血清神经元特异性烯醇化酶与同型半胱氨酸在缺血性脑卒中病情评估中的应用

目的:观察缺血性脑卒中(CIS)患者发病早期神经元特异性烯醇化酶(NSE)和同型半胱氨酸(Hcy)含量,及其与神经功能缺损评分的相关性。方法 :收集我院附属医院内科2011年1月至2015年11月收治的CIS初发患者278例(CIS组),按照梗死面积大小,分大面积组(55例)、中面积组(49例)、小面积组(39例)及腔隙性组(135例),最终确定为进展性脑卒中98例,并选择健康体检人群260例做为对照组。利用酶联免疫与荧光偏振免疫分析法分别检测各CIS组与对照组NSE和Hcy含量,并检测进展性脑卒中(SIP)发病2d、3d时的NSE和Hcy含量,同时分析两者与对应神经功能缺损评分(NIHSS)的相关性。结果:各组脑卒中患者的NSE含量均较对照组显著升高(P0.01);Hcy含量也明显高于对照组(P0.01或0.05);各CIS组间分别比较NSE、Hcy含量及NIHSS评分,差异均有统计学意义(P0.05);各CIS组NIHSS评分与相应NSE、Hcy含量呈正相关;SIP患者,第2、3天NSE分别为(28.5±9.7)μg/L、(33.6±11.7)μg/L,差异有统计学意义(P0.05),第2、3天NIHSS评分差异有显著性意义(P0.01),而第2、3天的Hcy含量比较无统计学意义(P0.05)。结论 :在缺血性脑卒中患者发病早期,血清NSE与Hcy含量可用于判断患者脑梗死面积与神经元损伤程度,且NSE在反映微小损伤时比Hcy更加敏感。     

缺血性脑卒中患者血清红细胞生成素与同型半胱氨酸水平改变及其意义

目的：探讨首发缺血性脑卒中患者血清同型半胱氨酸（Hcy）、红细胞生成素（EPO）水平的变化及其临床意义。方法检测120例首发缺血性脑卒中患者血清 Hcy和 EPO水平,并与120例同期门诊健康体检者的检测结果进行比较,应用 Logistic回归分析及Pearson相关分析判断血清 Hcy和 EPO水平与首发缺血性脑卒中的关系,ROC曲线分析 Hcy和EPO的临床性能。结果缺血性脑卒中血清 Hcy和 EPO含量分别为23.1±12.6μmol/L和32.4±11.2 mIU/L;对照组含量分别为10.4±2.8μmol/L和17.6±5.2 mIU/L;观察组含量明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05或＜0.01）;Pearson相关分析显示缺血性脑卒中患者血清中 EPO与 Hcy水平明显正相关（r＝0.427,P＜0.05）,Logistic回归分析显示,缺血性脑卒中与血清 Hcy含量正相关（P＜0.05）,与 EPO不相关（P＞0.05）。结论血清 Hcy,EPO水平升高与缺血性脑卒中发病相关,并且 Hcy为缺血性脑卒中发生的危险因素。     

缺血性脑卒中患者半胱氨酸与PON-1 Q192R基因多态性的研究

目的探讨缺血性脑卒中患者同型半胱氨酸(Hcy)与PON-1 Q192R基因多态性的相关性。方法采用循环酶联免疫法检测血浆Hcy浓度以及使用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测140例缺血性脑卒中患者(病例组)和117名健康者(对照组)PON-1 Q192R基因多态性。结果病例组和对照组平均空腹血浆Hcy浓度分别为(14.02±4.94)μmol/L和(11.64±4.18)μmol/L,两组差异有统计学意义(t=4.09,P<0.001);将病例组和对照组作为一个研究整体发现:PON-1QQ型、QR型、RR型的平均空腹血浆Hcy浓度分别是(13.34±3.91)μmol/L、(13.14±4.98)μmol/L、(13.30±4.31)μmol/L,经方差分析,PON-1各基因型间血浆Hcy浓度差异无统计学意义(F=0.033,P=0.967)。结论血浆Hcy浓度升高与缺血性卒中有关,并且缺血性脑卒中患者Hcy与PON-1 Q192R基因多态性无关。     

