丹参川芎嗪注射液治疗腔隙性脑梗死临床体会

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗脑梗死的临床效果。方法将腔隙性脑梗死患者115例随机分为治疗组62例和对照组53例,对照组采用常规治疗（口服拜阿司匹林、他汀类及静点吡拉西坦注射液或小牛血去蛋白提取物）,疗程2周;治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液15ml入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组治疗方法患者头晕、头痛以及肢体麻木症状、肌力的恢复情况。结果治疗组有效率为93.6%,对照组有效率为71.7%;治疗组有效率优于对照组（P〈0.05）,差异有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液治疗腔隙性脑梗死疗效较佳。     

血栓通冻干粉针剂联合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死80例

目的:观察血栓通冻干粉针剂联合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:选择80例腔隙性脑梗死患者,分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组血栓通冻干粉针300 mg加入5%GS 250 ml静脉滴注,1次/d,联合使用二磷胆碱0.5加入0.9%NaCl注射液250 ml,1次/d,对照组舒血宁注射液20 ml加入5%GS 250 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程,观察治疗前后患者头昏、头晕,头重等临床症状及脑血流的变化,并进行统计分析。结果:治疗组头昏、头晕、头重等临床症状明显减轻。结论:血栓通冻干粉针剂联合胞二磷胆碱治疗腔隙性脑梗死有较好的临床疗效。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

疏血通注射液治疗腔隙性脑梗死48例临床分析

目的:研究疏血通注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效。方法:将48例腔隙性脑梗死患者随机分为观察组(28例)与对照组(20例),观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,疗程10~15 d。结果:观察组总疗效率82.1%,对照组55.0%,观察组与对照组治疗后比较有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通注射液治疗有较好的疗效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法70例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各35例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组给予疏血通注射液6ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床显效率和总有效率分别为74.3%和91.4%,优于对照组的51.4%和68.6%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死是安全及有效的,值得临床推广应用。     

疏血通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察应用疏血通治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组及对照组分别应用疏血通6ml及复方丹参20ml分别加入0.9%氯化钠注射液250 ml或5%的葡萄糖注射液250 ml中静点14 d。结果治疗组神经功能恢复情况优于对照组。结论应用疏血通治疗急性脑梗死是安全、有效的方法 。     

红花注射液治疗腔隙性脑梗死的临床观察

目的:探讨红花注射液治疗腔隙性脑梗死的效果。方法:将腔隙性脑梗死随机分两组,治疗组应用5%葡萄糖注射液500 ml+红花注射液15 ml静脉滴注,对照组应用5%葡萄糖注射液500 ml+丹参注射液20 ml静脉滴注,二周为一疗程。结果:治疗组对头昏头痛、共济失调、吞咽困难、肢体无力均比对照组效果好(P<0.05)。结论:治疗组的有效率为93.2%,对照组的有效率为74.4%,P<0.05。     

疏血通治疗慢性缺血性肠病20例分析

目的:研究疏血通对慢性缺血性肠病的疗效与安全性。方法:于治疗心脏病、高血压病等病的基础上,对照组给阿司匹林100 mg口服,1次/d,共14 d;治疗组给以疏血通注射液8 ml,加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,共14 d。结果:治疗组的总有效率(95%)明显高于对照组总有效率(50%);治疗组D-二聚体下降率明显优于对照组。结论:疏血通可以改善肠道缺血、疏通血管栓塞、预防血栓,对于缺血性肠病疗效确切,值得临床进一步的推广。     

疏血通注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标、凝血功能指标的影响。方法：70例进展性脑梗死患者随机分为两组,疏血通治疗组35例和复方丹参治疗组35例。疏血通治疗组静脉滴注疏血通6ml/d,复方丹参治疗组静脉滴注复方丹参20ml/d,分别加入0.9%NaCl 250ml中静脉滴注,连续用2周。结果：治疗组有效率明显好于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,血液流变学指标、凝血功能指标改变相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：疏血通注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效显著,且对改善血液流变学及凝血功能有明显作用。     

血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作临床治疗

目的观察血塞通与丹参注射液联合治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法将90例患者随机分为治疗组(50例),对照组(40例),治疗组常规治疗用血塞通200～400mg,丹参注射液20ml加入NS 250～500ml静脉点滴;对照组常规治疗用低分子右旋糖酐500ml 川芎嗪注射液120 mg静脉点滴;以上各组1次/d,连用14 d.结果治疗24 h内及10 d内TIA发作控制率分别为治疗组62.0%、88.0%;对照组32.5%、62.5%,两组有显著差异(P＜0.05),同时治疗组治疗后EEG有明显改善.结论血塞通与丹参注射液联合治疗TIA疗效显著,值得推广.     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的探讨应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择本院2010年6月～2012年6月急性脑梗死患者80例,随机分成治疗组（疏血通注射液联合奥扎格雷钠）和对照组（复方丹参注射液）各40例,比较两组患者治疗14d后的神经功能缺损评分的变化情况以及两组无效例数、总有效率和不良反应情况。结果两组神经功能评分治疗前比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗1个疗程后显示。治疗组的神经功能评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗1个疗程后,治疗组无效4例,总有效率达90．0％,对照组无效10例,总有效率75．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可有效促进患者康复,并且安全、简便和可靠。     

