激光荧光法测定八氧化三铀中的痕量钐、铕、铽和镝

本文确定了钐、铕在噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和三辛基氧膦(TOPO)体系及铽、镝在钛铁试剂(Tiron)体系的最佳测定条件。对钐、铕、铽、镝的测定下限分别为20ppt、5ppt、5ppt及40ppt。同时采用P507萃淋树脂在4mol/L酸介质中达到大量铀与痕量稀土的定量分离,再利用不同酸度的盐酸-氯化钠混合溶液分别淋洗钐、铕、铽、镝、达到分离的目的。用该法进行了光谱纯八氧化三铀样品分析及加入回收,方法精密度为±10％,加入回收为95—105％     

萃取色层法分离钐铕钆的研究

本文概述用我们自己合成的HEH(EHP)萃淋树脂为柱萃取色层材料,研究了淋洗液酸度、淋洗液中阴离子浓度、淋洗液流速、稀土负载量和不同稀土含量对Sm-Eu和Eu-Gd两对元素分离的影响。在此基础上,以钐铕钆混合物为原料,选择了较佳的分离工艺条件,一次分离获得纯度大于99.9％Sm_2O_3,纯度大于99.5％Eu_2O_3和纯度大于99.5％Gd_2O_3,平均实收率均大于96％。     

氨-铵盐及助浸剂对异极矿中锌浸出的影响

为实现氧化锌矿中异极矿的有效浸出,采用[NH_3]、[NH_4~+]浓度相同的NH_3-NH_4Cl、NH_3-(NH_4)_2SO_4和NH_3-(NH_4)_2CO_3的水溶液分别作为浸出剂,在相同的浸出工艺条件下浸出异极矿中的锌,铵盐对锌浸出率影响由大到小顺序为:NH_3-(NH_4)_2SO_4NH_3-NH_4ClNH_3-(NH_4)_2CO_3。通过试验研究了浸出工艺条件对NH_3-(NH_4)_2SO_4溶液浸出异极矿的影响,在总氨浓度为8.5 mol/L、[NH_3]/[NH_4~+]浓度比为1、温度45℃,搅拌速率为300 r/min、浸出1 h的较优工艺条件下,异极矿中锌浸出率为86.0%。此外,在NH_3-(NH_4)_2SO_4溶液中分别添加一定量的ChCl-Urea DES和乙二胺作为助浸剂,相同浸出工艺条件下,可使异极矿中锌的浸出率分别提高至92.0%和97.7%。     

硫代硫酸盐法浸出某微细浸染型金矿中的金

国外某微细浸染型金矿中金的品位为2.58g/t,采用X射线荧光光谱分析(XRF)、X射线衍射分析(XRD)、冷场发射扫描电子显微镜—能谱仪(SEM-EDS)以及火焰原子吸收分光光度计(AAS)对原矿矿相组成以及性质进行了分析。在此基础上,采用硫代硫酸钠—铜氨络合体系直接搅拌浸出工艺进行浸金试验。考察了硫代硫酸钠、硫酸铜和氨水浓度、液固比、pH值以及搅拌速度对浸金效果的影响。研究了两种稳定剂Na_2SO_3和(NH_4)_2SO_4对减少硫代硫酸盐消耗量的影响。结果表明,在常温常压、磨矿细度-0.05mm粒级占90%、Na_2S_2O_3·5H_2O浓度0.15mol/L、CuSO_4浓度0.035mol/L、氨浓度0.3mol/L、(NH_4)_2SO_4浓度0.1mol/L、Na_2SO_3浓度0.005mol/L、液固比4∶1、pH值10.5、搅拌速度为300r/min、浸出3h的条件下,金的浸出率可达到73.26%;Na_2S_2O_3用量对金的浸出率有着决定性影响,硫代硫酸盐浓度越高,金的浸出效果越好;适宜浓度的铜和氨对金的浸出具有催化效果,过量则会使金的浸出效果变差;(NH_4)_2SO_4和Na_2SO_3可以作为Na_2S_2O_3的稳定剂,降低硫代硫酸盐的消耗量,(NH_4)_2SO_4可与氨水形成缓冲体系,稳定浸出液pH值,降低Na_2S_2O_3的分解,适量的Na_2SO_3有利于重新转化生成Na_2S_2O_3,过量的Na_2SO_3则会恶化金的浸出。     