血浆同型半胱氨酸及亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与缺血性脑卒中的相关性。方法急性缺血性脑卒中患者148例为缺血性脑卒中组,同时健康体检者100例为对照组。患者入院后行血压、血糖、血脂等常规检查。清晨空腹取肘静脉血5 mL,EDTA抗凝后离心10 min,分离上层血浆,检测Hcy水平;中层白细胞4℃保存,3 d内行基因组DNA提取。结果缺血性脑卒中组患者血浆Hcy水平为(15.9±1.9)μmol/L,对照组血浆Hcy水平为(12.0±1.1)μmol/L,2组比较有显著差异。缺血性脑卒中组的高Hcy血症患者比率为39.3%,明显高于对照组中高Hcy血症患者比率(19.0%)。2组T/T纯合子组的血浆Hcy水平均明显高于非T/T纯合子组。结论缺血性脑卒中与高Hcy血症相关,MTH-FR基因对血浆Hcy水平影响显著。     

血同型半胱氨酸与急性缺血性卒中亚型关联的临床研究

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与不同急性缺血性卒中(AIS)亚型的关联。方法比较340例住院AIS患者与150例体检对照者的血清Hcy水平,并对AIS患者进行TOAST分型,比较不同亚型以及初发AIS与复发AIS之间Hcy水平的差异。结果 AIS组血清Hcy水平为(18.43±11.35)μmol/L,高Hcy血症患者共188例,占55.3%;对照组血清Hcy水平为(10.56±4.25)μmol/L,高Hcy血症32例,占21.3%,AIS患者血Hcy水平及高Hcy血症比例显著高于对照组。不同亚型AIS患者的血Hcy水平均显著高于对照组(均P<0.01);各亚型AIS组中,小动脉闭塞(SAO)组血清Hcy水平最高,为(19.23±12.35)μmol/L,其他原因(SOE)组最低,为(14.34±6.08)μmol/L,但各亚型之间差异无统计学意义(均P>0.05)。AIS组中不同亚型发病例数依次为大动脉粥样硬化(LAA)组>SAO组>不明原因(SUE)组>心源性脑栓塞(CE)组>SOE组,以LAA最为多见,其次为SAO。复发AIS组血清Hcy水平为(26.23±14.86)μmol/L,显著高于初发组[(17.64±12.08)μmol/L](P<0.01)。结论血Hcy水平与缺血性脑卒中的发病和复发有关,高Hcy血症是各型AIS共同的危险因素。     

新疆维吾尔族、汉族脑梗死患者高同型半胱氨酸与维生素 B12、叶酸的关系

目的：探讨新疆维吾尔族(维族)和汉族高同型半胱氨酸(HHcy)与缺血性脑卒中的相关性,以及 HHcy与维生素 B12及叶酸的相关性,从而阐释脑梗死的危险因素及干预措施。方法选择急性脑梗死患者280例,其中汉族150例,维族130例。收集正常对照组265例,其中汉族142例,维族123例。两组人群均完成了血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血清维生素 B12、叶酸水平的测定。结果汉族脑梗死组与正常对照组 Hcy 分别为(20.68±8.54)μmol/L;(13.69±2.36)μmol/L;维生素 B12分别为(228.15±118.12)ng/L;(378.89±156.87)ng/L;叶酸分别为(5.04±1.35)μg/L;(7.82±1.63)μg/L。维族脑梗死组与正常对照组 Hcy 分别为(28.79±7.35)μmol/L;(15.25±2.58)μmol/L;维生素 B12分别为(196.13±107.34)ng/L;(368.56±150.31)ng/L,叶酸分别为(4.25±1.75)μg/L;(7.34±1.58)μg/L。新疆维吾尔族脑梗死组 Hcy 高于汉族脑梗死组,维生素 B12及叶酸水平低于汉族脑梗死组(P <0.05)。结论对有高危因素的维族患者需积极补充维生素 B12和叶酸,从而降低 Hcy,降低脑梗死的发生率。     

