HPLC法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶含量

目的：建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用DiamonsilC18（4．6mm×250rain,5μm）色谱柱,流动相：乙腈-水（18：82）1．0％的磷酸溶液,流速：1．0ml／min,检测波长：344nm。结果：异嗪皮啶在20．40～102．0μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．68％,RSD=1．1％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可用于刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定清热消炎宁胶囊中异秦皮啶的含量

目的：建立测定清热消炎宁胶囊中异秦皮啶含量的方法。方法：采用Lichrospher 100RP18(5μm)色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液(20：80)为流动相，检测波长344nm，外标法定量。结果：异秦皮啶进样量在0．028～0．42峭范围内呈线性关系，平均回收率为99．84％，RSD为1．3％(n=5)。结论：此法简便、准确、重现性好。     

RP-HPLC测定片仔癀中异嗪皮啶的含量

目的：建立复方片仔癀含片中异嗪皮啶HPLC含量测定方法。方法：固定相为Nova-pak C18柱，流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液（15：85）；流速：1．0mL/min；检测波长：344nm。结果：该方法线性范围为12．9－90．3μg（r=0.9999,N=7)，平均回收率为100．65％（RSD＝0．71％），日内和日间重现性的RSD小于3％。结论：该测定方法简便，准确。     

HPLC法测定仙灵骨葆颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立仙灵骨葆颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的HPLC含量测定方法。方法：采用Reprosil-pur C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（40：60）为流动相，流速为1mL／min，柱温30℃，检测波长245nm。结果：补骨脂素在0．0111-0．1110μg间线性良好（r=1）；异补骨脂素在0．0112-0．1124μg间线性良好（r=1）。补骨脂素平均加样回收率为99，56％，RSD=2．04％；异补骨脂素平均加样回收率为100．46％，RSD=2．21％。结论：本法方法结果准确，简便易行，重现性好，能够很好的控制该药品质量。     

HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm）；甲醇-0．025mol／L磷酸水溶液（55：45）为流动相，流速为1．0ml／min；检测波长为245nm。柱温：35℃；结果：补骨脂素在0．01724—0．1724μg具有良好的线性关系，平均回收率为100．3％，RSD=0．017（n=6）；异补骨脂素在0．0258—0．258μg具有良好的线性关系，平均回收率为99．99％，RSD=0．0199（n=6）。结论：该方法简便灵敏，重现性好，是控制益肾灵颗粒内在质量的有效方法。     

HPLC法测定补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立补肾健脑软胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil-C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（48：52），流速为1．0mL／min，检测波长为246nm，柱温40℃。结果补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0．01008～0．252μg（r=0．9998）、0．00914～0．2285μg（r=0．9999）。平均回收率分别为98．91％（RSD=1．74％）、99．93％（RSD=1．27％）。结论本法分离度好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定紫花地丁软膏中秦皮乙素的含量

目的：建立紫花地丁软膏中的秦皮乙素的含量测定方法。方法：采用岛津WondasiL C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（8：92）,流速1．0mL／分钟;检测波长为353nm;结果：秦皮乙素进样量在0．0448—0．896μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,样品平均回收率为97．31,RSD=0．7％。结论：方法简便,准确,重现性好。可用于紫花地丁软膏中秦皮乙素的含量测定。     

HPLC法测定蒙药寒水石二十一味散中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定寒水石二十味散中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用Kromasil C18（Z50×4．6mm,5μm）。甲醇：水：冰醋酸（25：74：1）为流动相;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL。结果：秦皮乙素在0．168—2．94μg范围内,线性关系良好（r=0．9995,n=5）,平均回收率为97．95％,RSD=0．781％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可用于寒水石二十一味散中秦皮乙素含量测定。     

HPLC法测定复方酮康唑涂膜剂中的酮康唑和丙酸氯倍他索

目的：建立测定复方酮康唑涂膜剂中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS C18柱为固定相，甲醇-水-三乙胺（80：20：0．1）为流动相，检测波长240nm，流速1．0ml／min，柱温室温。结果：酮康唑在2．018～16．440μg（r=0．9996），丙酸氯倍他索在0．053～0．424μg（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率分别为99．72％（RSD=0．95％）和99．57％（RSD=2．04％）。结论：本方法简便，准确，重现性好，可用于复方酮康唑涂膜剂的质量控制。     

RP—HPLC法同时测定脚气散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的：建立RP—HPLC法同时测定脚气散中欧前胡素和异欧前胡素含量的新方法。方法：采用Agilent EclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈：0．05mol／L醋酸溶液为流动相,流速1．0ml／min,检测波长：310nm,柱温：35℃,以外标法进行峰面积定量。结果：欧前胡素与异欧前胡素、阴性样品溶液分离良好,欧前胡素线性范围26．8～670．6μg,r=1．0000;异欧前胡素线性范围25．7～642．0μg,r=1．0000;样品溶液在24小时内稳定,平均加样回收率欧前胡素为99．0％,RSD为1．26％,异欧前胡素为98．9％,RSD为1．72％。结论：该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于脚气散的质量控制。     