丁苯酞和疏血通联合治疗急性前循环脑梗死的疗效观察

目的探讨丁苯酞和疏血通联合治疗急性前循环脑梗死的疗效。方法将该院近1年收治的诊断明确的急性前循环脑梗死患者84例随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组在常规治疗的基础上口服丁苯酞200mg,3次/d;疏血通6mL加入盐水250mL静点,1次/d,静脉滴注。对照组在常规治疗基础上给予疏血通6mL加入盐水250mL静点,1次/d,以14d为1个疗程,按临床神经功能缺损评分标准于治疗前后进行疗效评定。结果每组治疗前后神经功能缺损评比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组在治疗前后均未见明显不良反应。结论丁苯酞联合疏血通治疗急性前循环脑梗死疗效明显提高,且无明显不良反应,可以推广应用。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者48例,应用银杏叶注射液10 ml静脉点滴,1次/d;并与以维脑路通500 mg/d静脉点滴的47例急性脑梗死患者作对照。二组都常规给予综合治疗。结果治疗组总有效率85.4%,对照组为63.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应少。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高。     

疏血通治疗缺血性脑血管病40例临床观察

目的：观察疏血通治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：将80例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组,两组均同时应用神经细胞活化剂胞二磷胆碱或脑蛋白水解物等,并根据病情及合并症酌情加用脱水剂、降血糖药、降血脂药或降血压药。治疗组应用疏血通注射液6m l加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。对照组用复方丹参注射液12m l,加入生理盐水250m l中静脉滴注,1次/d。两组均以14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率和显效率分别为90%、70%,对照组总有效率和显效率分别为57.5%、27.5%。两组比较差异有显著统计学意义（χ^2=16.372,P〈0.01）。结论：疏血通治疗急性缺血性脑血管病具有独到之处,疗效确切,安全可靠,特别适合基层医院或社区医院开展对急性缺血性脑血管病的治疗,尤其适用于急性缺血性梗死发作超过3h的患者的治疗。     

疏血通注射液治疗急性脑梗塞78例疗效观察

目的：观察疏血通注射液对急性脑梗死患者疗效。方法：共收住院病例138例，随机分为治疗组78例，对照组60例，分别给予疏血通注射液6ml，对照组给予丹参注射液30ml，每日静滴一次，共治疗三周。结果：两组均能改善微循环，与对照组比较，差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：疏血通注射液能明显改善急性脑梗死患者血液微循环，使用安全，疗效确切。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 142例确诊的急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各71例,2组患者均酌情给予降血压、降血糖、保护脑细胞、降颅压等综合治疗;在此基础上对照组给予疏血通注射液6 mL加入50 g.L-1葡萄糖250 mL中,每日1次静脉滴注;观察组在对照组的基础上给予奥扎格雷钠80 mg加入250 mL生理盐水中,每日1次静脉滴注;均治疗14 d。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后2组神经功能缺损评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组神经功能缺失评分显著低于对照组(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切。     

缬沙坦合并疏血通治疗肺心病123例临床观察

目的探讨应用缬沙坦合并疏血通治疗肺心病的临床价值及意义。方法回顾性分析我院2007年1月～2011年1月应用缬沙坦合并疏血通治疗肺心病123例,将其随机分为治疗组和对照组。治疗组63例,在一般治疗的基础上给予缬沙坦80mg／次,1次／d口服,疏血通6mL／次,加5％葡萄糖注射液250mL,1次,d静滴,连用14d;对照组60例,仅给予抗感染、氧疗、控制心力衰竭等一般治疗。结果治疗组有效率74．6％,对照组有效率55％,治疗组与对照组相比,差异有统计学意义（χ^2=5．2,19〈0．05）。结论应用缬沙坦合并疏血通治疗肺心病有效,能明显改善患者呼吸功能,提高生存率。     

依达拉奉治疗老年急性脑梗死临床疗效观察

目的观察依达拉奉联合疏血通注射液治疗老年急性脑梗死的神经功能评分、临床疗效和不良反应。方法将64例老年急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,其中治疗组36例、对照组28例。治疗组予以依达拉奉联合疏血通注射液治疗,对照组予以疏血通注射液治疗,疗程为14 d。观察两组患者在治疗前后的临床神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、临床疗效情况,记录患者不良反应。结果治疗组在治疗后的临床神经功能缺损程度评分、ADL评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组的总有效率为91.7%,对照组为67.9%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗后均未出现明显不良反应。结论依达拉奉联合疏血通注射液能够促进老年急性脑梗死患者的神经功能康复,减少致残率,提高疗效且安全。     

舒血宁联合培他司汀注射液在治疗中老年高血压患者椎-基底动脉TIA眩晕的临床观察

目的:观察舒血宁注射液联合培他司汀注射液治疗中老年高血压患者椎—基底动脉TIA眩晕的疗效。方法:治疗组舒血宁注射液组(30例):用舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉注射,及培他司汀注射液250ml静脉注射:对照组培他司汀注射液组(30例):用培他司汀注射液250ml注射液及生理盐水250ml静脉注射。结果:治疗组较对照组眩晕恶心头痛症状改善明显,且有显著性差异(P<0.05)。结论:联合舒血宁使用的疗效明显优于单独使用培他司汀注射液,并可以减少高血压患者的并发症。值得临床推广应用。