老年人高血压与血清同型半胱氨酸相关性探析

目的探析老年人群高血压与同型半胱氨酸(Hcy)的关系,以期降低老年人心脑血管疾病的发生。方法以90例老年高血压人群为病例组,232例同龄正常血压人群为对照组,比较两组Hcy水平及差别。结果在男性人群中,高血压组Hcy水平(15.36±4.55)μmol/L,对照组(13.34±3.86)μmol/L;女性人群中高血压组Hcy水平为(12.26±4.11)μmol/L,对照组(10.53±2.48)μmol/L,性别和组间均差异有统计学意义(P0.01)。结论高血压人群中血清Hcy水平明显高于同龄正常血压人群。     

血浆同型半胱氨酸水平在缺血性脑卒中患者中的临床价值

目的：探讨缺血性脑卒中患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平的临床价值。方法：采用循环酶法测定72例缺血性脑卒中患者（其中多发性31例,单发性41例）和33名健康者的Hcy水平。结果：缺血性脑卒中组血浆Hcy水平为（20.46±3.77）μmol/L,明显高于对照组的（11.32±2.07）μmol/L,差异有显著性（P〈0.05）,且多发组高于单发组,差异也具显著性（P〈0.05）。结论：高Hcy血症可能是导致缺血性脑卒中的重要原因之一,且区分其多发性和单发性有一定的临床价值。     

急性缺血性脑卒中患者血浆中同型半胱氨酸与C-反应蛋白水平的相关性研究

探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血浆中同型半胱氨酸(Hcy)与C-反应蛋白(CRP)水平的相关性。选取2013年12月~2016年8月我院63例AIS患者作为观察组,并根据血浆Hcy水平分为观察组A组(Hcy≥15μmol/L,n=39)与观察B组(Hcy15μmol/L,n=24例),另取我院同期体检健康者41例作为对照组。入院后进行常规抽血检查,以高效液相色谱法检测血浆Hcy,以酶联免疫吸附法检测血浆CRP。观察组Hcy及CRP水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组A组Hcy及CRP水平显著高于观察B组,差异有统计学意义(P0.05)。血浆Hcy与CRP水平升高是AIS发生、进展的重要危险因素,且患者血浆Hcy水平越高,则CRP水平亦随之升高。     

血清同型半胱氨酸水平在急性一氧化碳中毒患者中的变化及临床意义

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平在急性一氧化碳中毒(ACOP)患者中的变化及临床意义。方法选取ACOP患者52例,按病情轻重分为一级患者组(n=24)、二级患者组(n=18)和三级患者组(n=10),并且选取36例健康体检者为对照组。采用循环酶法测定各组人群中血清Hcy水平,分别比较各组血清Hcy水平变化。结果血清Hcy水平在一级、二级、三级ACOP患者组分别为(20.5±4.6)μmol/L、(39.9±7.5)μmol/L、(82.6±18.8)μmol/L,明显高于健康对照组(11.1±3.4)μmol/L(P<0.05),并且在不同程度的ACOP患者呈增高趋势。结论血清Hcy水平在ACOP患者中升高,并且其升高程度与病情相关。     

Hcy、NSE及IL-8水平变化与脑卒中患者神经功能恢复的关系研究

目的分析半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及白介素-8(IL-8)水平变化与脑卒中患者神经功能恢复的关系。方法选取2017年4月至2019年4月本科室收治的116例缺血性脑卒中急性期后康复患者作为研究组,根据急性期神经功能缺损程度,以及稳定期Brunnstrom分期和ADL指数另分为三个亚组:轻度依赖组46例,中度依赖组40例,重度依赖组30例。同时纳入同期本院健康体检正常者108例作为对照组。比较研究组与对照组Hcy、NSE及IL-8水平差异及Hcy、NSE及IL-8水平在神经功能缺损评分中的表达情况。绘制散点图,采用Pearson相关分析分别观察脑卒中患者Hcy、NSE及IL-8水平与神经功能评分的关系。结果研究组患者Hcy、NSE、IL-8水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不同神经缺损患者血清Hcy、NSE、IL-8水平:重度依赖组>中度依赖组>轻度依赖组,差异有统计学意义(P<0.05);脑卒中患者Hcy、NSE及IL-8与NIHSS评分呈正相关,与Brunnstrom分期和ADL指数呈负相关(P<0.05)。结论 Hcy、NSE及IL-8水平对脑卒中患者神经功能及康复指标具有重要意义,临床工作者可通过加强监测这三项指标,评估疾病进展与预后情况。     