HPLC-PDA测定银屑灵流膏中5种成分含量

目的:建立银屑灵流膏(当归、赤芍、川芎等)中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分含量的测定方法,控制产品质量。方法:采用HPLC-PDA法,色谱柱为Kromasil100-5C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸,梯度洗脱,梯度为0～10min(10∶90～30∶70),10～40min(30∶70～40∶60);流速为1.0mL/min;检测波长绿原酸、异秦皮啶、阿魏酸为320nm,落新妇苷为289nm,芍药苷为230nm。结果:上述条件下5种成分分离良好,绿原酸在2.66～31.86μg/mL(r=0.9999),芍药苷在34.95～419.37μg/mL(r=0.9999);异秦皮啶在0.96～11.55μg/mL(r=0.9999);阿魏酸在0.82～9.84μg/mL(r=0.9999);落新妇苷在6.58～78.92μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,5种成分的加样回收率在96.6%～103.7%之间;RSD小于3.83%。结论:该方法方便、准确、灵敏度高,可作为银屑灵流膏中绿原酸、芍药苷、异秦皮啶、阿魏酸和落新妇苷5种成分的质量控制方法。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3．0）（16：84）（A）-乙腈（B）采用梯度洗脱（0—10min,A100％;10—20min,A100％。90％;20。30min,A90％-85％;30．35min,A85％）;检测波长：230nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在7．7—192μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．1％;盐酸小檗碱在7．2—180μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD=0．5％。结论：实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。     

强力脑清素片中异秦皮啶的含量测定

目的 :测定强力脑清素片中异秦皮啶的含量。方法 :采用DiamonsilC18(2 0 0× 4 6mm ,5 μ)色谱柱 ,以乙腈 0 1%磷酸溶液 (2 5∶75 )为流动相 ,测定波长 :344nm。结果 :供试品中异秦皮啶得到很好的分离与测定 ,其线性范围为 :0 2 0 32～ 2 0 32 0 μg ,其回归方程为 :Y =2 96 3 6 7X +2 8 70 ,r=0 99991,平均回收率 (n =8)为 98 2 % (RSD=3 4 1% )。结论 :方法快速、简便、重现性好 ,可作为强力脑清素片质量控制方法。     

HPLC法测定解忧软胶囊中紫丁香苷含量

目的建立了解忧软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：甲醇－水（20：80）,流速：0．8ml／min,检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在20．28μg／ml～202．8μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．55％,RSD=1．1％（n=5）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可作解忧软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量

目的测定刺五加浸膏中异秦皮啶的含量。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱为固定相,乙腈-水(60∶40)为流动相,检测波长为345 nm。结果异秦皮啶的含量在0.44~2.2μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.999 7)。平均回收率为102.95%,RSD为2.4%(n=6)。结论该法简单准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定胃痛宁片中龙胆苦苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定胃病宁片中龙胆苦苷含量测定方法。方法C18色谱柱，流动相为乙腈-水（14：86），流速为1．0mL／min，检测波长为270nm。结果龙胆苦苷进样量在0．05μg～0．50μg之间与峰面积积分值呈良好线性关系，r=0．9996，平均回收率为98．2％，RSD=1．0％。结论本方法简便、灵敏、准确、重现性好，可用于胃痛宁片中龙胆苦苷的质量控制。     

HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素的含量

目的：建立一种HPLC法测定腰息痛胶囊中欧前胡素含量。方法：色谱柱为C18色谱柱。流动相甲醇-水为（74：26），流速为1．0ml／min，检测波长为300nm，柱温为30℃。结果：欧前胡素在0．128～1．024μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．6％，RSD为1．29％（n=6）。结论：该方法准确、灵敏度高，重现性好，可用于腰息痛胶囊的质量控制。     

HPLC法测定清脑复神液中芍药苷的含量研究

目的：建立清脑复神液中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相：甲醇-水（25：75）,柱温：室温;流速：1．0ml／min,检测波长：230nm。结果：芍药苷进样量在0．30μg～3．00μg范围内呈良好线性关系,r=1．000,平均回收率为98．7％,RSD为0．87％（n=5）。结论：本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。     

HPLC法测定消炎灵片中异秦皮啶的含量

以高效液相色谱法测定了消炎灵片中异秦皮啶的含量,平均回收率为99．4％,RSD为1．32％（n=5)。方法简便,可靠,可作为本品质量控制标准。     

HPLC法测定解忧软胶囊中刺五加苷E含量

目的：建立了解忧软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相：0．1％冰乙酸-乙腈（86：14）,流速：1．0ml／min,检测波长：210nm。结果：刺五加苷E在20．10—160．80μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．35％,RSD=1．1％（n=6）。结论：该法操作简便、准确、重现性好,可用于解忧软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法。