细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作期患儿疗效观察

目的探究细菌溶解产物胶囊联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作期患儿效果。方法将我院2017年1月～2018年3月支气管哮喘急性发作期患儿98例作为研究对象,随机数字表法分为对照组(n=49)与观察组(n=49)。对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液、细菌溶解产物胶囊联合治疗。对比两组疗效及治疗前后肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、Th1/Th2细胞因子[白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-10、γ干扰素(INF-γ)]水平。结果治疗后观察组PEF、FEV1、FVC较对照组高(P0.05);观察组总有效率95.92%较对照组83.67%高(P0.05);治疗后观察组IL-2、IL-4、IL-10较对照组高(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液、细菌溶解产物胶囊联合治疗支气管哮喘急性发作期患儿,可改善肺功能指标,提高机体免疫水平,疗效显著。     

硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗支气管哮喘69例临床观察

目的 观察β2受体激动剂硫酸特布他林和利多卡因联合雾化吸入治疗哮喘的作用。方法 选择符合中重度支气管哮喘诊断的病例69例，随机分为治疗组35例和对照组34例，用硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度急性发作期哮喘患者（治疗组）并与单用硫酸特布他林（对照组）进行比较。观察临床表现，监测患者呼气峰流速（PE—FR），第1秒用力呼气量（FEV．）、用力肺活量（FVC）的变化。结果 所有患者治疗前PEFR、FEV1、FVC均小于预计值：用药后两组的PEFR、FEV1、FVC，均有较大幅度提高且临床症状明显得到控制，治疗组更为明显，两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论 硫酸特布他林联合利多卡因雾化吸入治疗中重度哮喘，临床症状的控制及肺功能改善程度较单用硫酸特布他林更明显，扩张支气管作用时间更长，副作用并不增加。     

硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价

目的探讨硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性评价。方法选取我院2018年1月～2019年1月收治的支气管哮喘患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组患者给予沙丁胺醇吸入治疗,观察组患者在对照组的基础上联合使用硫酸镁雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后的肺功能指标变化情况:最大呼气流量(PEF)、第1s用力呼气量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、用力呼气容积(FEV1),观察比较治疗后两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC及PEF值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用硫酸镁雾化吸入联合沙丁胺醇对支气管哮喘患者进行治疗,有利于改善患者肺功能,减少不良反应发生,疗效显著。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规抗感染、解痉平喘治疗;治疗组加用布地奈德2 mg、特布他林5 mg、异丙托溴胺0.25 mg雾化吸入,3次/d。结果治疗后,2组PaO2、PaCO2、1秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)均有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率95.0%,显著优于对照组总有效率77.5%(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗AECOPD能迅速缓解气道痉挛,改善肺功能,显著提高疗效,是治疗AECOPD的有效选择。     

孟鲁司特、布地奈德及硫酸特布他林治疗支气管哮喘患儿

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合吸入用糖皮质激素及硫酸特布他林气雾剂在小儿支气管哮喘(BA)急性发作期治疗中的临床价值。方法:按不同治疗方案将2017年10月～2019年1月我院收治的88例BA急性发作患儿分为观察组与对照组各44例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用糖皮质激素(吸入用布地奈德混悬液)+硫酸特布他林气雾剂,观察组在对照组基础上联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片),两组均治疗7 d。比较两组哮喘症状改善情况、肺功能改善情况以及治疗安全性。结果:两组治疗后夜间、日间哮喘症状评分及PEF、FEV_1/FVC均较治疗前改善,且观察组哮喘症状评分低于对照组,PEF、FEV_1/FVC高于对照组(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率与对照组比较无显著性差异(P0.05)。结论:布地奈德及硫酸特布他林气雾剂基础上联合孟鲁司特治疗小儿BA急性发作期效果显著,有利于缓解哮喘症状,改善患儿肺功能,且具有一定安全性。     

机械振动排痰联合雾化吸入对小儿重症肺炎排痰效果及呼吸功能的影响

目的:探讨机械振动排痰联合雾化吸入对小儿重症肺炎排痰效果和呼吸功能的影响。方法:将2017年12月1日～2020年3月1日收治的90例重症肺炎患儿,根据住院号不同将奇数为对照组和偶数为观察组各45例,两组给予相同的治疗方式,对照组采用雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上加用机械振动排痰;比较两组肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒最大呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、峰值呼气流速(PEF)]、临床症状缓解时间、血气分析及护理后排痰情况。结果:观察组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、PEF均优于对照组(P0.01,P0.05);观察组发热、发绀、湿啰音、心率等恢复时间均短于对照组(P0.05);观察组治疗后血气指标、自主排痰效果优于对照组(P0.05)。结论:对重症肺炎患儿应用机械振动排痰联合雾化吸入治疗效果满意,可有效改善肺功能和血气指标,有助于患儿排痰,改善患儿预后。     

吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响

目的研究吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特对慢性咳嗽患儿症状改善及肺功能的影响。方法选取2015年11月~2017年7月郸城县妇幼保健院慢性咳嗽患儿98例,依照治疗方法不同分为观察组和对照组各49例。两组均给予扩张支气管、止咳、解痉等诊断性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化后吸入治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特。对比两组治疗前后症状评分、肺功能[呼气峰流速(PEF)、肺活量(FVC)、第1s末用力呼气量(FEV1)]变化情况及白细胞介素-4(IL-4)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后观察组临床症状评分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV1、FVC均高于对照组,IL-4、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽能有效缓解炎症,改善临床症状,促进肺功能恢复。     

特布他林预热雾化吸入联合喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探究特布他林预热雾化吸入联合喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取我院2016年4月至2017年10月支气管哮喘急性发作期患者94例,随机数字表法分组,各47例。对照组采用喘可治注射液治疗,观察组采用特布他林预热雾化吸入+喘可治注射液治疗。对比分析两组疗效、症状改善情况及肺功能[1 s用力呼吸容积(FEV1)、1 s用力呼气量占预计值的百分率(FEV1%)、呼气风流速值(PEF)]。结果:观察组总有效率95. 74%较对照组78. 72%高,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组气促、咳嗽、肺部罗鸣音、胸闷等症状改善时间较对照组短,FEV1、FEV1%、PEF水平较对照组高,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:特布他林预热雾化吸入联合喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期患者疗效显著,可缩短症状改善时间,提高肺功能。     

口服维生素D在支气管哮喘患儿治疗中的辅助作用

目的探讨口服维生素D在支气管哮喘患儿治疗中的应用效果。方法选取200例支气管哮喘患儿,按照分层随机原则分为2组,对照组100例应用布地奈德治疗,观察组100例在对照组基础上采用口服维生素D辅助治疗,比较2组治疗后的肺功能、哮喘症状改善情况。结果观察组治疗后的白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P 0. 05);观察组哮喘病情控制有效率显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后的第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)水平改善优于对照组(P 0. 05),气促缓解、哮鸣音消失、啰音消失以及咳嗽消失的时间显著早于对照组(P 0. 05)。结论口服维生素D辅助用于支气管哮喘的治疗中,可有效改善患儿的症状以及肺功能。     

无创通气联合雾化吸入对COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者血气指标及肺功能的影响

目的：探究无创通气联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭患者中的应用效果。方法：按照随机数字表法,将2019年1月至2021年12月收治于医院的68例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者分为对照组和观察组各34例。两组均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用无创通气治疗,观察组在上述基础上加用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、肺功能、血气指标和炎症因子水平。结果：观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的用力呼气1秒率(FEV₁/FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)量高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的酸碱度(p H)、血氧饱和度(SaO₂)和血氧分压(PaO₂)均高于对照组,二氧化碳分压(PaCO₂)低于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低...     

雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。     

布地奈德雾化吸入治疗晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作的疗效及对患者肺功能的影响效果观察

目的:观察对晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德的治疗效果以及患者肺功能改善效果。方法:从2018年7月至2019年3月于本院就诊的晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者中,采取随机抽样法选取72例患者,并随机分为对照组与研究组。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,根据病情加上吸氧、吸痰、抗感染、维持水电解质平衡等治疗。研究组在对照组接受治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,治疗时长为一周。对两组的治疗效果进行统计学比较。结果:所有研究对象接受治疗后,哮喘症状都得到有效改善,各项肺功能指标均明显提升。其中,研究组的呼气峰值流速占预计值百分比(PEF),第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组的喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院总时长均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德对晚期妊娠合并支气管哮喘发作具有显著的治疗效果,可明显减轻症状、控制病情、提高各项肺功能指标,从而改善患者肺功能。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察及护理

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及相应的临床路径护理方法,为临床提供参考.方法 选择我科2010年2月至2011年2月收治的100例小儿支原体肺炎患儿(均用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗),随机分为实验组和对照组各50例.实验组行临床路径护理;对照组行常规路径护理.随访1-3个月,比较2组患儿护理后用力肺活量(FVC)、用力1 s肺活量(FEV1)、最大呼气流速值(PEF)等肺功能变化和临床疗效对比.结果 2组患儿护理后临床疗效比较,实验组的总有效率94％,显著高于对照组.实验组FVC、FEV1、PEF指标值均显著优于对照组.结论 布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗具有较好的疗效,再配合临床路径护理能有效改善肺功能,减少治疗时不良反应的发生,显著提高预后,应在临床中推广使用.     