硫酸铵-草酸联合法分离溶液中稀土和钙的研究

针对目前草酸沉淀法处理含钙的稀土料液时难以实现钙和稀土有效分离的问题,以酸溶废水沉淀渣所得酸浸液为研究对象,通过在酸浸液中添加适量的硫酸铵和草酸,生成可溶性的(NH_4)_2[Ca(SO_4)_2]和草酸稀土沉淀的方法实现稀土与钙的分离;系统考察了(NH_4)_2SO_4浓度、草酸用量、搅拌时间、温度、溶液初始p H值、初始稀土浓度等对溶液中稀土和钙分离的影响。结果表明,在不搅拌、(NH_4)_2SO_4浓度为80 g/L、草酸用量为理论量的1.2倍、反应温度30℃、溶液初始p H=2、初始稀土浓度20 g/L时,稀土沉淀率为99.02%,除钙率为99.35%。     

用季铵盐从碳酸铵、硫酸铵碱性解吸液中萃取分离铀、钼

本文提出了以季铵盐为萃取剂,在加入过氧化氢的条件下,从(NH_4)_2CO_3-(NH_4)_2SO_4溶液解吸某铀水冶厂含铀、钼树脂所得的料液中分离铀、钼的新方法。结果表明,当料液中含铀4—5g/L、钼～2g/L时,季铵盐浓度为0.15mol/L,加入过氧化氢0.8％(v/v),相比(有/水)为1/4,经一段萃取,钼的萃取率可达97.9％,负载有机相中含铀小于0.1g/L。     

用D301离子交换树脂分离铼和钼

研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂D301从含大量钼、小量铼的H_2SO_4-(NH_4)_2SO_4溶液中分离铼和钼的性能。pH4—6范围内,D301对铼吸附率最大,而pH6时钼吸附率最高。二者在pH4时分离系数有最大值,β_(Re/Mo)=2277。最佳条件下纯铼的饱和吸附量为650mg/g树脂,工作吸附容量为244mg/g树脂。用8％NH_3·H_2O 10％NH_4NO_3和10％(NH_4)_2CO_3溶液分别洗脱铼和钼,二者可得到良好分离。     

还原分离法制取粗铕回收率的影响因素

介绍了还原分离法制取粗铕的理论依据和工艺流程,对影响粗铕回收率的因素进行了研究．结果表明,粗铕的回收率随氧化钐铕钆富集物中稀土总量和氧化铕含量的增加而提高;硫酸亚铕分解不完全对粗铕回收率的影响较大．同时分析了影响硫酸亚铕分解不完全的主要因素并提出了解决办法．最后提出了粗铕生产过程中废料回收的工艺流程．     

还原分离法制取粗铕回收率的影响因素

介绍了还原分离法制取粗铕的理论依据和工艺流程,对影响粗铕回收率的因素进行了研究.结果表明,粗铕的回收率随氧化钐铕钆富集物中稀土总量和氧化铕含量的增加而提高;硫酸亚铕分解不完全对粗铕回收率的影响较大.同时分析了影响硫酸亚铕分解不完全的主要因素并提出了解决办法,最后提出了粗铕生产过程中废料回收的工艺流程.     

超声波强化低品位氧化锌矿在NH3-(NH4)2SO4-H2O体系中的浸出

研究了低品位氧化锌矿在NH_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O体系中的浸出,并利用超声波进行了浸出过程的强化。结果表明,超声波能够强化低品位氧化锌矿在氨性浸出剂中的浸出。在总氨浓度为7.5mol/L,n[NH_4~+]∶n[NH_3]为2∶1,反应温度为40℃,反应时间为60 min,超声波浸出,液固比为5∶1的条件下,锌的浸出率可以达到92.1%。当NH3与(NH4)2SO4的摩尔比为1∶1时,此低品位氧化锌矿在浸出Zn2+所形成的配位化合物为[Zn(NH_3)_4]~(2+)。适当增加氨浓度及反应温度可有效提高锌的浸出率。     

氨性硫代硫酸盐浸金体系中硫代硫酸盐的消耗

分别从模拟浸出环境和实际浸金过程两个方面研究硫代硫酸盐的消耗规律。S2O32-的损失率基本上随Cu2 浓度和NH4 浓度的增大而增大。pH由8.00升高到9.70时溶液中的S2O32-不但没有损耗,反而有所增加。在氨性溶液中,SO42-存在的条件下,随Na2SO3添加量增加,溶液中S2O32-损失率急剧下降,最后甚至出现溶液中S2O32-浓度快速升高的现象。用(NH4)2CO3代替(NH4)2SO4,最终溶液中S2O32-的损失率都很大。硫代硫酸盐浸金法具有较强的抗外来阳离子干扰的能力。实际矿样柱浸过程与搅拌浸出静置过程中硫代硫酸盐的损耗规律基本一致。     