心脑血管病血浆同型半胱氨酸水平对比研究

目的观察对比心脑血管病血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平。方法采用高效液相色谱仪、荧光检测仪测定心脑血管病患者55例正常人群20例血浆同型半胱氨酸水平,并作对比研究。结果冠心病(CHD)患者血清Hcy水平为15.5±4.3μmol/L,脑梗死组血浆Hcy水平为15.58±4.2μmol/L,健康对照组血浆Hcy水平为7.95±3.2μmol/L;CHD、脑梗死组患者血清Hcy水平显著高于健康对照组,两组差别有统计学意义(P<0.01),脑梗死组与CHD组血浆Hcy水平相比较无明显差异(P>0.05)。结论高血浆同型半胱氨酸为心脑血管病共同的危险因素之一。     

河南汉族人群MTHFR基因多态性及同型半胱氨酸与冠心病关系研究

目的探讨河南地区汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)C677T多态性及血清同型半胱氨酸水平与冠心病的相关性。方法河南汉族308例冠心病患者(冠心病组)和296例体检健康者(对照组),2组采用全自动生化分析仪检测血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)水平,采用PCR-测序技术检测MTHFR基因型。结果冠心病组血清Hcy水平[(16.98±10.16)μmol/L]明显高于对照组[(11.87±7.69)μmol/L](P0.05);冠心病组和对照组TT基因型血清Hcy水平[(21.03±10.37)、(15.07±4.36)μmol/L]明显高于CT型[(16.58±8.87)、(12.86±4.37)μmol/L]及CC型[(13.16±6.97)、(10.18±4.83)μmol/L](P0.05),CT型明显高于CC型(P0.05);冠心病组MTHFR C677TTT基因型频率(32.8%)明显高于对照组(18.6%),CC基因型频率(19.5%)明显低于对照组(36.8%)(P0.05);携带TT基因型是患冠心病的独立危险因素(OR=2.138,95%CI:1.466~3.118,P=0.000)。结论河南汉族人群MTHFR基因多态性及Hcy水平与冠心病的发生相关。     

青年缺血性脑卒中患者血同型半胱氨酸、叶酸和维生素B12水平变化及其干预效果观察

目的探讨青年缺血性脑卒中患者血同型半胱氨酸（Hcy）、叶酸和维生素B12水平变化及其应用维生素B6、维生素B12和叶酸治疗后的水平变化。方法选取我院2003年1月至2013年12月住院的青年缺血性脑卒中患者120例作为病例组（干预组60例和非干预组60例）,同时选取我院同期年龄相同的无神经系统疾病青年体检者120名作为对照组。检测研究者的血浆Hcy、叶酸、维生素B12浓度。非干预组给予基础治疗,干预组在此基础上给予维生素B6、维生素B12和叶酸治疗。治疗4周后复测血浆Hcy、叶酸和维生素B12水平。结果与对照组血浆Hey水平（10．2±3．1）μmmol／L比较,病例组（21．3±4．5）μmmol／L明显升高（t=22．3,P〈0．05）;干预组与非干预组之间血浆Hcy、叶酸和维生素B12水平差异无统计学意义（P均〉0．05）。治疗后干预组血浆Hey水平（10．5±3．0）μmmol／L明显下降,叶酸（6．5±2．8）μg/L和维生素B12水平（450．2±155．6）ng／L）升高（P均〈0．05）。结论青年缺血性脑卒中患者血浆Hcy水平升高,通过补充维生素B6、维生素B12和叶酸可降低血浆Hcy水平,有利于青年缺血性脑卒中的转归。     

缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化严重程度与血清同型半胱氨酸水平的关系研究

目的探讨缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化严重程度与血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法选取自2015年1月至2017年1月期间的76例缺血性脑卒中患者为病例组以及60例健康人群作为对照组。对比两组受试者Hcy、血糖(FBS)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及尿酸(UA)的水平;对比两组受试者颈动脉内膜中层厚度(IMT)的检测结果;对比病例组不同颈动脉斑块数量、性质患者Hcy水平;分析缺血性脑卒中患者IMT、颈动脉斑块数量与Hcy的相关性。结果病例组的Hcy、TC、TG、LDL、FBS、UA均显著高于对照组,而HDL-C显著低于对照组(P0.05);病例组的IMT为(1.37±0.15)mm,显著高于对照组(P0.05);病例组Hcy升高患者颈动脉斑块检出率显著高于Hcy正常患者(P0.05);颈动脉内膜斑块形成患者的Hcy水平显著高于颈动脉内膜增厚和正常的患者(P0.05);颈动脉内膜增厚患者的Hcy水平显著高于颈动脉内膜正常的患者(P0.05);多发斑块患者的Hcy水平显著高于单发斑块及无斑块患者(P0.05);单发斑块患者的Hcy水平显著高于无斑块患者(P0.05);不稳定型斑块患者的Hcy水平显著高于稳定型斑块患者(P0.05);Pearson相关性分析显示,缺血性脑卒中患者IMT、颈动脉斑块数量均与Hcy呈正相关关系(P0.05)。结论缺血性脑卒中患者的血清Hcy水平显著升高,且Hcy的升高程度与颈动脉粥样硬化程度呈正相关。     

血清同型半胱氨酸与心脑血管病变的相关性研究

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)水平与心脑血管病变的相关性。方法采用循环酶法检测该院神经内科脑梗死患者102例,内分泌科糖尿病患者96例和100例健康体检者的血清Hcy水平,并进行比较。结果脑梗死患者分为单纯合并高血压组与合并高血压高血糖组,2组患者Hcy水平均显著高于健康对照组的(8.600±2.759)μmol/L,差异有统计学意义(P0.05);但2组之间差异无统计学意义(P0.05)。糖尿病患者分为单纯糖尿病患者组和糖尿病合并心脑血管患者组,后者Hcy水平[(17.220±4.165)μmol/L]显著高于前者[(8.940±2.845)μmol/L],差异有统计学意义(P0.05)。结论 Hcy是心脑血管疾病发生的独立危险因素,及早筛查高危人群并采取有效的预防措施,可降低其发病率。     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C2个位点基因多态性与缺血性脑卒中发病风险、疾病严重程度的相关性。评价同型半胱氨酸(Hcy)作为脑卒中血清危险因子的可行性。方法选取初发缺血性脑卒中患者130例作为病例组,健康体检者100例作为健康对照组。采用实时荧光定量PCR方法分别检测2组MTHFR C677T和A1298C位点基因型。使用循环酶法测定2组血清Hcy水平。比较2组研究对象的基因型分布差异及Hcy水平差异。结果病例组与健康对照组比较,C677T位点突变型(CT型+TT型)所占比例显著增高(89.23%vs.56.00%),差异有统计学意义(P0.05);突变型等位基因T的分布频率比较(65.38%vs.44.00%),差异有统计学意义(P0.05);且随梗死面积增大,突变型所占比例明显增大。A1298C位点的突变频率在2组之间差异无统计学意义(P0.05)。病例组血清Hcy水平显著高于对照组[(16.15±9.71)μmol/L vs.(12.68±4.01)μmol/L,P0.05],且以大梗死组为最高。单一位点的突变与血清Hcy水平未发现显著的相关性。C677T与A1298C联合突变的比例,病例组显著高于对照组(16.15%vs.9.00%,P0.05),且随梗死面积增大,联合突变者所占比例明显增大。在病例组内,2位点同时发生杂合突变时Hcy显著高于仅C677T杂合突变[(21.13±8.47)mol/L vs.(11.52±4.36)mol/L,P0.05)]。结论血清Hcy水平升高会加大缺血性脑卒中的发病风险。MTHFR C677T基因发生突变可能是缺血性脑卒中的独立危险因素,且与疾病严重程度呈正相关。A1298C位点单独发生突变时与缺血性脑卒中的发生未发现相关性,但与C677T存在明显的协同作用,即2位点同时发生突变时,缺血性脑卒中的患病风险概率增加。     