阿奇霉素治疗支气管扩张合并哮喘的效果观察

目的探讨阿奇霉素治疗支气管扩张合并哮喘的临床效果。方法选取58例支气管扩张合并哮喘的患者为研究对象,按照随机分配原则将其分为对照组和实验组,每组29例。对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,比较两组患者治疗效果和FVC(用力肺活量)、FEV_1(1秒用力呼气量)、FEV_1/FVC(1秒用力呼气容积/用力肺活量)和PEF(最大呼气流量)值。结果实验组患者治疗3个月后FVC、FEV_1、FEV_1/FVC和PEF值分别为(2.51±0.29)、(1.68±0.26)、(69.03±0.12)和(2.41±0.27),优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组总有效率(96.55%)高于对照组(72.41%),差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素治疗支气管扩张合并哮喘临床效果较好,可改善肺部功能,值得临床推广应用。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的:探讨布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法:慢性阻塞性肺疾病急性发作患者28例随机分为治疗组15例和对照组13例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液1 mg氧气驱动雾化吸入,4次/d,5～10 min/次,疗程5～7 d。比较2组疗效,第1秒用力呼气容积、用力肺活量、峰值呼气流速、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压改善情况。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05),第1秒用力呼气容积、用力肺活量、峰值呼气流速、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压改善优于对照组(P0.05)。结论:布地奈德吸入治疗可作为口服糖皮质激素的替代或辅助用药。     

循证护理在老年慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

目的:探讨循证护理在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的应用效果。方法:选取我院收治的150例老年COPD患者作为研究对象,按照硬币法分为对照组和观察组各75例,对照组给予常规护理,观察组给予循证护理。比较两组呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段平均流速(MMEF)、第1秒用力呼气量占肺活量比率(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)情况和生活质量情况。结果:观察组护理后PEF、MMEF、FEV_1/FVC、FEV_1、FVC与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),观察组焦虑、抑郁、社会活动、日常生活、总均分均优于对照组(P0.05)。结论:循证护理应用于COPD患者护理中,可显著改善患者肺功能,提高生活质量。     

咳嗽变异性哮喘与典型哮喘的肺功能比较

选取咳嗽变异性哮喘患者43例纳入甲组,同时选取典型哮喘患者38例纳入乙组。对两组入选患者均进行肺功能检测,对比两组用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)、FEV1/FVC、最大呼气中段流量(MMEF)、25%肺活量时用力呼气流量(V25)、50%肺活量时用力呼气流量(V50)、75%肺活量时用力呼气流量(V75)、残气量(RV)、残总百分比(RV/TLC)、气道阻力(Raw)、比气道传导率(s Gaw)。结果两组FVC无明显差别(P>0.05);两组FEV1、PEF、FEV1/FVC、MMEF、V25、V50、V75、RV、RV/TLC、Raw、s Gaw均存在明显差异(P<0.05)。与典型哮喘患者相比较,咳嗽变异性哮喘患者肺功能损伤较轻,故对咳嗽变异性哮喘应做到早诊断、早治疗,从而防止肺功能的进一步损伤。     

硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿支气管哮喘的临床价值

目的探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘及其血清25-羟维生素D_3[25-(OH)D_3]、免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法 80例支气管哮喘患儿,按就诊编号分为观察组(编号为奇数)和对照组(编号为偶数),各40例。对照组患儿给予基础治疗和雾化吸入硫酸沙丁胺醇注射液,观察组在对照组的基础上增加雾化吸入硫酸镁注射液。比较2组患儿治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气流速(PEF),采用酶联免疫吸附法测定治疗前后血清25-(OH)D_3和IgE水平,观察2组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果治疗后,观察组的肺功能指标FVC、FEV1%、PEF及血清25-(OH)D_3均高于对照组(P0.05);观察组血清IgE水平低于对照组(P0.05);观察组治疗有效率达97.50%,高于对照组(72.50%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论硫酸镁注射液联合沙丁胺醇注射液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘有积极的治疗作用,安全性高,值得临床推广和应用。     

不同雾化吸入方式治疗哮喘急性发作的效果评价

目的:探讨用口器和面罩两种不同雾化吸入方式治疗哮喘急性发作的效果.方法:将48例6岁以上哮喘急性发作患儿随机分成口器组和面罩组,分别用空气压缩泵通过口器和面罩吸入布地奈得、特布他林雾化悬液,检测两种方式用药前后的肺功能变化.结果:两种方式吸入布地奈得、特布他林雾化悬液后,哮喘患儿的肺功能均有改善,第1秒用力呼气容积(FEV1)和最大呼气峰流速(PEFR)的改善率都大于15%.30min后口器组FEV,和PEFR改善率明显高于面罩组,两组比较差异有显著性(P<0.01).结论:用口器吸入布地奈得、特布他林雾化悬液治疗哮喘急性发作的效果优于用面罩吸入.     

特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果

目的 探讨特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取我院2020年1月至2021年2月收治的80例小儿哮喘患儿,随机将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组给予特布他林+布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的环氧化酶-2(COX-2)、趋化素样因子-1(CKLF-1)、免疫球蛋白E(IgE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞百分率均低于治疗前,淋巴细胞百分率高于治疗前,且观察组优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的儿童生活质量测定量表（PedsQLTM4.0）各维度评分均高于治疗前,且观察组高于对照组（P<0.05）。结论 特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘能有效促进患儿病情康复。