催化剂废水中氨氮的处理

本文研究了用加工改性的ＺＣ－１型沸石处理氨氮废水，使其达标排放，同时以硫酸铵形式回收氨。并讨论了各操作因素对交换能力的影响。     

混凝剂处理选矿废水的研究

以硫酸铝[Al₂(SO₄)₃]、硫酸铁[Fe₂(SO₄)₃]、三氯化铁(FeCl₃)、氯化铝(AlCl₃)为混凝剂处理选矿废水, 探讨了不同混凝剂的处理效果及三氯化铁处理砷、镉等离子的混凝机理。结果表明, 用混凝工艺处理选矿废水效果显著, 三氯化铁(FeCl₃)为最佳混凝剂, 最佳添加用量为16 mg/L, 废水经处理后符合国家排放标准。     

几种黄铁矿抑制剂的抑制性能比较

黄铁矿是赋存于铜、铅、锌等精矿产品中的主要有害杂质。在纯矿物试验中,对黄铁矿抑制剂Na2S2O3、Na2SO3+ZnSO4、(NH4)2S2O8、NaClO、单宁酸、羧甲基纤维素(CMC)、CK、EDTA进行了抑制性能研究。结果表明:在低碱条件下,无机抑制剂的氧化性越强,对黄铁矿的抑制能力越强;而有机抑制剂受pH值影响较大,螯合能力强的对黄铁矿抑制能力较强。     

钛渣酸解液制取水合TiO_2及杂质行为研究

研究了直接水沸法从含钛高炉渣和硫酸反应得到的酸解溶液中提取水合TiO2的新工艺,并通过正交实验确定了最佳工艺条件,即水解温度100℃、陈化时间20h、酸度系数1.1、陈化温度20℃、TiO2浓度101.50g/L、水解时间140m in。水解后溶液用于循环酸解,除去杂质富集浓缩后可得到硫酸铝产品,其纯度以A l2O3计为16.5%。     

过氧化氢的氧化特性及其在不同介质中的分解行为研究

过氧化氢(H2O2)作为一种氧化剂曾广泛应用于湿法冶金工艺。本文针对过氧化氢在地下水、自来水、5g/LH2SO4和2g/LNH4HCO3四种不同介质中的分解情况进行了试验研究。研究结果表明:过氧化氢在碱性介质中很不稳定,而且质量浓度越高,分解速度越快;在酸性介质中比较稳定,分解速度慢,适合于酸性介质中作氧化剂,在碱性环境尽量少用或不用。此研究为更好地了解过氧化氢的化学特性及其在湿法冶金工艺中的应用,提供参考与借鉴。     

内蒙古某地芒硝矿选矿试验研究

芒硝矿主要成份为Na2SO4（59．02％）和MgSO4（20．8％）,经化学提取、分离得到硫酸钠和氢氧化镁,其中硫酸钠产品含Na2SO499．52％、回收率99．89％;氢氧化镁产品含Mg（OH）2 98．65％、回收率99．90％。     

山东省东明县盐碱土分析及防治

本研究通过多渠道的实地调查,了解到研究区内盐碱土的分布、危害、当地农民的一些防治方法以及取得的效果,并结合有关方面的资料从地下水、气候、成土母岩、地形和灌溉5个方面讨论了该区盐碱土的成因。对所采土样利用5∶1的水土比制备土壤浸出液,然后依次测定土壤的pH值、电导率及Ca2+、Na+、Mg2+、K+,SO42-、C l-、HCO3—和CO32-8种离子含量。通过以上工作得出该区盐碱土整体呈平行黄河的带状,属于pH值较高、盐渍化程度较重的盐化土,主要盐分为NaC l、Na2SO4。     

氟钽酸钾中铬的测定

用酸溶解K2TaF7试样，在AgNO3存在的情况下，用过硫酸铵将Cr^3＋氧化成Cr^6＋，用二苯硫酰二肼显色，比色测定，测定结果稳定，其回收率为98％～104％，可测定样品中的铬低至0．0002％．本法操作简单，测定快速．     

铁成分对硫化锌精矿的半导体性质及化学反应性的影响

硫化锌精矿(以下简称精矿)除含有主要元素锌与硫外,还含有其它元素,尤其是含有相当多的铁。在湿法处理精矿时,其铁成分的行为取决于铁的矿物存在形式。精矿中的铁可以铁闪锌矿[(Zn,Fe)S)、黄铁矿、黄铜矿的形式存在。铁闪锌矿的铁含量可在很大的范围内变化,其物理化学性质也随铁含量而变化,因此对精矿的湿法直接处理产生很大的影响。本文研究出一种可靠的、确定精矿矿物组成的化学分析方法,着重于测定铁在精矿各矿物中的分布,及铁闪锌矿铁含量的变化规律。在此基础上,实验研究了精矿中的铁(尤其是铁闪锌矿中的铁)对精矿的半导体性质的影响规律,应用半导体电化学原理讨论了精矿铁含量对精矿的直接浸出(常压、硫酸介质)的影响机理。