306例老年痴呆患者ApoE基因多态性及Hcy水平回顾性分析

目的探讨老年痴呆患者ApoE基因多态性及Hcy水平的分布特点及相关性。方法选取2015年8月-2018年8月协和医院神经科、内科就诊和住院的患者为研究对象,从中筛选痴呆患者306例回顾性分析ApoE基因型的分布情况及Hcy水平分布特点。结果痴呆组与对照组ApoE基因型均以ε3ε3型最为常见,其中痴呆组ε3ε4、ε4ε4两种基因型高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。在基因频率比较中,两组中ε3等位基因频率所占百分比均为最高,ε4等位基因频率痴呆组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组和痴呆组Hcy水平分别为(8.35±2.82)μmol/L、(16.93±3.04)μmol/L,两组间差异有统计学意义(P0.05)。与对照组相比,痴呆组早发型非携带ε4等位基因组的Hcy水平为(14±3.37)μmol/L,明显低于痴呆组早发型携带ε4等位基因组Hcy水平(18.06±8.27)μmol/L (P0.05)。而痴呆组迟发型非携带ε4等位基因组的Hcy水平为(17.81±5.47)μmol/L与痴呆组迟发型携带ε4等位基因组Hcy水平(17.59±6.44)μmol/L,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论痴呆患者主要以70-80岁为主要发病年龄,Hcy水平是痴呆发生的危险因素之一,在小于65岁人群中同时进行Hcy水平和ApoE基因型检测可更好地进行痴呆危险因素和病情转归的评估。     

丁苯酞序贯疗法对缺血性脑卒中患者神经功能缺损以及血清同型半胱氨酸和低密度脂蛋白胆固醇的影响

目的:探讨丁苯酞序贯疗法对缺血性脑卒中患者神经功能缺损以及血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的影响。方法:回顾性分析2020年1月至2021年3月池州市人民医院收治的120例缺血性脑卒中患者的相关资料,根据治疗方法不同分为对照组(64例)与研究组(56例)。对照组给予常规标准治疗,研究组另给予丁苯酞序贯疗法治疗。比较两组颅脑多普勒检查结果、卒中量表(NIH Stroke Scale,NIHSS)减分率、血清指标(Hcy、LDL-C)及近期预后状况。结果:研究组治疗7、14 d后脑动脉侧支循环开放率均高于对照组,治疗14、90 d后的NIHSS减分率高于对照组,治疗14 d后血清Hcy水平[(15.18±3.89)μmol/L]和LDL-C水平[(2.93±0.37)mmol/L]低于对照组[(18.24±4.16)μmol/L和(3.10±0.44)mmol/L],上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后血清Hcy和LDL-C水平与NIHSS减分率均呈负相关(r=-0.725和-0.690,P<0.05)。研究组治疗90 d后的预后良好率(58.93%)高于对照组(39.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。接受丁苯酞序贯疗法是缺血性脑卒中患者治疗90d后预后良好的保护因素[优势比(odds ratio,OR)=1.372,95%(CI:1.103~1.579),P<0.05]。结论:丁苯酞序贯疗法能促进缺血性脑卒中患者的脑动脉侧支循环开放,降低血清Hcy和LDL-C水平,减轻神经功能缺损,且是近期预后良好的保护因素。     

帕金森病与血管性帕金森综合征患者血清同型半胱氨酸水平的临床对比

目的探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)的水平与帕金森病和血管性帕金森综合征的相关性。方法检测38例帕金森病患者和42例血管性帕金森综合征患者及50例健康老人的血清Hcy水平。结果帕金森病组患者血清Hcy水平(26.17±2.29)μmol/L及血管性帕金森综合征组患者血清Hcy水平(25.43±1.57)μmol/L明显高于正常老年人组(13.29±2.13)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.01),结论血管性帕金森综合征与帕金森病均会出现血清同型Hcy水平升高,高同型半胱氨酸血症可能参与血管性帕金森综合征和帕金森病的发生发展过程。