，第1天即为300mg，第2天加至600mg，第3天加至900mg。(必需注意，对首发精神分裂症患者剂量应适当减低)。而目前的处方建议通常为剂量最高至750mg／d(美国和加拿大为800mg／d)，越来越多的证据提示．喹硫平加至1600mg／d时．一些患者仍能很好地耐受。通常认为，新型抗精神病药在耐受性方面优于常规抗精神病药．然而在新一代抗精神病药之间还是存在耐受性方面的明显差异。喹硫平在耐受性方面具有突出的优势而为患者良好地接受．而且这种良好的接受能促进患者的服药依从性和生活质量的改善。正因如此．作者认为喹硫平可成为精神分裂症急性发作或恶化的一线选择药物。     

难治性精神分裂症的药物治疗现况

难治性精神分裂症（treatment-resistant schizophrenia,TRS）的治疗一直是临床上非常棘手的问题。近几年来,随着非典型抗精神病药物的广泛应用,难治性精神分裂症的疗效有较大的提高。为此,作者就手边有关资料作一现况介绍于后。     

住院精神分裂症患者药物治疗调查分析

目的：了解目前我省住院精神分裂症患者接受药物治疗的现状。方法：采用自行设计的调查表,随机抽取河北省三级(省、市、县)8所精神病院,对所有住院精神分裂症患者的药物使用情况进行调查。结果：以自费方式支付医疗费用的患者药物选择以氯氮平和氯丙嗪为主,以公费和医疗保险方式支付医疗费用的患者药物选择以利培酮为主。人均国内生产总值(GDP)相对较高的地域,非典型抗精神病药的使用率也相对较高。在合并抗胆碱能药物和苯二氮革类药物时,存在一些不规范。结论：目前我省住院精神分裂症患者所接受的药物治疗是比较规范和合理的;患者家庭经济水平的高低是影响药物选择的主要因素。